基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程和溶液pH的精确计算

提出了基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程及其方程数值解的溶液pH计算通用方法。解决了一些常见酸碱溶液和复杂酸碱平衡体系的溶液pH计算。     

对酸碱缓冲容量表达式的探讨

为了定量表示酸碱溶液缓冲能力的大小，VanSlyke提出了缓冲容量的概念，其定义式为     

两性物质溶液pH计算

提出了两性物质可按酸碱组分之间是否发生反应进行分类,并分别给出了这二类两性物质溶液pH计算的近似式。     

Origin软件在计算氢离子平衡浓度方面的应用

在Origin 7.5(或以上版本)的运行环境下,通过运行Find_Roots.opj求根附件,可实现各种类型酸碱溶液氢离子平衡浓度的快速、准确计算。介绍了这种计算方法的详细流程。     

《实验室溶液制备手册》新书出版

化学测量是科技创新、国民经济发展、国际贸易的重要技术支撑。准确可靠的分析测量结果与环境保护、公共安全、科技发展、人民健康、国家声誉等密切相关。《实验室溶液制备手册》是各行业化学和分析实验室必备的工具书。该手册包含四部分内容：（1）溶液配制的基础知识、量器具校准、溶液和化学试剂、计量单位、有效数字及不确定度评定等；（2）无机分析、有机分析及容量分析的标准溶液的配制，共计1525种；（3）非标准溶液的制备，包括常用酸碱溶液、盐溶液、有机溶液、生化分析用溶液、缓冲溶液及指示剂溶液等；（4）附录，列出了溶液配制必要的常备及辅助信息或知识、化学试剂标准目录、国家一级和二级溶液标准物质目录及相关的技术规范、分子吸收分光光度法通则和化学试剂电位滴定发通则等。     

镁与铵盐溶液反应的教学分析

根据酸碱质子理论,NH4+是一种可提供质子的酸。铵盐溶液在与Mg反应中,根据具体的实验事实可以证明氧化剂不是H2O,而应是NH4+氧化了Mg,NH4+自身被还原为H2和NH3。     

溶液导电一体化实验演示器

针对现行人教版教科书《化学（九年级下册》中溶液导电实验使用220 V交流电,利用学生电源与小灯泡等仪器连接为串联电路进行演示时存在安全隐患、仪器笨拙、组装麻烦等不足,利用碘化银电池、发光二极管等制成一体化溶液导电实验演示器,弥补了教材实验的不足,具有巧、轻、便的特点,且对于弱电解质的效果也较为明显。     

一元弱酸（碱）溶液稀释过程中离子浓度非平均变化结果的研究

一、引言稀释定律是现行无机化学教科书所介绍的重要定律之一,它较好的表达了一元弱酸(碱)的电离度随着弱电解质溶液的稀释而增大这一事实。然而,由于诸多因素的影响,稀释时电离度的增大并不等于其离子浓度的增大。那     

一种处理酸碱平衡体系的新方法

在化学教学和研究工作中,经常要研究酸碱溶液体系的平衡情况,其中最重要的问题是溶液的酸度,因为知道了溶液的酸度,就可以算得溶液中所有平衡物种的浓度。在分析化学教科书中对各类酸碱溶液pH的计算讨论很多,但至今还没有归纳出一个适用     

截流分光光度法

观测快速溶液反应的尝试，始于1923年，Roughton采用连续流动法，用热电偶测定血红朊和一氧化碳的结合速度。1940年Chance Gibson提出了截流法，用小量试样来观测过氧化氢酶或过氧化物酶与过氧化氢的反应，然后在溶液高速反应上广泛应用。另一方面酸碱的中和反应质子移动反应和氧化还原电子移动反应，则于1953年由Eigon提出了缓和法（化学驰豫）即改变温度、压力、     

离子液体萃取阿魏酸和咖啡酸的性能研究

以1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])和1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐([C6mim][PF6])离子液体为萃取剂,采用紫外分光光度法研究了溶液pH值、温度、相比率及盐的种类和浓度对其萃取阿魏酸和咖啡酸效率的影响,考察了被萃取物的回收及离子液体的循环使用,探讨了两种离子液体替代传统有机溶剂阿魏酸和咖啡酸的可能性。实验结果表明:萃取温度和无机盐的种类及浓度对FA和CA萃取效率的影响较小;水相pH值对萃取效率有较大的影响,萃取FA适宜pH应小于3.67,萃取CA适宜pH应小于3.71;被萃取物浓度增大,萃取效率降低,而相体积比增大其萃取效率升高;两种离子液体对FA和CA的萃取效率[C4mim][PF6]大于[C6mim][PF6],同种离子液体对FA的萃取效率大于CA;在萃取相中的FA和CA可定量回收,且被萃取物中离子液体的残留[C6mim][PF6]小于[C4mim][PF6],离子液体可循环使用。     

