硝酸稀土与蛋氨酸配合物的合成及表征

在相平衡研究的基础上合成了１２种硝酸稀土与蛋氨酸的配合物。通式为ＲＥ（Ｍｅｔ）４（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ～Ｎｄ，Ｓｍ～Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ）的配合物用化学分析、ＩＲ、电子光谱、ＦＳ、Ｘ射线衍射、ＴＧ－ＤＴＧ和ＤＳＣ进行了表征。在ＩＲ光谱中观察到的“四分组效应”规律表明：稀土阳离子与蛋氨酸间存在一定程度的共价。     

席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征

席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征;结构     

稀土柯因配合物的合成与表征

黄酮类化合物是植物代谢过程中产生的一类重要天然有机化合物, 其来源广泛, 毒副反应小, 多数具有生物活性, 因此, 多年来黄酮类化合物一直是国内外研究开发利用的热点, 仍是寻找有开发应用前景的先导化合物和生物活性成分的源泉[1, 2]. 柯因(chrysin, 5, 7-二羟基黄酮)是黄酮类化合物的一种, 它对TPA(12-O-十四酰佛波醇-13-乙酸酯)诱导Raji细胞EBV-EA活化具有显著的抑制作用, 并使Raji细胞具有较高的存活率, 可能是促癌物的抑制剂[3]. 为了研究柯因稀土配合物在抗肿瘤, 抗氧化等方面的性质, 我们合成出了5种稀土(La, Eu, Sm, Gd, Dy)与柯因的固态配合物, 并对其组成和性能进行了研究[4].     

希土硝酸盐与胞嘧啶固体配合物的合成和性质研究

同过渡金属相比,对希土生物化学行为的研究不很充分。胞嘧啶是生命遗传的物质基础,与金属的作用有重要意义。已有人合成了过渡金属与胞嘧啶的配合物,并研究其配位方式。本文研究希土胞嘧啶配合物的合成及性质,这项工作尚未见文献报道。 一.配合物的合成     

新型稀土配合物的合成表征及EXAFS研究

合成了五种新的稀土配合物RE2(NO3)6L2.nH2O, 其中L为一新的含β-双酮和Schiff-base配体, 1, 5-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-吡唑啉酮-4')-1-(4'-氨基丁烷-1'-亚胺基)-5-戊酮, RE=Sm, Eu, Gd, Dy, Ho。对配合物进行了质谱、FTIR、变温红外、EXAFS等研究。结果表明: 配合物为双核结构; 配合物中NO3^-以离子型、单齿及双齿同时存在; 配体L中的C=O, C=N及NH2均参与配位; 稀土离子的总配位数为8, 双配位层分别为2个氮和6个氧, RE-N距离在0.230~0.240nm, RE-O0.240~0.250nm。     

稀土2,3—二氯异丁酸配合物的合成与表征

合成了九个稀土２，３－二氯异丁酸基配合物，通过元素分析，红外，紫外，热谱及光电子能谱分析，对所合成配合物的组成，结构以及性质进行了表征。     

稀土-赤霉素配合物的合成与光谱表征

为了研究稀土与赤霉素的相互作用及其生物效应,在乙醇溶液中合成了两种新型稀土(Sm,Dy)-赤霉素(GA3)配合物,并对其进行了元素分析、质谱、紫外光谱、红外光谱、差热分析等表征。结果表明:配合物的组成为RE(GA3-)2Cl.6H2O(RE:Sm3+,Dy3+),镝-赤霉素配合物的热稳定性略高于钐-赤霉素配合物的。所得的两种配合物均易溶于二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇、乙醇,不溶于水和丙酮中。     

2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与α-萘胺Schiff碱硝酸稀土配合物的合成与表征

合成邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与α-萘胺Schiff碱硝酸稀土配合物[LnL_2(NO_3)_2NO_3(Ln:镧系元素,L:Schiff碱配体)。配合物由一个中心稀土离子,两个Schiff碱和三个硝酸根组成,两个Schiff碱都是氮、氧双配位,两个硝酸根是双齿配位,另一硝酸根在配合物外界。中心稀土离子是八配位的,满足稀土八配位的稳定结构。     

稀土双核配合物的合成与磁性

稀土离子存在于许多磁性材料中,但至今稀土双核配合物的合成及磁性研究很少,建立磁性-结构间的关系对新型分子磁性材料的设计有重要意义。稀土双核配合物的磁性研究也为研究f轨道参与磁相互作用提供第一手材料。我们曾合成了一系列以氯冉酸二价阴离子为桥联配体的过渡金属双核配合物,本文合     

异核稀土甘氨酸配合物的合成及晶体结构

合成并测定了异核甘氨酸铒钇配合物晶体,其结构式为(ErY(Gly)_6(H_2O)_4)(ClO_4)_6·5H_2O(Gly为甘氨酸)。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,每个晶胞中有两个配合单元,形成一维链式聚合物。晶胞参数:a=1.1518(4),b=1.4105(7),c=1.5530(6)nm;α=96.61(3),β=102.74(3),γ=105.70(3)°;V=2.3277(17)nm~3。配合单元中铒和钇的配位数均为8,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体。     

