从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究

本文报道了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究,发现了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的新的工艺路线和最佳的工艺条件,用氢氧化钠用量、2-辛醇量、反应时间和反应温度四因子三水平L_9(3~4)进行了正交试验,发现最佳工艺条件是:氢氧化钠(g)/蓖麻油(g):1.25:2-辛醇量(g)/蓖麻油(g):2:反应时间:6h;反应温度:180℃。在这一新的工艺路线和最佳工艺条件下,10-羟基癸酸产率可达75％。     

蓖麻油—甲基丙烯酸甲酯AB交联聚合物的研究

将蓖麻油与顺丁烯二酸酐反应,合成端乙烯基蓖麻油,再与甲基丙烯酸甲酯共聚,制得了组成不同的一系列AB交联聚合物,研究了它们的动态性能、力学性能和形态结构与组成的关系.     

植物油的质谱分析：1.蓖麻油

运用一种植物油的系统分析方法测定蓖麻油的精细组分，这包括皂化，ＢＦ３－ＭｅＯＨ甲基化，ＧＣ－ＣＩＭＳ法测定脂肪酸碳链长度和不饱和度，ＡＭＰ衍生化，ＧＣ－ＥＩＭＳ测定不饱和脂肪酸的双链位置，分析了蓖麻油的十一种脂肪酸组分，有五个为未知组分，并测定了其中三个组分的双链位置。     

从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究

本文报道了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究, 发现了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的新的工艺路线和最佳的工艺条件, 用氢氧化钠用量、2-辛醇量、反应时间和反应温度四因子三水平L9(3^4)进行了正交试验, 发现最佳工艺条件是: 氢氧化钠(g)/蓖麻油(g):1.25; 2-辛醇量(g)/蓖麻油(g):2; 反应时间:6h; 反应温度:180℃。在这一新的工艺路线和最佳工艺条件下, 10-羟基癸酸产率可达75%。     

环氧化蓖麻油的合成及表征

采用酸性氧化铝做催化剂对蓖麻油(CO)进行环氧化,探索环氧化反应时间、反应温度和催化剂等不同条件对蓖麻油环氧化的影响,从而优化出合适的反应条件,采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、热重分析法(TG)对制备的环氧化蓖麻油(ECO)的结构和性质等进行了研究。利用盐酸-丙酮法对环氧化产物进行环氧值的测定,结果表明,在优化条件下,即采用酸性氧化铝做催化剂,H₂O₂的滴加温度保持在50～55 ℃,反应温度65 ℃,反应时间控制在11.5 h,同时同时加入尿素做稳定剂,可以提高H₂O₂的利用率,使环氧化蓖麻油的环氧值达到2.094×10_-3 mol/g。 对ECO的性能表征结果表明,ECO粘度随着环氧值的增大而增大,随着温度的升高而降低。 ECO在250 ℃前能够基本保持稳定,而后开始分解,有3个明显的热分解阶段：250~390 ℃、390~470 ℃、470~580 ℃,ECO的热稳定性较好。     

蓖麻油TDI聚氨酯互穿网络的热降解

互穿网络聚合物;蓖麻油;聚氨酯;甲苯二异氰酸酯;热降解     

蓖麻油及其衍生物在聚氨酯中的应用研究进展

蓖麻油是一种重要的可再生生物资源,在许多精细化学品以及聚合物方面有广泛的应用,介绍了蓖麻油及其衍生物在聚氨酯,互穿网络聚合物,聚氨酯弹性体,以及功能聚合物等方面的应用研究进展.指出以蓖麻油为原料改性和制备的聚合物材料不仅可以解决日趋紧缺的石油资源,加快聚合物工业的发展,而且改善了传统聚氨酯的耐热性,耐化学品性和力学性能等,拓宽了聚合物的应用领域.     

