硫氰酸钾—乙酸体系示波极谱法测定罐头食品中微量铜

食品卫生检验工作中微量铜的测定方法有二乙氨基二硫代甲酸钠比色法,原子吸收分光光度法,示波极谱法也有报道。根据极谱催化波的研究理论,CNS-离子可造就极谱催化波,提高测试的灵敏度。笔者在前人研究工作的基础上,结合自己的条件,进行了0.06mol·L~(-1)硫氰酸钾-0.15mol·~(-1)乙酸体系示波极谱法测定食品中微量铜,应用于罐头食品中微量铜的测定,只加一次试剂既可完成测定工作,方法具有简便、快速、准确、灵敏、样品用量少、成本低、稳定性好的优点,适合于大批、单个食品,水中微量铜的测定。     

矿石中微量镉的催化示波极谱测定

镉的极谱测定,通常在氨性或酸性底液中进行,但对微量镉的测定,这些方法的灵敏度尚不能满足要求。近年来,文献[1,2]报导在pH6的碘化钾-六次甲基四胺体系中进行微量镉的催化极谱测定,大大提高了灵敏度,但大量铁对镉仍有吸附。我们通过试验发现,镉在盐酸-碘化钾体系中有一个对称性好、波峰尖锐的吸附催化波,当加入四乙基碘化铵后镉的灵敏度又有提高。本文研究镉在盐酸-碘化钾-四乙基碘化铵体系中产生催化波的最佳条件及催化波的特征。在此体系的选定条件下,镉的峰电位为-0.7伏(对     

晶体中铜锌铁钙镁镍钴测定

讨论了火焰原子吸收法测定晶体中铜、锌、铁、钙、镁和催化极谱法测定镍、钴的方法以及样品的采集、保存与消化处理。方法灵敏度高,操作简便、样品用量少,适合晶体中微量元素的测定。     

微量镉的催化极谱测定

微量镉的测定方法,通常有溶出伏安法、原子吸收法、催化极谱法等。为了满足电子工业金属材料中的杂质分析和环境监测的需要,经过实验,我们得出了碘化钾-联吡啶-镉络合物的吸附波。Fe~(3+)的存在使灵敏度进一步提高。较Neves等提出NH_4NO_3-NH_4SCN-联吡啶-镉的吸附波灵敏度高一个数量级以上。方法选择性好,大量镍、铁及20余种常见金属离子及阴离子在一定量时不影响测定。本法可不经任何分离直接测定电真空用镍和废水中微量镉,效果良好。     

导数脉冲极谱法测定高纯银中微量镉

普通极谱法测定高纯银中微量的镉,灵敏度不很高,往往达不到满意的结果。已有资料报导,导数脉冲极谱法测定镉的灵敏度可达1×10~(-8)M。我们使用国产JP-M1型脉冲极谱仪,用导数脉冲极谱法测定了高纯银中微量镉。本方法灵敏度高,准确,操作简单,快速;测定范围在2×10~(-7)     

示波导数催化极谱测定矿石中微量铌

微量铌的催化极谱测定已有报导。我们以二苯基乙醇酸代替文献中采用的苦杏仁酸,並应用示波导数极谱法在氯酸钾-二苯基乙醇酸-四甲基溴化铵底液中测定铌,使分析速度和灵敏度有所提高。本文对铌的测定条件、干扰元素及其分离、催化波的性质进行了     

碲-铼催化极谱法测定痕量的碲

微量碲的极谱测定已有不少资料报导。本文根据碲-铼催化极谱法测定铼的原理,对碲-铼催化极谱法测定碲的底液条件,共存元素的影响,样品的分析及催化波的机理作了进一步的研究和讨论。找到了一种灵敏度高稳定性好的底液,并成功地测定了0.000x—0.00000x％的碲。     

