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富铁ThMn12型R(Fe, M)12(R=稀土,M=其他元素)和Th2Ni17/Th2Zn17型R2Fe17金属间化合物通常被命名为1-12和2-17型化合物;它们已被开发成为稀土基磁性合金中重要的系列化合物。随着以Sm2Fe17Nx和R(Fe, M)12Nx(R=Pr, Nd)等氮化物为代表的“间隙原子效应”的发现,以及稀土资源的绿色开采和综合利用的发展,对富铁稀土-过渡金属间化合物的研究成为热点。其中,Sm(Fe, Co)12化合物和间隙原子调制的R(Fe, M)12N(R=Pr, Nd), Sm2(Fe, M)17Nx等富铁材料的内禀磁性能与作为当前主流应用的高性能永磁材料Nd2... 相似文献
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研究了自旋-轨道作用、晶场作用、交换作用、自旋-自旋偶极作用和Zeeman作用,对稀土化合物Yz-xTbxCo5+0.1x的磁性实验数据进行了理论分析,理论计算结果与实验符合得较好,并进一步讨论了各种作用对磁性的贡献。 相似文献
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采用能带论中线性Muffin-tin轨道方法,计算了NdFe10M2(M=Ti,V,Cr,Mn,Mo,W)及渗N和C原子后材料的电子结构,得到了相应的总体态密度和各晶位的局域态密度,并由净自旋数得出了相应的磁矩及其变化,计算值与实验值相符合。 相似文献
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本文介绍了稀土金属间化合物的结构特点,通过晶体结构和稀土-3d过滤金属化合物中的三种相互作用分析,解释了磁性特点,同时介绍了矫顽力的两种模型。 相似文献
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用改进的哈密顿,通过参数拟合法对稀土化合物Y_(1-x)Pr_xCo_5和Y_(1-x)Sm_xCo_5的磁化曲线、自发磁化曲线及易磁化方向随温度的变化曲线进行了分析.计算结果与实验符合较好,并得到了较为合理的Y_(1-x)Pr_xCo_5二阶晶场参量数值. 相似文献
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新型RE—Fe—N系金属间化合物的结构与磁性 总被引:4,自引:0,他引:4
纯二元RE(稀土)-Fe(铁)金属间化合物有两个弱点:一是居里温度低,如Y_2Fe_(17)的T_c只有330K;二是不具有易磁化轴,如RE_2Fe_(17)室温时皆为易磁化面。因此它们不可能作为永磁材料。Nd_2Fe_(14)B的问世,是研制RE-Fe永磁体的一个重大突破。但是,Nd_2Fe_(14)B仍未完全摆脱RE-Fe金属间化合物的通病,它的居里温度不够高,温度稳定性不好,限制了它的广泛应用。近来作为新型RE-Fe永磁材料的研究对象SmTiFe_(11),其居里温度与 相似文献
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在分析稀土磁性常用的哈密顿中,引入了自旋-自旋偶极作用,用参数拟合的方法对Ho2Co14Fe3的磁化曲线进行了分析,计算结果与实验数据符合得很好,并且提示了Ho2Co14Fe3磁矩的突变现象。 相似文献
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RFe12—xMx金属间化合物的磁性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用磁测量和X射线衍射方法研究了1:12型RFeM(M=V或Ti)的结构和内禀磁性。X射线衍射实验表明,它们属ThMn_12型体心四方结构。晶格常数的变化与形成结构的各元素的大小变化规律一致。居里温度主要由3d-3d、3d-4f原子的交换作用决定,用平均场拟合的数据与实验值符合较好。从饱和磁化强度的变化来看,铁与轻稀土磁矩为铁磁耦合,与重稀土磁矩为反铁磁耦合。在低温各向异性场由稀土子晶格决定。文章中还研究了钴、镍替代部分铁后对磁性能的影响。 相似文献
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稀土(R)富过渡族金属(T)化合物是探索新型稀土永磁材料的主要研究对象,其磁性能与晶体结构密切相关。本文系统综述了我们近年来针对二元化合物不存在的情况下,通过第三组元M的稳定作用,合成和稳定具有CaCu5型衍生结构的化合物Rm-nT5m+2n(包括R(T,M)7,R2(T,M)17,R3(T,M)29和R(T,M)12),具有NaZn13型结构的化合物R(T,M)13,以及m层RT5和n层RT3B2组合的化合物Rm+nT5m+3nB2n等方面的主要研究结果。重点讨论了这些化合物的晶体结构、形成条件和磁性能,阐述了加入M对化合物的稳定作用机制,及M的晶体学占位对磁性能的影响。研究结果表明:M的加入不仅能够起到稳定化合物的作用,往往还可以显著改善化合物的磁性能。 相似文献
