Determination of water-soluble UV-filters in sunscreen sprays by liquid chromatography

Liquid chromatography was used for the determination of the three most used water-soluble UV filters, benzophenone-4 (BZ4), terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (TDS), and phenylbenzimidazole sulphonic acid (PBS), in aqueous sunscreen sprays. A C18 stationary phase and an isocratic mobile phase of EtOH-20 mM sodium acetate buffer of pH 4.6 (30:70, v/v) were used at a flow-rate of 0.5 ml min(-1). Mobile phase was also used as solvent for samples and standards. UV detection was at 313 nm. The analytical run took 5.5 min. The limits of detection were 0.5, 0.9 and 2 microg ml(-1) for BZ4, TDS and PBS, respectively. The proposed method does not involve highly toxicsolvents.     

新药乌拉地尔含量的高效液相色谱法测定

用高效液相色谱法测定乌拉地尔（urapidil)的含量。采用PhenomenexLUNA C18柱;1％（φ）冰醋酸溶液－甲醇（体积比50：50）为流动相;检测波长为268nm;外标法定量测定,结果显示样品质量浓度在10－200nm/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．9999（n-5);平均加标回收率为99．8％。该法操作快捷,重复性好,结果准确可靠,可用于乌拉地尔的质量控制。     

氧氟沙星的 HPLC法测定

采用ＨＰＬ法测定了氧氟沙星的含量,方法先进,结果可靠。可用于氧氟沙星软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定非诺贝特含量

以甲醇－水（９５：５,Ｖ／Ｖ）为流动相,用ＯＤＳ柱以高效液相色谱法测定非诺贝特含量。紫外检测波长为２８６ｎｍ。非诺贝特在浓度为０．０４－０．２０ｇ／Ｌ间线线性关系良好。重复进样ＲＳＤ＝０．１４％,最低检出浓度为０．１０ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９９．６６％。     

高效液相色谱法测定氮丙啶

提出了一种测定氮丙啶的高效液相色谱分析方法。将自制氮丙啶单体与福林试剂(1,2-萘醌-4-磺酸钠盐)反应得到衍生物,通过NMR和IR表征验证衍生物结构。衍生物在Agilent ODB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)上分离,以乙腈-0.04mol·L-1磷酸氢二钠混合溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为258nm。氮丙啶的线性范围为1.00~20.0mg·L-1,检出限(3S/N)为0.05mg·L-1,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。     

高效液相色谱法测定苯并三氮唑

提出了高效液相色谱法测定苯并三氮唑产品以及工业循环冷却水中苯并三氮唑含量的方法。色谱分离采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25+75)为流动相,流量为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm。苯并三氮唑的质量浓度在3.84~76.8 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为96.4%。     

高效液相色谱法测定烟草中的多酚类物质

研究了用高效液相色谱法测定烟草样品中多酚的方法.烟草样品中的多酚部分提取液用固相萃取小柱预分离,以C18为固定相,甲醇为流动相,进行梯度洗脱,烟草中主要的多酚物质均达到基线分离;利用外标法进行定量分析,标准回收率为94%～105%,相对标准偏差为1.28%～1.49%.用该方法测定了一些烟草样品中的植物多酚.     

饲料中生物素的高效液相色谱测定

介绍了用液相色谱测定饲料中生物素的方法,探讨了流动相中缓冲液、pH值、有机溶剂等对分离的影响,确定的较佳色谱条件:HypersilODS柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH＝3.5)(体积比25∶75),流速1.0mL／min,紫外210nm检测;方法的相对标准偏差在3.5%以内,回收率在92%～102%,检出限为1mg／kg;实验表明该法简便、快速,适应性好;方法应用于饲料样品中生物素的测定,取得了很好的结果。     

高效液相色谱法测定硝基涂料中的增塑剂邻苯二甲酸酯类

建立了用高效液相色谱法测定硝基涂料中的邻苯二甲酸酯类化合物的方法。样品待挥发性有机物挥发后,用乙醇提取其中的邻苯二甲酸酯类,直接用HPLC分析,外标法定量。该方法的精密度为2 05%～4 93%,回收率为79 5%～106 0%,检出限为DMP0 14ng,DEP0 22ng,DBP0.61ng。     

Determination of N-acetyl-l-glutamine in urine by HPLC

Summary The determination of N-acetyl-l-glutamine (AC-GLN) in urine of rats after derivatization with xanthydrol by HPLC is described. The urine samples were collected from two groups of rats, one group fed normal nutrition, the other treated with AC-GLN. About 5 mM/l AC-GLN was detected in urine of untreated animals, whereas the excretion of the other group was in the range of 50 mM/l corresponding to about 50 wt.-% of the given AC-GLN.