用铀离子选择电极示差技术测定微量铀的研究

在核燃料废水处理、环境保护、卫生保健及科学研究中需要测定微量铀。测定微量铀的方法有中子活化分析,萤光法、α-计数法、径迹蚀刻计数法、光褪色催化效应法、催化极谱法等。它们大都灵敏度较高,但需要复杂的设备和技术。我们参照用二支铀离子选择电极进行示差测定微量铀的方法的研究,拟定了一个分析微量铀的快速简便方法。实验 1.仪器及设备:电极:自制,斜率52毫伏/pUO_2~(2+),线性范围1×10~(-4)M—2×10~(-6)M。     

巯基棉富集-催化极谱法测定朱砂中痕量硒

微量硒的测定,通常采用硒试剂比色法,该法流程长、手续繁琐,且硒试剂对人体有害。近年来,用氢化物-原子吸收法和催化极谱法测定微量硒,国内外均有报导。方法简便、快速、灵敏度高。1971年S.Nishi首先利用巯基棉富集分离测定水中汞以后,有人相继发表了巯集棉富集测定水中痕量有机汞、无机汞,锌、镉等元素的研究报告,均得到了满意结果,是较理想的分离手段。本文研究了利用巯基棉分离硒与汞的条件,     

阳极溶出催化伏安法测定微量铂的研究

矿物中的铂含量很低,专著介绍了比较常用的分析方法。在电分析方法中,利用催化波测定铂可达很高的灵敏度。阳极溶出法也有较高的灵敏度,用阳极溶出催化伏安法测定微量铂尚未见报道。本文考察了阳极溶出催化伏安法测定铂的实验条件,测定了样品。表明该法可在普通极谱仪上进行,可用于地质样品中微量铂的测定,检测极限为2.5×10~(-10)M。     

微量铅,镉极谱法连续测定

１　引　言铅镉催化极谱单项测定均已有报道，但对于微量铅镉连续测定尚未得到很好的解决。作者在实验中发现Ｗ．Ｃｈｒｉｓｍａｎｎ提出的仅用于测定铅的Ｐｂ－ＫＩ－Ｖ（Ⅳ）－Ｖｃ－ＨＡｃ体系中，用于铅镉连续测定，则镉波太小，只能查见。当加入少量ＯＰ试剂，可使镉波大幅度增高，同时加入少量吡啶，更有利于铅镉波形稳定，并且底液有适宜乙醇，可以抑制底液波及残余电流，提高铅铜的检出限，从而很好地解决了微量铅、锅的连续测定问题。本文建立了连续测定的适宜条件，详细研究了共存离子的干扰情况。该法具有简便、快速、灵敏度高、…     

催化极谱法测定钨、钼氧化物中微量锡

本文研究了锡-氟隆络合物极谱测定条件。用钒(Ⅳ)作为氧化剂产生动力催化波叠加至锡-氟隆络合物吸附波上,使测定灵敏度提高。在0.018mol/L硫酸-0.0024mol/L钒(Ⅳ)-0.04mol/L氯化钠底液中锡与氟隆络合物具有波形好、灵敏度高且稳定的极谱催化波,导数波峰电位-0.45伏(VS.S.C.E.),锡在0.016-0.64微克/毫升范围峰高与浓度呈线性关系。锡与干扰元素的分离采用锡氢化物气化法。用拟定的方法测定三氧化钨及三氧化钼中微量锡,获得了满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱分析中钯基体改进剂对微量镉测定的影响

对石墨炉原子吸收法和钯基体改进剂测定微量镉的实验方法进行了研究,讨论了钯用量对镉测定灵敏度的影响,根据实验结果及Ｘ光电子谱分析,提出了钯存在下镉在石墨管内的原子化过程是一个以物理作用为主,同时伴有钯的催化还原作用的复杂的物理－化学过程的观点。     

