共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
将海藻酸钠的乙酸溶液涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上,合成和表征了海藻酸钠涂敷手性固定相,以不同比例的正己烷/异丙醇为流动相,研究了正相色谱条件下海藻酸钠涂敷手性固定相对10种手性化合物对映体及3种位置异构体的拆分能力。在常用流动相条件下,有6种手性化合物对映体(3-苄氧基-1,2-丙二醇、DNB-亮氨酸、1-(1-萘基)-乙醇、联糠醛、阿普洛尔、反-1,2二苯环氧乙烷)和2种位置异构体(o,m,p-苯二酚、o,m,p-二溴苯)得到不同程度的拆分,表明海藻酸钠涂敷手性固定相手性识别率较高,手性识别能力较好。 相似文献
7.
高效液相色谱环糊精键合固定相 总被引:2,自引:0,他引:2
环糊精是由D(+)-葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键连接的环状齐聚糖,其最典型的性质是能与许多客体分子形成包容配合物。高效液相色谱环糊精键合固定相广泛用于对映异构体,非对映异构体,结构异构体和常规化合物的分离。 相似文献
8.
9.
用甲基乙烯基聚硅氧烷涂敷硅烷化的微粒硅胶,制备出一种新的涂敷型反相高效液相色谱固定相。对 其制备条件及在碱性条件下的稳定性进行了考察,用pH=12的甲醇-水流动相连续使用8000mL后,固定相的色 谱性能仍很好。 相似文献
10.
11.
12.
13.
碳十八键合锆胶固定相的制备与色谱性能评价 总被引:5,自引:0,他引:5
用诱导聚合胶体凝聚法(PICA)制得的二氧化锆微球与碳十八三乙氧基硅烷反应制备了碳十八键合锆胶固定相(ODZ),评价了该柱填料的色谱性能,并用此固定相分离了中性和碱性化合物。 相似文献
14.
吸附固定相电色谱和动态改性电色谱的手性分离 总被引:2,自引:0,他引:2
对动态改性电色谱手性分离进行了研究。电色谱柱填充强阴离子交换固定相(SAX0,添加在流动相中的磺化β-环糊精(S-CD)动态地吸陵于SAX填料表面,形成一层准手性固定相。色氨酸、阿托品和异博定对映体在本体系获得了很好的分离,它们的分离分别为2.06,10.1和1.96,对映体峰的柱效价于85,000塔板数/米和412,000塔板数/米之间。连续运行17次,死时间和色氨酸对映体的电色谱保留因子的相对标准偏差分别为0.53%,0.62%和0.69%。此外,以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S-CD为手性固定相进行了电色谱手性分离的研究。在这两种体系下分离色氨酸对映体的分离度分别为3.86和2.97。吸附S-CD柱电色谱和动态改性电谱的重现性进行子比较,发现动态改性电色谱有更好的重现性。 相似文献
15.
在溶液体系中通过自由基引发长链碳烯-1、二乙烯苯和乙烯基二氧化锆交联聚合反应得到聚长链碳烯-苯乙烯包覆二氧化锆固定相.考察了这种交联聚合物包覆柱填料的色谱性能和化学稳定性,并用这种填料分离了稠环芳烃和碱性化合物. 相似文献
16.
一种新型手性配体交换色谱键合固定相 总被引:6,自引:0,他引:6
采用气相或液相色谱法拆分氨基酸对映体通常一化过程,费时而麻烦,而且有可能发生消旋,影响分析结果,手性配体交换色谱法是拆分氨基酸和羟基酸对映体的一种有效方法,其选择性高,不需柱前衍生。Davankov等对此方法进行了评述。此法大都采用刚性环状结构的光活性脯氨酸或羟基脯氨酸键合相作为柱填料,Jeanneret-Gris等曾采用1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸接枝的聚丙烯酰胺相拆分氨基酸对映体。 相似文献
17.
合成了一种新的对-叔丁基杯[8]芳烃的高效液相色谱键合固定相,考察了多环芳烃、苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯、苯的单官能团取代物在该键合相上的反相液相色谱保留行为,并以甲醇-水作为流动相分离了氨基苯酚的邻、间、对取代位置异构体.研究结果发现,该键合相具有明显的反相特征,并讨论了可能的分离机理. 相似文献