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塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定粉尘降尘中痕量锡 总被引:5,自引:0,他引:5
以KOH熔样,又以KOH作基体改进剂,研究了测定锡的灰化温度、原子化行为和消除干扰及试样前处理的方法,以KOH熔解的粉尘及降尘样液,特别适用于塞曼石墨炉的测定,背景可完全扣除。方法简便、快速、准确,灵敏度和精度高。相对标准偏差为4.0%,回收牢在96.4~110%范围内。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗 总被引:4,自引:2,他引:4
用钨酸盐涂镀石墨管和NH4NO3基体改进剂直接测定血清中微量锗,消除基体干扰,显著改进灵敏度,准确度和精密度、相对标准偏差小于3.61。 相似文献
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钇基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量锗 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用硝酸钇做基体改进剂,石墨炉子原子吸收法测定植物样品及土壤样品中的微量锗,本方法采用涂钼热解石墨管,有效地避免了测定过程中锗的损失,方法的检出限为5.9×10^-12g,对于30μg/L,锗的相对标准偏差为4.0%。 相似文献
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正丁醇萃取石墨炉原子吸收法测定微量锗 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了萃取-石墨炉原子吸收法测定中草药、植物样品及水系沉积物中微量锗的方法。锗与钼酸铵在0.3mol/L的硝酸介质中,可以生成稳定的锗钼杂多酸盐,并能被正丁醇萃取,有机相直接进样测定。本方法采用钼酸铵浸渍处理石墨管,直接测定了枸杞、蕨麻等植物样品及水系沉积物中的微量锗。方法的检出限为6.0×10(-12)g,对于30ng/mL锗的测定相对标准偏差为5.0% 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定饮料和中成药中锗 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了石墨炉原子吸收(GFAAS)直接测定某些饮料和中成药中的锗。选用钯和酒石酸为改进剂与纯钯比较,灰化温度提高至1600℃未见锗的损失,灵敏度提高了37%。具有较强的抗干扰的能力。本法特征质量mo值为32pg,实际样品测定检出限为0.24μg/L(3σ计),相对标准偏差为2.6%,回收率89%-110%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒 总被引:11,自引:0,他引:11
本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pgGe和62pgSe(3σ)。对含22 ̄110μg/gGe和18 ̄35μg/gSe的样品测定,相对标准偏差为Ge3.7 ̄5.6%(n=9),Se4.3 ̄6.5%(n=9),回收率在9 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg. 相似文献
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以硝酸改变氯化镁基体为硝酸镁 ,减轻基体对铬的干扰。选取优化的条件 ,在硝酸镁介质中 ,使用原子吸收光谱法测定铬 ,线性范围 0— 80 ng/ m L,回收率 87.5 %— 10 9.7% ,相对标准偏差小于 10 %。方法简便 ,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷 总被引:9,自引:1,他引:9
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件,比较了镍与钯对砷的基体改进作用,给出了在Triton-X-100存在下,利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为6.37ng.ml^-1,相对标准偏差及回收率分别为1.79%和96.8-103.2%、线性范围50-600ng.ml^-1。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镍 总被引:1,自引:0,他引:1
用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定尿中镍,并探讨相关实验条件.取尿样0.5mlL用0.2%硝酸处理后,用具横向加热石墨炉原子化器(THGA)系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基本改进剂进行测定.检出限为1.5μg/L,相对标准差(RSD)在0.952%-6.329%之间,回收率在87.6%-106.9%之间.结果表明,本法简单实用,稳定性好,有可靠的精密度和准确度,是-种理想的尿中镍测定方法. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中锰 总被引:9,自引:1,他引:9
采用硝酸铵为锰的基体改进剂 ,使用自吸背景校正法 ,测定血清中的痕量锰 ,该法的线性范围为0 .1— 4 0μg/ L;检出限为 1.5 3× 10 -11g;回收率达 96.8%— 10 2 .5 %。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点. 相似文献