原子吸收分光光度法测定高纯钴粉中痕量铁镍

制定了火焰原子吸收测定作为钨合金的原料高纯钴粉中痕量铁、镍的方法。试样用硝酸(1+1)溶解后不加干扰抑制剂,而采用标准加入法消除钴基体的干扰。方法具有引入试剂少、操作简便等特点,精密度、准确度均好。仪器与试剂 PE ICP/5500型原子吸收光谱仪;铁、镍空心阴极灯。仪器工作条件列于表1。硝酸(优级纯);铁标准储存溶液:称取1.0000g金属铁(99.99％),溶于50mL硝酸(1+1)中,用水定容至1000mL,此溶液含1mg/mL铁;镍标准储存     

原子吸收分光光度法测定硫酸铝中微量钙

众所周知,原子吸收分光光度法测定微量钙受铝、铍、锆、钛、硅酸盐、磷酸盐、硫酸盐等的干扰,而以铝尤甚。本文从研究硫酸铝中测定微量钙的方法出发,认为在一定条件下,这些干扰尚缺乏定量说明其干扰程度和机理的依据,为此研究了铝和硫酸盐在空气-乙炔火焰中的反应,发现在1微克铝存在下即明显产生对钙原子化的抑制,实验表明在火焰中铝与钙形成1∶1的化合物,其结构应系Ca_2Al_2O_5。硫酸根与钙在火焰中虽也生成某种化合     

甘薯中微量钙铁的原子吸收分光光度法测定

研究了用原子吸收分光光度法测定甘薯中的微量钙、铁的含量；采用高温灰化法对样品进行处理，并对40多种不同品种和不同种植地区的甘薯进行了实样测定和含量差异比较；对9个样品进行钙和铁的加标回收试验，测定的回收率在91％－107％之间，相对标准偏差RSD（n=9)分别为4．6％、5．4％，结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定磷酸及磷酸盐中微量钙

原子吸收法测定磷酸及磷酸盐中微量钙因磷干扰而感困难,虽经前人研究,仍难取得稳定的结果。我们以8-羟基喹啉氯仿萃取分离法为基础,选用甲基异丁酮(MIBK),萃取钙络合物,以EDTA溶液反萃,借锶消除其余干扰的同时,用内标法测定。本法提高了分离效果,消除了干扰,结果稳定。具有比目前方法较好的灵敏度和准确度,经试样分析,方法灵敏度达6×10~(-6)％,波动系数5～11％,回收率90～106％。     

原子吸收分光光度法测定粗铜中微量铋

冶金部部颁标准关于粗铜中铋的测定方法为共沉淀分离比色法,操作较繁杂,干扰因素较多。本文介绍采用氢氧化铁共沉淀富集铋而与基体铜分离,于稀盐酸介质中用原子吸收光谱法测定。结果表明,方法     

火焰原子吸收法快速测定进口铁矿石中微量钾钠钙镁锰

采用盐酸-氢氟酸-高氯酸溶样,在试液中加入五种元素标准溶液的标准加入法,用氯化锶件释放剂,乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂,氯化钯为消电离剂,采用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定进口高品位铁矿石中五种元素含量.手续简便,溶样完全,测定快速,与标准方法同时测定样品,数据完全吻合.方法准确、可靠,有实用推广价值.     

原子吸收光度法测定工业氟硅酸中铜含量

工业氟硅酸是磷肥生产的副产品 ,是一种强酸性、有毒、腐蚀性液体 ,质量分数一般为 2 2 %左右 ,主要成分是水、氟硅酸、游离氟。可用于高纯有色金属电解液的配制 ,其中铜含量是重要的质量控制指标。常规的工业氟硅酸中铜的测定 ,采用铜试剂吸光光度法[1] ,需要分离氟硅酸和铜 ,并使用有强烈异味的乙酸乙酯萃取 ,以及使用 10余种试剂 ,分析步骤繁琐 ,时间长 ,不能满足工业生产的要求。本法探索了在大量氟硅酸和游离氟存在下 ,采用原子吸收光度法直接测定铜的可行性 ,研究了大量氟硅酸及游离氟对铜测定和对原子吸收光度计的影响。本法采用标准…     

石墨炉原子吸收光度法测定果品中微量钴

钴是人体必需的微量元素之一,是构成维生素B_(12)的主要成分,钴对铁的代谢,血红蛋白的合成均具有重要的生理功能。已报道了吸光光度法测定茶叶中钴,石墨炉原子吸收光度法测定人发中钴,但对果品中钴的测定报道甚少。本文提出用石墨炉原子吸收光度法测定果品中的微量钴,并研究了试验条件。该法灵敏度高,重现性良好,回收率为95％～99％,检出限可达0.5μg·L~(-1),常见的元素均不干扰测定,对果品中钴的测定可得到满意的结果。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计 日立热解石墨管;钴空心阴极灯 钴标准贮备液:1.0mg·ml~(-1),测定时所用稀溶液均由此贮备液配制而得。     

火焰原子吸收法测定微量全血中铜铁锌镁钙

应用火焰原子吸收法测全血中的微量元素文献[1,2]中已有报道.然而对婴幼儿来说,文献中所采用的多于100μl的取血量给医院的临床检验带来了采血方面的很大困难.采取末梢血通常难以采够,而采静脉血则给婴幼儿带来苦恼,也给医护人员带来不便.本文采用40μl全血直接稀释火焰原子吸收法测定五种微量元素,方法简便、快速、污染少,经中国医科大学附属二院及大连儿童医院等十几家医院应用,收到满意的效果.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中铜

