ICP-AES法测定肝癌组织中微量元素的研究

为建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定肝癌组织中Mg、Na、Ca、Mn、Fe、Co、Cu、Zn等8种微量元素的方法,样品用HNO3+HC lO4经微波消解后直接进样,用ICP-AES法同时测定了上述元素,对分析谱线、基体元素和等离子体参数等进行了讨论,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,8种微量元素的检出限在3.6~26.0 ng/mL之间,回收率在93.8%~106.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于4.05%。     

镍-铬-铁-铌合金中5种元素的测定方法研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ni-Cr-Fe-Nb合金中Mo、Co、Cu、Mn、Ti等5种微量元素。并对样品溶解方法,基体和共存元素的影响进行了研究。当样品溶液为2.5 mg/mL时,方法标准加入回收率在98.0%~104.5%之间,相对标准偏差10%(n=6)。     

七种安神类中草药Zn、Fe含量的测定

采用V(浓硝酸)+V(高氯酸)=4+1混合酸消解合欢皮、柴胡、夜交藤、百合、侧柏叶、远志、柏子仁等7种安神类中草药样品,以火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定其中微量元素锌和铁的含量。结果表明,在7种中草药中,均含有锌和铁元素,但是不同品种之间锌和铁的含量存在着差异,其中柴胡、夜交藤、侧柏叶、远志中含铁较为丰富,柏子仁中锌含量最为丰富。各样品的回收率在92.23%~106.50%之间,RSD3.6%。此结果为进一步研究中草药的功效与微量元素之间的关系提供一定参考和依据。     

火焰原子吸收光谱法测定爬地虎中6种微量元素

用湿法和干法分别对爬地虎进行处理,采用火焰原子吸收光谱(FAAS)法,利用标准曲线测定爬地虎中几种微量元素的浓度。在优化的仪器工作条件下,对爬地虎果中6种微量元素可进行分别测定,互不干扰,结果的相对标准偏差在0.70%~4.0%,加标回收率在90.0%~108%,方法简便、快速、准确。     

正交试验在火焰原子吸收光谱法测定汽车制动液中金属元素含量的应用

运用正交试验设计确定了AA280FS型火焰原子吸收光谱仪测定各金属元素的最佳工作条件,并采用极差分析和方差分析对各因素影响程度进行考察。采用干灰化法处理汽车制动液样品,在优化火焰原子吸收光谱(FAAS)条件下测定Cr、Cu、Fe和Mn的含量,测定检出限(mg/L)Cr:0.0444,Cu:0.0201,Fe:0.0251,Mn:0.0735;加标回收率为96.1%~105.2%;相对标准偏差为1.23%~2.18%(n=6)。该方法分析结果与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)进行比较,测定值吻合,且准确度和精密度较好,更经济实用,容易推广。     

微波消解/ICP-AES法测定中药材益母草、青藤和厚朴中的微量元素

采用微波消解样品、电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了中药材益母草、青藤和厚朴中Al、Ba、Cd、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sr等9种微量元素的含量。在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在94.7%~104.0%之间,相对标准偏差RSD≤6.33%,检出限在0.1~11.6μg/mL之间,与常规分析方法相比,该法快速简便、准确率高、精密度好,用于标准样品、实际样品的分析,结果令人满意。     

微波消解-ICP-AES法同时测定绞股蓝中4种微量元素

采用微波消解法,以HNO3-H2O2对样品进行处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了绞股蓝中的铁、锰、铜、锌4种微量元素。结果表明,所测样品中的元素含量按铁、锰、锌、铜顺序递减,各元素测定结果的相对标准偏差在1.0%~3.8%之间,回收率在88%~97%之间。方法简单,有实用意义。     

微波辅助消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定几种血藤中17种元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定血藤类中药中K,Ca,Mg,P,Sr,Fe,Mn,Zn,Cu,Co,Cr,Al,Ba,Ni,As,Pb和Cd 17种常量和微量元素含量的分析方法。样品用微波辅助消解,ICP-AES法检测几种血藤中17种元素的含量,方法的检出限为0.000 03~0.009 81μg/mL,加标回收率88.37%~110.00%,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%,方法可快速、灵敏、准确测定血藤类中药中多种常量、微量元素的含量。血藤样品中除含有人体必需的常量元素K,Ca,Mg外,还含有Fe,Zn,Mn,Cr,Co等必需的微量元素和其它元素P,Ni,Ba,Al,Sr,Pb,Cd,Ba等。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定地下水中多种元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定地下水中钾、钠、钙、镁、铁、锰元素的含量,使用分光光度法测定氟的含量,测定的相对标准偏差为0.7%~2.8%,加标回收率为92.1%~105.2%。结果表明,大部分地区地下水中钠和氟化物的含量均偏高,常量与微量元素的组成含量差别不大。     

盐酸超声提取-火焰原子吸收光谱法测定加热不燃烧卷烟烟丝中钾、钙、钠、镁的含量北大核心CSCD

加热不燃烧卷烟(HNB)烟丝样品经干燥、搅碎和过筛后,分取0.1 g置于锥形瓶中,加入0.05 mol·L^(-1)盐酸溶液50 mL,超声提取20 min,离心。分取5 mL上清液,定容至50 mL,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定其中钙和钠含量;分取1 mL上清液,用水定容至100 mL,用FAAS测定其中钾和镁含量。结果显示,钾、钙、钠、镁的质量浓度均在一定范围内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.50,0.08,0.02,0.02 mg·kg^(-1);对实际样品进行6次平行测定和3个浓度水平的加标回收试验,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%,回收率为90.0%~104%。方法用于5种分别用造纸法、稠浆法、辊压法和干法制备的HNB烟丝样品的分析,发现不同工艺所制样品中4种元素含量差别较大。     

