表面增强喇曼散射(SERS)光谱中影响增强效应因素的实验研究

本文研究了银电极表面的电化学预处理、电极的外加电位和放在卤化物溶液中的银电极在电化学预处理过程中的激光辐照对喇曼光谱表面增强效应的影响。实验结果表明,银电极的电化学预处理有利于吡啶分子的吸附;银电极的外加电位和激光辐照使得吡啶分子吸附于粗糙银电极表面。最后,定性地讨论了电化学预处理,外加电位和激光辐照影响喇曼光谱表面增强效应的实验结果。     

表面增强喇曼散射(SERS)光谱中影响增强效应因素的实验研究(Ⅲ)

本文研究了苯甲酸水溶液的pH值,电极外加电位对银电极表面吸附苯甲酸SERS光谱表面增强效应的影响。实验结果表明,苯甲酸以—COO~-根负离子吸附于银电极表面。通过改变溶液的pH值,使苯甲酸吸附于粗糙银电极表面,溶液pH值影响电极表面吸附苯甲酸的面密度,电极外加电位影响—COO~-根离子与银电极间的电荷迁移,电极外加电位也影响苯甲酸在粗糙银电极表面的吸附。     

锌的表面增强喇曼散射效应

本文从莫育俊等人提出的天线共振子模型理论出发,计算了金属锌的SERS增强特性。天线共振子模型预言,在可见光区,锌的增强因子最大为10,而在红外则会达到很大的增强(10⁵以上).同时,我们通过实验分析了金属锌的SERS增强特性,得到了在可见光区锌的增强因子约为230.在考虑化学增强的情况下,理论计算结果同实验基本一致。     

表面增强喇曼散射效应的理论模型

表面增强喇曼散射是Ｆｌｅｉｓｃｈｍａｎｎ－Ｈｅｎｄｒａ等人于１９７４年发现的［１］,１９７７年被Ｊｅａｎｍａｉｒｅ和ＶａｎＤｕｙｎｅ等人的实验所证实［２］．这一效应比正常喇曼散射增强１０４－１０６倍,这引起了人们极大的兴趣．为了解释这一效应,近年来出现近２０种理论模型［３－１２］．这些模型均能解释这一效应的一些现象,但是迄今尚未建立起能解释这一效应的全部现象的统一理论．本文仅综述几种主要理论?...     

腺嘌呤的表面增强喇曼散射研究

本文是利用表面增强喇曼光谱研究腺嘌呤在银表面的吸附情况。为了避免外加阴离子产生的共吸附对SERS谱的影响,我们采用化学粗糙法(COR)进行银电极的表面处理。测量了不同电位时腺嘌呤的SERS谱,发现电位从正向负变化时腺嘌呤会以竖立武吸附变成接近平躺吸附。     

氯离子对银胶中表面增强喇曼散射效应的影响

讨论氯离子对银胶体系中对氨基苯甲酸(PABA)和吡啶(pyr)的表面增强喇曼散射(SERS)效应的影响。观察PABA在银胶中的SERS,氯离子的影响以及SERS强度-时间关系。发现氯离子的竞争吸附破坏PABA分子的类固相吸附并伴随着分子吸附状态的改变,从而导致SERS强度的减弱。研究PABA/银胶与pyr/银胶混合后添加氯离子的影响。同时观察氯离子对银胶中PABA和pyr光吸收的影响。发现氯离子对银胶中SERS的影响主要是化学增强。     

表面增强喇曼散射的应用

本文概述了表面增强喇曼散射在以下几个领域中的应用:催化和热分解过程中的中间产物和产物探测,及这些产物的热稳定性分析;金属腐蚀问题中,各种防腐剂的防腐蚀性能分析,及表面络合物研究;生物分子的构型变化、成分;界面行为的研究;痕量分析;光电器件(半导体光电化学器件,光电倍增管等)表面特性及组分分析;固态材料表面化学性质和形态结构信息的获得,等等。     

钴钯铂的表面增强喇曼散射效应研究

利用天线共振子模型对钴钯铂的表面增强喇曼散射特性进行了计算和分析, 计算结果表明钴钯铂的增强分别为1、≤4、2～4, 实验测量的最大增强分别为≤5、105和140, 在考虑化学增强的情况下, 理论同实验是一致的; 在经氧化还原过程处理的钴钯铂片上做了核酸碱基胞嘧啶的SERS谱, 结果反映三种衬底上的SERS谱强弱不同, 以铂最大, 钴最小, 而且, 三种衬底对于胞嘧啶各振动模式的增强基本一致.     

