塞曼原子吸收分光光度法测定人发样中痕量镍,铬,锰

提供了测定人发中微量金属元素Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｎ的塞慢原子吸收分析法，采用国产石墨管、空心阴极灯对分析条件进行了考察选择，并对人发标准参考物质进行测定。     

胶束介质中催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

1引言本研究将胶束介质用于催化动力学光度法.利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化中性红动力学光度法测定铬(Ⅵ)已有报道,本研究在上述体系中加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC),建立了新体系铬(Ⅵ)-中性红-过氧化氢-氯化十六烷基吡啶测定铬(Ⅵ),方法的灵敏度提高了2.8倍,选择性得到改善,检出限2.3×10~(-6)g/L,线性范围8.0～96.0μg/L,相对标准偏差1.1%,用于测定电镀镀件冲洗水中铬(Ⅵ)含量,结果满意.2 实验部分2.1 主要试剂和仪器 铬(Ⅵ)标准溶液,以K_2Cr_2O_7准确配制成含铬量为100mg/L的贮备液,临用前稀释为1mg/L;中性红溶液:0.001mol/L;HAc-NaAc缓冲溶液pH5.0;过氧化氢溶液:30%;氯化十六烷基吡啶(CPC)溶液;0.05 mol/L.所用试剂均为分析纯,所用水为去离子水.722型光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);电子恒温水浴锅.     

催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

作发现铬（Ⅵ）在ｐＨ４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应，研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ） 的新方法，方法的检测限为１．２８×１０＾－６ｇ／Ｌ，测定范围为０～３２μｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定环境水样，钢样以及电镀废水中痕量的铬（Ⅵ）结果令人满意。     

反催化分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

反催化分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究吴宪龙（辽宁工学院化工系锦州１２１００１）关键词铬反催化分光光度法中图分类号Ｏ６５７．３２铬（Ⅵ）是世界各国环境监测必测元素之一。对痕量铬（Ⅵ）测定方法的研究一直是人们关注的课题。近年来在催化动力学分析方法的研究...     

吸光光度法测定痕量锰

锰是人体及动物的必需元素[1 ] ,摄入超量会引起毒性 ,所以微量锰测定方法的探讨 ,在水质、食品等方面的测定中具有一定的实际意义[2 ,3] 。锰对于H2 O2 与邻氨基酚的氧化反应具有较好的催化作用。本文研究了在 p H 5.5的 HOAc- Na OAc介质中 ,以邻氨基酚氯仿为萃取剂 ,通过固定萃取时间 ,控制反应进行的程度 ,确定了最佳条件。用于水、食品及人发中痕量锰的测定 ,结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂GBC- UV( VIS) 91 6型紫外 -可见分光光度计Mn( )标准溶液 :用 Mn SO4· H2 O配制成1 .0 0 g·L- 1 储备液。过氧化氢溶液 :3…     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化镁试剂１［４－（对硝基苯偶氮）间苯二酚］的反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。可测０．０１－２．５μｇ／２５ｍＬ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为６．４３×１０＾－１１ｇｍ／ｍＬ。     

阳离子表面活性剂增敏催化光度测定痕量铬（Ⅵ）

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化胭红酸的反应,拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高３．３倍,测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．００５－０．１６μｇ／ｍＬ,检出限为１．０＊１０＾－３ｇ／ｍＬ相对标准偏差为０．５％,可用于测定水样中的铬。     

液膜富集分光光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

本文研究了分离，富集Ｃｒ（Ⅵ）的最佳液膜组成和实验条件，确立了兰１１３Ｂ－ＴＯＡ－煤油－液体石蜡－ＮａＯＨ液膜体系。用本法富集，测定工业废水中的Ｃｒ（Ⅵ），富集倍数达７５，相对标准偏差为１．１％，回收率９９％以上。     

分光光度法测定痕量锰（Ⅱ）

碱性条件下,锰（Ⅱ）与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,表观摩尔吸光系数 穖ol-1穋m-1,锰浓度在20～160靏/L范围内遵守比耳定律。本法操作简便,灵敏度高,用于试样中痕量锰的测定,结果令人满意。     

速差动力学光度法同时测定铬和锰

在酸性介质中 ,Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )均可氧化　花青 (GC)褪色 ,且氧化反应的速率存在显著的差异 ,据此建立了测定铬和锰的速差动力学光度法。Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )的线性测定范围分别为 0～ 1 0 .0 μg mL和 0～ 8.0 μg mL。该法已应用于钢铁中铬和锰的测定     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

流动注射催化吸光光度法测定人发中痕量锰

探讨实现结晶紫-KIO4-NTA-Mn2+体系的流动注射催化吸光光度测定痕量锰的条件,方法的检出限为3×10-4μg·ml-1,线性范围0～8×10-3μg·ml-1。采用停流法测定人发中锰的结果与石墨炉原予吸收法相近,回收率为102%,RSD为4.2％(n=6),采样速率为10次·h-1。     

催化光度法测定茶叶中的痕量锰

1引言催化光度法测定痕量锰已有不少报道,溴酚蓝是一种酸碱指示剂,变色范围为3．0－4．6,酸式呈黄色,碱式呈蓝紫色。以邻啡罗啉作活化剂,高碘酸钾氧化溴酚蓝为指示反应测定痕量锰已有报道,其空白反应速度随温度升高迅速加快,影响了测定的灵敏度。我们在实验中发现,使用氨三乙酸作活化剂,空白反应速度受温度影响很小,测定锰的灵敏度和选择性都有较大改善,从而拟定了催化光度测定痕量锰的新方法,并已用于茶叶中锰的测定。2实验部分2．1仪器和试剂754型紫外可见分光光度计（上海第三分析仪器厂）。113801型超级恒温器（辽阳恒温仪…     

催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中 1 1 0邻菲口罗啉存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应。λmax=5 40nm ,线性范围 0 8～ 2 4ng·mL- 1,检出限为 4 85× 1 0 - 8g·L- 1。用于池塘水和人发中痕量锰的测定 ,结果满意     

光度法快速测定锰铁中锰

锰铁中锰元素的测定一般都是选用磷酸-三价锰滴定法.用光度法测定锰铁中锰尚未见报道.本文采用在硫酸、磷酸介质中,用高碘酸钾将锰氧化成七价,用等滴光度法测量其吸光度.该方法使用试剂种类少,溶样氧化速度快,且操作简便快速.1 试验部分1.1 仪器72G型分光光度计(上海分析仪器厂)1.2 试验方法称取试样10mg于150ml三角瓶中,加磷酸5ml,加热溶解,稍冷,加入硫酸(1+20)80ml,高碘酸钾1g,继续加热煮沸4～5min,使锰显色完全.停止加热,流水冷至室温,移入100ml量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀.