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《理化检验(化学分册)》2015,(4)
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁合金中硼。样品经碳酸钠-过氧化钠碱熔后,用盐酸和硝酸溶解,选择硼208.959nm为分析谱线,通过添加铁消除基体效应的影响。方法的检出限(3S/N)为0.005mg·L-1。方法用于硼铁标准样品的分析,测定值与认定值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中总硫 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了玻璃中总硫量。对测定条件,包括试样的溶解方法,分析谱线的选择,共存元素的光谱干扰及仪器的工作参数等作了系统研究。测定中选择了在紫外区的谱线(S 181.972 nm)作分析线可有效地避免了基体中大量钙的干扰。选取5件标准样品或已知样品按所提出方法各进行5次分析,算得方法的RSD值均小于1.5%,进行11次空白试验,算得方法的检出限(3S)为0.01 mg.L-1。通过对两件标准参考物质(NBS 89和GBW 03117)及一件已知样品的分析,验证了方法的准确度,所得测定结果与证书值或已知值相符。 相似文献
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<正>核反应堆卸出的废核燃料具有极强的α、β、γ放射性,伴有一定的中子发射率,并伴随热量释放[1]。为了防止在贮存和运输过程中出现意外事件,常在废核燃料贮存水池格架和贮运容器中设置固态中子吸收材料。硼是自然界资源丰富的元素,其有较大 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(9)
铅晶质玻璃经氢氟酸和高氯酸溶解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅晶质玻璃中15微量元素铝、砷、钡、钙、铒、铁、镁、钕、镍、锑、锡、锶、钛、锌和锆的含量。对输出功率和雾化气流量等仪器工作参数进行了优化,15种元素的方法检出限(3s)均小于0.03 mg.L-1。方法用于铅晶质玻璃样品分析,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在0.01%~2.10%之间。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定低合金钢中痕量硼 总被引:1,自引:0,他引:1
陈安明 《理化检验(化学分册)》2007,43(8):644-646
研究了用标准加入法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定低合金钢中痕量硼的方法,对试样溶样方法、元素分析谱线、共存元素干扰、背景校正、仪器分析最佳条件等因素进行了研究.试验结果表明,在选定的最佳条件下测定,硼的检出限为0.002 mg·L-1,相对标准偏差小于2%,加标回收率为95.0%~108.6%. 相似文献
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建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定纺织品中总硼的分析方法。纺织样品经HNO_3-H_2O_2微波消解,以钇元素作为内标元素,以249.772nm波长作为硼的分析线,采用ICP-OES法进行测定。实验结果表明,硼的质量浓度在0.01~0.20mg/L范围内与发射强度比值呈线性关系,方法的定量限为0.8mg/kg,在0.8、1.6、8.0mg/kg添加水平下的回收率为80.4%~104.7%,相对标准偏差为2.4%~9.8%。该方法灵敏度高,定量准确可靠,能够满足纺织品中总硼含量的检测要求。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(7)
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对铅锑合金中锑含量进行测定。样品经硝酸(1+1)溶液和200 g.L-1酒石酸溶液溶解,选择206.833 nm的谱线作为测定锑的分析线。锑的质量浓度在5.0~100.0 mg.L-1之间与其谱线强度呈线性关系。测定下限(10S/N)为0.179 mg.L-1。在优化的试验条件下,分析了两种铅锑合金样品,加标回收率分别为97.8%及98.6%,相对标准偏差(n=11)小于1.5%。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%~2.96%之间,回收率在96.4%~104.0%之间. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝 总被引:5,自引:0,他引:5
粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷 总被引:7,自引:0,他引:7
通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %~ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜合金中磷 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH 3~4的微酸性介质中,铜合金试样溶液通过装有强酸性聚苯乙烯型阳离子交换树脂的离子交换柱,分离除去其基体金属阳离子.交换柱流出液(包括洗液)经酸化,蒸发浓缩并定容为25 mL后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定此溶液中磷(以PO3-4形态存在)的含量.方法的检出限(3σ)为0.026 mg·L-1,用标准加入法测得方法的平均回收率为101.9%. 相似文献
14.
建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钛合金中锆元素的含量。采用盐酸-氢氟酸-硝酸溶解钛合金样品,选择357.247 nm为锆的分析谱线,通过基体匹配法消除基体钛的干扰,以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中锆的含量。锆的质量分数在0%~0.4%范围内与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,定量下限为0.21%。测定结果的相对标准偏差小于2%(n=11),样品加标回收率为99.0%~102.7%。该方法快速、准确,能够满足实际生产中钛合金样品的测定要求。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定橡胶中微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
随着工业和科学技术的发展,橡胶工业日趋完善,橡胶的用途也越来越广泛。现在实际应用的橡胶制品多达几万种,无论是交通运输,还是建筑、造纸、纺织、印刷、医药、电子、国防等工业,以及农、林、渔、牧业等,都要使用一定数量的橡胶制品。橡胶中 相似文献
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微波消解试样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定米粉中硼 总被引:4,自引:0,他引:4
米粉试样用硝酸-过氧化氢(4+1)混合溶液在微波消解系统中消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定所得样品溶液中硼的含量。选择249.7 nm波长为测定硼的分析线,硼的质量浓度在1.0~100.0 mg.L-1范围内与其发射强度呈线性关系,检出限(3s)为0.018 mg.L-1。同一干米粉试样平行测定10次,相对标准偏差为0.76%;将此方法用于3个标准物质大米(GBW 10010)、茶叶(GBW 10016)和苹果(GBW 10019)中硼含量的测定,测定值与标准值相吻合。 相似文献
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《分析试验室》2020,(8)
建立了ICP-OES法测定铍盐中痕量硼的分析方法。铍盐样品采用HNO_3超声溶解后,直接测定。经硼全谱分析,B 249.773 nm和B 249.677 nm受铍干扰严重,无法使用。B 182.641 nm和B 208.959 nm可用于高纯铍盐中B含量的分析,但B 182.641 nm不能用于硫含量高的铍盐样品。B 182.641 nm和B 208.959 nm的检出限分别为0.12 mg/kg和0.17 mg/kg,相对标准偏差小于2.8%,满足核纯级铍盐中痕量硼的分析需求。采用铍盐实际样品对比了标准加入法和外标法的测量差异,结果显示,使用HNO_3(1+19)基体的外标校正溶液,测量结果明显低于标准加入法,相对偏差在-7.5%~-40%之间,不建议使用。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶的含量。选择波长216.579 nm为锶的分析线,方法的检出限(3S/N)为0.01mg·L~(-1)。方法用于天然卤水样品的分析,测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符,加标回收率在95.9%~102.0%之间,在5个浓度水平上加入锶标准溶液做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.43%~3.3%之间。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(8)
<正>钨是一种典型的稀有金属,是国家的重要战略资源,具有极为重要的用途。它是高科技新材料的重要组成部分,广泛用于当代通讯技术、电子计算机、宇航开发、医药卫生、感光材料、光电材料、能源材料和催化剂材料等领域。我国是产钨大国,钨资源储量为520万t,占世界总储量的65%,产量及出口量均居世界第一。钨主要存在于硅质高的岩石中,在地壳中的平均质量分数为0.007%。储量丰富且具有经济价值的钨精 相似文献