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实验发现,在硫酸介质及加热下,痕量钼(Ⅵ)对硫酸联氨还原甲基红这一缓慢褪色反应具有强烈催化作用;甲基红在氢氮化钠介质中于-0.70V.SCE处产生一灵敏的示波极谱波。据此,本文采用固定时间法,用示波极谱法研究了利用这一新的指示反应催化测定钼的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.8ng/mL和1.6~100ng/mL钼的催化反应-示波极谱法,并用于测定矿石和钢样中的钼。 相似文献
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铜的催化反应—示波极谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5~50ng·nl~(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。 相似文献
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在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0~100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。 相似文献
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荧光黄的示波极谱特性研究及其在催化反应-示波极谱分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH4.9HOAc-NaOAc缓冲溶液中, 荧光黄于-0.50V(vs.SCE)产生一灵敏的单扫描示波极谱波。在100℃弱碱性介质中, 铱(IV)对KIO~4氧化荧光黄这一反应具有强烈催化作用。本文研究了荧光黄的示波极谱行为及利用该催化反应测定痕量铱的各种影响因素,拟定了铱的催化反应-示波极谱分析新方法, 它们的检出限和测定范围分别为0.04ng/mL和0.08-8.0ng/mL。 相似文献
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基于在0.016mol/LH2SO4中及加热条件下,NO2-对BrO3-氧化甲基红有强烈的催化作用,籍自来水冷却中止反应,以NaOH作示波极谱测量指示组分甲基红(Ep=-0.56V,vs.SCE)的支持电解质,建立了NO2-的第一个催化反应-示波极谱分析法。该法检出限为0.035ng/mL,测定范围为0.1~50ng/mL。 相似文献
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催化反应—导数示波极谱法测定痕量钨 总被引:5,自引:0,他引:5
在盐酸介质中,痕量钨对钛(Ⅲ)还原金莲花橙的缓慢反应有强烈催化作用,在NaOH介质莲花橙O于-0.50Vvs.SCE产生一灵敏的导数示波极谱波。据此,建立了一定检测限和测定范围分别为0.8ng/mL和1.6-80mg/mLW的催化反应-示波极谱新方法,用于钢和矿样中钨的测定,获得满意结果。 相似文献
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蔗糖酯分子在碱性条件下,加热水解为蔗糖和硬酯酸,在pH>10的NH_3·N_2O-(NH_3)_3C_6H_5O_7体系中,于示波极谱仪上,峰电位─0.91V处出现一灵敏度高和稳定性好的极谱图,其浓度从0.02~0.28mg/mL与峰电流呈线性关系,最低检出限为0.004mg/mL,相对标准偏差为1.3%。 相似文献
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邻苯二胺的示波极谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邻苯二胺在含有Cu^2^+及CTMAB的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,能被Cu^2^+催化氧化,氧化产物在单扫描示波谱仪上产生灵敏的附还原波,峰电位为-0.47V,邻苯二胺浓度在10-200nm/mL范围与峰电流呈良好的线性关系。本还探讨了邻苯了邻苯二胺氧化产物在滴汞电极表在贩吸附行为及其反应过程的机理。 相似文献
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