傅里叶红外光谱法检测癌变细胞

用傅里叶变换红外光谱法对正常组织细胞和宫颈癌患者的癌变细胞进行分析检测,与妇女普检中53例样品的病理诊断结果进行对比。该方法能在分子水平上揭示癌变细胞与正常细胞的明显差别,通过谱图解析可直接阐明引起谱图变化的主要原因和细胞癌变的可能机理,为肿瘤疾病的早期诊断开辟了新的途径。     

傅里叶变换红外光谱法检测脑肿瘤

应用傅里叶变换红外光谱法检测了28例液氮冻存的离体脑肿瘤样本及其残留物(将脑肿瘤样本从ATR的ZnSe晶片上取下,样本在ZnSe晶片上沾染后留下的物质).结果发现,神经鞘瘤和神经上皮组织肿瘤(如星形细胞瘤等)的主要特征吸收峰存在明显差异,因此可从各个特征吸收峰的峰位、峰形及不同谱峰强度比的变化来初步鉴别脑肿瘤的性质,脑肿瘤组织样品残留物的红外光谱也可反映不同性质脑肿瘤的差异.与脂类糖蛋白以及核酸相关的谱带变化分析表明,通过特征峰强比(I1460cm-1/I1400cm-1,I1160cm-1/I1120cm-1和I1160cm-1/I1080cm-1)来鉴别肿瘤的性质与病理诊断结果的符合率超过85%.     

傅里叶变换红外光谱法分析乳制品的成分

利用甲醇沉淀进口奶粉、国产奶粉和奶茶粉水溶液中的蛋白质,所得上清液用二氯甲烷萃取,再经傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)分析沉淀物和各相中物质的成分.试验结果表明:3种样品沉淀物中均含有蛋白质和脂肪酸甘油三酯,在萃取时均有乳糖析出.三者上层(水+甲醇)均含有糊精;而下层(二氯甲烷-甲醇)进口奶粉中含有磷脂酰胆碱,国产奶粉中含有磷脂酰胆碱和长碳链伯酰胺,奶茶粉中含有咖啡因.     

傅里叶变换中红外光谱法检测脑胶质瘤

采用傅里叶变换衰减全反射中红外光谱法检测了19例液氮冻存的脑胶质瘤离体组织样品(星形细胞瘤10例, 少枝-星形细胞瘤9例), 对得到的红外光谱进行分析发现, 恶性程度不同的星形细胞瘤组织的红外光谱存在差异, 并且不同类型的脑胶质瘤组织的红外光谱也表现出较为明显的区别, 因此可以根据各个特征吸收峰的峰位、 峰形及谱峰强度等信息来区分脑胶质瘤, 并初步鉴别脑胶质瘤的性质. 研究结果表明, 通过某些特征吸收峰峰位的变化来鉴别星形细胞瘤和少枝-星形细胞瘤与病理诊断结果的符合率约为80%, 说明傅里叶变换衰减全反射中红外光谱法有望发展成为一种对样品无损伤、 快速的脑肿瘤诊断新方法.     

傅里叶变换红外光谱法快速鉴别掺假蜂蜜

利用衰减全反射傅里叶红外光谱法对三种掺假蜂蜜进行了快速鉴别。对掺入的蔗糖、葡萄糖的蜂蜜的特征吸收峰进行了多峰位的比较,判定是否为掺假蜂蜜。对掺入不同含量果葡糖浆的蜂蜜红外图谱,进行计算软件处理后通过二阶导数图谱在1 054cm-1、817cm-1两处的吸收峰,可以准确的判定掺入蜂蜜中果葡糖浆的含量。对掺入蜂蜜中的三种物质蔗糖、葡萄糖、果葡糖浆的最小检出限量为10%。该方法样品用量少、操作简便、无需前处理、分析速度快,可作为市场筛查掺假蜂蜜的快速检测方法。     

傅里叶变换红外光谱法快速鉴别芝麻香油

芝麻香油的榨取方法一般分为机榨香油和小磨香油两种。芝麻香油的主要成分为不饱和脂肪酸[1],另外还含有蛋白质、芝麻酸、芝麻素、维生素E、卵磷脂、钙、磷、铁等矿物质,是一种营养极为丰富的食用油,更具有保健和药用价值[2]。     

人参种类鉴别的傅里叶变换红外光谱法

用傅里叶变换红外光谱法对白参、高丽参、西洋参、红参、野山参等不同种类的人参进行了鉴别；结果表明，不同种类的人参都具有类同的人参皂苷吸收峰，根据红外指数I值、特定位置的吸收峰峰形以及峰位偏移情况可以很好地鉴别人参的种类；该法简便、实用、可靠。     

傅里叶变换红外光谱法测定胆结石中胆固醇含量

研究胆石的化学成分并据此对胆结石进行分类,是研究胆石成因和溶石药物的基础.胆固醇是构成人体胆结石的主要成分之一.因此,胆石中胆固醇含量的测定是按化学成分对胆结石分类的一个重要依据.通常此项工作多采用生物化学方法进行,测定需经反复萃取,手续繁琐费时.作者利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测定胆固醇含量的方法,并与文献报道的红外吸收光谱(IR)测定胆石中胆固醇含量的方法进行比较,本法更合理省时.     

