首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
大孔树脂对中分子物质的吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文选择芳香族氨基酸模拟中分子物质进行体外吸附实验,从南开大学高分子化学研究所合成的大孔树脂中筛选出具有较好去除中分子物质性能的树脂,对尿毒症患者血浆中分子物质的初步吸附试验结果表明,具有一定的效果。  相似文献   

2.
本文研究了大孔吸附树脂对流行性出血热血浆中分子物质的体外吸附,用SephadexG15柱层析法对血浆中分子物质进行组分分析,观察中分子物质的清除率,初步探讨了大孔吸附树脂的结构对流行性出血热血浆中分子物质的吸附机理。  相似文献   

3.
中分子物质与血液净化   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了中分子物质假说及其理论的发展,揭示了中分子物质与疾病的关系,并提示了血液净化疗法在临床应用的实际价值。  相似文献   

4.
本文研究了HA—2型大孔吸附剂用于血液灌流治疗流行性出血热并发急性肾衰,观察其血液相容性及疗效。  相似文献   

5.
血液灌流用内毒素吸附材料研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
内毒素血症是败血症致死率极高的主要原因之一,迅速并有效地清除患者体内的内毒素,是临床医学面临的一个难题.用血液灌流的方法,选用有效的吸附剂,通过体外循环从血液中直接清除内毒素,受到了人们越来越多的关注.国内外研究者已开始研究利用该方法治疗内毒素血症,用活性炭  相似文献   

6.
中分子毒素在碳纳米管上的吸附   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了两种不同形态的碳纳米管(随机生长多壁碳纳米管(MWCNTs)及定向生长多壁碳纳米管(ACNTs))对典型中分子毒素的吸附性能. 并与两种现有商用血液灌流吸附材料(活性炭(AC)及大孔吸附树脂(MR))进行了对比. 结果显示, 碳纳米管(CNTs)具有优异的中分子吸附能力, 其中MWCNTs对典型中分子毒素的吸附量可达47.18 mg·g-1, 为活性炭的10.8倍, 为大孔吸附树脂的5.5倍. 此外, 碳纳米管的吸附非常迅速, 中分子毒素在MWCNTs及ACNTs达到吸附平衡的时间仅为10 min和15 min, 而活性炭及大孔吸附树脂则分别需要60 min及120 min. 碳纳米管优异的吸附性能得益于其独特的微观结构所形成的发达的中孔. 因此, 碳纳米管可望成为高效的吸附材料, 应用于血液灌流中.  相似文献   

7.
研究了大孔吸附树脂对尿毒症和烧伤毒血症患者血浆中分子物质的体外吸附,用Sephadex G15柱层析法对血浆中分子物质进行吸附前、后的组分分析,并进行了血浆模拟灌流实验,观察中分子物质的清除率,初步探讨了大孔吸附树脂孔结构对中分子物质的吸附机理。  相似文献   

8.
本文选用HA-1型吸附剂用于血液透析(HD)与血液灌流(HP)联合清除中分子物质治疗尿毒症,并与单独HD进行疗效的比较。  相似文献   

9.
蛋白结合类毒素(PBUT)在尿毒症并发症的发生发展中起着重要作用, 现有血液净化模式对其清除效果较差, 开发用于高效清除尿毒症患者体内PBUT的血液灌流吸附材料已成为迫切的临床需求. 本文首先采用悬浮聚合法制备了咪唑基改性低交联聚苯乙烯微球P(St-DVB-VMZ); 然后通过小分子外交联剂的一步法傅克烷基化后交联反应, 制备出血液灌流用含咪唑基超高交联聚苯乙烯多孔树脂吸附剂HCP(St-DVB-VMZ). 利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线光电子能谱(XPS)、 扫描电子显微镜(SEM)及N2吸附-脱附分析等表征了吸附树脂的化学结构和微观孔结构. 结果表明, HCP(St-DVB-VMZ)具有丰富的孔结构, 比表面积达到709 m2/g. 尿毒症毒素吸附实验结果表明, HCP(St-DVB-VMZ)对蛋白结合类毒素[对硫酸吲哚酚(IS)、 对甲酚硫酸盐(PCS)和吲哚乙酸(IAA)]和中大分子毒素[甲状旁腺激素(PTH)、 β2-微球蛋白(β2M)及白细胞介素6(IL-6)]均具有优异的吸附性能并展示出较好的血液相容性, 有望实现全血灌流临床应用.  相似文献   

10.
前文已从五种树脂中筛选出对流行性出血热血浆中分子物质具有较好吸附性能的HA型大孔吸附树脂。本文在此基础上,详细研究了HA型大孔吸附树脂的血液相容性及其临床应用功效。  相似文献   

11.
Chitosan resins, which clinically served as adsorbents in hemo perfusion therapy, were prepared with reversed-phase suspension methodology using three differently structured crosslinking agents, methanal, glyoxal and glutaraldehyde. And the glyoxal and glutaraldehyde crosslinked chitosan resins were reduced with NaBH4 afterwards. By analyzing the results from FTIR and SEM, it was found that the reduction treatment to the adsorbents efficiently improved the chemical stability of these chitosan resins, and the shifts in crosslinking agents exerted influences over the morphologies of the adsorbents obviously. After being put to use in the adsorption tests upon some model uremic middle molecular toxins and BSA in vitro, all three adsorbents demonstrated a fairly realistic adsorption capability to the model toxins but little to BSA. And the adsorption process reached the equilibrium in a clinically qualified short time. But the adsorption capacities of these adsorbents to the model toxins were quite different. It had been found that with the growing of fatty chain length of crosslinking agent, these adsorbents showed a gradually increased adsorption capacity to the model toxins, and the glutaraldehyde crosslinked chitosan resin behaved best.  相似文献   

