尿激酶(uPA)化学合成抑制剂

胞外蛋白的水解是恶性肿瘤细胞侵袭和转移的必要条件,各种蛋白酶的水解反应降解细胞外基质,破坏细胞/细胞间的联系以适应细胞的迁移。尿激酶型纤溶酶原激活物(尿激酶,urokinase-type plasminogen activator, uPA)激活不具有丝氨酸蛋白酶活性的纤溶酶原为活性纤溶酶,在保持血流畅通与防止血栓的形成中具有重要的作用。此外,活性尿激酶降解细胞外基质,激活多种基质金属蛋白酶,以适应肿瘤细胞的侵袭、扩散和转移。抑制尿激酶的活性被公认为是抑制癌症转移的有效方法,其中合成小分子uPA抑制剂成为抗癌治疗中的新理念。本文综述了合成uPA抑制剂的研究现状。     

“国际高分子生物材料讨论会”在昆明市举行

经国家教委批准,由北京大学和南开大学主办的“国际高分子生物材料学术讨论会(International Symposium on Polymeric Biomaterials)”,于1988年5月3—5日在昆明市召开。这些会议是由北京大学冯新德教授和南开大学何炳林教授发起并主持,在美国Hoffman,A.S.,日本Nakajima,A.,和荷兰Ban     

核酸的化学(一)

关於构成生物体的细胞的细胞核的化学很早就是生物学和化学上的一个重要的问题。在细胞核的复杂的、有机的化学组成中,核酸(Nucleic acids)是一个主要的组成部分。可是,除了在酵母中的核酸外,核酸并不单独存在,而是与蛋白缀合为核蛋白(Nucleoproteins)。核蛋白是细胞核的主要化学成分。 1868年;瑞士生物化学家,佛烈得里希·米歇尔(Friedrich Mischer,1844—1895)收集外科医生医疗用过的绷带上的脓浆,从这些脓浆中所含的细胞核,在用稀盐酸处理后,首次得到少量的细胞核物质(当时被称为“Nuclein”,即核蛋白),证明含     

核酸的化学(二)

三、其他天然存在的核甙酸和核甙的衍生物核甙酸的重要性,还不限于它们是核糖核酸的组成成分一些在生理变化中起着主要作用的辅酶(coenzymes)也是核甙酸或其衍生物。从肌肉中可以析得5′-磷酸-6-羟基核甙     

第33届IUPAC MACRO90国际大分子讨论会(海报)

第33届国际大分子讨论会将于1990年7月8至13日在加拿大蒙特利尔市Palais des Congrés举行。 Macro 90将覆盖纯粹和应用聚合物科学的广泛题材,特别强调现时活跃旺盛的那些领域。议程将由大约25个讨论会组成,分为下列3个主要方面:材料,物理/化学,加工/应用。     

双炔失碳酯(抗孕-53)的化学合成

A 环失碳的甾族化合物双炔失碳酯(ANORDRIN,2α-17α-diethynyl-A-nor-5α-androstane,2β,17β-diol dipropionate)是一种新的口服避孕药,对多种动物及人具有显著的抗生育作用.我们利用去氢表雄酮醋酸酯为原料,经六步反应获得了成品;并对氧化裂环、乙炔化和丙酰化各步反应条件作了研究.改进后的合成总收率为35%.利用核磁共振测定确定了双炔失碳酯 C_2位炔基的构型.     

