首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
<正>申请公布号:CN104215718A申请公布日:2014.12.17申请人:成都生物制品研究所有限责任公司摘要本发明公开了一种Triton X–100定量检测方法,它是采用高效液相色谱法检测,步骤如下:(1)取待检样品,制成供试品溶液;(2)取标准品Triton X–100,溶于水,制成对照品溶液;(3)采用高效液相色谱法测定,固定相为C18色谱  相似文献   

2.
综述了近10年光谱(包括紫外分光光度法、荧光分光光度法等)、色谱(包括高效液相色谱法、超高效液相色谱法、超高效合相色谱法)、质谱(包括液相色谱-串联质谱法、液相色谱-串联高分辨飞行时间质谱法)等现代仪器分析技术在荧光增白剂检测中的应用,并对其发展趋势进行了展望。  相似文献   

3.
<正>申请公布号:CN104142371A申请公布日:2014.11.12申请人:广州质量监督检测研究院摘要:本发明公开了一种面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法,采用超高效液相色谱串联质谱测定,包括如下步骤:(1)次磷酸盐标准溶液的配制;(2)供试品溶液的制备;(3)精  相似文献   

4.
信息     
正一种超高效液相色谱–串联质谱测定有机紫外阻隔剂类物质方法申请公布号:CN108614057A申请公布日:2018.10.02申请人:河南师范大学摘要本发明公开了一种超高效液相色谱–串联质谱测定有机紫外阻隔剂类物质方法。对两大类共13种有机紫外阻隔剂进行分析,结果表明,离子选择性好,灵敏度高,并且与气相色谱质谱法相比,分析时间大大缩短。从样品的前处理方法的角度考虑,该方法可以减少样品前处理的量以及前处理的步骤,进而实现便携分析有机紫外阻隔剂在各类介质中  相似文献   

5.
<正>申请公布号:CN104215711A申请公布日:2014.12.17申请人:湖北中烟工业有限责任公司摘要本发明公开了一种可可粉中活性成分的指纹图谱测定方法。该测定方法以可可粉为原料,采用高效液相色谱法进行分析,以乙腈–0.05%磷酸缓冲盐溶液为洗脱体系进行梯度洗脱,通过高效液相色谱仪所得的供试品溶液的指纹图  相似文献   

6.
公开(公告)号:CN106526056A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:浙江国正检测技术有限公司摘要本发明提供了一种啤酒及其原辅料中AFB1的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,现有技术中测定食品中霉菌毒素的含量所采用的方法多为高效液相色谱法,其具有操  相似文献   

7.
建立了高效液相色谱–四极杆飞行时间串联质谱快速检测饮料中糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖6种人工合成甜味剂的方法。样品经水提取,采用C18色谱柱,以甲醇和0.1%甲酸–10 mmol/L甲酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,四极杆飞行时间串联质谱电喷雾负离子模式检测。各化合物在0.02~2.0 mg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.998。样品平均添加回收率为63.0%~113.2%,测定结果的相对标准偏差均小于9.6%(n=5)。该方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,可满足国内外现行法规的限量要求。  相似文献   

8.
建立了湖南黑茶中水溶性成分的液相色谱–离子阱串联飞行时间质谱(LC–IT–TOF MS)快速分离和确证方法。实验用90℃热水恒温提取湖南黑茶样品中水溶性成分,采用液相色谱–离子阱串联飞行时间质谱仪对其中的水溶性提取物进行分离测定。利用准确质量数匹配和自建质谱数据库检索,结合保留时间、多级质谱、特征碎片离子等信息,对湖南黑茶中的43种水溶性化合物的进行了初步确证。该法可得到黑茶独特滋味品质的特征成分,为湖南黑茶品质评价和质量控制提供了一种新的技术手段。  相似文献   

9.
综述了目前国内外微囊藻毒素检测方面的各种研究方法及成果,对高效液相色谱(HPLC)、液相色谱串联质谱(LC–MS)、气相色谱串联质谱(LC–MS)、毛细管电泳(CE)、薄层色谱(TLC)、生物法和生物化学法等检测方法存在的优缺点进行了评述,并展望了该研究领域的未来发展趋势。  相似文献   

10.
分析和鉴定泽泻提取物中的化学成分。釆用高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术(HPLC–TOF–MS),在正离子检测模式下用全扫描方式获得高分辨质谱数据,结合Agilent Mass Hunter Qualitative Analysis软件、PCDL、数据库和参考文献,总结已知化学成分的质谱裂解规律,对泽泻中的三萜类成分进行定性鉴别。泽泻提取物中共鉴定了22种三萜化合物。实验结果为泽泻的物质基础及质量控制研究提供了理论依据。  相似文献   