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Bestimmung von N-Acetyl-l-glutamin in Urin mit Hilfe der HPLC

Zusammenfassung Ein Verfahren wird beschrieben zur HPLC-Bestimmung von N-Acetyl-l-glutamin (AC-GLN) in Rattenurin nach Derivatisierung mit Xanthydrol. Die Urinproben wurden von zwei Gruppen von Ratten gesammelt, einer Gruppe mit normaler Ernährung und einer Gruppe mit AC-GLN-Behandlung. Im Urin der unbehandelten Tiere wurden 5 mM/l AC-GLN nachgewiesen; die Ausscheidung bei der anderen Gruppe lag im Bereich von 50 mM/l, entsprechend etwa 50 Gew.% des eingesetzten AC-GLN.

     

Determination of n-acetylmuramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine in liposomes by HPLC

A method using reversed-phase high-pressure liquid chromatography (with spectrometric detection at 218nm) is described for the determination in new pharmaceutical preparations (liposomes) of a new immunostimulating agent (N-acetylmuramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine). Separation was achieved with a mu-bondapak column and phosphate buffer (pH 2.5)-methanol mixture (93:7 v/v) as eluent, at a flow-rate of 2 ml min . Sodium acetate was used as an internal standard. The detector response at 218 nm was linear in the range 10-170 mug ml . The method is simple and accurate.     

饲料中三甲氧苄胺嘧啶的HPLC检测

用二氯甲烷-1 mol/L醋酸钠溶液混合提取饲料中的三甲氧苄胺嘧啶,经离心分层后,取下层提取液用氮气吹干,1%(体积分数)冰醋酸复溶后用正己烷洗涤除脂两次,用液相色谱/紫外检测法测定,检测波长为270 nm.结果表明,该方法平均回收率为80%～87%,相对标准偏差为3.0%～8.5%(n=4),配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中的检出限依次为1.2、2.0和0.9 μg/g;定量下限依次为2.3、4.3和2.3μg/g.     

高效液相色谱法测定尿液中儿茶酚胺类物质

本文报道用高效液相色谱法(HPLC)分离,荧光检测器检测儿茶酚胺含量的新方法。该法可同时分离测定去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)三种组分,三种组分的浓度与其峰面积均呈良好的线性关系。方法灵敏度高,选择性好,测定结果令人满意,可在临床推广应用。     

测定诺氟沙星胶囊含量的HPLC法

用高效液相色谱法测定了诺氟沙星胶囊的含量。采用岛津ShimpackODS色谱柱;0.1%(φ)磷酸溶液-甲醇 (体积比55∶25,含1%(φ)三乙胺 ,磷酸调pH2.7)为流动相;检测波长278nm;外标法定量 ,样品测定结果与药典的方法一致。该法快速、准确、可靠 ,结果满意。     

HPLC法测定丙酮酸钙的含量

建立一种用高效液相色谱法(HPLC法)测定丙酮酸钙含量的方法。色谱条件为C18柱,乙腈—0.1%二环已胺和0.1%甲酸的水溶液(5:95)为流动相, 检测波长为230nm。线性范围0.08~0.8mg/mL(r = 0.9999)。     

杀虫双水剂测定方法研究

建立了测定杀虫双水剂中有效成分含量的液相色谱法,并通过与现行国家标准方法比较发现,色谱法不仅简单快速、节约成本,降低污染,而且能直接测定出杀虫单有效体的含量,作者建议用杀虫单有效体的含量表示杀虫双水剂的真实质量状况。     

Fast Determination of Lipophilicity by HPLC

A rapid method for the determination of lipophilicity by reversed-phase high-performance liquid chromatography is presented with a study of a set of 29 molecules representing various functional groups. The use of a short column packed with a polar-embedded phase and octanol-saturated water as eluent for direct measurement of log k _w is described. Extrapolation for log k _w measurements can be avoided for solutes having log P in the octanol/water system of less than 3.2. The gain in terms of productivity and simplicity of analysis over the direct measurement shows the usefulness of this method for industrial applications. Good correlations between log P values found in the literature and measured log k _w values were obtained.     

高效液相色谱法测定小麦中残留除虫脲

建立一种以高效液相色谱技术为基础的测定小麦中残留除虫脲分析方法.目标农药经乙腈提取,C18柱色谱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)作流动相,流速为1 mL·min-1,用紫外检测器检测,波长为254 nm,外标法定量.在0.2～20 mg·L-1范围内,除虫脲标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.999 9.小麦中除虫脲的加标回收率为89.4%～90.9%,相对标准偏差为2.37%～4.15%,检出限(S/N=3)为0.02 mg·kg-1.     

高效液相色谱法测定千金止带丸中芍药苷的含量

本文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定千金止带丸中芍药苷含量的方法。采用Reliasil C18柱(150×4.6 mm i.d., 5μm),以乙腈水(12∶88,V/V)为流动相,在流速0.8 mL/min,检测波长230 nm,柱温40℃条件下,芍药苷在0.139 8~0.699 0μg范围内具有良好的线性关系,r =0.999 9,平均回收率为99. 09%, RSD = 0. 91%(n=5)。本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定。