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相似文献
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1.
报道了六溴环三聚磷腈的实验室合成方法,讨论了工艺条件对反应的影响,介绍了六溴环三聚磷腈分离、提纯方法,并用^31PNMR谱、IR谱和MS谱对产物结构进行了表征。结果表明,所得六溴环三聚磷腈的纯度在98%以上,总转化率可以达到90%。  相似文献   

2.
作者试图用含PEG的催化体系催化雌甾的亲核取代.采用PEG-400/KOH/CH_3OH体系,代替作者曾设计和应用过的冠醚/亚铜盐/CH_3ONa体系,进行2-及4-溴雌二  相似文献   

3.
 综述了以环三聚磷腈为核设计合成的系列树枝状超大分子及它们呈现的超分子液晶行为.依据核上引入的液晶基元的结构,这类化合物能自组装形成具有一维、二维甚至三维纳米结构的液晶相,如向列相、层列相、柱相及三维立方相等.这些液晶相的出现取决于环三聚磷腈衍生物对空间的最优化填充作用、刚硬核与柔性链间的微观相分离作用及微观相分离后形成的界面曲率的大小等.研究表明,以环三聚磷腈为核的树枝状超大分子可以作为研究非常规超分子液晶的典型范例,由此获得的复杂超分子液晶结构也将为新型功能材料的研究奠定坚实的基础.  相似文献   

4.
本文研究了汞-锌试剂-聚乙二醇体系的显色反应,结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH7.0,在聚乙二醇表面活性剂存在下,Hg(II)和锌试剂络合比为1:2,在610nm下有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.21×104,Hg(II)在0.5-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.本法用于水样中Hg(II)含量测定,获得了满意结果.  相似文献   

5.
天然橡胶的环氧化反应   总被引:4,自引:0,他引:4  
国外一些研究表明,在有机酸存在条件下,过氧化氢可以直接对天然橡胶胶乳进行环氧化[1~5].这是对天然橡胶进行环氧化改性的最佳途径,但这种方法最主要的问题是,当环氧化含量较高时产物有严重的开环和扩环[6,7].近几年对环氧化反应动力学也有报道[6,8]...  相似文献   

6.
采用~(13)C-NMR及二正丁胺滴定法研究了端羟基聚乙二醇(PEG)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)之间反应的动力学特征,发现在三苯基铋(TPB)的催化下,对[NCO]是零级反应,即反应与IPDI分子上两个-NCO基团的活性无关,当以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂时,对[NCO]为二级反应,而且与异佛尔酮脂环的碳原子相连的-NCO表现较强的反应能力.采用DBTDL与TPB混合催化时,反应表现为二者的加和作用,混合催化剂的应用有利于前期反应的加速和后期反应的完善,提出了不同反应条件下的反应机理。  相似文献   

7.
8.
在氯化钯/氯化铜的催化体系作用下,炔烃与苯胺在一氧化碳(101.325 kPa)环境中进行串联氯钯化/羰基化反应,以中等产率得到在功能材料领域存在广泛应用价值的丙烯酰胺类化合物.  相似文献   

9.
用密度泛函方法(DFT)研究Ni催化炔烃和环氧化物还原偶合反应.在B3LYP/6-31G(d,P)计算水平上优化了,所有结构.结果表明,反应是放热的.具有四元环和六元环中间体,β-H(10)的还原消去反应是整个反应的速率决定步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的(2R)-4-已烯-2-醇.  相似文献   

10.
聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中的相转移催化作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂对蓖麻油的皂化反应进行了研究.实验结果表明:聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中有明显的催化作用,可使反应温度降低,反应时间大大缩短,通过对不同分子量PEG催化效果的研究,发现其中以PEG-400的催化效果为最好。此外,本文还讨论了反应温度、碱用量以及催化剂用量对反应的影响。  相似文献   

11.
以聚乙二醇作为可溶性聚合物载体,得到了聚乙二醇支载的的邻叠氮苯甲酸酯,与炔酯发生1,3-偶极环加成反应后,以KCN作为解脱剂,从聚乙二醇上解脱得到1,2,3-三唑化合物,具有较好的产率,经红外、核磁及元素分析等检测,所得数据与其结构相符.  相似文献   

