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相似文献
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1.
均匀沉淀法制备纳米氧化锡粒子   总被引:9,自引:0,他引:9  
以 CO(NH2 ) 2 、Sn Cl4· 5 H2 O为原料 ,采用均匀沉淀法制备了纳米 Sn O2 粒子。以 TG-DTA、XRD、TEM等测试手段 ,对纳米 Sn O2 的粒子结构和形貌进行了研究。结果表明 ,在 6 0 0℃下热处理得到的粒子结晶性能良好。改变反应条件 ,制备出了粒径分布窄、分散性良好的纳米 Sn O2 粒子 ,其平均粒径为 15 nm。同时对均匀沉淀法形成纳米 Sn O2 粒子的机理进行了初步探讨  相似文献   

2.
溶胶-凝胶法可控制备氧化锡纳米晶包覆碳纳米管   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶胶-凝胶法制备了氧化锡纳米晶包覆的碳纳米管。自由Sn4+离子从稳定的Sn柠檬酸配合物中缓慢释放出来,迁移到碳纳米管上,并在碳纳米管上沉积形成了SnO2纳米晶,沉积过程完全为异相成核方式,在碳纳米管外并没有发现单独的SnO2纳米晶。这种溶胶-凝胶方法还可以用来制备无氯离子污染的、低团聚的纯SnO2纳米晶。  相似文献   

3.
许戈文  戴震  李智华  李莉 《应用化学》2011,28(4):408-413
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(N-210)、二羟甲基丙酸(DMPA)、一缩二乙二醇(DEG)、三羟甲基丙烷(TMP)及纳米氧化锡锑(ATO)浆料为主要原料,制备了稳定的纳米ATO改性水性聚氨酯(APU)乳液。 粒径测试及透射电子显微镜(TEM)观察显示,纳米ATO在水性聚氨酯中分散较好,乳液粒径均小于100 nm; FTIR分析表明,纳米ATO粒子与水性聚氨酯(WPU)间可能存在化学键; 热重分析(TGA)测试显示,随纳米ATO添加量的增加,胶膜最大热分解温度逐渐提高,最大提高了约20 ℃;紫外-可见-近红外吸收及保温性能测试表明,随着纳米ATO添加量的提高,胶膜在800~2500 nm的透过率逐渐降低,但涂层在可见光区透过率均超过70%,热阻率由1.34×10-2 m2·℃/W提高至3.17×10-2 m2·℃/W。  相似文献   

4.
采用高压静电纺丝结合高温煅烧的方法制备了SnO2多孔纳米纤维, 通过调节前驱体浓度获得具有高孔隙率的疏散型纤维, 利用SEM, TGA, XRD和电化学测试等手段对材料进行了表征. 结果表明, SnO2多孔纳米纤维具有较好的电化学性质, 作为锂离子电池负极材料的初始可逆容量为717 mA·h/g, 20次循环后电池的充放电容量保持在320 mA·h/g左右.  相似文献   

5.
纳米氧化铁制备中的团聚问题   总被引:3,自引:0,他引:3  
纳米材料是近年来的研究热点。通常的纳米Fe2O3粒子制备过程中处理温度高,粒子易团聚,难于分离[1~4]。本文用溶胶 凝胶 相转移法制得粒径为20-50nm的Fe2O3,胶溶过程控制pH在2左右,煅烧温度降至420℃,用无水氯化钙、无水硫酸钠两级脱水干燥,减小了团聚,使其更具实用性。1 实验取23 8gFeCl3·6H2O溶于500ml蒸馏水,取200ml此三氯化铁溶液,搅拌下逐滴加入10ml氨水与40ml蒸馏水的混合液中直至其显弱碱性。将沉淀过滤,洗涤,在滤液中加硝酸银溶液至无白色沉淀。胶溶剂为0 7~1 5mol/LFeCl3溶液,用量40ml,胶溶温度70℃左右,pH值控制在2…  相似文献   