11.
对近年来盐酸二甲双胍类药物中杂质的测定方法进行综述.盐酸二甲双胍类药物中的杂质主要有双氰胺、二甲胺以及由二甲胺形成的亚硝胺类基因毒性杂质等.测定方法主要有高效液相色谱(HPLC)法、离子色谱(IC)法、高效液相色谱–串联质谱(HPLC–MS/MS)法和气相色谱–串联质谱(GC–MS/MS)法,其中高效液相色谱法主要用于...  相似文献   

12.
以一起化学物质引起的食物中毒事件为例,建立超高效液相色谱–串联四极杆飞行时间质谱(UPLC–QTOF–MS)法快速筛查食物中有毒化合物的方法。用乙腈提取样品,采用基于QuEChERS原则的净化技术,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸–甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,经ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱分离。采用全信息串联质谱(MSE)模式对样品进行质谱(ESI+)全信息采集,一次进样分析能够得到被分析物的一级和二级精确质量质谱数据,采用一级离子和二级质谱碎片进行标准质谱库匹配。在可疑食物及中毒人员血液中检出莫能菌素,确认了本次事件是由莫能菌素引起的食物中毒,建立了莫能菌素的质谱数据库。该方法适用于突发性化学中毒事件的快速筛查和检测。  相似文献   

13.
熊玥  汪澄  刘建晖  石慧慧  汪云花  孙瑶  于洁 《色谱》2021,39(6):633-641
应用非靶向分析技术,筛查、分析和确证恩诺沙星粉(水产用)中的非法添加物.分别制备甲酸酸化、碳酸钠碱化的恩诺沙星粉供试品溶液,经超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)检测初筛,获取未知物色谱图.应用超高效液相色谱-飞行时间高分辨质谱(UPLC-TOF-HRMS),在正、负离子模式下对酸化、碱化样液进一步检测...  相似文献   

14.
建立超高效液相色谱–串联质谱法鉴别十字花科植物中硫代葡萄糖苷的分析方法。采用70%甲醇水溶液提取白芥种子中的硫代葡萄糖苷,通过反相C18柱分离,电喷雾–离子阱–飞行时间质谱测定。利用硫代葡萄糖苷二级质谱裂解产生的m/z 195,241,259,275,291特征离子和伴随产生的80,162,163,196,242 Da中性分子丢失规律,共鉴别出5种硫代葡萄糖苷。  相似文献   

15.
建立同时快速测定化妆品中7种双酚类化合物及其衍生物的超高效液相色谱–串联质谱方法.水剂化妆品采用正己烷–乙酸乙酯(体积比为1:1)溶液超声提取;粉类、膏霜乳液类、凝胶类化妆品采用乙酸乙酯超声提取,提取液经氮吹浓缩后用甲醇–水(体积比为1:1)溶液定容,用Waters XSelect HSS T3(100 mm×2.1μ...  相似文献   

16.
<正>申请公布号:CN104215732A申请公布日:2014.12.1申请人:云南中烟工业有限责任公司摘要本发明涉及Tenax作模拟物TD–GC/MS直接测纸和纸板中挥发和半挥发有机物的迁移量,属于分析化学术领域,具体涉及采用改良的聚苯醚(MPPO,Tenax)作为拟物,热脱附–气相色谱/质谱联用法(TD–GC/MS)直  相似文献   

17.
建立固相萃取–高效液相色谱串联质谱法同时检测食品中可能非法添加的4种违禁添加药物(麻黄碱、芬氟拉明、西布曲明、酚酞)的分析方法.样品经0.1 mol/L盐酸水溶液提取后,经过Oasis HLB柱净化,采用电喷雾(ESI)离子源电离,正离子多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和子离子比进行定性分析,外标法定量分析.结...  相似文献   

18.
正申请公布号:CN107543865A申请公布日:2018.01.05申请人:天津市汉康医药生物技术有限公司摘要本申请涉及分离并检测米诺膦酸的方法,该方法通过高效液相色谱法,采用反相色谱柱,以含有烷基磺酸钠的pH2~7.5的缓冲液为流动相A,以甲醇或乙腈为流动相B,检测  相似文献   

19.
<正>公开号:CN103439423A公开日:2013.12.11申请人:陈军;中华人民共和国苏州出入境检验检疫局摘要本发明公开了一种化妆品中二乙醇胺的快速检测方法:称取少量的化妆品,加入一定量的乙醇,经水浴超声辅助浸提(UAE)后,采用高效液相色谱–串联质谱法(HPLC–MS/MS)实现目标化合物的定性、定量。本发明有效解决了化妆品及其原料中二乙醇胺的测定,具有有机溶剂用量少、萃取速度快、杂质干扰少等优点,可适用于化妆品及其原料中  相似文献   

20.
<正>申请公布号:CN104133010A申请公布日:2014.11.05申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司摘要:高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体。本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体2-(S)-3-羟基吡咯烷-1-基)-2-氧代-(S)-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光学异构体的方  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号