蓖麻油基泡沫塑料生物降解分子机制初探

综合运用实验室模拟土埋、缸法埋置、微生物培养和脂肪酶催化水解等方法,对蓖麻油基泡沫塑料及其树脂材料的生物降解性能开展了系统研究,试图揭示此类材料生物降解过程的分子机制.土埋降解实验前后的分子结构表征初步证明了在此过程中微生物攻击的主要位点是酯基;而缸埋法测量CO2放出量的实验表明,土埋降解的最终产物主要为CO2.进一步利用培养黑曲霉的实验,证明微生物主要选择植物油分子作为其生长的碳源.在脂肪酶的作用下,蓖麻油、马来酸化蓖麻油酯及其泡沫塑料均可发生水解反应,产生脂肪酸.以上几种方法得到的结论较为吻合,不但从不同角度证实了蓖麻油基泡沫塑料具备生物降解性能,而且还初步揭示了这类材料生物降解过程的分子机制.     

蓖麻油聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯交联共聚物的溶胀

蓖麻油聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯交联共聚物的溶胀刘和文，蔡宇东，施文芳，周永龙（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）（广西分析测试研究中心南宁）关键词蓖麻油聚氨酯，聚甲基丙烯酸甲酯，交联共聚物，溶胀，相逆转互穿网络聚合物（ＩＰＮ）的平衡溶胀度及...     

蓖麻油与乳酸的共聚物合成与表征

用熔融聚合法合成了一种蓖麻油和乳酸的共聚物.以丁二酸酐作为共聚体系的引发剂和封端剂,制得端羧基共聚物P(LA-CO)-COOH.研究了反应条件对共聚物分子量的影响,通过核磁共振表征了共聚物的结构.DSC和TG研究表明,蓖麻油链段的引入破坏了聚乳酸的结晶性,提高了共聚物的热稳定性.     

环氧蓖麻油合成条件优化

在无溶剂条件下制备环氧蓖麻油,对参加环氧化反应的有机酸和催化剂进行选择,研究了反应时间和反应温度对产物环氧值的影响。通过正交实验对环氧化合成条件进行优化,结果表明,蓖麻油／乙酸／双氧水／磷酸（质量比）=1：0．15：0．8：0．01,反应温度50℃,反应时间3h,所得产品环氧值达6．95％,采用FT-IR和1HNMR方法对产品进行了表征。整个过程操作简单,反应时间短,反应条件温和。     

Synthesis and Characterization of Acrylated Epoxidized Castor Oil Nanocomposites

Renewable resource-based epoxidized castor oil (ECO) was synthesized and used as a prime material to develop acrylated epoxidized castor oil (AECO) networks. AECO nanocomposites were prepared by the sol-gel method from organo-modified montmorillonite (OMMT) clay and silane. It was found that the AECO/1 wt.% OMMT system increased in tensile strength from 28 to 37 MPa and flexural strength from 54 to 63 MPa as compared with the AECO system. The non-isothermal cure kinetics of the bio-based systems was studied using differential scanning calorimetry. The activation energy of the AECO/OMMT system obtained from Kissinger and Flynn-Wall-Ozawa models is lower than that of AECO system.     

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物水溶液的动态表面张力

用最大气泡压力法分别测定了不同环氧乙烷(EO)加合数(10、12、14、16、20)的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(ECAME)水溶液的动态表面张力(DST)。考察了浓度、温度和无机电解质对DST的影响,探讨了不同浓度时DST参数(动态表面张力特性参数n,平衡时间t^*,曲线最大斜率R_1/2)的变化规律。结果表明,随着EO数由10增加到20,DST不断增大;随着浓度由0.5×10^-5 mol/L增加到10×10^-5 mol/L,n由3.02减小到1.05,t^*值由14.45减小到2.29,R_1/2由0.43增大到6.44,则动态表面活性增大,DST降低;随着温度由25 ℃升高至45 ℃,DST降低;吸附初期DST曲线随无机电解质浓度的增大而升高,吸附后期DST曲线随无机电解质浓度的增大而降低。和常规的脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)相比,ECAME的动态表面活性更加优异,这为开拓ECAME的应用指明了新的方向。     

Effects of Operating Conditions on the Copolymerization of Castor Oil Maleate–Styrene by Suspension Polymerization

This work studies the synthesis of copolymers (MACO‐St) of castor oil maleate (MACO) and styrene (St) initiated using benzoyl peroxide (BPO) as free radical initiator through suspension polymerization. The study investigates the effects of temperature (100–140 °C), the molar ratio between styrene and MACO (2:1–4:1), BPO concentration (0.10–0.20 wt%), and water concentration (50–100 wt%) on the molecular weight distribution, thermal stability, viscosity, and biodegradability of the copolymers. Suspension polymerization allows the production of a broad range of number average molecular weight (3465–18 995 g mol^?1) and molecular weight distributions with dispersions (?) ranging from 1.8 to 4.4. The reaction presents high yields of castor oil into copolymers (>90%), which displays thermal stability up to 200 °C and are highly biodegradable according to the International Organization of Standardization reference.     