铜系人体内含有的微量元素。测定血清中Cu/Zn比值,有助于病因分析和提供诊断依据。目前,测定血清铜所用的仪器分析方法甚多。本法无需对血清样进行预处理,取样量仅20—50μl。碱金属和碱土金属卤化物无干扰。特征质量m。为5.6pg/0.0044A.S,回收率98～102%,变异系数1.7-2.7%。     

火焰原子吸收光谱测定水样中微量铜锌铁锰

火焰原子吸收光谱法测定水中痕量金属元素,用直接法难以测定。因此需将待测元素预先浓缩分离。而浓缩分离的方法很多,有共沉淀法、共结晶法、巯基棉富集分离法、离子交换树脂法、有机溶剂萃取法。前四种方法因各自有一定的局限性而未能广泛应用。本文用有机萃取法即用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合物作螯合剂,甲基异丁酮(MIBK)与二甲苯的混合物作萃取剂继而改为将待测元素反萃取到水相中,用火焰原子吸收光谱法可靠地测定水样中铜、锌、铁、锰。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 AA-646原子吸收光谱仪(日本岛津公司) pHS-3C数字显示酸度计(上海雷磁仪器厂) 浓HNO_3(GR)、浓HCI(GR)蒸馏法精制,氨水(GR)等温扩散法精制。 4％APDC-4％DDTC:分别称取APDC(GR)、DDTC(GR)各20.00g,用水500ml溶解,并按2:1比     

光度法测定食品中微量铜

铜是人体必需的微量元素,存在于血浆铜蓝蛋白、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶等。含铜酶在新陈代谢过程中表现出多种多样的生化功能。如运送氧气、O2^-的歧化、Fe^2＋的氧化、包括细胞色素C在内的有机底物氧化、单氧合作用以及电子传递,但摄入过量的铜盐将导致严重的健康问题。近年由于农业上大量使用含铜杀虫剂和除霉剂,加上工业“三废”的污染,使许多食品中铜含量超标。     

光度法测定茶叶中微量铜

采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定了茶叶中微量铜。最大吸收波长为 440nm ,相对标准偏差为 1 6%～ 2 0 % ,回收率 98 8%～ 1 0 0 8%。该法分析灵敏度高 ,选择性好     

火焰原子吸收法测定酒中微量锰

锰是酒类食品卫生必控指标之一。酒中的残留锰主要以Mn~(2 )和MnO_2的形式存在,测定时,乙醇对吸光度有增强效应。将样品在盐酸介质中加热分解,以驱除乙醇并使MnO_2分解,再以原子吸收进行测定,方法简便、稳定,能满足食品检验的需要。     

催化光度法测定粉煤灰中微量锰

粉煤灰作为电厂排放的废物在农业方面有广泛的应用。据文献 [1]介绍 ,粉煤灰中含有一些微量元素 (如锰 )对作物生长有利 ,但其含量如超过临界值会导致作物死亡 ,必须对其准确测定。目前锰光度法测定中 ,催化光度法测定锰已有报道[2～ 4 ] 。本文研究在ｐＨ 9.2 5的氨 氯化铵缓冲溶液中 ,利用痕量Ｍｎ(Ⅱ )催化Ｈ2 Ｏ2 氧化水杨醛肟 (ＳＡＯ)的显色反应测定锰。本法具有较高选择性和灵敏度 ,且操作较简便 ,可准确地测定粉煤灰样品中的微量锰。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器Ｍｎ(Ⅱ )标准储备液 :1.0ｇ·Ｌ- 1,用时稀至 0 5 μｇ·ｍｌ- 1…     

原子吸收法测定纯希土中钙

纯希土元素中钙的测定,我厂过去一直沿用NH_3-六次甲基四胺水解沉淀分离希土,EDTA络合滴定法测定,方法灵敏度低,误差大。用钙试剂显色、正丁醇萃取比色钙,虽然灵敏度高,但流程长,分析手续烦琐。我们利用蔡司单色仪安装原子吸收分光光度计,用于希土中杂质元素的测定,对于一些易测元素如钙、镁等,由于操作简单快速,适用于大量样品分析。     

原子吸收光度法测定球墨铸铁中镁

球墨铸铁是一种综合性能较好的金属材料,在机械制造、机车车辆等行业应用广泛。球铁中镁的测定以往我们采用铜试剂分离-二甲苯胺蓝Ⅱ比色法。虽然这种方法比离子交换-EDTA滴定、三乙醇胺-氢氧化钠分离-EDTA滴定有不少优点。但与原子吸收光度法相比,无论分析速度、经济效益还是测量精度方面,均相形见拙。多年来,我们采用原子吸收分析技术测定球铁中镁,收效显著。     

原子吸收光度法测定黄铁矿中微量铊的方法改进研究

在已有工作的基础上,重新设定原子吸收光度法测定铊的实验条件,提出低酸度下消除Fe(Ⅲ)的干扰以及在萃取过程不需辅助盐类助萃。方法的灵敏度、稳定性得到了改善,适用于矿石中微量铊的测定。