芴-呋喃苯并噻二唑共聚物的光电性能

对芴-呋喃苯并噻二唑共聚物的吸收光谱、光致发光光谱、电致发光性能和光伏性能进行了研究. 共聚物在382 nm和530 nm处有两处明显的吸收峰, 其中530 nm处的吸收强度随着共聚物中呋喃苯并噻二唑单元(FBT)含量的增加而增加. 随着FBT单元含量的增加, 电致发光峰值从611 nm红移至702 nm. 以PVK为空穴传输层, 共聚物PFO- FBT0.1为发光层的发光器件, 在33 mA/cm2电流密度下的外量子效率达2.32%, 亮度为441 cd/m2. 实验中观察到快速的链内能量陷阱过程(从芴到FBT单元). 以共聚物PFO-FBT50为电子给体、PCBM为电子受体(重量比1:2)共混制备的光电池能量转换效率为1.13%, 开路电压0.85 V, 短路电流3.39 mA/cm2, 光谱响应边延伸至近750 nm.     

三苯胺-芴类共聚物的合成及发光性能

在主链上嵌入三苯胺基团来改善聚芴的空穴传输能力、平衡载流子的注入是目前改善聚芴材料发光效率的一种好方法。本文用Suzuki缩聚法合成了芴-三苯胺类共聚物。实验结果表明．在聚芴主链上引入少量的TPA(10％～20％)时．不仅提高了EL效率．而且可以改善光谱的色纯度。TPA含量为20％时,共聚物的EL效率为1．28％。     

三苯胺-螺硅芴共聚物的合成

三苯胺-螺硅芴共聚物的合成;螺硅芴;三苯胺;共聚物;合成     

芴基红光共聚物的合成及发光性能

芴;二噻吩-苯并硒二唑;发光共聚物;能量转移     

烷基芴与三苯胺取代-3,6-芴共聚物的合成及其性能

用Suzuki偶联反应制备了一系列新型的9,9-二辛基-2,7-芴(DOF)与9,9-二(4-二苯胺基苯基)-3,6-芴(36FT)的共聚物. 所有的聚合物均可溶于常见的有机溶剂(如THF, CHCl3和甲苯等), 分子量在47000~189000之间. 电化学研究结果表明, 所有聚合物的HOMO能级都高于均聚烷基芴, 并且随着36FT含量的增加, HOMO值逐渐上升. 以该类聚合物为发光层制作了结构为ITO/PEDOT/PVK/polymer/Ba/Al的器件, 获得了稳定的蓝光发射, 其中以36PFT10为发光层的器件获得了0.52%的最大外量子效率.     

聚苯撑乙炔-苯并噻二唑共聚物的合成及光谱性能

利用钯催化剂[Pd(PPh₃)₂Cl₂]和相转移催化剂(PTC), 采用Heck交叉偶联缩聚反应合成了聚(苯撑乙炔撑-苯并噻二唑)系列交替共聚物(PPE-BT), 比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征.     

芴与噻吩发光共聚物的合成及其电致发光性能

采用Suzuki偶合方法合成出了一系列新型的 9,9 二辛基芴 (DOF)和噻吩 (Th)的共聚物 .其中 ,DOF与Th的投料比 (摩尔比 )分别为 95∶5 (PTF5 )、90∶1 0 (PTF1 0 )、85∶1 5 (PTF1 5 )、70∶3 0 (PTF3 0 )、5 0∶5 0 (PTF5 0 ) .所有的聚合物均可溶于常用的有机溶剂 ,如THF,CHCl3等 ,其分子量在 60 0 0～ 5 3 0 0 0之间 .当在聚芴主链中引入噻吩后 ,其发光波长发生了红移 ,最大发光波长由PTF5时的 490nm红移到PTF5 0时的 5 41nm .随着聚芴主链中噻吩含量的增加 ,最大电致发光和光致发光效率都逐渐降低 由这些聚合物所制得的器件 ,最大电致发光效率为PTF5和PTF1 0的 0 45 %.由此表明 ,在聚芴主链中引入少量的低带隙单体噻吩可以调节聚芴的发光颜色及发光效率     

聚芴主链含D-A型萘并噻二唑和苯并硒二唑衍生物的红光高分子发光材料

设计合成了新型的含萘并噻二唑（NT）或苯并硒二唑（BS）电子受体单元的D-A型红光掺杂剂,将它们引入到聚芴(PFO)的主链,调节掺杂剂含量,合成了一系列具有“掺杂剂/主体”特性的红光高分子材料含萘并噻二唑衍生物的聚芴(PFR-xNT)和含苯并硒二唑衍生物的取芴(PFR-xBS)。 这些红光高分子的吸收光谱主要表现为聚芴主体的吸收,荧光光谱既有主体聚芴的蓝光峰,也有掺杂剂的红光峰,并且红光峰的相对强度随着掺杂剂含量的增加而增强。 与光致发光光谱不同,这些高分子的电致发光光谱主要表现为掺杂剂的红光发射,并在掺杂的摩尔分数达到1%时实现了主体聚芴向红光掺杂剂的完全能量转移。 其中PFR-10NT和PFR-10BS的单层器件(ITO/PEDOT:PSS/Polymer/Ca/Al)(PEDOT:聚3,4-乙烯二氧噻吩;PSS:聚苯乙烯磺酸)分别实现了电流效率1.61 cd/A,最大发射波长632 nm,CIE色坐标（0.63,0.35）以及电流效率1.10 cd/A,最大发射波长620 nm,CIE色坐标（0.63,0.36）的高效红光发射。     

基于2,1,3-苯并噻二唑衍生物的有机发光材料的设计与性质的理论研究

有机电致发光材料已经成为国际上的一个研究热点。利用量子化学方法研究有机电致发光材料的结构与性能间的关系已成为材料科学中不可或缺的重要手段。本文采用理论计算方法对一种2,1,3-苯并噻二唑衍生物的结构进行修饰,研究了杂原子NH、O和Se取代对电子性质、光谱性质、电荷传输性质以及稳定性的影响,这对于了解有机电致发光材料的发光机制,设计新颖的多功能材料是非常有意义的。研究结果表明,NH取代对母体分子的电子性质和光谱性质的影响最明显。NH、O和Se取代衍生物具有较小的空穴重组能,可以作为有机电致发光二极管中的空穴电荷传输材料。静电势能结果表明NH、O和Se取代衍生物的稳定性要高于母体分子的稳定性。     

新型苯并噻二唑-7-羧酸衍生物的合成

以2,3-二氯硝基苯和异丙硫醇为原料,设计并合成了3个新型的苯并噻二唑-7-羧酸衍生物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF PHENOTHIAZINE-BASED PPV-TYPE COPOLYMERS CONTAINING FLUORENE AND THIOPHENE MOIETIES

Copolymers of fluorene-co-phenothiazine (P1) and thiophene-co-phenothiazine (P2) were prepared respectively by Wittig reaction. The synthesis, photo-physical and electroluminescent properties of the resulting polymers were analyzed by FT-IR, GPC, 1H-NMR, UV-Vis, Photoluminescence (PL), Electroluminescence (EL) and Cyclic Voltammetry (CV). Their single layer devices with configuration of ITO/polymers/Ca/Al were studied. GPC results revealed the weight-average molecular weight (Mw) was 3.0×103 and 5.4×103, respectively. The device with a single layer structure of ITO/P1/Ca/Al emits green light with the maximum peak at 552nm. However,the device with a single layer structure of ITO/P2/Ca/Al emit red light with the maximum peak at 616nm.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF PHENOTHIAZINE-BASED PPV-TYPE COPOLYMERS CONTAINING FLUORENE AND THIOPHENE MOIETIES

1. INTRODUCTION Since the first report of efficient polymer light emitting diode (PLED) in 1990, conjugated polymers have intrigued great interests because of substantial promise for electro-optical applications [1,2]. It is essential to develop novel str…     

三苯基吡啶-芴交替共轭聚合物的合成与光致发光性能研究

通过Suzuki偶合反应得到了两种间位连接的三苯基吡啶同分异构体和9,9-二辛基芴的交替共聚物PFOTPP1和PFOTPP2.并对它们的紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱以及电化学性能等进行了初步研究.结果表明,将间位连接的三苯基吡啶基引入聚芴主链能使聚合物的LUMO能级降低,光致发光光谱发生蓝移,得到了两种有望应用于电致炼光发光器件的共轭聚合物蓝光发光材料.     

含苯并硒二唑聚咔唑/芴类共轭聚电解质及其前驱体的合成与性能研究

采用Suzuki偶合反应合成了一系列新型的咔唑、芴和2,1,3-苯并硒二唑的共聚物——聚[3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑-2,1,3-苯并硒二唑-9,9-双(N,N-二甲基胺丙基)芴](PCzN-BSeD)及其相应的聚电解质衍生物——聚[3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑-2,1,3-苯并硒二唑-9,9-(双(3′-(N,N-二甲基)-N-乙基铵)丙基)芴]二溴(PCzNBr-BSeD).在聚咔唑和芴中引入不同比例的2,1,3-苯并硒二唑(BSeD)单元,引起了由咔唑和芴链段向窄带隙苯并硒二唑(BSeD)单元有效的能量转移.通过对聚合物电致发光性能的研究,发现用聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)(PEDOT)或聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)/聚乙烯咔唑(PEDOT/PVK)作为空穴传输层时,器件的性能相差不大,表明咔唑的引入较明显的改善了聚合物的空穴注入性能.而且几乎所有的聚合物用高功函数铝作阴极的器件和用钡/铝作阴极的器件具有相近的发光性能,表明这类聚合物具有良好的电子注入性能.     