不同异氰酸酯固化的蓖麻油／酚氧树脂聚氨酯的力学性能

以ＢＦ３·ＯＥｔ２为催化剂，４，４－二羟基二苯基丙烷与环氧氯丙烷反应，生成端羟基的酚氧树脂（Ａ），Ａ与蓖麻油（Ｂ）混合，用３种异氰酸酯（ＴＤＩ、ＩＰＤＩ和ＨＤＩ）作为固化剂，制得交联聚氨酯。研究了这３种聚氨酯的力学性能及形态与组成和二异氰酸酯结构的关系；改变ＮＣＯ／ＯＨ摩尔比及Ｂ与Ａ的质量比，可以制得具有较好力学性能的聚氨酯材料。蓖麻油，酚氧树脂，聚氨酯，力学性能     

硬脂酸钠在蓖麻油/水界面上自组装动力学的研究

以电沉积铜为探针,循环伏安法研究硬脂酸钠在蓖麻油/水界面上自组装的动力学.在涂有蓖麻油的石墨粉-环氧树脂固态电极上,硬脂酸钠自组装膜形成过程可由电沉积铜阳极峰监测,遵从高斯函数生长动力学,生长速率常数为km=0.0006292(±0.0000294)s-1.硬脂酸钠自组装膜能较好地控制铜粒子的球形生长和生长尺度,形成硬脂酸钠自组装-铜纳米粒子复合膜.铜粒子在石墨粉-环氧树脂固态电极上为半球形生长,而在涂油和自组装电极上为球形生长.与蓖麻油涂层相比,石墨粉-环氧树脂固态电极与沉积铜间存在弱相互作用(ΔG0=3.86kJ/mol),而硬脂酸钠羧基与沉积铜也有较弱的相互作用(ΔG0=-2.412kJ/mol).     

Castor oil modified by epoxidation,transesterification, and acrylation processes: Spectroscopic characteristics

In the present study, castor oil (CO) was modified by epoxidation, transesterification, and acrylation processes. In situ epoxidation method was used to prepare epoxidized castor oil (ECO) in acetic acid with hydrogen peroxide in the presence of Seralite SRC-120 catalyst. Transesterified epoxidized castor oil was synthesized from the reaction of methanol in the presence of sodium methoxide catalyst. The acrylated epoxidized castor oil was synthesized from the reaction of ECO with acrylic acid containing hydroquinone. Chemical structures of modified CO were analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy and proton nuclear magnetic resonance spectra analysis.     

Compatibility Studies on Dehydrated Castor Oil Epoxy Blend with Poly(Methacrylic Acid)

Blending is a useful technique to improve upon the physico‐mechanical properties of the polymers. Synergies of the properties of the two polymers occur best when they are miscible or compatible with each other. Vegetable oil epoxy can be used for blending with polymers to improve upon their physical and mechanical properties. Poly(methacrylic acid) (PMAA) is a hard, brittle and water sensitive material. Dehydrated castor oil epoxy (DCOE), a product from a sustainable resource, has been chosen to improve upon the physical and mechanical properties of PMAA through solution blending. Blends of DCOE/PMAA were prepared in the weight ratios 80/20, 60/40 and 20/80 through a solution method by mixing in dimethyl sulphoxide. In the first instance, the miscibility of the two components was investigated using the techniques of viscosity and ultrasonic measurements. The study revealed that the two components showed semicompatibility/semimiscibility in solution. The compatibility in the solid phase was examined by differential scanning calorimetry and scanning electron microscopy which revealed that DCOE–PMAA pair were incompatible in solid phase.