原子吸收法测定金属镉中微量铅

金属镉中微量铅的测定,过去沿用分光光度法,流程长,且要用氰化钾。而原子吸收法测定铅,选择性好,干扰少,但灵敏度又较低。本文提出微量铅与氢氧化铁共沉淀富集,分离基体镉。提高了方法灵敏度。含铅量0.001％,标准偏差为0.00007％仪器:WFX—1A型原子吸收分光光度计。测定条件:分析线283.3nm;灯电流5mA,狭缝宽度0.2mm,空气流量4.51/min,乙炔流量1.21/min,燃烧器高度6mm仪器刻度。样品分析:称取试样5.0g,分次加入40ml硝     

气相色谱法测定硫化橡胶中微量游离硫的含量

测定硫化橡胶中游离硫含量常用的方法有化学滴定法、薄层显色法和紫外光谱法。这些方法操作繁琐,并且只适用于常量分析。薄层显色法所用的显色剂叠氮化钠是剧毒和易爆炸的药品,实验条件比较苛刻。本文采用GC-ECD法测定了15个硫化橡胶中游离硫的含量,与化学方法进行了对照,二者结果相符。与以前所用的方法相比,本方法样品和溶剂用量少,提取时间短,灵敏度和精度高,是测定硫化橡胶中微量游离硫的简便、快速方法,尚未见报道。     

极谱吸附催化波连续测定痕量铅镉

本文研究了在溴化钾乳酸-CTMAB体系中痕量铅、镉催化电流的极谱行为。从底液组成发现了铅、镉均能形成三元络合物,获得灵敏的吸附催化波,从而提高了铅、镉的测定灵敏度,测定下限铅为6 ppb、镉为0.6ppb,试验了多种共存离子的影响。方法用于高纯锌中痕量铅、镉的测定,其结果与标准值一致.     

脉冲极谱溶出法测定高纯铟中镉和铜

铟中镉的极谱测定,由于在一般情况二者半波电位相差很小使直接测定发生困难,Pohl等在5N HBr 介质中用异丙醚多次萃取主体元素后再用经典极谱法测定镉等痕量杂质,该法灵敏度低.用脉冲极谱溶出法测定镉灵敏度很高,但大量铟存在下测定镉尚未见报导.我们用国产 JP-MI 型脉冲极谱仪,配合玻炭电极,在0.5M 乙二胺-0.5MKOH-5×10~(-5)MHg(NO_3)_2底液中,选择适当的电解电位,铟大于镉一千倍时仍能测定 ppb 级的镉.我们     

硒的阴极溶出催化波法测定及其溶出催化电极过程的研究

将溶出伏安法和极谱催化波法结合起来,用溶出催化波来测定硒。用883型笔录形极谱仪可定量测定4×10^-9-1×10^-7M范围内的硒,检出下限达7×10^-10M。测定过程不必除氧,在选择最佳分析条件的基础上,分别对水样和土样进行了测定和回收试验,并选定了测定这些实际样品的分析条件,建立了一个可用于测定实际样品中微量硒的分析方法。     

示波催化极谱法测定钢中微量钼

采用ＥＧＴＡ－丙二酸复合掩蔽体系，苯羟乙酸－氯酸盐催化体系，示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼，方法操作简单，结果可靠，灵敏度高。     

半消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉

土壤样品常用的消解方法有全量消解和半消解两种方法,全量消解用氢氟酸除去硅酸盐,使用器皿要求较高,而且要赶尽氢氟酸,防止残余的氢氟酸腐蚀玻璃器皿,半消解法消解土壤样品,避免使用氢氟酸,消解比较简单,使用器皿要求较低.有关用半消解法测定土壤中重金属元素[1-3]]的报道很少.镉元素有化学致癌作用[4],检测方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、极谱法、中子活化分析法[5]等方法.石墨炉原子吸收光谱法由于灵敏度高,样品用量少,分析速度快等特点而得到广泛应用.本法采用盐酸一硝酸一高氯酸消解土壤样品,石墨炉原子吸收光谱法测定镉的含量,使用传统的湿法消解,操作简单方便,消解完全,结果准确.