6.
化学气相沉积法制备氧化锡自组装纳米结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用化学气相沉积法在镀有5-10 nm厚金膜的SiO2衬底上, 通过控制生长条件, 实现了二氧化锡纳米结构的自组装生长, 成功制备出了莲花状和菊花状的二氧化锡自组装纳米结构. 利用扫描电子显微镜、X射线衍射等表征分析手段对样品的表面形貌、结构及成份进行表征和研究. 并在此基础上, 讨论了两种自组装纳米结构的生长机制.  相似文献   

7.
液相分散法制备硬脂酸修饰铋纳米微粒   总被引:9,自引:0,他引:9  
金属纳米微粒由于具有不同于普通材料的光、电、磁、热力学和化学反应等性能,在催化、信息存储、光电、微电子以及润滑等领域中有着广阔的应用前景。金属纳米微粒这些特殊的物理化学性能主要取决于制备工艺和具体的反应条件,因此研究具有特定性能的金属纳米微粒一直是纳米技术领域中的一个研究热点犤1,2犦,目前制备金属纳米微粒最常用的方法是液相法,它是通过在含有表面修饰剂的溶剂中还原相应的金属盐犤3,4犦或有机金属化合物热分解犤5,6犦来制备表面修饰的金属纳米微粒。虽然这种方法能够制备出多种具有特定性能的金属纳米微粒,但是这种方…  相似文献   

8.
液相微波介电加热法制备纳米粒子的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
随着纳米科技的飞速发展,合成纳米材料的新方法层出不穷。在这些新方法当中,液相微波介电加热法近年来得到了飞速的发展,引起了科学界越来越多的关注。本文介绍了近年来液相微波介电加热法制备纳米粒子的一些研究进展,主要是该方法在制备金属、过渡金属氧化物和金属硫族化合物纳米粒子中的应用,并且对该领域未来的发展作了一些展望。  相似文献   

9.
吴友吉  李涛  金盈  王芬华 《合成化学》2016,24(12):1075-1078
以纳米氧化锡为添加粒子,与偕胺肟化处理后的聚丙烯腈纤维反应,制得纳米氧化锡/偕胺肟复合纤维(1),其结构及形貌经XRD, SEM和EDX表征。并研究了1对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能。结果表明:在纤维表面生成了四方晶系的纳米氧化锡,1对受试菌种具有良好的抑菌性能。  相似文献   

10.
通过一步碳化法制备富含氧化钴(CoO)的多孔碳(PC(Co))材料作为氧化锡(SnO_2)的载体。PC(Co)材料具有丰富的多孔结构,能够高效承载SnO_2。不仅如此,PC(Co)材料中的氧化钴能够作用于电化学反应,有效降低LiO_2的生成。但CoO参与反应会消耗大量的锂离子,所以选择添加氟化锂(LiF),在补锂的同时能够增强SEI膜的稳定性。SnO_2-PC(Co)/LiF电极活性物质的负载量高达1.51 mg·cm~(-2)。电化学测试表明,在电流密度为100 mAh·g~(-1)时,SnO_2-PC(Co)/LiF电极首次放电比容量达到1 653.63mAh·g~(-1),活性物质的利用率高达93.14%。循环100次后,放电比容量仍然达到1 070.68 mAh·g~(-1),且库仑效率仍然保持在99.81%。  相似文献   

11.
二氧化锡气敏材料的研究进展   总被引:11,自引:1,他引:11  
采用纳米技术及对纳米级粉体材料的掺杂,可实现对二氧化锡本体材料的改性,很大程度上提高二氧化锡气敏材料的灵敏度和选择性,本文综述二氧化锡气敏材料的制备及应用进展。  相似文献   

