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含有机硅三元多嵌段共聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以双酚A聚砜(PSF)为硬段、聚对羟基苯乙烯(PHS)为半硬段、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为软段合成了三元多嵌段共聚物,并对其动态力学和抗张性能比较研究,结果表明该三元多嵌段共聚物为多相结构;在引入半硬段PHS后两相间的界面相增宽,粘接力增大,其强度和模量高且稳定,使含有机硅高分子材料强度低的弱点得以改善,扭(TBA)结果显示,这种三元多嵌段共聚物具有多重转变,且在-20℃至50℃间有两个较大的几 相似文献
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研究了几种新型含有机硅二元和三元多嵌段共聚物的氧、氮选择透过性能。其中双酚A聚羟基醚-聚二甲基硅氧烷二元多嵌段共聚物-(PHE-PDMS)_n的透氧系数Po_2=510Barrer、氧氮分离系数a o_2/N_2=2.2,聚苯醚-聚二甲基硅氧烷-聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物-(PPO-PDMS-pHS)_n的Po_2=156 Barrer、do_2/N_2=2.4,两者都具有良好的力学性能。此外,含有机硅三元多嵌段共聚物与聚三甲硅基丙炔(PTMSP)起薄复合后,改善了PTMSP超薄膜的透气稳定性。其JO_2≈1.0×10~(-3)cm~2/cm~2·s·cmHg,do_2/N_2≥2.0。 相似文献
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研究了几种新型含有机硅二元和三元多嵌段共聚物的氧,氮选择透过性能。其中双酚A聚羟基醚-聚二甲基硅氧烷二元多嵌段共聚物-(PHE-PDMS)的透氧系数P02=510Barrer,氧氮分离系数a02/N2=2.2;聚苯醚-聚二甲基硅氧烷-聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物-(PPO-PDMS-PHS)的P02=156Barrer,do2/N2=2.4,两者都具有良好的力学性能,此外,含有机硅三元多嵌段共聚 相似文献
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利用XPS对聚二甲基硅氧烷与聚砜或/和聚对羟基苯乙烯组成的二元和三元多嵌段和接枝共聚物及其共混物进行了研究。结果表明溶液成果的聚合物样品的表面都存在有机硅富集,共混物的表面富集程度等于接枝共聚物,更高于多嵌段共聚物,讨论了有机硅含量和键接结构对有机硅表面富集的影响。 相似文献
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含有机硅三元嵌段共聚物的研究:Ⅰ.含有机硅三元嵌段共聚物的合成 总被引:9,自引:1,他引:9
利用硅胺基与羟基缩合生成硅醚的不可逆反应,合成以聚砜或聚芳砜为硬段,聚对羟基苯乙烯或酚醛等低聚物为半硬段,硅氧烷为软段组成的三元嵌段共聚物。详细讨论了反应物种类、溶剂、浓度、反应温度和时间等对三元嵌段共聚反应的影响,确定了不同硬段和半硬段的反应活性次序,总结出较佳的合成工艺,制得了高分子量的三元嵌段共聚合物。根据反应过程中的特性粘度及,IR谱图的变化对三元共聚反应历程作了初步探讨。 相似文献
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聚砜、聚二甲基硅氧烷、聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物的形态结构 总被引:2,自引:0,他引:2
利用动态力学分析(DMA).透射电子显微镜(TEM)和小角X 光光散射(SAXS)对聚砜(PSF)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚对羟基苯乙烯(PHS)三元多嵌段共聚物PSF—PDMS—PHSn的形态结构进行了研究.结果表明,PSF—PDMS—PHSn的形态结构出现了许多新的现象,除具有微相分离的基本特征外,还出现双连续相双分散相的特征.在适当的嵌段长度和组成下,通过TEM观察到一种新的特殊形态 蜂窝状形态结构,并在嵌段共聚物两相界面处直接观察到非常清晰的界面相.同时,对该形态的形成过程作了初步讨论. 相似文献
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对聚砜(PSF)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚对羟基苯乙烯(PHS)的三元多嵌段共聚物[PSF-PDMS-PHS]n的形态和表面组成进行了研究,结果表明溶液成膜后,组成不同的聚合物样品的表面都有有机硅(PDMS)的富集.在用溶剂处理后,富集于膜表面的有机硅含量与所用溶剂的溶度参数有关,一般均下降,但是用水处理后,表面层有机硅的含量却增加 相似文献
