过氧化氢存在下平行催化氢波法测定奥沙普秦

在0.2mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.25V(vs.SCE)。当1×10-2mol/LH2O2存在时,该催化氢波的峰电流增加12倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip″与奥沙普秦浓度在1.0×10-7~2.6×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9995,n=10),检出限为5.0×10-8mol/L。该方法可用于药物制剂中奥沙普秦含量的测定。     

平行催化氢波法测定双氯酚酸钾

双氯酚酸钾(d iclofenac potassium,DK),化学名称为[邻-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸钾(见图1),是图1双氯酚酸钾结构式F ig·1 Structural formu la ofd ic lofenac potassium一种有效的非甾体抗炎药物,具有显著的消炎、镇痛及解热作用,广泛地用于风湿性或类风湿性关节炎和其它关节疾     

碘酸钾存在下木瓜蛋白酶的平行催化氢波研究与应用

在0.4 mol/L NH3-NH4C l(pH 8.31)介质中,木瓜蛋白酶(PAP)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.87V(υs.SCE)。当有碘酸钾存在时,PAP催化氢波峰电流明显增大,且峰电位不变,产生一平行催化氢波。该平行催化氢波被用于测定碘酸根离子氧化原子态氢的表现反应速率常数及提高PAP的分析灵敏度。     

平行催化氢波法测定非甾体抗炎药尼美舒利

尼美舒利;过二硫酸钾;催化氢波;平行催化氢波     

麦迪霉素-H2O2缔合/平行催化氢波的研究及其应用

报道了有机化合物极谱催化波的一种新类型--缔合/平行催化氢波.研究麦迪霉素-H₂O₂体系缔合/平行催化氢波的结果表明,质子化麦迪霉素与H₂O₂形成缔合物,引起峰电位负移;麦迪霉素催化氢波被H₂O₂还原中间产物羟基自由基进一步催化,使峰电流显著增加.求得麦迪霉素-H₂O₂缔合物的缔合比为1:1,表观缔合常数为7.18.在0.15 mol·L^-1 KH₂PO₄-NaOH (pH 7.4)-0.02 mol·L^-1 H₂O₂支持电解质中,-1.59 V (vs. SCE)处的缔合/平行催化氢波二阶导数峰峰电流与麦迪霉素浓度在2.0×10^-8～1.0×10^-5 mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为6×10^-9 mol·L^-1.与麦迪霉素的催化氢波相比,该缔合/平行催化氢波提高分析灵敏度两个数量级.     

格列齐特的平行催化氢波及其应用

对格列齐特在缓冲溶液中的电化学行为进行了研究,提出了一种灵敏、快速测定格列齐特的新方法为平行催化氢波法. 在NH3H2O-NH4Cl (pH=8.89±0.1)支持电解质中,格列齐特产生1催化氢波,峰电位Ep=-1.49 V(vs.SCE). 加入氧化剂K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约30倍,峰电位基本不变,产生1较灵敏的平行催化氢波. 其二阶导数峰峰电流i'p与格列齐特浓度在1.0×10 -8 ～6.0×10 -6 mol/L范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=10),检出限为5.0×10 -9 mol/L. 测定了片剂中格列齐特的含量,并对加标尿样进行了回收实验,结果准确、可靠,可用于药物制剂中格列齐特含量的测定.     

托吡卡胺的平行催化氢波法测定

在005mol/LKCl11×10-2mol/LKIO3支持电解质中,托吡卡胺于-179V(vsSCE)处产生一平行催化氢波,其二阶导数峰峰电流与托吡卡胺的浓度在60×10-8～80×10-5mol/L范围内呈线性关系,检测限为3×10-8mol/L。该平行催化氢波比相应催化氢波提高分析灵敏度一个数量级。应用该方法不需要预处理,直接测定滴眼液中托吡卡胺的含量。并讨论了该平行催化氢波的产生机理。     

氢的极谱催化波研究——氧化剂存在下牛血清白蛋白的平行催化氢波

发现在NH₄Cl-NH₃·H₂O介质中牛血清白蛋白(BSA)于–1.80V(vs. SCE)的极谱催化氢波能被氧化剂如碘酸钾、过硫酸钾或过氧化氢等进一步催化, 产生了一个新动力波. 研究表明, 该动力波是一种氢的平行催化波, 它是由氢离子电化学还原和上述氧化剂氧化中间产物原子氢使其化学再生而产生的. 它是蛋白质极谱催化波的一种新类型, 建议称其为平行催化氢波.     

双氧水存在下平行催化氢波法快速测定四丁基卤化铵

发现在氨性缓冲溶液中有H2 O2 存在时 ,四丁基卤化铵 (TBAH)的催化氢波能被H2 O2 进一步催化 ,产生较灵敏的平行催化氢波。拟定了直接测定TBAH的新方法。在 0 .2mol LNH3·H2 O NH4 Cl (pH 9.2± 0 .1) 6 .0× 10 - 3mol LH2 O2 底液中 ,TBAH平行催化氢波的二阶导数峰峰电流与其浓度在 8.0× 10 - 7～ 9.6× 10 - 6mol L范围内呈线性关系 (r =0 .9988,n =7) ;检出限为 4 .0× 10 - 7mol L。本方法简便快速 ,选择性良好 ,其灵敏度比TBAH单纯催化氢波法提高约 2 0倍 ,5 0倍四甲基卤化铵、10倍四乙基卤化铵不干扰测定。     