一类近红外电致发光芴基共聚物的合成和性能研究

基于9,9-二辛基芴与窄带隙单体5,7-二(2-噻吩基)噻[3,4-b]并[1,4]二嗪(DTP),通过Suzuki偶合反应,合成了一系列无规窄带隙的芴基共聚物(PFO-DTP),并对它们的紫外-可见吸收光谱、光致发光和电致发光性能进行了初步研究.共聚物在380 nm和632 nm处有两个明显的吸收峰,其中632 nm处的吸收随着共聚物中窄带隙单体(DTP)含量的增加而加强,最大电致发光峰随着共聚物中窄带隙单体(DTP)含量的增加,从752nm红移到了781 nm.同时与其同分异构体4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑(DBT)与芴的共聚物PFO-DBT相比,该类聚合物的吸收红移,与近地太阳光谱更为匹配.     

交替共聚物的嵌段聚合物的合成与表征

以Mn_2(CO)_(10)—CBr_4为引发剂,在AlEt_(1.5) Cl_(1.5)存在下,合成了交替共聚物的嵌段聚合物,Poly[(St-a-MA)-b-(IP-a-MMA)-b-(St-a-MA)]。NMR研究表明该嵌段聚合物各段都具有交替结构。扭辫法测定动态力学性能显示有两个T_g,分别为38℃和75℃。透射电镜研究表明,该聚合物具有两相结构。微区随硬段分子量增大而增大。     

稀土碘化物的合成及其发光性质的研究

本文将纯稀土金属与碘化汞在加温下合成了钪、镝、铒和铥的碘化物。并用DTA方法测定了NaI-ScI_3,NaI-DyI_3,NaI-ErI_3和NaI-TmI_3二元体系的相图,它们都是简单的有低共熔点的二元体系,但是后面三个体系在固相有相变,可能是形成了不稳定的化合物。文中还制造了填充不同比例的碘化钠和稀土金属碘化物混合物的金属卤化物灯,将它们的发光特性与汞灯进行了比较。碘化钠和稀土金属碘化物的加入能明显地改善灯的色温,显色性和光效。     

发近红外光的高分子铒络合物的合成及性能研究

以1倍的三氯化铒(ErCl3)与2倍的8-羟基喹啉(Q)和1倍的5-(2-甲基丙烯酰乙氧基甲氧基)-8-羟基喹啉(HEMA-CH2-Q)反应合成了一种8-羟基喹啉铒络合物单体(ErQ2(HEMA-CH2-Q)),然后与N-乙烯基咔唑(NVK)通过自由基共聚合成了一种新型的高分子铒络合物(PCzErQ3).用元素分析、核磁共振谱(1 H-NMR)、红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、光致发光(PL)光谱和荧光寿命等方法对其进行结构表征和性能测试.该高分子铒络合物能溶于一般的有机溶剂,具有较好的热稳定性.光致发光光谱表明,通过激发配位基团(8-羟基喹啉)和光捕获基团(咔唑),该高分子铒络合物能发射铒离子的特征近红外光,在光通信和生物医学等领域具有广阔的应用前景.     

含稀土铕络合物的三元共聚物的光电性质

合成了可平衡电荷(空穴与电子)传输的三功能合一的稀土铕发光材料,将几种稀土铕络合物单体与乙烯基咔唑、甲基丙烯酸甲酯共聚制得含咔唑和稀土铕络合物的空穴传输层发光层电子传输层(HTLEMLETL)三功能合一的聚合物,并研究它们的电化学及电致发光性能.电化学分析表明这类三元共聚物兼有氧化性和还原性,氧化电位及还原电位分别为0.75V和-1.8V左右,可见这类材料同时具有空穴传输和电子传输功能.从测定的电致发光谱看,AlQ3、TPD及咔唑基等发光单元在器件中没有共发光,而是起电荷传输作用,以这些材料制作的电致发光器件所发的红光纯度都比较高.     

聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔的合成、表征及光性能研究

１９９０年,Ｂｕｒｏｕｇｈｅｓ等［１］发现聚对苯乙炔（ＰＰＶ）类衍生物不仅是导电高分子材料,而且也是性能优良的发光材料．随后,许多科学家立即将注意力集中于这类共轭聚合物的合成及光性能的研究上,并取得了可喜的研究成果［２］．目前,对ＰＰＶ衍生物的合成,...