全氟磺酸树脂Nafion NR50溶解的制备

研究了全氟磺酸树脂NafionNR50溶液的制备过程,通过考察不同的溶剂 体系,得到了5种对NafionNR50具有良好溶解作用的溶剂体系,即40％－70％水＋60％－30％乙醇、40％－70％水＋60％－30％正丙醇、10％－70％水＋90％－30％异丙醇、30％－70％水＋60％－20％正丙醇＋10％甲醇和10％－70％水＋80％－20％异丙醇＋10％甲醇。适宜的溶解温度为230－250℃,溶解时间为4h。在溶解的过程中,NR50催化醇发生异构化、醚化和脱水等反应,甲醇起到促进NR50溶胀进而加速其溶解的作用。     

用离子色谱法定量测定电镀抛光液中的柠檬酸

研究用离子色谱法对电镀抛光液中柠檬酸的测定方法,选择合适的分离条件,使电镀抛光液中磷酸、硫酸和柠檬酸得到很好的分离。研究其它酸对柠檬酸的影响,进行实际电镀抛光液中柠檬酸含量的测定。     

Synthesis of Acid Dyeable Acrylonitrile Copolymer

In this paper, a unique and updated technique was applied to obtain an acid dyeable copolymer of acrylonitrile by solution polymerization of acrylonitrile, and a kind of alkaline monomer F (N,N‐dialkylaminoethylacrylate). Azodiisobutyronitrile (AIBN) was used as initiator to prepare the copolymer in sodium sulfocyanate aqueous solution. The effect of initiator concentration on the polymer's molecular weight and conversion during polymerization was studied. The relation between concentration of the alkaline monomer F and the polymer conversion, as well as the relation between concentration of the alkaline monomer F and the % dye‐uptake of the copolymer are discussed. The influence of pH was also researched. The structure of the copolymer was characterized by IR and NMR. The copolymer has excellent acid dyeable characteristics.     

Volumetric Properties of Aqueous Solutions of Cyclohexylsulfamic Acid

The mean apparent molar volume of cyclohexylsulfamic acid has been determined from the density data of aqueous solutions up to a molality of 0.540 mol⋅kg⁻¹ and at 293.15, 298.15, 303.15, 313.15, and 323.15 K. The mean apparent molar volume of the acid was divided into contributing ionic and molecular apparent molar volumes. The limiting apparent molar volume of the molecular acid amounts to (131.69± 0.02) cm³⋅mol⁻¹ and the limiting apparent molar expansibility to (0.130± 0.003) cm³⋅mol⁻¹⋅K⁻¹ at 298.15 K. From the limiting ionic and molecular apparent molar volumes the limiting volume change of ionization of cyclohexylsulfamic acid was calculated. A value of −7.76 cm³⋅mol⁻¹ was evaluated at 298.15 K. The temperature dependence of the volume change of ionization amounts to −(0.018± 0.009) cm³⋅mol⁻¹⋅K⁻¹. From the density data the coefficient of thermal expansion of the investigated solutions was calculated and from this the mean apparent molar expansibility of cyclohexylsulfamic acid was derived.     

毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸

围绕着毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的机理和分离介质、条件,综述了近年来该技术的发展,及其在ＤＮＡ测序、聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物分析方面的应用及其发展前景。     

Polyhydroxamic Acid Sorbents for Uranium Recovery

Crosslinked polyacrylamides were synthesized by solution polymerization using benzoyl peroxide as the radical initiator. The water–insoluble polymer obtained was functionalized by reacting with hydroxylamine to convert the amide group into hydroxamic acid group. The resultant functionalized polymer was characterized in terms of moisture uptake, elemental composition, IR spectra, thermal stability, exchange capacity and heavy metal sorption. The sorbent, obtained in particulate form, was investigated for its sorption properties with respect to uranium from uranyl nitrate solutions under unstirred batch conditions. This paper will concentrate on preparation, characterization and performance evaluation with respect to uranium sorption as a function of concentration, time, solution pH and temperature. The potential of this sorbent for uranium and other heavy metal ion recovery from sea water is ascertained.     

在缓冲溶液中探究高锰酸钾与草酸的反应

以硫酸氢钠-硫酸钠缓冲溶液为反应介质,研究了温度、溶液pH、高锰酸钾浓度以及草酸浓度等因素对高锰酸钾与草酸反应的反应速率的影响。研究发现,升高温度、降低溶液pH（即增大氢离子浓度）以及增大草酸浓度均能加快反应速率,而高锰酸钾浓度对反应速率的影响规律性不强。     

弱酸HA与弱碱B-混合溶液缓冲能力分析*

计算了几个常见一元弱酸HA和一元弱碱B-混合溶液的pH,并对其缓冲能力进行了分析。结果表明,HA-B-溶液在一定的浓度条件下,具有一定的缓冲能力。当酸电离常数之比KHA/KHB接近1时,HA-B-溶液中主要存在HA-A-和HB-B- 2个缓冲对。随着KHA/KHB逐渐增大,B-的浓度越来越小,当KHA/KHB大于1 000时,HA-B-溶液主要存在的是HA-A-缓冲对。