原子吸收法在有机分析中的应用(Ⅳ)——柠檬酸的测定(Ⅱ)

本文研究了测定柠檬酸的间接原子吸收法,用 FePO_4悬浮液与柠檬酸作用,离心分离未反应的FePO_4,用原子吸收分光光度计测定溶液中的 Fe,可间接求得柠檬酸的含量.用本法测定了饮料中的柠橡酸,结果与 AOAC 标准方法的结果很好地一致.     

原子吸收法在有机分析中的应用：Ⅶ—蔬菜中草酸含量的测定

本文报导了一个测定蔬菜中草酸含量的间接ＡＡＳ方法，用Ｃａ＾２＋同Ｃ２Ｏ４＾２－反应，生成ＣａＣ２Ｏ４沉淀。离心沉淀后，用ＡＡＳ法测量上清液中过量的Ｃａ，从而可间接测定Ｈ２Ｃ２Ｏ４。方法用于菠菜，油白菜中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的测定，所得结果与ＡＯＡＣ标准方法的测定结果一致。     

高浓度食盐食品中铁的原子吸收分光光度法测定

本文采用氢氧化钛共沉淀法自高浓度食盐食品中分离出铁,再用火焰原子吸收分光光度法测定。在10%的食盐存在下,0～5μg/ml的铁,浓度与峰高成正比。本法应用于高含量氯化钠食品中铁的测定,结果满意。     

原子吸收光谱法连续测定优质钨精矿中铜铅锌铋

<正> 优质钨精矿为我国首次产品,它含钨高（Wo3>70%）,必测杂质元素量低微。对这些杂质元素的测定,迄今尚无详细的资料报导。本文探讨了用空气—乙炔火焰原子吸收法连续测定其中部分杂质元素—铜、铅、锌和铋的工作条件,详细研究了基本元素钨、共存物质及无机酸等的干扰情况及     

黄原酯棉富集—火焰原子吸收法测定煤中痕量铜和铅

研究了黄原酯棉富集分离,火焰原子吸收光谱法测定煤中痕疸铜和铅和方法,该方法较简便,快速和准确,相对标准偏差小于６％,回收率在９２％￣１０７％之间。应用于煤中痕量铜和铅的测定,获得了满意的结果。     

氢化物—原子吸收法测定湖底泥中的痕量元素锑,铋和碲

本文用自制的氢化物发生装置测定了湖底泥中的Sb、Bi和Te,并探讨了各元素的测定条件。实验证明,该法灵敏度高、选择性好、操作简单、稳定性和精密度均满足要求。     

冷原子吸收法分别测定环境水样中的无机汞和有机汞

本文研究了各种因素(酸碱度、催化剂的用量、载气流速、还原剂的用量、反应温度、反应时间、反应物的体积)对Magos法测定无机汞和有机汞的影响.作者改进了Magos法后取得了良好的结果.测定无机汞和有机汞(以甲基汞表示)的线性范围分别是0～0.1μgHg~(2+)和0～0.4μg甲基汞(以汞计).同时也研究了影响巯基棉富集、洗脱的各种因素,制定了富集、洗脱条件.本法测定无机汞的最低浓度为1ng/200ml测定无机汞10ng/200ml和有机汞30ng/200ml时的标准偏差为±1.56,此方法已用于环境水样中有机汞和无机汞的分析.     

新疆桑叶中矿物质元素含量的分析

研究了原子吸收法测定条件，并用火焰原子吸收法、火焰发射法、石墨炉原子吸收法测定了新疆不同地区桑叶中10种微量元素的含量。用国家标准物质茶树叶GBW08501验证了该法的准确度，测定值与标准植基本吻合。方法简便、准确、可靠。     

崔化动力学光度法测定超痕量镍（Ⅱ）的研究

研究发现在醋酸介质中,超痕量的镍（Ⅱ）能催化过氧化氢和溴酸钾氧化二甲苯兰ＦＦ褪色。通过研究该反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定超痕量镍（Ⅱ）的新方法。该方法检测限为２．３３＊１０＾－７ｇ镍（Ⅱ）／Ｌ,测定范围为０－４．８μｇ镍（Ⅱ）／Ｌ用于测定环境中镍,获得满意结果。     

催化褪色光度法测定痕量镁（Ⅱ）的研究

在NH3@H2O介质中,以Mg(Ⅱ)作活化剂,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量镁(Ⅱ)的动力学分析方法.本方法的测定范围为0-0.80μgMg2+/25mL,检测限为3.8×10-11g/mLMg2+,应用于锌合金中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意.     