傅里叶变换红外光谱法鉴别黑色签字笔油墨种类

采用傅里叶变换红外光谱法对不同产地、不同牌号及同一牌号不同型号的122种黑色签字笔字迹进行了种类鉴别.以乙腈一水以体积比60比40作为提取剂,分别对122种黑色签字笔字迹进行了提取,根据提取效果的不同,分为可溶(63种)和不可溶(59种)两大类.然后对黑色签字笔字迹进行了傅里叶变换红外光谱测定,根据红外光谱图中特征峰数目的不同,吸收峰的峰位及峰面积比或峰高比的异同进一步进行区分,从而达到对黑色签字笔字迹油墨进行种类鉴别.对红外光谱测定的有关因素如:与溴化钾混合及压片的试样制备,写有字迹纸张的质量,以及不同波长及时间的紫外光照等也作了试验.     

傅里叶变换红外光谱法识别分析四种天然皮革材质

以国家部分标准皮革样品及市售皮革样品等天然皮革为样品,采用傅里叶变换红外光谱仪的衰减全反射附件--OMNI采样器,收集傅里叶变换红外吸收光谱,对光谱预处理后,提取红外光谱的特征信息,以2 925 cm-1和2 854 cm-1处的吸收峰面积比值为横坐标,1652 cm-1与1 552 cm-1处的吸收峰面积比为纵坐标,用Origin 7.0化学化工制图软件绘制二维分布图,对各种皮革样品进行识别分析.结果显示:猪皮革、牛皮革、马皮革的样品点分布效果好,而羊皮革的各样品点之间比较分散;猪皮革样品点明显区别于牛皮革、羊皮革和马皮革,马皮革样品点明显区别于牛皮革、羊皮革和猪皮革,而牛皮革和羊皮革的样品点分布有交叉.     

脲醛树脂合成反应过程的FTIR研究

利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了脲醛树脂合成中不同结构形成和变化情况. 对FTIR谱图解析和分析的结果表明, 在脲醛树脂预聚物合成过程中, 随着甲醛与尿素反应的进行, 红外谱图特征峰发生有规律的变化, 酰胺II带特征峰波数逐渐低移, 有更多羟甲基、醚键和—NHCH2—结构基元形成, 固化反应使上述结构基元相应减少. 着重分析了不同甲醛与尿素摩尔比(nF/nU)下尿素与甲醛反应产物结构的变化, 随nF/nU的增加, 酰胺II带特征峰波数逐渐低移, 碱性条件下醚键和—NHCH2—结构基元明显增加, 在较强酸性条件下Uron环、亚甲基桥和羟甲基显著增加, 而—NHCH2—结构基元含量下降.     

微波发泡制备三聚氰胺甲醛泡沫塑料及其性能

用三聚氰胺、甲醛和DJ-1型增韧剂在碱性条件下制备了改性三聚氰胺甲醛树脂,将其与表面活性剂、发泡剂、固化剂充分混合搅拌,采用微波发泡炉在一定的功率下进行发泡制备三聚氰胺泡沫塑料.研究了增韧剂的用量、微波功率和发泡时间对泡沫结构和性能的影响.并用光学显微镜、TGA、驻波管对三聚氰胺泡沫塑料的泡孔结构、热学性能和声学性能进行了测试和分析.研究表明:当发泡液质量为50 g时,最佳发泡功率为2 kW,最佳发泡时间为60 s;DJ-1型增韧剂的加入使泡沫的韧性提高,当其质量分数为10％时,泡沫的拉伸强度达到0.112 MPa;泡沫的分解温度约400℃,此时的质量残留率接近60％;泡沫在中高频(≥1 000 Hz)区域的吸声系数高达0.9以上.     

钽和钨涂层石墨管对电热原子吸收法分析性能的影响

本文研究了Ta、W涂层处理石墨管对Cr、Al、Ba、Ti、Pd、Bi等元素测定灵敏度的影响、经过涂层处理可使大部分元素灵敏度得到提高,但易生成耐高温氧化物的Pd等却有降低的趋势。进而用X-射线衍射及电子显微镜对涂层管表面进行了观察,探讨了某些元素增感、减感和提高测定精度的机制。     

Analysis of renal stones by FTIR spectroscopy

A study of the chemical composition of renal stones is important for understanding their etiology. And the therapy for the stone disease is usually based on the analysis of calculi, permitting a porper management of the disease and the prevention of its recurrence. FTIR spectroscopy has been used for urinary stones analysis. The routine, easy and rapid measurements give unambiguous information about the stone composition. Especially a precise wavelength scale of the Fourier method is helpful here. A relatively good spatial resolution is important as very often the stones are composed of core and various layers of different chemical composition. A quantitative determination of the proportion of various materials in calculi is also possible.     