电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中的微量元素

为建立用电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中微量元素及含量的方法,用硝酸-高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了维药阿里红样品中Al、B、Ba、Ca、Co、Cr、Li、Mg、Mn、Cu、Fe、Ni、P、Sr、Ti、V、Zn等多种微量元素。结果表明,维药阿里红中含有比较丰富的Ca、Mg元素。ICP-AES法测定简单,快速,灵敏度高,准确,其相对标准偏差为0.36%~2.52%,回收率为95.8%~101.3%,且多元素同时测定,适用于维药阿里红中微量元素的测定。     

新铜试剂-铜(Ⅰ)-四氟合硼离子缔合萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定柑桔园土壤中全硼

研究了新铜试剂-铜(Ⅰ)-四氟合硼([Cu(NCP)] -BF4-)离子缔合萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定柑桔园土壤中的全硼。土壤样品经微波密闭酸消解后,被测元素B形成BF4-,它与[Cu(NCP)] 生成疏水性离子缔合物[Cu(NCP)] -BF4-,经甲基异丁基酮(MIBK)萃取,用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定MIBK相中的铜,借此间接测定土壤中全硼的含量。本法相对标准偏差(RSD)为2.1%~9.5%,回收率在94.6%~95.0%之间。     

中成药口服液中铜、锌、铁、锰形态分析研究

本文对四种中成药口服液中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn的形态分析进行了研究。用0．45μm滤膜将四种口服液分成可溶态和悬浮态。对于可溶态,用LSA-10树脂分成有机态和无机态。用火焰原子吸收法(FAAS)测定各形态微量元素含量,样品的加标回收率在90％～110％之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛白粉中的微量元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛白粉中微量元素(硅、铝、钨、锑、铁、铬、锆、铌)。样品(0.200 0g)经硝酸5mL、氢氟酸1mL低于70℃溶解后,用水定容至100mL。此溶液可供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定8种微量元素,并选择了合适的分析谱线,以标准加入法补偿基体效应制作工作曲线。各元素的检出限(3s)在0.000 1%~0.008 0%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于1.7%。用标准加入法做锑、铁、铬、锆、铌的回收试验,测得回收率在90.0%~105%之间。按上述方法分析样品中硅、铝、钨元素的含量,测定值与化学法的测定结果一致。     

微波消解-ICP-AES同时测定宠物食品中的钾、钠、钙、磷

研究了经微波消解宠物食品,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)快速测定其中的K、Na、Ca、P 4种微量元素含量的方法。该法不需添加掩蔽剂,很好地解决了使用掩蔽剂带来的偏差。测定样品中K、Na、Ca、P4种元素的相对标准偏差分别为1.68%、4.17%、0.82%、1.44%(n=6),回收率为98.6%~100.1%。该法适用于宠物食品的大批量快速检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定龋齿牙釉质和牙本质中微量元素

牙齿样品经硝酸-高氯酸体系消解,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定龋齿和健康齿的牙釉质与牙本质中锌、铁、铜、锶、镁、铬、铝和铅等微量元素的含量。在优化的试验条件下,各元素的测定下限(10S/N)均为0.03 mg.L-1,回收率在96.3%～114.0%之间。探讨龋病的牙釉质和牙本质与这些微量元素的关系,试验结果表明:锌、铁、铜和锶在健康齿组牙釉质和牙本质中的含量均高于龋齿组中的含量,而镁、铬、铝和铅的含量则均明显低于龋齿组中含量,说明牙齿中的微量元素是指示龋病的一种因子。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定螯合肥中的螯合铁含量

选用HCl(2%)处理螯合铁样品,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定螯合铁含量的方法,实验确定了最佳测定条件,采用标准曲线法为定量依据,得出样品的相对标准偏差(RSD)为0.42%(n=6),加标回收率为98.48%~99.43%。建立的方法处理样品简单、快速,测定结果准确可靠,令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定螯合肥中的螯合铁含量

选用HCl(2%)处理螯合铁样品,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定螯合铁含量的方法,实验确定了最佳测定条件,采用标准曲线法为定量依据,得出样品的相对标准偏差(RSD)为0.42%(n=6),加标回收率为98.48%~99.43%。建立的方法处理样品简单、快速,测定结果准确可靠,令人满意。     

秦巴山区芋头中微量元素含量的测定

采用微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定了秦巴山区芋头中5种微量元素的含量。结果表明,芋头中Fe、Se、Zn、Mn和Cu的含量分别为:321.40、158.77、47.45、5.24和4.09 mg·g-1;加标回收率为97.0%~106.5%,精密度实验RSD为0.59%~2.76%,测定结果具有良好的准确性和精密度。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁粉中微量组分

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氧化铁粉中二氧化硅、氧化锰、五氧化二磷、三氧化二铝、氧化镍、氧化钙、三氧化二硼、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化镁、氧化铜、氧化铬等含量的方法。使用盐酸直接分解氧化铁粉样品,采用基体匹配法消除基体干扰。方法中各元素的测定下限在7×10-4%~5×10-3%范围内。按所提出方法测定了样品6次,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~8.5%之间。