“立体定向聚合与有规立构聚合物”国际学术讨论会(EUPOC2003)即将召开

自从ＧｉｕｌｉｏＮａｔｔａ教授在米兰工业技术大学应用ＫａｉｌＥｉｅｇｌｅｒ教授发现的新有机金属催化剂首次进行全同立构和间同立构聚合物的革命性合成以来已将有五十年历史。Ｅｉｅｇｌｅｒ和Ｎａｔｔａ教授的工作开创了金属催化立体定向聚合的新纪元 ,对科学和工业技术产生如此巨大的推动。这个领域的重要性可从当今全世界强烈的研究活动得到证实 ,年复一年地产生新的意想不到的进展。这次会议意图作为论坛研究讨论在聚烯烃方面的催化剂 ,合成聚合 ,表征和应用各领域的新成果和前景。约 2 0个邀请讲演 ,3 0篇短讯和壁报图示分组报告…     

“化学合成实验”课程建设与实践

介绍了北京师范大学化学实验教学中心"化学合成实验"课程建设与改革的目标、思路与措施、课程内容与课程体系的改革、教学方法与手段的改革等课程建设与实践。     

配合物Mg(OEt)(acac)的电化学合成

在溴化四丁基铵[(Bu4N)Br]的乙醇(EtOH)和乙酰丙酮(acacH)混合溶液中,电流强度0.2A,电解镁片6 h制得乙氧基镁配合物Mg(OEt)(acac).Bu4NBr浓度在40 mmol·L-1～50 mmol·L-1时,电流效率超过90%.在Mg(OEt)(acac)浓度210 mmol·L-1,pH 8.0,于40℃水解12 h的条件下,Mgo干凝胶收率超过87%.Mg(OEt)(acac)和Mg0干凝胶的结构经1H NMR,IR,XRD和拉曼光谱表征.     

三氟化硼乙醚溶液中聚(二苯并呋喃)的电化学合成

在三氟化硼乙醚-硫酸混合电解质溶液中,二苯并呋喃直接阳极氧化聚合可以获得高质量聚(二苯并呋喃)膜.二苯并呋喃在纯三氟化硼乙醚中的起始氧化电位为1.30 VvsSCE,远低于单体在0.1 mol.L-1Bu4NBF4乙腈溶液中的起始氧化电位(2.14 V).硫酸的加入进一步降低了二苯并呋喃的氧化电位.在三氟化硼乙醚-硫酸混合电解质溶液中,二苯并呋喃的起始氧化电位可降低至1.0 V;同时在该体系中获得的聚(二苯并呋喃)膜具有良好的电化学性质和荧光性质.     

三氟化硼乙醚中聚(N-甲基吲哚)的电化学合成

在三氟化硼乙醚(BFEE)溶液中N甲基吲哚可以阳极氧化聚合生成聚(N-甲基吲哚).单体在BFEE中的起始氧化电位为0.95V,远低于单体在CH3CN+0.1mol LBu4NBF4体系中的起始氧化电位(1.23V).BFEE中获得的聚(N-甲基吲哚)膜具有良好的电化学性质和荧光性质.红外光谱表明聚合反应发生在2,3位.     

国际原子量表(1979)

许多元素的原子量并非固定不变,而是决定于元素材料的来源和处理的过程。表中的附注详细注解了各元素可能有的变化情况。本表提供的Ar(E)值应用于在地球上存在的天然元素和某些人工合成元素。     

生物高分子(蛋白质和核酸)的结构和功能

生物高分子和合成高分子一样是通过单体间的共价结合而形成的分子量较大的聚合物。构成生物高分子的单体有一、二种的,也有多种的。若以蛋白质的氨基酸单体为例,就有20种(一些特殊的单体不计在内),而这些单体之间的排列顺序对于整个蛋白质分子的性能常起着决定性的作用。已经发现,置换一个分子中的一个单体有可能改变整个分子的性能,从而造成生物功能上的巨大变化,甚至可能影响生物个体的生存。有些人体的红血细胞的主要蛋白质——血红蛋白的分     

国际原子量表(1975)

相对原子质量标准刁,(c‘皿)一12 许多元素的原子盘并非固定不变,而是决定于材料的来源和处理的经历。表中的附注详细注解了各元素可能有的变化情况。本表提供的价(E)值应用于在地球上存在的天然元素和某些人工合成元素。应对附注给予应有的注意。各原子t数健最后一位数字准至土1,带星号.的准至土3。括弧中的数值用于某些放射性元素,它们的司确原r星因与来源有关而无法提供,表中数值是该元素已知半衰期最长的同位素的原子质量数。     