Analysis of plasma polymerization of allylamine by FTIR

The plasma polymerization of allylamine in an inductively coupled rf plasma reactor is analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy. Comparison of the infrared spectra of the as-received monomer and the plasma polymerized film reveals a conversion of the primary amine in the monomer (? CH₂? NH₂) to an imine (? CH?NH) and a nitrile (C?N). Plasma polymerization of ethylenediamine yields the same results, suggesting that this polymerization scheme may be typical of primary amines. Increasing the plasma power seems to increase the proportion of nitrile groups in relation to the imine groups. The infrared spectra of the vapor phase polymerized monomer was similar to that of the substrate-grafted allylamine film implying a similar structure. Aging of this vapor phase polymer at 120°C for 1 h in vacuum and at 295°C for 15 min in an oxygen free environment reveals nitrile group reaction similar to that observed in polyacrylonitrile. Thermogravimetric analyses of the vapor phase polymers in a nitrogen atmosphere at 20°C/min demonstrated the thermal stability, with the polymer produced at a plasma power level of 50 W retaining 20% of its weight at 1000°C. This was better than the stability shown by the polymer produced at 150 W and is attributed to the ease of nitrile group polymerization in the former.     

利用FTIR光谱仪研究PU／PMMA IPN初期反应动力学

本文用FTIR光谱仪研完聚醚聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PU/PMMA)互穿聚合物网络(IPN)的初期反应动力学.实验结果表明:该体系IPN在生成过程中动力学不同步是造成相容性较差的原因之一,提高反应温度和增加PMMA的引发剂用量有利于反应同步进行.增加PMMA的含量,使PU反应速度加快是PMMA"溶剂效应”的结果;增加PU含量,使PMMA反应速度减慢是PU的“笼壁效应”结果.聚醚聚氨酯及聚甲基丙烯酸甲酯初期反应均属一级反应动力学.     

十二烷基苯磺酸钠改性的尿素和甲醛聚合杂化法合成氧化硅微球

本文在存在十二烷基苯磺酸钠时利用正硅酸乙酯水解液中尿素和甲醛的结晶性聚合反应合成得到了氧化硅微球。首次考察了尿素和甲醛的物质的量比、尿素和甲醛的总用量、正硅酸乙酯(TEOS)用量、酸用量、以及十二烷基苯磺酸钠用量对所得氧化硅微球结构和形貌特征的影响。适当选择这些用量范围可以得到结构稳定、分散均匀的氧化硅微球。在微球生长中尿素和甲醛的量不足时,其突出的结晶性聚合与氧化硅杂化反应进程相互影响,导致了氧化硅微球核壳结构的形成。酸用量增加使氧化硅微球的孔径分布从复杂的双峰转变成均匀的单峰。表面活性剂的使用使氧化硅微球的孔分布从0～80 nm范围内的连续分布转化成单一分布。这些结果对正硅酸乙酯水解液直接合成氧化硅微球方法的推广和应用具有重要指导意义。     

Analysis of Pseudouridine by Fluorescence Spectrometry

Abstract

Fluorescence spectral properties of pseudouridine, an important biological indicator, have been measured for the first time in this study. The fluorescence quantum yield is maximal in aqueous solution with pH values above 9 with spectral properties characteristic of 5 alkyl substituted uracil derivatives. Chromatographic analysis shows the fluorescence is associated only with the pseudouridine peak. The concentration dependence of fluorescence is linear from 4 to 45 micromolar at pH 11.5. The excitation maximum is about 295 nm and the emission is broad with a maximum at about 390 nm. Addition of pseudouridine to urine extracts gives a linear increase in fluorescence with increasing pseudouridine concentration.     

自组装金电极的电化学测试及其FTIR和AFM分析

利用交流阻抗谱测试了自组装免疫电极的抗原响应特性，对生物电极解离过程的机理进行了研究，用傅里叶变换红外反射光谱（FTIR）和原子力显微镜（AFM）对电化学实验过程进行了直观观测和定量分析。     

Monitoring of the Sol-Gel Synthesis of Organic-inorganic Hybrids by FTIR Transmission,FTIR/ATR,NIR and Raman Spectroscopy

Summary: The sol-gel synthesis of organic-inorganic hybrids based on triethoxysilane- terminated poly(ethylene oxide) and tetraethylorthosilicate was monitored in-situ using three spectroscopic methods (FTIR/ATR, Raman, NIR). These spectroscopic methods allow in-situ monitoring of the evolution of hybrid materials starting from the modification of the polymer and the early steps of hydrolysis up to the network formation. By application of ²⁹Si solid-state NMR spectroscopy the assignment and quantification of the Raman bands to different end groups and different cross-linking states was made. The sol-gel reaction was also followed by in-line NIR spectroscopy. A multivariate data analysis was accomplished to obtain a conversion-time curve. Furthermore, we investigated spin-coated films on wafers using FTIR transmission spectroscopy.