水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征

由水杨醛缩氨基硫脲与三茂稀土Cp3Ln(Ln=La，Tb，Dy，Ho，Er，Yb)在THF中反应合成了6种新型配合物,经元素分析、IR，MR，XPS等表征表明它们为同时含Ln-0，Ln-N和Ln-S键的二聚体[CpLn(μ-O)C3H7N3S]2。     

2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与α-萘胺Schiff碱硝酸稀土配合物的合成与表征

合成邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与α-萘胺Schiff碱硝酸稀土配合物[LnL~2(NO~3)~2]NO~3(Ln: 镧系元素, L: Schiff碱配体)。配合物由一个中心稀土离子, 两个Schiff碱和三个硝酸根组成, 两个Schiff碱都是氮、氧双配位, 两个硝酸根是双齿配位, 另一硝酸根在配合物外界。中心稀土离子是八配位的, 满足稀土八配位的稳定结构。     

二茂铁丙烯酸稀土配合物的合成与表征

本文用氯化稀土(RECl_3)与二茂铁丙烯酸钠盐(LNa)在无水乙醇中反应,合成了13种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱和热谱分析确定配合物的组成为:(C_5H_5FeC_5H_4CH=CHCOO)_3RE·H_O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb),配体羧基以双齿对称螯合方式与稀土离子配位。经X射线粉末衍射分析,对其晶体结构进行了初步探讨。     

稀土硝酸盐与组氨酸配合物的研究

用半微量相平衡法研究了RE(NO3)3-His-H2O(RE=Sm,Gd,Er)在25℃及全浓度范围内的溶度性质. 结果表明每个体系中分别形成两种不同摩尔比的配合物:RE(His)(NO3)3.H2O和RE(His)3(NO3)3.2H2O,它们均属固液一致溶解化合物. 在相平衡结果指导下,合成了文献中未见报道的配合物RE(His)(NO3)3.H2O(RE=La～Nd,Sm～Lu,Y),用化学分析和元素分析确定了它们的组成,并通过光谱、热谱研究了它们的性质,用转动弹热量计测定了他们的燃烧能,计算出它们的标准生成焓.     

稀土硝酸盐与小檗碱固体配合物的合成,表征及抑菌效应研究

稀土硝酸盐与小檗碱固体配合物的合成、表征及抑菌效应研究刘宗怀张孟民张积强（宝鸡文理学院化学化工系７２１００７）小檗碱是由三颗针类植物中提取出来的季铵类生物碱，由于其具有较好的杀菌、消炎作用，已广泛应用于医学临床［１］，稀土硝酸盐也具有较好的消炎、杀菌...     

希土发光配合物研究──Ⅰ．希土与邻菲罗啉－N－氧化物及丙烯酸三元配合物的合成、表征和荧光性质

合成了邻菲罗啉－Ｎ－氧化物（Ｌ１）及丙烯酸（ＨＬ２）与部分希土的三元配合物［ＲＥ（Ｌ１）（Ｌ２）３］（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ，Ｓｍ－Ｔｂ）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析对该系列配合物进行了表征。研究了Ｅｕ（Ⅲ）、Ｓｍ（Ⅲ）配合物的荧光性质，讨论了阴离子对Ｅｕ（Ⅲ）配合物荧光性质的影响。     

邻香兰素缩邻氨基苯甲酸与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

邻香兰素缩邻氨基苯甲酸与稀土硝酸盐配合物的合成与表征范玉华毕彩丰赵淑英（山东建材学院应用化学系济南２５００２２）程桂英（山东省化工学院济南２５００００）关键词稀土硝酸盐希夫碱配合物中图分类号Ｏ６４１．４某些水杨醛类氨基酸的金属配合物具有显著的生物活性...     

稀土与L-脯氨酸配合物的合成、表征及晶体结构

本文合成了通式为Ln(L-Pro)3(H2O)3(ClO4)3(Ln=Pr、Nd、Er, L-Pro=L-脯氨酸)的固体配合物。元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征。培养了镨脯氨酸配合物的单晶, X射线四圆衍射确定了晶体的结构。晶体属于单斜晶系、空间群P2~1, a=0.9879(3), b=2.1883(4), c=1.3393(2)nm, β=91.23(2)°,v=2.895(1)nm^3, z=2。晶体中每一个镨原子与来自6个L-脯氨酸羧基上的6个氧原子和2个结晶水分子键合, 形成了一个八配位的稍有畸变的三角十二面体。每一个L-脯氨酸分子以羧基双齿方式与两个镨离子配位, 形成了一个无限长的链状结构。     

邻氯苯甲酸稀土配合物的合成、表征及结构

本文合成了邻氯苯甲酸与十五种稀土的配合物REL~3·H~2O(RE=Y,La～Lu,L=Clc~6H~4CO~2H),研究了它们的热分解及红外光谱.测定了钕、铽及镥三种稀土的配合物晶体结构,均属单斜晶系,空间群P2~1/n,稀土离子配位数为9,配合物呈无限链状聚合结构.