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本文研究了一种新的在线流动注射-溶剂萃取预富集-原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单,萃取装置,萃取效率高,易操作等特点,经对地表水,人发和中草药中Mn(Ⅱ)进行在线FIA-EXT-AAS分析得到比较好的结果。方法检出限为0.076μg.ml^-1,RSD1.02%线性范围0.5-5.0μgm.ml^-1回收率94-102%。 相似文献
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本文采用氧化水解制样及流动注射在线萃取火焰原子吸收光谱法,测定明胶中微量Fe和Cu,解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本方法测定Fe和Cu的灵敏度分别提高了14.5倍和17.6倍,分析速度达36次/h,Fe和Cu的回收率分别在90.8-110.5%和87.5~107.0%之间,测定精密度分别为4.53%和4.26%。 相似文献
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流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定人发中的微量铬和镍 总被引:9,自引:0,他引:9
本文用流动注射-在线萃取火焰原子吸收法测定了人发中微量的铬和镍。对铬和镍,灵敏度分别提高了20.1和14.3倍。对国家标准人发和桃叶样品分别进行了测定,结果与标准值相符。 相似文献
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本文提出了一种流动注射原子吸收光谱法测定高纯水合锑酸钠中钾的方法,优化了仪器参数,考察了几种可能的干扰成分如Na^+、Sb(V)、酒石酸等,并提出了消除干扰的方法。结果表明通过在样品和标准液中加入一定量的Na^+后,匹配二者基体可以应用标准曲线法校正,方法的精密度(RSD)为1.5%,回收率为98.6%。 相似文献
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流动注射氢化物原子吸收光谱法测定食品中的痕量汞 总被引:8,自引:0,他引:8
刘艺力 《光谱学与光谱分析》2003,23(5):987-989
研究了用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定食品中的痕量汞。使消解后的样品溶液与硼氢化钾溶液合并反应生成蒸气态物质,在N2载气下随反应液进入气液分离器分离,并进入石英管原子化器检测。在选定了适宜的分析条件后,获得了较为满意的分析结果,相对标准偏差1.652%-3.243%,检出限为0.2μg·L-1,加标回收率在96.6%-100.2%之间。 相似文献
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流动注射原子吸收光谱法测定大白口蘑中的微量硒 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件,建立了大白口蘑(Tricholoma giganteum Massee)中微量硒的流动注射氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速,灵敏度高,测定硒的线性范围为0~50μg·L-1,相对标准偏差小于3%,加标回收率为96%~105%。应用于大白口蘑样品中微量硒的测定,获得满意结果。 相似文献
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流动注射在线螯合树脂双柱预富集火焰原子吸收法测定痕量铜、铅、镉和锰 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用流动注射在线阳离子螯合树脂双柱预富集 火焰原子吸收法 ,测定了痕量的铜、铅、镉和锰 ,灵敏度分别提高 33、5 0、37和 2 9倍 ,分析速度为 6 0次·h-1;对于 0 0 5 μg·mL-1Cu2 +、0 2 5 μg·mL-1Pb2 +、0 0 2 5 μg·mL-1Cd2 +和 0 0 5 μg·mL-1Mn2 +溶液 ,测定的相对标准偏差分别为 2 2 1%、3 2 4%、1 93%和3 6 6 % (n =11) ;对标准物质 (人发、小麦及猪肝 )进行了测定 ,结果与标准值相符。此法应用于饮用水和环境水样中铜、铅、镉和锰的测定 ,获得了满意的结果。 相似文献
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以香烟过滤嘴为微柱吸附材料,建立了流动注射(FI)在线预富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用技术测定鸵鸟肉中微量硒。在最佳的仪器工作条件下,硒的增敏因子为4.7,检出限为0.0017μg/mL,相关系数r为0.9987。方法用于鸵鸟肉中微量硒的测定,RSD=2.47%,加标平均回收率99%—101%。 相似文献
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在选择了生物样品最佳消化方法、汞蒸气生成及检测最佳条件等的基础上 ,将流动注射 (FI)与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VG- AAS)有机地结合起来 ,建立了生物样品中汞含量的测定方法。该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6 )为 2 .8%— 3.3% ,试样加标回收率为 97.2 %— 10 1.4 % ,检出限为 0 .0 5μg· L- 1 ,特征浓度为 0 .5 5μg· L- 1 / 1% ,用于生物样品中汞的测定 ,结果令人满意 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌 总被引:4,自引:1,他引:4
在十年内按季度收集了人指甲样品41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁,锰,铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差分别为:铁3.44%,锰4.06%,铜2.95%,锌2.12%。加标回收率在86.4%-108.9%之间。 相似文献
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流动注射蒸气发生原子吸收光谱测定痕量铜 总被引:11,自引:1,他引:10
建立了流动注射蒸气发生原子吸收光谱测定铜的新方法。使含有微量邻菲咯啉的样品溶液与硼氢化钠溶液汇合并反应生成蒸气态物质。在Ar载气下随反应液进入气液分离器分离 ,并进入石英管原子化器在 1 0 0 0℃下检测。在 5 0 0 μL进样体积下 ,铜的检出限为 1 8μg·L- 1 ,相对标准偏差为 2 6%(n =1 1 ,c=1 0 0 μg·L- 1 )。采样频率为 1 4 4样·h- 1 。分析标准参考物质大米粉和头发样品中的铜 ,结果与标准值一致 相似文献
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流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定明胶中的微量Fe和Cu 总被引:5,自引:1,他引:5
本文采用氧化水解制样及流动注射在线取火焰原子吸收光谱法,测定明胶中微量Fe和Cu,解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本文法测定Fe和Cu的灵敏度分别提高了14.5倍和17.6倍,分析速度达36次/h,Fe和Cu的回收率分别在90.8-110.5%和7.5-107.0%之间,测定精密度分别为4.53%和4.26%。 相似文献