过硫酸钾存在下人血清白蛋白的极谱平行催化氢波及其应用

报道 Ｋ２Ｓ２Ｏ８存在下人血清白蛋白（ＨＳＡ）的极谱平行催化氢波。在 ０．４ ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ ８．５８）－０．０１ ｍｏｌ／Ｌ Ｋ２ｓ２Ｏ８支持电解质中，ＨＳＡ产生一个平行催化氢波，峰电位为－１．８５ Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）。该平行催化氢波二阶导数峰电流与 ＨＳＡ浓度在 ２．６ × １０－９～９．６ × １０－９ｍｏｌ／Ｌ范围呈线性关系。用于人血清样和尿样中ＨＳＡ的测定，结果满意。     

氨-碘酸盐介质中白喉类毒素的平行催化氢波

在 0 .4mol/LNH3 NH4Cl (pH 8.3 1 )介质中 ,白喉类毒素 (DT)于 - 1 .89V(vs.SCE)处产生的极谱催化氢波可被碘酸钾进一步催化 ,峰电流明显增大 ,但峰电位不变 ,产生一种氢的新动力波 ,建议称其为平行催化氢波。在 0 .4mol/LNH3 NH4Cl(pH 8.3 1 ) - 5 .0× 1 0 - 3 mol/LKIO3介质中 ,DT平行催化氢波的二阶导数峰电流与其浓度在 0 .2 μg/mL～ 1 .0 μg/mL内呈线性关系 ,可用于生物制品中DT含量的测定。     

辛可尼丁的催化氢波

在浓度为０．２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝９．２０）的底液中,辛可尼丁在单扫示波极谱上有一灵敏的催化氢波。导数波峰电位于－１．４２Ｖ（ｖｓ,ＳＣＥ）附近。该峰具有一定吸附性。     

催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素

建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。     

High Selective Determination of Anionic Surfactant Using Its Parallel Catalytic Hydrogen Wave

IntroductionAnionicsurfactants (AS)arewidelyusedinhouse holdorindustrialcleaners ,cosmetics ,researchlaborato ries,textiles ,pharmacies ,etc .,solargeamountofASreleasedintotheenvironmentarecausingpollution .There foreitisnecessarytodevelopafast,simpleandcosteffec tivemethodforthedeterminationofAS .Theofficialmeth odsrecommendedforthedeterminationofASarespec trophotometryandpotentialtitration .SpectrophotometricmethodanditsvariationsarebasedonthemeasurementofthecoloredassociatesofASwithposi…     

槲皮素伏安行为及其稀土络合物极谱催化氢波研究

在乙醇量小于5％的水溶液中，于pH1.5至4.5，4.2至9.5分别得到槲皮素的两个还原波，均为羰基两电子还原．前者为其分子的强吸附波，后者为一价阴离子的波．在pH6.1附近的醋酸盐缓冲底液中，可获得槲皮素与Tb（Ⅲ）、Dy（Ⅲ）、Ho（Ⅲ）、Er（Ⅲ）、Tm（Ⅲ）、Yb（Ⅲ）、Lu（Ⅲ）和Y（Ⅲ）等重稀土离子络合物的双重表面催化氢波．络合物被诱导吸附，组成为（REL_2）L_吸．Sc（Ⅲ）与槲皮素形成单一表面催化氢波，其组成为（ScL）L_吸．     

罗丹明B荧光猝灭法测定过氧化氢酶活性

构建罗丹明B(RB)荧光猝灭法测定过氧化氢酶(CAT)活性新方法。研究表明,在酸性条件下碘离子与过氧化氢反应生成碘,碘与罗丹明B反应导致其荧光猝灭,过氧化氢酶加入前后荧光强度变化量体现了酶的活性,由此建立了一种简便的过氧化氢酶活性荧光分析方法。加酶前后罗丹明B荧光猝灭值与0.15～9U·L^-1活度范围内的过氧化氢酶呈良好的线性关系,检测限达到0.005U·L^-1。方法用于鱼肝提取液CAT分析,结果令人满意。     

磷酸氯喹与过氧化氢缔合催化作用的极谱研究

在2.0×10-2mol/LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)-1.0×10-2mol/LH2O2支持电解质中,磷酸氯喹于-1.87V(vs.SCE)产生一缔合平行催化波。该波的二阶导数峰峰电流与磷酸氯喹浓度在2.0×10-9～1.0×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9986,n=10)。可用于片剂中磷酸氯喹的测定。H2O2有双重作用:(1)H2O2作为配位体与磷酸氯喹形成缔合物,使峰电位Ep负移;(2)H2O2作为氧化剂氧化磷酸氯喹经单电子单质子还原生成的中间体自由基,产生极谱催化波。     

离子色谱仪流动注射电导法测定过氧化氢

以H2S03与H2O2反应生成H2SO4产生的电导变化与H202的量呈线性关系为理论依据，根据流动注射原理将现有离子色谱仪进行改装成流动注射仪测定过氧化氢。此方法有很好的重现性，8次进样所得相对标准偏差小于2．6％，所得结果稳定，其检测下限为0．5mg/L，标准曲线的相关系数达0．9995。本实验对某些分析条件，诸如H2SO3的浓度和流速、样品用量及反应管长度等因素进行了探讨。由于实际样品中存在不同离子而具有不同背景电导，因而在测定实际样品时采用经过过氧化氢酶处理的样品作空白，以此消除背景电导的干扰。