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两种有机磺酸配合物的合成、表征及与DNA键合性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了2个新型有机磺酸配合物,[Cd(phen)2(ans)2]·H2O (1)和[Pb(phen)2(ans)2]·H2O (2) (phen=1,10-邻菲咯啉,ans=4-氨基-1-萘磺酸根),通过元素分析、红外光谱等对配合物进了表征,用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的单晶结构。应用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及粘度测定方法研究了配合物与ctDNA的作用,发现2个配合物均以插入和氢键两种模式与ctDNA发生作用。 相似文献
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本文综述了茂型稀土金属有机配合物的研究现状和最新进展,系统地介绍了茂型稀土金属有机配合物的特征,合成,以及结构表征方法,并着重介绍了典型三茂型,二茂型,含茚基,含芴基稀土金属有机配合物的晶体结构。最后,展望其发展趋势和研究方向。 相似文献
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溶液法合成了2种配合物[Tb(2-BrBA)2(CH3COO)(2,2′-bipy)]2 (1)和[Tb(3-BrBA)3(2,2′-bipy)]2·2(3-HBrBA)·2H2O (2)(2-BrBA=2-bromobenzoate,3-BrBA=3-bromobenzoate,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine),并用X-射线单晶衍射方法测定了其晶体结构。配合物1和2均属于三斜晶系和P1空间群。四元混配配合物1是具有反演中心的二聚体,其中Tb3+离子同时与2种不同的羧酸配体配位。4个2-BrBA以双齿桥联的方式把2个Tb3+离子联结起来,而乙酸根和2,2′-bipy分子则分别以双齿螯合的方式与Tb3+离子配位。配合物2是三元混配配合物,2个Tb3+离子通过4个双齿桥联的3-BrBA联结而成具有反演中心的二聚体,每个Tb3+离子还同时与1个双齿螯合的3-BrBA和1个2,2′-bipy分子配位。配合物1和2在紫外灯照射下能发出强烈的绿光,而且在它们的荧光光谱中都存在4条谱线:489、545、585和621 nm,分别对应于Tb3+离子的 5D4 → 7F6、 5D4 → 7F5、 5D4→ 7F4和 5D4→ 7F3跃迁。 相似文献
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利用二亚胺配体和双齿膦配体成功合成了一种新的中性一价铜配合物,通过~1HNMR、~(13)CNMR、~(31)PNMR和X-射线单晶衍射等手段对配合物结构进行了表征。该配合物为典型的扭曲四面体构型,在固态具有较高的稳定性。理论计算显示,中心金属离子对最高电子占据轨道(HOMO)和最低电子未占轨道(LUMO)贡献很小,且配合物的最低能量电子跃迁主要是配体间的电荷跃迁(LLCT)。该配合物在固态表现出了较高效率和长寿命的室温发光。通过对比298K和77K温度下的光物理数据,确定了该配合物的室温发射光为磷光。 相似文献
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UO2(NO3)2.6H2O和8-羟基喹啉(HOX)反应制得UO2(OX)2,后者与三丁基氧化膦(TBPO)反应合成了UO2(OX)(tbpo),并用元素分析、电子光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征。X射线单晶测定表明配合物晶体(C30H39N2O5PU)属单斜晶系,P21/n空间群,a=13.662(4),b=9.747(3),c=22.999(8)A,β=93.21(3)°V=3057. 相似文献
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Rm.M(dmit)2型有机金属配合物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了2个系列9种新的季铵.二(在,3-一硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基)金属(缩写为Rm.M(dmit)2)型有机金属配合物,用元素分析,ICP和^1HNMR等对它们的结构进行了表征,并讨论了光谱特征。 相似文献
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合成了RB-Zn配合物,晶体结构分析结果表明配合物组成为「Zn(RB)(OAc)2(H2O)」晶体属单斜晶系、空间群为P21/n(#14),晶胞参数为a=1.0298(2)nm,b=1.8901(4)nm,c=1.6660(6)nm;β=105.24(3)°;Z=4,Dcal=1.367g/cm^3。研究了配合物的物质的量电导,IR和荧光光谱,同时对配体配合物的半导体行为进行了考察。 相似文献
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糠醛缩氨基硫脲合镍配合物的合成、晶体结构及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了糠醛缩氨基硫脲的Ni(Ⅱ)单核配合物,通过红外光谱、紫外光谱、X射线单晶衍射和热重-差热分析等手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于三方晶系,R3-空间群,晶胞参数为:a=1.4097(1)nm,b=1.4097(1)nm,c=2.0952(2)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=3.6059(4)nm3,Z=9,Dc=1.638Mg/m3,μ=1.488mm-1,F(000)=1818,R1=0.0231,wR2=0.0619.配合物中镍离子采用4配位的平面正方形配位构型,晶体堆积中通过分子间氢键形成三维网状结构. 相似文献
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利用3,5-二氨基苯甲酸配体合成了2种新的配合物[Cd(diaba)(phen)2]NO3·H2O(1)和[Zn(diaba)(2,2’-bipy)2](2)(H2diaba=3,5-diaminobenzoicacid;phen=1,10-phenanthroline,2,2’-bipy=2,2’-bipyridine),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于正交晶系,空间群为Fddd,a=1.42581(7)nm,b=2.56462(13)nm,c=3.09247(17)nm。配合物2属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=1.27362nm,b=1.59278nm,c=1.51935nm,β=107.334°。配合物1和2都为单核晶体。配合物1的结构单元由1个CdⅡ、1个3,5-二氨基苯甲酸和2个phen构成。配合物2的结构单元由1个ZnⅡ、1个3,5-二氨基苯甲酸和2个2,2’-bipy构成。两种配合物再通过氢键或π-π堆积形成三维超分子网络。研究了配合物的热稳定性和荧光性质。 相似文献
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一种新型有机多羧酸镍(Ⅱ)配合物的合成与结构 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了一种新型有机多羧酸HOOCCH2OC6H4N(CH2COOH)2(H3L),并用它与六水合硫酸镍在常温下反应得到配合物[Ni3(L)2(H2O)12]·6H2O(1)的单晶。经单晶结构测定,该配合物中含有两种不同配位环境的镍(Ⅱ)离子,一种镍(Ⅱ)离子与配体中氮原子上的两个亚甲基羧基配位,另一种与六个水分子配位.配体中与氧原子连接的亚甲基羧基没有配位。配合物(1)属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.7301(14)nm,b=1.0597(17)nm,c=1.3639(16)nm,α=97.14(8)°,β=91.26(6)°,γ=96.50(8)°,V=1.040(3)nm^3,Z=1. 相似文献
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Studies on the complexes containing formate have never been stopped for a half century. In this paper, a new copper(Ⅱ) complex, [Cu2(phen)2(HCOO)2( μ-OH)2][Cu2(phen)2(H2O)2(μ-OH)2](HCOO)2·10H2O (1) (phen=1,10-phenanthroline), has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and X-ray diffraction single crystal structure analysis. It belongs to triclinic system, with space group P1, a=1.151 7(3) nm, b=1.162 6(3) nm, c=1.216 0(3) nm, α=74.672(4)°, β=67.291(4)°, γ=79.029(4)°, V=1.441 4(6) nm3. The four copper(Ⅱ) ions in the complex are all 5-coordinated and exhibit a distorted square pyramidal coordination environment. The molecule are connected by intermolecular hydrogen bonds (C-H…O) interactions and π-π stacking, resulting in a three-dimensional network. CCDC: 648152. 相似文献
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采用回流法在水溶剂中合成了2个含氮配体单核镍配合物[Ni(phen)2(H2O)2](1,6-nds)·2H2O(1)和[Ni(phen)3](1,6-nds)·10H2O(2)(1,6-nds=1,6-萘二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。配合物1中,镍离子与2个1,10-邻菲罗啉和2个水分子配位,形成[Ni(phen)2(H2O)2]2+阳离子。2个没有配位的水分子通过氢键与[Ni(phen)2(H2O)2]2+和1,6-萘二磺酸根离子相互连接形成二维层状结构。配合物2中,镍离子与3个1,10-邻菲罗啉配位,形成[Ni(phen)3]2+阳离子。大量的氢键将自由的水分子和1,6-萘二磺酸根离子连接形成三维网状结构。2个配合物中1,6-萘二磺酸根离子均没有与镍离子配位,只是起到平衡电荷的作用。室温下,配合物显示了较大的荧光发射峰,其最大发射峰分别在443和438 nm。 相似文献
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含双二苯基膦乙烷镍配合物的合成与性质 总被引:2,自引:0,他引:2
在氯访中通过取代反应制备了含双二苯基膦乙烷(dppe)的镍配合物[Ni(dppe)Cl_2],并通过元素分析、热分析、红外光谱、核磁、电导测定、光电子能谱及X-射线单晶分析表征了配合物的结构和性质,晶体属于单斜品系,空间群为p2_1/c。晶胞参数如下:a=11.429(2),b=13.346(2),c二15.953(7)A;β=99.13(3)°,V=2402.5A~3, Z=4, F(000)=1088, D_(calc)=14609· cm~(-3), p=11.782cm~(-1), R=0.04470, Rw=0.05352。分析结果表明,配合物中双二苯基膦乙烷属双齿配体,氯离子是单齿配体. 相似文献
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溶液法合成了配合物{[Tb(3-IBA)3(H2O)2]·0.5(4,4′-bipy)}n(3-IBA=3-碘苯甲酸根;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质表征。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群。该配合物具有一维链状结构。Tb^3+离子与8个O原子配位,其中6个O原子来自5个3-碘苯甲酸根,2个O原子来自水分子。相邻Tb^3+离子通过2个双齿桥联的3-碘苯甲酸根联结成一维链状结构。未配位的4,4′-联吡啶分子与配位水分子之间形成氢键,并将相邻的一维链联结起来形成二维网状结构。沿a轴的分子堆积形成一维孔道,是由于相邻一维链的苯环之间部分重叠而形成的。在紫外光照射下,配合物发出很强的绿色荧光。配合物的荧光光谱中,4个峰位于490、544、583和619nm,分别对应于Tb^3+离子的^5D4→^7F6、^5D4→^7F5、^5D4→^7F4和^5D4→^7F3跃迁。 相似文献
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用水热法合成了两种结构新颖的配合物[Cu(PDA)(H2O)2](Ⅰ)和[Ni(PZCA)2(H2O)2](Ⅱ)(H2PDA=2,6-吡啶-二甲酸,HPZCA=2-吡嗪羧酸);利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析了产物的组成和结构.结果表明,两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P21/c,中心离子Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)均采取畸变的六配位八面体配位方式;配合物I通过π-π堆积作用和氢键构筑成三维结构,配合物Ⅱ以氢键联接形成二维层状结构.此外,配合物Ⅱ中的PZCA-来自于Ni(Ⅱ)对2,3-吡嗪-二羧酸(H2PZDA)配体的催化脱羧过程. 相似文献