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稀土(R)富过渡族金属(T)化合物是探索新型稀土永磁材料的主要研究对象,其磁性能与晶体结构密切相关。本文系统综述了我们近年来针对二元化合物不存在的情况下,通过第三组元M的稳定作用,合成和稳定具有CaCu5型衍生结构的化合物Rm-nT5m+2n(包括R(T,M)7,R2(T,M)17,R3(T,M)29和R(T,M)12),具有NaZn13型结构的化合物R(T,M)13,以及m层RT5和n层RT3B2组合的化合物Rm+nT5m+3nB2n等方面的主要研究结果。重点讨论了这些化合物的晶体结构、形成条件和磁性能,阐述了加入M对化合物的稳定作用机制,及M的晶体学占位对磁性能的影响。研究结果表明:M的加入不仅能够起到稳定化合物的作用,往往还可以显著改善化合物的磁性能。 相似文献
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稀土生物功能化合物的应用研究 总被引:42,自引:7,他引:42
稀土元素及其化合物对生物具有某些特殊的生理功能和生物效应,使其在农业,林业,牧草,畜牧业,水产养殖业,微生物和发酵工业,医药和临床方面的研究日前深入广泛,本文就目前国内外应用研究的进展作了概括综述。 相似文献
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NdFeB 稀土永磁材料阻氢涂层的制备 总被引:2,自引:1,他引:2
从NdFeB稀土永磁材料阻氢的角度出发,对NdFeB阻氢涂层的制备进行了研究。利用厚膜烧结方法和浸涂法在NdFeB磁体表面涂覆Ag/聚合物复合涂层作为NdFeB磁体的阻氢涂层,高压充氢实验结果表明,在10MPa,25 ℃的氢环境中,粘结NdFeB磁体充氢480min未粉碎,最高可达600min,烧结NdFeB磁体充氢180min未粉碎,最高可达280min。NdFeB磁体涂层Ag/聚合物复合涂层前后的磁性能几乎没有变化。 相似文献
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研究了氢化对磁性蓄冷材料HoCu2结构和磁性的影响。结果表明,HoCu2化合物吸氢后可以形成保持HoCu2化合(CeCu2型)结构不变的氢化物HoCu2Hx、或者形成具有HoH2和Cu两相结构的材料以及形成具有HoCu2Hx,HoH2,Cu三相结构的材料。氢化物HoCu2Hx的品格常数变化较小,氢含量最大的HoCu2H3.04的品格体膨胀率仅为2.27%,HoCu21-H3.04的磁性与HoCu2相比基本不变。具有HoH2和Cu两相结构的样品及具有HoCu2Hx,HoH2,Cu三相结构的样品在5K时具有磁有序结构,但是温度降到5K都未观察到磁性相变,这些材料有可能作为在5K下使用的磁性蓄冷材料。 相似文献
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利用共沉淀法合成Fe3O4磁性纳米粒子,并使用油酸改性生成了粒径均一的油性纳米粒子.使用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,聚乙二醇甲基丙烯酸酯以及荧光可聚合配合物Eu(AA)3Phen为原材料合成了含有稀土金属Eu的两亲性的聚合物为配体,以油性Fe3O4为核,采用配体交换反应制备水性的磁性荧光微粒.并通过核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、透射电子显微镜、动态光散射粒径测试仪、X射线衍射仪、振动样品磁强计、荧光分光光度计、热重分析仪对该微粒进行形貌、结构、超顺磁性以及荧光性能的测试表征.测试结果表明,两亲性聚合物良好有效地包覆在了磁性纳米粒子表面,制得的含稀土磁性荧光微粒在水相中具有良好的分散性,粒径均一,其平均粒径仅为45 nm,室温下的饱和磁化强度为2.3 A·m2/kg,研究过程中测得微粒中的稀土Eu3+在594 nm和619 nm有明显的特征发射光谱. 相似文献
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采用水热法,利用不同添加剂:柠檬酸(CA)、油酸(OA)、乙二胺四乙酸(EDTA)制备出了不同形貌前驱物Gd(OH)3,并经退火得到不同形貌的Gd2O3样品(S-CA、S-OA、S-EDTA)。XRD图表明所制得Gd2O3粉末均为立方晶系(空间群为Ia3),并且不同添加剂所得粉晶的晶格常数略有不同:1.082 25 nm(S-CA),1.081 14 nm(S-OA),1.083 20 nm(S-EDTA);SEM图可看出其颗粒大小分别约为63 nm(S-CA),300 nm(S-OA),2μm(S-EDTA);红外光谱则进一步证明3种产物均为Gd2O3,并且不同添加剂下样品的基团振动吸收强度不一样;利用荧光光谱仪和综合物性测量系统测量研究了经不同添加剂所制备出的稀土(Yb,Er/Ho)掺杂Gd2O3的上转换发光特性及磁学性能,结果表明:样品形貌对稀土掺杂Gd2O3上转换发光强度和顺磁磁化率影响较大,其中由EDTA添加剂所制备出的稀土掺杂Gd2O3粉末的上转换发光强度和顺磁磁化率最佳。 相似文献
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