环境致癌物的计算机预测研究

环境致癌物可诱发人类或哺乳动物体内的肿瘤,建立环境致癌物的计算机预测模型对环境风险评价和生态安全具有重要的意义．通过构建了3780个化合物的数据集,随机选取其中3024个作为训练集,其余756个作为外部验证集;基于定量构-效关系（QSAR）方法,采用逐步判别分析和主成分分析建立数学模型．结果表明训练集非致癌物预测正确率为86．0％,可能致癌物的预测正确率为88．O％,而采用主成分建模时,非致癌物和可能致癌物的预测正确率分别为74．2％和73．1％．说明逐步判别分析法的结果优于主成分判别分析．同时确定了可能致癌物和非致癌物的分子结构参数,阐明了两者结构差异．以上结果为预测和评估环境致癌物提供参考依据．     

微量元素之间及微量元素与致癌物的交互作用

介绍了国内外学者当前较关注的微量元素之间及微量元素与致癌物的交互作用问题。     

液晶化合物分子结构的人工智能解析

液晶化合物分子结构的人工智能解析王丰彦（无锡环境科学研究所２１４０２３）宁永成（清华大学化学系北京１０００８４）近年来，随着计算机应用的日益广泛，计算机辅助分子结构解析的人工智能方法已引起人们的重视，已有文献从理论上对有机化合物人工智能解析作了一些探...     

α-羟基化吡咯烷亚硝胺代谢及形成DNA加合物反应机理的理论研究

采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G**水平上, 研究了气相和水溶剂中, α-羟基化吡咯烷亚硝胺(α-hydroxylation-NPYR, A)代谢为终致癌物重氮氢氧化物(B)、重氮烷阳离子(C)和氧离子(D), 以及C与鸟嘌呤碱基相互作用的反应机理. 化合物A代谢为终致癌物, 涉及异构化和质子化过程, 是相对容易进行的放热反应. 终致癌物C与鸟嘌呤在N7位形成DNA加合物F和G的反应, 遵循S_N2机理. 加合物G由F异构形成, 且有相对高的异构化能(气相: 244.77 kJ/mol; 水溶剂中: 234.83 kJ/mol), 这与实验上得到加合物G是主要癌变物的结果一致.     

一种有机结构线型编码的编译系统

分子结构的计算机表示分为机外表示和机内表示。所谓机外表示是化学家输入分子结构时与计算机交互界面(如屏幕)上的表达方式,是计算机存贮、检索化合物,计算机辅助结构解     

吲哚酚衍生物的结构——式电位关系及电氧化机理

以半经验分子轨道方法计算吲哚酚衍生物的分子结构参数.以主因子分析法和多元线性回归法研究了吲哚酚衍生物的式电位与其分子结构参数间的关系.研究发现,在所选择的19个分子结构参数中,双中心电子交换能(E     

致癌有机化合物分子片段致癌机理的研究

以有机物的分子连接性指数和微扰分子轨道指数作结构、能量参数,从分析致癌有机物分子片段与生物遗传基因DNA链互补碱基对发生共价交联的构效角度出发,首次得出产生碱基移码型或碱基置换型化学致癌的主要过程是化合物分子片段中活性原子与DNA互补碱基对间氢键的共价结合,显示致癌活性的充分必要条件是碱基对G≡C间有两个氢键与致癌分子片段发生特异交联.对100余种已知致癌物的致癌分子片段进行计算分析,成功地获得了有机物分子片段定量结构-致癌活性的估测模式.     

卟啉及其衍生物对生物分子的识别研究进展

卟啉及其衍生物作为主体分子对生物分子的识别具有独特的优点：分子结构多样、形状选择、稳定性好和敏感性高等。 本文着重介绍了国内外关于卟啉对DNA、氨基酸、醌和胺等的分子识别研究进展。     

苯甲醛衍生物的结构与其半波电位关系的研究

以半经验分子轨道方法计算苯甲醛衍生物的分子结构参数，以多元线性回归方法研究了苯甲醛衍生物的半波电位与其分子结构参数间的关系。研究发现，在所选择的２３个分子结构参数中，基态双中心总能量（ＥＴ（ｔｗｏ）、电离势（Ｉｐ）及分子的生成热（Ｈｆ）与其半波电位有较好的相关性。其回归方程为：ｙ＝－５．４２３２＋０．５４７７８Ｉｐ－３．３３１＊１０＾－３Ｅｔ（ｔｗｏ）－１．６７０＊１０＾－３Ｈｆ（ｒＲＣ＝０．９２     

