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氢化物发生原子荧光光谱法测定临床样品微量砷和硒 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了氢化物原子荧光法测定临床床样品全血,血清,胎盘,头发,指甲和尿液中微量As和Se的方法。线性范围为As1.3*10^-9-2.5*10^-7g/mL,Se2.8*10^10-7.5*10^-8g/mL;相对标准偏差(n=13)As2.6-3.6%,Se2.8-4.2%;As、Se的标准加入回收率为96.7-104.2%,用于6种临床样品中As、Se测定,获得满意的结果。 相似文献
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高灵敏反应流动注射化学发光法测定抗坏血酸 总被引:5,自引:0,他引:5
基于抗坏血酸对Fe^2+-Luminol-O2体系化学光的抑制效应,利用反应相流注射技术,建立了一个测定抗坏血酸的高灵敏化学发光新方法。该法检出限达2*10^-10g/mL;抗坏血酸浓度在1*10^-9-1*10^-6g/mL范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性相关;相对标准偏差为1.9%。 相似文献
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本文对巴比妥酸-NO^-2-铁(Ⅱ)-CPB显色体系进行了研究,建立了一种测定巴比妥酸的分光光度法,该法巴比妥酸含量在1.0*10^-6-2.0*10^-5g/mL范围内符合比尔定律。 相似文献
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偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献
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偶合反应化学发光法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本将Ag(Ⅰ)催化S2O^2-8氧化Mn(Ⅱ)生成MnO^-4的催化反应与LuminolMnO^-4-OH^-的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到3.2×10^-12g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-11-1.0×10^-5g/mLAg,用于水样分析,结果较为满意。 相似文献
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聚氯乙烯—尼龙6分离富集催化光度法测定痕量金 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在稀释酸介质中,痕量金(Ⅲ)催化溴酸钾氧化偶胂Ⅲ褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量金(Ⅲ)的新方法。方法的检出限为7.96*10^-11g/mL;测定范围为0-1.2*10^-6g/25mL。采用聚氯乙烯-尼龙6树脂分离富集样品中的金,用于样品的测定获得满意结果。 相似文献
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KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在0.6mol/LHCl,3*10^-5mol/LKBrO3,5*10^-4mol/LKBr,6*10^-4mol/lKI溶中测定水杨酸,其线性范围为0.2-4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.9*10^-4L.mol^-1.cm^-1,Sandell为7.3μg/cm^2。sg if e 相似文献
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以偶合反应流动注射化学发光法测定铅 总被引:15,自引:0,他引:15
基于Pb(Ⅱ)能置换出Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围1×10^-7 ̄1×10^-5g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,C=10^-6g/mL),检出限为2×10^-8g/mL。用于污水中铅的测定,结果令人满意。 相似文献
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液相化学发光法测定微量硒 总被引:7,自引:0,他引:7
以碘-鲁米诺化学发光反应作指示反应,利用硒(Ⅳ)对Cr(Ⅵ)-KI反应的催化作用,提出了测定微量硒的新方法。方法的检出限为2.3*10^-11g/mL,线性范围为1.0*10^-10-1.0*10^-7g/mL。该方法简单,快速,准确度较高,用于茶叶和人发中硒的测定,结果满意。 相似文献
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新银盐光度法测定磷酸氢钙中的微量砷 总被引:5,自引:0,他引:5
以硝酸银-乙酸-聚忆烯醇-乙醇作为砷化氢吸收液,Zn-KI-SnCl2为还原体系的新银盐光度法测定了磷酸氢钼中的微量砷。As^2-含量在0-7.5μg/5mL范围内服从比耳定律。应用于磷酸氢钙样品中As呈测定,回收率96-103%,方法检出限为2.88×10^-6g/L,RSD为0.94-5.50%,测定结果与标准方法基本一致。 相似文献
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用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1 相似文献
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全固定化试剂流动注射化学发光测定铜 总被引:5,自引:3,他引:5
采用离子交换固定法把Luminol(Lu),CN^-固定在阴离子交换树脂上,串入流动注射系统中,当一定量洗脱剂被注入阴离子交换柱时,洗脱下来的Lu和CN^-与分析物Cu^2+发生化学反应,产生化学发光,实现对Cu^2+的在线检测。本法检出限为1.3×10^-9g/mL,线性范围为4.0×10^-9-6.0×10^-6g/mL,RSD为3.4%,单次测定在1min内能完成。已用于井水中铜的测定,结果 相似文献
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用示波极谱研究了溶血素的溶血活性,在1/15molLNaHPO4-1.15mol.LKH2PO(pH=7.4)底液中活性溶血素有一灵敏的极谱阴极波,峰电位为-1.82V,峰高与溶血素活性在6.0*10^-6-5。3*10^-5unit.mL和5.3*10^-5-2。0*10^-3unit/mL范围内呈线性关系,根据不同药物对抗血清中溶血清形成的不同影响,建立了极谱法筛选免疫药物的新方法。本法简单, 相似文献
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高锰酸钾—连二亚硫酸钠—核黄素化学发光体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在酸性溶液中,高锰酸钾能氧化核素产生化学发光,连二亚硫酸钠的存在可使发光强度大大增强,采用流动注射技术,建立了测定核黄素的化学发光分析法,方法的检出限为6.2×10^-8g/kmL,线性范围为2×10^-7~1×10^-5g/mL对4.0×10^-6g/mL核黄素进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%,方法用于针剂和片剂中核黄素测定,与药典标准方法-紫外分光光度法对照,相对误差不大于±2%。 相似文献
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流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应,由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法,方法的检出限为3.4×10^-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(2.0×10^-6g/mL甲氨蝶呤,n=11)线性范围为1.0×10^-8~1.0×10^-5g/mL。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。 相似文献