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亲和毛细管电泳法测定牛血清白蛋白和加替沙星的结合常数 总被引:2,自引:0,他引:2
利用亲和毛细管电泳法对牛血清白蛋白(BSA)与加替沙星(GT)间的结合反应及其相互作用做了初步探索,并应用淌度比(M)作为指标测定了两者的结合常数。以20 mmol/L pH 7.4的磷酸盐缓冲液作为运行缓冲液,分别以GT和BSA作为添加剂,另一组分为进样样品,内标为二甲基甲酰胺,于214 nm波长下检测。两种测定条件下得到的结合常数分别为4.4×104 L/mol和4.2×104 L/mol,与传统的荧光淬灭法测得的结果基本一致。该方法具有简单、高效的优点。 相似文献
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本研究分别采用区段-区段动力学毛细管电泳法(Plug-Plug Kinetic Capillary Electrophoresis,ppKCE),及以药物为添加剂的亲和毛细管电泳法(Affinity Capillary Electrophoresis,ACE)对盐酸异丙肾上腺素(Hydrochloric Acid Isoproterenol,HAI)与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的结合作用进行研究。实验结果显示,ppKCE法可同时测得HAI与BSA相互作用体系的结合速率常数kon和离解速率常数koff分别为163.60L·mol-1·s-1、3.50×10-2±0.95×10-2s-1(n=3)。ppKCE法和ACE法测得HAI与BSA的结合常数Kb分别为4.67×103 L·mol-1、6.02×103 L·mol-1,两种方法所得结果能够较好吻合。证明毛细管电泳法在药物-蛋白相互作用研究领域的可靠性,可用于测定药物与蛋白的相互作用,从而用于新药筛选研究。 相似文献
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毛细管电泳法测定电离平衡常数 总被引:13,自引:0,他引:13
1 引 言 离解常数(如pK值)是理解化学现象如反应速率、生物活性、生物吸收等的一个重要参数。离解常数的测定方法有电势滴定法、紫外可见分光光度法和毛细管电泳法(CE)等,其中CE法被认为是一种测定pK的十分方便而有效的方法。近些年,CE已经广泛地用于测定一级电离平衡常数。对于二级电离平衡常数曾有人作了尝试,但是活度系数的影响并没有给予完全考虑。本文将全面考虑活度系数影响,导出CE测定pK值的非线性拟合公式,并应用于一些物质的测定。2 实验部分2.1 仪器与试剂 实验仪器是 WatersQuanta 40… 相似文献
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毛细管电泳测定主客分子相互作用的结合常数 总被引:5,自引:0,他引:5
在25℃下,用毛细管区带电泳测定了主管体分子(配体和溶质分子)β-环糊精(β-CD)和心得舒(alprenolo)在pH值为2.5,浓度为100mmol/L的磷酸盐缓冲溶液下的结合常数,并对4种求解方法既非线性拟合法,双倒数法,y-倒数法和x-倒数法的结果进行了比较,所得值分别是307.2、408.4、331.4和343.1L/mol,同时获得了结合物的迁移率。该方法可用于测定结合比为1:1的各种 相似文献
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毛细管电泳电化学检测测定阿司匹林水解反应速率常数 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用毛细管电泳-电化学检测方法研究了阿司匹林水解产物水杨酸的浓度随反应时间变化的规律。在pH7.4的中性条件下,在不同温度下对阿司匹林水解反应速率进行了测定,并分别求得反应活化能Ea为786.8kJ/mol。 相似文献
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蔗糖水解反应速率常数的毛细管电泳测定方法研究 总被引:12,自引:2,他引:12
利用具有高分辨率和高灵敏度的毛细管电泳-电化学检测方法直接测定蔗糖及其水解产物的浓度随反应时间变化的规律.在HCI催化下,对不同温度时蔗糖的水解反应速率常数进行了测定,并求得反应活化能Ea为109.8kJ/mol.该方法比经典的旋光度测定方法更直观简便,结果令人满意. 相似文献
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本文介绍了自制的毛细管电泳-安培检测装置,此装置不用任何接头隔离高压电场,用碳纤维微盘电极作为工作电极,在25μm毛细管上实现了儿茶酚,多巴胺的分离及亚硝酸极的检测。 相似文献
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开展了针对微量纳米金与牛血清白蛋白相互作用的毛细管电泳研究, 测得二者的结合常数为28.6 L/μmol, 每个纳米金颗粒吸附约24个牛血清白蛋白分子. 结果表明, 牛血清白蛋白可改善并稳定纳米金的峰形, 二者作用时温育介质的pH以及电泳所用的缓冲溶液浓度对毛细管电泳(CE)效率有重要影响. 此法可推广到其它纳米颗粒的吸附研究中. 相似文献
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自Woolley等首次报道集成于玻璃芯片上的微型毛细管电泳-安培检测(Chip-based capillary electrophoresis with amperometric detection,CE-AD)系统以来,CE-AD以其高效、高速、高灵敏度以及易微型化集成化等特点引起研究者的关注.在芯片上实现柱端安培检测可用直接制作在芯片上的喷(镀)膜工作电极,或采用外置的壁喷式电极。前者集成化程度高,后者的工作电极可以更换,大大提高了芯片的重复利用率。 相似文献
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pH对氟喹诺酮药物与BSA之间相互作用影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用毛细管区带电泳法,通过测定在不同pH值、不同牛血清白蛋白(BSA)浓度缓冲溶液的条件下药物迁移时间的变化,并分别计算出了pH为6.8、7.4和8.0时培氟沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等四种氟喹诺酮类药物与BSA相互作用的结合常数.结果表明:pH对结合常数有较大影响,四种药物分子结合常数的最大值均出现在pH=6.8时,并随着pH的增大,结合常数值明显下降.根据实验结果,还对四种氟喹诺酮类药物与BSA之间相互作用的类型、作用位置进行了分析探讨.研究结果对于进一步阐明药用机理并迅速开发出更高效的广谱抗菌药物具有较强的理论意义. 相似文献
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Shao Ping FU Xiao Zhe ZHANG Feng ZHANG Qing XU Hong Bin XIAO Xin Miao LIANG Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences Dalian 《中国化学快报》2005,16(9):1233-1236
Most drugs are usually bound to proteins such as serum albumin,α1-acid glycoprotein,lipoprotein,and other blood constituents.The plasma concentration of an unbound drug shows better correlation to the pharmaceutical activity1.It is therefore necessary to know the extent of drug-protein binding in order to adjust the optimal therapeutic dose of the drug.Strychnos nux-vomica L.(Loganiaceae)is an evergreen tree native to southeast Asia.Its dried seeds are used for treatment of nervous diseases… 相似文献
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应用毛细管电泳-电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8 min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的检测限分别达到0.29和0.25 mg/L。对两物质于日内和日间重复测定7次,迁移时间的日内相对标准偏差(RSD)不大于1.6%,峰电流的日内RSD不大于 3.1%; 迁移时间的日间RSD不大于1.7%,峰电流的日间RSD不大于 4.9%。 将该方法用于复方氨苯喋啶成药中氨苯喋啶和氢氯噻嗪的分离和测定,成药的检测结果与标示量比较,相对误差小于4.6%。在模拟尿样中对氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行标准溶液添加回收实验,其回收率分别为93.5%~96.7%和96.6%~97.2%,结果令人满意。 相似文献
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盐酸丙咪嗪-人血清白蛋白结合作用的毛细管区带电泳测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
采用毛细管区带电泳(CZE)技术,研究了抗抑郁三环类碱性药物盐酸丙咪嗪与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。通过经典方法(超滤法)对该方法进行了方法学确证。该法适宜于水溶性良好的碱性药物(迁移时间足够短,且与蛋白质形成的复合物较稳定)-蛋白系统中分子间相互作用的定量考察。应用SAS 统计软件中非线性回归分析平台自编程序,求得了丙咪嗪与HSA的结合常数和结合位点数:K=0.18 L/μmol;n=2.2。 实验证明:该法可靠、简单、高效、低耗。 相似文献