12.
1Introduction Enzymatic kinetic resolution of racemic alcohols or esters is known as a useful method for the preparation of optically active secondary alcohols. However, the work-up including the separation of the mixture of the remaining substrate and the resulting compound spend a lot of time and waste much amount of solvents. On the other hand, organic synthesis based on polymer supports has made rapid progress. Although the methodology is potentially useful for the easy separation of compounds obtained by the enzymatic reaction, there have been relatively few reports on enzymatic resolutions of using a polymer so far. We have noticed that using a watersoluble polymer could be suitable for enzymatic transformation. Here, we report the first example of an enzyme-mediated enantioselective hydrolysis of poly(ethylene glycol)(PEG)-supported substrates with a carbonate moiety to afford optically active compounds, and the method enables us to achieve the easy separation of the products[1]. See Scheme 1.  相似文献   

13.
运用1H-NMR和GPC对所合成的树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-den-dron-聚L-丙交酯进行表征,结果显示该聚合物具有预期的结构。在混合溶剂四氢呋喃/水中,聚合物通过自组装形成胶束。通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、动态光散射(DLS)对胶束冷冻干燥再分散前后的形貌和大小进行了表征。研究结果表明:胶束为具有空心结构的囊泡,构成胶束壁的聚合物排列形式可能为双层结构或单层交错结构;胶束冻干后,再分散性良好,性质不变。  相似文献   

14.
研究了聚乙二醇(PEG)溶液共混改性聚羟基丁酸酯(PHB)。DSC、WAXD及力学性能实验表明,PHB/FEG共混物经溶液成膜后,PHB相和PEG相的非晶相部分是热力学相容的,少量PEG的加入,能提高PHB相的结晶度,降低PHB相的熔融温度,减小球晶尺寸,PHB的脆性和加工温度有一定的改善。  相似文献   

15.
研究了苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(SAN)在二氧六环(DOA)中的碱解行为.结果表明聚乙二醇(PEG)能促进SAN的碱解,尤其是促进腈基转化为酰胺基;随反应时间的增加,酰胺基进一步转化为羧基;PEG分子链长对于SAN碱解的促进作用具有重要影响.  相似文献   

16.
本文研究了苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(SAN)在二氧六环(DOA)中的碱解行为.结果表明聚乙二醇(PEG)能促进SAN的碱解,尤其是促进腈基转化为酰胺基;随反应时间的增加,酰胺基进一步转化为羧基;PEG分子链长对于SAN碱解的促进作用具有重要影响.  相似文献   

17.
利用石英晶体微天平(QCM)研究了树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-den-dron-聚L-丙交酯在蛋白酶K作用下的降解性能。对具有相同接枝数、不同聚酯相对分子质量以及相同聚酯相对分子质量、不同接枝数的树枝状大分子的酶降解进行了实验研究,结果表明:接枝数以及聚酯相对分子质量对树枝状大分子的降解有明显影响,树枝状大分子的降解速率随着接枝数的增多和聚酯相对分子质量的增大而加快,其中聚酯相对分子质量为降解速率的主要影响因素。  相似文献   

18.
可降解瓜尔胶载药微胶囊的聚乙二醇修饰   总被引:5,自引:1,他引:5  
通过将三聚磷酸纳溶液滴加到阳离子瓜尔胶和聚乙二醇(PEG)混合水溶液中,利用多糖聚电解质的离子凝胶化反应首次制得经PEG修饰的可降解瓜尔胶微胶囊,并用扫描电镜对其表面形态和粒径大小进行了考察;通过对不同浓度牛血清白蛋白和阿司匹林二种模型药物的负载实验,发现修饰后的微胶囊比未经修饰的微胶囊有增大的负载百分率和载药量.  相似文献   

19.
20.
聚乙二醇-丝素共混膜物理性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)以不同比例混入丝素可形成共混丝素膜,并具有良好的拉伸性、透水、透;气、透光性和一定的生物降解与溶解性。实验结果表明:虽PEG和丝素的可混合性稍差,但在一定的透水、透汽性和较好的柔韧性前提下,可达到创面膜的基本要求。  相似文献   

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