催化光度法测定微量锰（Ⅱ）的研究

基于氨三乙酸(NTA)做活性剂,在HAc－NaAc缓冲溶液中,Mn     

标准加入法在分光光度多组份测定中的应用

本文将多次标准加入法用于多组份显色体系的分光光度定量测定,推导了反推矩阵形式的计算公式。并给出了两个利用本法进行测定的实例。     

石蜡相吸光光度法测定微量镍（Ⅱ）的研究

以石蜡为固体萃取剂，镍－丁二酮肟显色体系为例进行实验，探索出一种新的固相吸光光度法－石蜡相吸光光度法，镍在（０￣６０）μｇ／３０ ｍＬ范围内符合比耳定律。方法应用于铅合金中微量镍的分析，结果良好。     

回归分析在工业废水BOD5,COD,DO测定中的应用

BOD_5,COD与DO值是评价水质污染程度和状况的重要指标,是污水处理过程中的重要参数.BOD_5为五日生化需氧量,指好气条件下微生物分解有机质时所需的溶解氧量.COD为化学需氧量,指一定条件下水样被强氧化剂氧化时所需氧化剂的量,主要指示水体被还原性物质污染的程度.由于水样极普遍的受到有机物污染,尤其是酒厂所用生产原料主要是农副产品.化工原料极少.因此,化学需氧量可以做为有机物相对含量的指标之一.水体中溶解的氧量称之为溶解氧量(DO),可用来指示水体洁净的程度.     

闭管回流分光光度法和电位分析联合测定水体中的化学需氧量和可溶性有机碳

采用密闭试管消解水样，用分光光度法比色测定COD，并将有机碳转化为二氧化碳，利用三乙醇胺（TEA）吸收CO2以pH计间接测定DOC,应用该方法测定了印染废水、医疗废水、地表水、葡萄糖水溶液等4种样品的COD和DOC，结果表明该方法具有良好的重现性（RSD〈10％）和较高的回收率（95％～107％），且与标准方法测定的结果一致．     

CO在NiO（100）面上吸附的近边X射线吸收精细结构理论分析

用多重散射团簇 (MSC)理论对 CO在 Ni O(10 0 )面吸附的碳 1s近边 X射线吸收精细结构(NEXAFS)实验谱进行了定量分析 ,研究了该系统可能出现的吸附模型 .MSC方法分析表明 CO是以 C原子朝下 ,吸附在衬底的 Ni- O键桥上 ,R- factor(可靠性因子 )计算显示 C原子的吸附位置距 Ni原子0 .0 9nm,CO分子中 C原子距衬底的吸附高度为 0 .31± 0 .0 1nm.本文讨论了在 Ni O表面吸附的 CO分子σ键的物理本质 .与 CO在过渡金属 Ni,Cu等表面吸附不同 ,σ共振对于 CO键长的依赖不明显     

硫酸锰铵结晶水的测定及热分析

合成了复盐硫酸锰铵，利用热重分析法(TG)、差示扫描量热法(DSC)、微商热重法(DTG)研究了它在氮气气氛中的热分解过程，确定了其结晶水的数目为7个，并通过Ka-West方法确定了化合物热分解反应的活化能(E)、反应级数(n)和频率因子(A)等动力学参数，用线性拟合的方法得到其相关系数均大于0．99，具有良好的动力学一致性，并运用等转化率法对热分析动力学参数进行了验证。