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刚性链嵌段共聚物研究 Ⅱ.含双酚S的聚醚醚酮共聚物合成与性能 总被引:4,自引:1,他引:4
series of multiblock copolymers composed of polyetheretherketone (PEEK) and 4, 4'-dihydroxydiphenylsulfone (DHDPS) were synthesized by polycondensation. The property of copolymers were characterics by DSC, IR, WAXD and TGA. The results indicate that the Tg of copolymers increases with increasing DHDPS content' When the DHDPS content of the copolymers is less than 22% (the average degree of polymerization of PEEK oligomers is more than 6), the copolymers are Crystalline polymers. The highest Tg of the Crystalline copolymers is 160℃,the lowest Tm is 304℃. 相似文献
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含聚氧化乙烯嵌段的三元多嵌段共聚物的合成和性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚乙二醇、聚丙二醇、遥爪羟基聚苯乙烯和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚苯乙烯多嵌段聚合物;并研究其乳化性能和相转移催化性能。 相似文献
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本文根据三元多嵌段共聚反应的一般模型,运用母函数方法,严格推导出了型三元多嵌段共聚物的分子量分布及平均分子量的解析表达式.对几种具有特殊分布的预聚体进行了讨论. 相似文献
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从不同结构层次角度说明了多嵌段共聚物的分子组成不均一性。提出了一种新的看法,即在讨论多嵌段共聚物的形态和性能时,除了链段间的微相分离外,还必须首先考虑不同平均链段长度的多嵌段大分子间的宏观相分离作用。如何表征与控制其组成不均一性是十分重要的课题。 相似文献
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研究了一系列具有不同链段长度和组成的聚4-乙烯基吡啶-聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶多嵌段共聚物(P4VP-b-PS-b-P4VP)n在其选择性溶剂甲苯和pH<3的水中的胶束化过程,主要研究了多嵌段共聚物链段长度、溶液浓度和溶剂对其胶束形态的影响.透射电镜和原子力显微镜结果表明随着P4VP段链的相对增长,多嵌段共聚物在甲苯中的胶束形态由蠕虫链状向短棒状到球状胶束变化,而其在pH<3的水溶液中均形成球形胶束.由于特殊的链结构,聚合物的浓度对(P4VP-b-PS-b-P4VP)n多嵌段共聚物的胶束行为和胶束形态有着重要的影响.同时,(P4VP-b-PS-b-P4VP)n多嵌段共聚物分子量分布的多分散性对其在选择性溶剂中的胶束形态也有所影响. 相似文献
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以氨丙基硅氧烷偶联剂和端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,合成了端氨丙基聚二甲基硅氧烷低聚物(SN2),并将其作为扩链剂,制备了有机硅-聚氨酯(Si-PU)嵌段共聚物.考察了聚氨酯预聚体的加料比(rNCO/OH)、SN2与聚氨酯预聚体的加料比(rNH2/NCO)对Si-PU嵌段共聚物溶液流变行为及其膜性能的影响.研究发现,该Si-PU共聚物的异丙醇溶液呈现较低的表观黏度及牛顿特性;成膜时,有机硅链段向表面迁移;膜表面对水的接触角达110°以上,且随着有机硅链段含量的增高而增大;共聚物膜的24 h吸水率较低(<1.5 wt%);但当有机硅链段含量过高时,吸水率反而增高. 相似文献
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用红外光谱、核磁共振氢谱、示差扫描量热法,凝胶色谱法,电子显微镜,X-射线衍射等现代分析测试手段对聚丁二烯-聚二甲硅氧烷嵌段共聚物,Poly(Bd-b-DMS),进行了表征,结果表明Poly(Bd-b-DMS)具有嵌段结构和微观相分离形态,研究了Poly(Bd-b-DMS)的成膜性及选择透气性,证明其具有较好的富氧性能,考察了铸膜条件,硫化条件对选择透气性的影响;初步讨论了微观结构与选择透气性的相 相似文献
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