12.
Chitosan resins, which clinically served as adsorbents in hemoperfusion therapy, were prepared with reversed-phase suspension methodology using three differently structured crosslinking agents, methanal, glyoxal and glutaraldehyde. And the glyoxal and glutaraldehyde crosslinked chitosan resins were reduced with NaBH4 afterwards. By analyzing the results from FTIR and SEM, it was found that the reduction treatment to the adsorbents efficiently improved the chemical stability of these chitosan resins, and the shifts in crosslinking agents exerted influences over the morphologies of the adsorbents obviously. After being put to use in the adsorption tests upon some model uremic middle molecular toxins and BSA in vitro, all three adsorbents demonstrated a fairly realistic adsorption capability to the model toxins but little to BSA. And the adsorption process reached the equilibrium in a clinically qualified short time. But the adsorption capacities of these adsorbents to the model toxins were quite different. It  相似文献   

13.
目的分析急性肾功能衰竭采取血液透析联合血液灌流治疗的临床效果。方法选取2010年1月—2015年1月期间惠州市中医医院收治的24例急性肾功能衰竭患者作为研究对象,按治疗方法的不同将本组患者分为两组,对照组12例患者接受单纯血液透析治疗,观察组12例患者接受血液透析联合血液灌流治疗,治疗2个月后,对两组患者的临床指标及临床效果进行统计对比。结果观察组治疗后CRP、Cr、BUN、MMS指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为91.67%(11/12),高于对照组75.00%(9/12),差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性肾功能衰竭患者的治疗,采取血液透析联合血液灌流治疗的临床效果显著,促进患者康复,在临床中具有良好的应用价值。  相似文献   

14.
15.
以L-苯丙氨酸(1)为模板分子,α-甲基丙烯酸(2)为功能单体,三羟甲基丙烷丙烯酸酯(3)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在水相中合成了L-苯丙氨酸的分子印迹聚合物微球(P),其形貌经SEM表征.P的最佳合成条件为:1 250 mg,AIBN 100 mg,2 0.4 mL,3 14.5 mL,搅拌速度150 r*min-1,于70 ℃反应7 h.在最佳反应条件下合成的P具有较高的饱和吸附量(Q=6.0 mg*g-1)和较好的选择性(α=2.4).  相似文献   

16.
刘洪梅  赵健伟 《化学进展》2009,21(6):1154-1163
分子电子器件的思想始于20世纪70年代,分子整流的研究在30多年中取得了显著进展,包括分子结构设计、实验测量以及理论模拟。本文简述了分子整流的发展历程,介绍了被广泛研究的分子整流体系以及分子水平整流机理,包括D-σ-A型、D-π-A型、D-A型、构象转变和界面引起的整流,以及负微分电阻现象。最后提出了分子整流研究中存在的一些问题,并展望了分子整流的研究和发展方向。  相似文献   

17.
壳聚糖为载体金属亲和吸附剂的制备及性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂、亚氨基二乙酸(IDA)为螯合配基制备分别固载有Cu2+、Zn2+和Mn2+的三种金属螯合亲和吸附剂,其稳定性与机械强度均较好。实验表明,交联反应中戊二醛w=2.5×10-3时制得的上述三种吸附剂对牛血清白蛋白均具有最大吸附量,所得吸附剂膨胀度为8.46mL·g-1,对Cu2+的螯合量为70.61mg·g-1。对螯合配基亚氨基二乙酸与壳聚糖连接反应条件的选择表明:65℃、16h和CIDA=0.32moL·L-1时可获得对Cu2+最大螯合量。  相似文献   

18.
通过回流法、无溶剂法及水热法合成了3种锰氧八面体分子筛催化剂(OMS-2),并对其室温同时去除甲醛和臭氧的反应活性进行了研究.结果表明无溶剂法制备的锰氧八面体分子筛(OMS-2-S)具有最高的甲醛转化率,且水气的加入对3种OMS-2催化剂的二氧化碳产率均具有明显的促进作用.并通过XRD、SEM和XPS等技术对催化剂进行表征,考察了催化剂物理化学性质对其催化活性的影响.从表征结果可得,较强的吸附能力、丰富的氧空位及较强的氧物种移动性是OMS-2-S催化剂活性较高的原因.  相似文献   

19.
Zeolite-A沸石分子筛去除水体中重金属污染物   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了一种成本低,制备工艺简单的沸石分子筛 Zeolite-A,并对其吸附重金属离子的性能以及吸附的最佳条件(包括溶液的 pH 值,金属离子的浓度以及吸附过程的时间等)作了系统研究.除了具有天然沸石的优越吸附性能之外,根据扫描电镜图可见合成的 Zeolite-A 沸石分子筛还具有洁净的晶体表面,均匀的粒度,规则的形状且不存在胶体或无定形物质的优点.根据试验,Zeolite-A 沸石分子筛的吸附效率随金属水合离子的半径的增加而减小.在所试验的金属离子[Fe(Ⅱ、Ⅲ),Cr(Ⅲ),Pb2 ,Mn2 ,Cu'2 ,Mg2 ,Zn2 ,Ni2 及Cd2 ]中,Pb2 的水合离子半径最小,故其吸附效率最高,且随溶液 pH 的升高和吸附过程时间的增加,Pb2 的吸附效率也随之增加.试验中,所用金属离子的浓度为 2×103mg·L-1.在此条件下,Pb2 的吸附率达 99.6%,合成的 Zeo-lite-A 沸石分子筛可用于清除水体中重金属离子的污染.用过的 Zeolite-A 沸石分子筛置于0.1 mol·L-1 HCl 中浸泡可使重金属离子从沸石上解吸.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号