12.
对沉淀法制备的PbCO3 结构和形貌的表征发现PbCO3 晶体生长速度很快 ,沉淀法很难制备纳米级PbCO3 。采用 80 0 0r/min高速条件下的沉淀法 ,制备了纳米级PbCO3 。同时对原料和反应物浓度影响的实验表明 ,Pb(CH3 COO) 2 ·3H2 O取代Pb(NO3 ) 2 时 ,所制备PbCO3 的粒度分布集中 ,粒子尺寸为 10 30nm ,并且粒子粒径随着Pb(CH3 COO) 2 ·3H2 O浓度的增大而减小  相似文献   

13.
王亚玲  张弛 《化学教育》2006,27(11):4-6,9
磁性液体是由纳米级的强磁性微粒高度弥散于某种液体中所形成的稳定的胶体体系.介绍了磁性液体的典型特性,在诸多领域的应用及其制备方法.  相似文献   

14.
钌基催化剂在温和条件下具有优异的催化性能,因而广泛应用于各种反应中.主要综述了纳米材料负载钌催化剂的制备方法和应用研究的最新进展,总结了载体材料、前驱体和纳米钌粒子对催化剂性能的影响,系统地介绍负载型钌催化剂最新制备方法和传统制备方法的新发展,并简单探讨了各种方法的优缺点,较全面地概述了负载型钌催化剂的应用领域及其性能,展望了其发展前景.  相似文献   

15.
锶盐纳米粉体是一种重要的工业固体材料。在简单回顾了近年来纳米材料的研究现状的基础上,总结了纳米碳酸锶、纳米钛酸锶以及其它纳米锶盐粉体的制备方法,同时对锶盐纳米粉体的原料来源和制备方法进行了展望。  相似文献   

16.
艾仕云  张波  曲祥金  邹萱  金利通 《分析化学》2006,34(8):1068-1072
利用电化学方法制备了磷钼酸修饰电极,该修饰电极对溶液中的PO43-有很好的电流响应,继而提出了一种用纳米TiO2-K2S2O7共存体系光催化氧化有机磷生成正磷,然后以磷钼酸修饰电极进行测定的新方法。实验中以有机膦酸为标准物质,研究了测定机理,优化了测定条件。实验表明,本方法操作简单、快速、准确。PO43-在0.04~16 mg/L浓度范围内,与修饰电极上的电流响应呈线性关系,检出限为0.02 mg/L。用本方法测定实际水样与标准分析方法所得结果相近。  相似文献   

17.
SnO2超微粒LB膜初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
用胶体化学法制备了SnO_2超微粒(ultrafineparticle,UFP)水溶胶和有机溶胶,研究了SnO_2UFP在十二烷基苯磺酸钠和硬脂酸作用下的LB膜成膜性,并对SnO_2和snO_2UFP的气敏特性做了初步的探讨.  相似文献   

18.
核-壳式纳米SnO2/TiO2光催化剂的制备和性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以纳米SnO2·nH2O胶体粒子为基质,采用活性层包覆法制备了纳米SnO2/TiO2复合光催化剂,并用R,TEM,XPS和XRD等手段进行了表征. 采用敌敌畏的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价. 结果表明,SnO2/TiO2为核-壳结构,粒径约为12 nm. SnO2/TiO2的光催化活性受TiO2含量及SnO2·nH2O乙醇溶液含水量的影响. 最佳条件为SnO2/TiO2中TiO2含量为56.45%,SnO2·nH2O乙醇溶液含水量为20%. 所制SnO2/TiO2光催化活性比纯TiO2显著提高,且光催化活性稳定,可重复使用.  相似文献   

19.
纳米钴蓝颜料的微乳法制备及其表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
纳米粒子;微乳液;量子尺寸效应;纳米钴蓝颜料的微乳法制备及其表征  相似文献   

20.
基于半导体纳米SnO_2构建的气敏传感器的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
SnO2是传统的气敏材料,由于其具有间隙锡离子和氧空位的特性,使得气体更容易吸附在材料表面,从而显示出更好的气敏性质.通过把SnO2进行贵金属附载掺杂和多种气敏性半导体氧化物的复合,探讨了一系列性能良好的气敏传感器,阐述了SnO2气敏传感的最新进展.  相似文献   

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