联吡啶-铜(Ⅱ)络合物荧光增强法测定核酸

利用联吡啶-Cu(Ⅱ)络合物作为荧光探针测定脱氧核糖核酸(DNA),实验发现加入天然和变性DNA均能使联吡啶-Cu(n)络合物(Cu(bpy)2^2 )体系的荧光强度大幅度增强。测定体系的最大激发和发射波长分别为304和334nm。在最佳实验条件下,测定的线性范围分别为：小牛胸腺(CT-DNA)0．09—9mg／L;鱼精DNA(FS—DNA)0．01—12.5mg／L;酵母DNA(yeastDNA)0．30—35mg／L。检出限分别为0.003、0．002和0．02mg／L。实验结果推测该络合物与DNA之间通过静电作用结合。     

“2006国际稀土研究与应用研讨会”征文通知(第一轮)

中国是世界闻名的稀土资源、生产大国。为了进一步提升中国稀土材料研究与产业化水平,与国内外同行进行广泛深入的交流与合作,中国材料研究学会、北京有色金属研究总院发起在北京国际材料周期间举办“2006国际稀土研究与应用研讨会”(ICRERA-2006)。会议主要内容有:大会特邀报告和分会报告,论文张贴等学术交流,会议期间还将举办会议展览,邀请稀土行业的企业和应用单位展示最新的稀土产品、设备仪器和技术成果,同时将组织与会者参观北京的稀土研究与应用单位,并亲历古老的北京景观与高速发展的2008年奥运会前的北京新貌。一、会议主办单位…     

硅烷基五羰基锰(CO)5MnSiR3的光化学合成

对甲基苄基五羰基锰[(CO)5Mn-p-CH2C6H4CH3,4a]或对甲氧基五羰基锰[(CO)5Mn-p-CH2C6H40CH3,4b]与1～2当量R3SiH的C6H6或C6D6溶液在5℃光解,经色谱纯化后得到中等或高收率硅烷基五羰基锰(CO)5MnSiR3:SiR3=SiMe2Ph(1b),SiMePh2(It),SiPh3(1d),SiHPh2(1e),SiEt3(1f),SiMe2-t-Bu(1g)和SiMe2Et(1h).光化学反应后,对二甲苯和对甲基苯甲醚副产物分别定量生成,并伴随少量Mn2(C0)10(<1%～6%).色谱柱的尺寸和温度(室温至--65℃)的选择视初始浓度的分解,色谱柱展开期间l的稳定性(过载),以及l与Mn2(CO)10的分离难易而定.去除Mn2(CO)10后的硅烷基五羰基锰1b～1g为浅黄色油状物或无色晶体(只有1h无法分离得到纯净物).尽管这些化合物对空气敏感对热却相对稳定.     

“水上”(“on water”)有机反应

"水上"有机反应的发展是水相绿色合成反应研究领域中的一个突破。体系的非均相性质是"水上"反应的基本特征。水不仅是重要的绿色反应介质,在大多数"水上"有机反应中都能观察到水对反应的速度和选择性有明显的提升作用。采用"水上"反应的条件,可以使反应的规模扩大,有利于产物的分离、纯化。本文以反应的类型分类综述了近年来有关"水上"有机反应研究的进展,以及在绿色有机合成中的应用。     

“分析化学计量学研讨会”会议简讯

1993年4月5日至10日在有“千年学府”之称的湖南大学嶽麓书院,由国家自然科学基金委员会化学部主持召开了“分析化学计量学研讨会”。应邀出席会议的有1989年至1992年以来,获得国家自然科学基金资助的分析化学计量学学科领域的重点项目和面上项目负责人:俞汝勤教授(学部委员)、卢佩章研究员(学