硫杂蒽酮类光引发剂的紫外光谱特性及量子化学研究

本文研究了十四种烷基、烷氧基取代的硫杂蒽酮类光引发剂的紫外光谱特性，利用量子化学的分子轨道理论圆满地解释了硫杂蒽酮类化合物的紫外吸收波长与其结构的关系。利用具有分子结构逻辑识别功能和分子结构编辑功能的ＣＡＭＴＣ软件，及ＰＰＰ计算程序对十四种硫杂蒽酮类化合物的吸收波长进行了计算，计算的结果和实测值能够很好的吻合。计算得到的线性回归方程对于预测硫杂蒽酮类化合物的最大吸收波长是十分有用的。     

一种新的化学结构拓扑编码方法

分子的化学结构式由于它能抓住分子结构的主要特征——原子及其联接它们的键,从而简明地表述出整个分子的特性,成为长期以来公认的描述化合物分子结构的基础。随着计算机技术的飞速发展,相当数量的化学家已采用计算机来处理(贮存、显示以及检索     

杯芳烃衍生物对阴离子的识别作用

综述了杯芳烃衍生物对阴离子识别作用的研究进展。详细介绍了杯芳烃衍生物的化学结构修饰和分子结构以及其通过氢键和静电等作用对卤素、有机酸根、金属酸根等阴离子的识别作用,并对其应用前景进行了展望。     

长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究

长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究王志强，王力彦，张希，沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室，长春，１３００２３）关键词分子识别，分子组装体，长脂链巴比妥酸，四氨基嘧啶靠氢键、静电、疏水等弱相互作用及其协同作用，在气／液、液／液及液...     

基于亚组分自组装的金属有机超分子研究进展

亚组分自组装是构建金属有机超分子结构最为简便有效的手段,利用简单的亚组分单元与金属离子快速组装构建复杂的金属有机超分子结构体系,已经成为构筑超分子结构的一个重要研究方法.重点介绍了几种亚组分自组装的金属有机超分子体系,包括螺旋结构、四面体结构、六面体结构、八面体结构等,并介绍了利用这些超分子结构的内部空腔所提供了独特的化学微环境,进行客体的识别、保护、催化、萃取等功能化研究.此外,还对基于亚组分自组装的金属有机超分子的发展前景加以展望.     

氢键识别超分子聚合物的新进展

近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识别强度的影响,讨论了羧酸与吡啶间氢键识别体系、与核苷相关的氢键识别体系以及四重氢键识别体系在超分子聚合物中的最新应用,主要介绍了氢键识别超分子聚合物的合成、结构、性质及功能。     

倒浮萍聚合物LB膜的有序－无序相变研究

倒浮萍聚合物ＬＢ膜的有序－无序相变研究李宏斌，张希，张瑞丰，赵冰，徐尉青，沈家骢，高忠民（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室、化学系，分析测试中心，长春，１３００２３）关键词聚合物ＬＢ膜，有序－无序相变，变温红外光谱，变温小角Ｘ光衍射ＬＢ膜的有序－...     

低维聚合物纳米材料的自组装制备、性能及应用

特殊的聚合物可以通过分子间识别或分子间相互作用，自发地聚集成一定的分子结构或构筑成具有特殊结构和形状的聚集体，从而使其具有特殊的功能。这类自组装体系在微电子、新材料及生物医药等领域展现出了巨大的应用前景，已受到广泛关注。本文综述了低维聚合物纳米材料的自组装制备方法、性能和应用的最新进展。     

四种选择性β2受体药物在不同酰胺型固定相上的拆分

比较了四种选择性β2受体手性药物氯丙那林、沙丁胺醇、克伦特罗以及丙卡特罗在Whelk-O1、DNB-PG、DNB-Leucine和SH-1等四种刷型酰胺手性固定相上的对映体直接拆分行为,考察了被分离化合物分子结构、固定相分子结构等因素对对映体分离选择性的影响,对药物与固定相分子的手性识别机理进行了初步探讨,给出了药物分...     

普通字符终端的分子结构输入程序——INMOL

为了用计算机处理分子结构,目前最常用的方法是把分子结构看成一个图,用图论的方法就能用关联矩阵或邻接矩阵来代表分子结构。例如结构1就可用表1和表2来表示。邻接矩阵中第i行和第i列相应于第i个原子,矩阵中的项aij和aji代表第i个原子和第j个原子之间的键价数,当原子i和原子j之间无键时,aij=aji=0。原子类型表中第1     

有机底物的分子识别

有机底物的分子识别陆国元（南京大学化学系２１００９３）分子识别在生物和生命活动中起中心作用。生物酶之所以高效专一催化生化反应，首先是由于酶对底物的精确的分子识别。８０年代中期以来，对中性有机分子，尤其是生物分子的人工分子识别研究日趋活跃，并已导致氨基...