核酸碱基的表面增强喇曼散射效应研究

本文应用表面增强喇曼散射(SERS)技术对两种碱基-鸟嘌呤和胞嘧啶-进行了研究,并对其在银镜上的吸附特性做了分析.在银镜上,胞嘧啶表现出很强的SERS特性,而鸟嘌呤不能得到象胞嘧啶那样明显的增强效应.吸附在银镜附近的胞嘧啶可以容易地从银膜上解吸,这是两种氢健的竞争所产生的结果.从已经取得的实验数据提出一种新的作用机制:胞嘧啶在银镜上的吸附是在氢键力下建立的,并且在化学上是可逆的.     

CI~-对铜表面上表面增强喇曼散射效应的影响

以机械抛光粗糙的铜表面为吸附衬底,在固/液系统中对Cl~-及其不同的存在方式对表面增强喇曼散射(SERS)效应和衬底表面的影响进行了较为系统的分析研究.结果表明,只有当适量的Cl~-以适当的方式存在时才对SERS产生影响;SERS衬底的表面形貌也随Cl~-作用方式的变化而变化.     

化学淀积银膜上卤素电解质对吡啶的表面增强喇曼散射(SERS)的影响

本文是载玻片上化学沉淀1000左右粗糙度的银膜,对其吡啶/KX/H_2O 体系(x=F~-,Cl~-,Br~-,I~-)的 SERS 光谱进行了实验研究。分析了不同的卤素电解质,其SERS 光谱峰值大小、位移及吸附态的变化。实验表明:适当的卤素电解质和吡啶的共吸附是产生 SERS 的必要条件。     

表面增强Raman效应(SERS)

一、表面增强拉曼效应(SERS)及特点1974年Fleischman等进行了首次电化学池中银电极表面上吸附的吡啶分子的Raman散射实验。为了增加散射强度,他们把电极进行数次氧化还原处理,增大表面积,吸附更多的分子。经处理后他们果然得到了散射信号,并发表了文章。可是另外一些科学家不相信这是真的,因为按他们的估算吸附的分子只有一到几层,散射信号是弱到不可能测出来的。他们更仔细地重复了Fleischmall等人的实验,出乎意料地,他们也测到了信号。经过认真核对并与不吸附在银表面上的吡啶散射强度相比,他们宣布:吸附在银电极表面上的吡啶分子的散射截面比普通     

一种具有较强表面增强喇曼散射效应的纳米银粒子

制备出一种新的纳米银溶胶,与传统银溶胶相比,不仅可见光透过率高,而且还有较强的表面增强喇曼散射(SERS)效应.当阴、阳离子型分子分别吸附于其表面上时,喇曼与传统银胶相比表观增强分别约为400倍、70倍.     

稀土配合物的喇曼散射和超喇曼散射效应

以可见光为激发光,观测了稀土配合物的喇曼散射和超瑞利、超喇曼散射光谱,简单论述了超瑞利和超喇曼散射的理论,对实验测出的谱线进行了认证与分析     

LB膜隔离层对表面增强喇曼散射的影响

本文首次利用LB膜作为分子—金属间的隔离层,考察了表面增强喇曼散射的电磁增强机理,监测了表面增强喇曼散射信号随隔离层厚度的变化。在银膜/LB膜/吡啶+氯化钾系中,实验结果表明,隔离层厚度为5nm时,表面增强喇曼散射效应仍然存在,但在15nm时已测不到其信号,实验支持了电磁增强机理。     

表面增强红外付立叶变换喇曼散射

在Ag胶中对吡啶分子进行了红外表面增强付立叶变换喇曼散射研究,发现增强因子为3.4×10~4,添加少量KCL时为4.5×10~5。还对吖啶橙和罗丹明B荧光分子进行了红外付里叶变换喇曼散射测量并与可见光下的表面增强喇曼光谱进行了比较。在此基础上讨论了红外付里叶变换喇曼的优缺点和应用前景。     

分子光谱家族的新成员——表面增强喇曼光谱

 光谱作为研究分子、原子的一种手段,在工农业生产和科学研究中正发挥着巨大的作用.我们在这里要介绍的表面增强喇曼光谱是一个新的光谱效应,并且已展现出许多引人注目的新的应用,对它的研究必将导致人们对光与物质相互作用以及分子状态的深入认识,为工农业生产提供新的方法和手段.光谱、光散射和喇曼光谱什么是光谱呢?大家一定很熟悉光谱就是:光被色散后,光的强度按频率(或波长)的分布.