VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离Ⅲ. AsH3分子的紫外激光光解和多光子电离

通过193 nm的ArF激光光解AsH_3, 首次在420-650 nm之间观察到了AsH_2(Ã ~2A_1→X ~2B_1)的发射光谱。经过认证之后, 获得了v=19928+868v′_2-3v′_2~2-(989v″_2-6v″_2~2)的经验公式, 并辨认了七个谱带系。AsH_2(Ã ~2A_1)的辐射寿命是(130±20)ns。此外, 还观察到四条As(5s→4p)的原子发射谱线和多光子电离信号。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离Ⅰ. NH3分子紫外激光光解

在光强为10~6 W cm~(-2)的ArF激光作用下, NH_3分子被光解为NH(A~(3Π))先后吸收两个193 nm光予, 经过NH_3(Ã ~1A_2″)和NH_2( Ã ~2A_1)两个中间物的过程。NH(A~(3Π)→X~(3∑~-))的发射光谱表明, 该产物具有7700 K的转动高温。此系NH_2在激发过程中剧烈的变角效应所致。我们利用高功率的紫外激光器及时间分辩的测量仪器, 系统地研究了这些分子的光谱能级, 反应、光解机理和电离过程等, 显然有重要的意义。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离ⅠNH3分子紫外激光光解

在光强为10~6W cm~(-2)的ArF激光作用下,NH_3分子被光解为NH(A~(3Π))先后吸收两个193nm光予,经过NH_3( 1_A)和NH_2( A_1)两个中间物的过程。NH(A~(3Π)→X~(3∑~-))的发射光谱表明,该产物具有7700K的转动高温。此系NH_2在激发过程中剧烈的变角效应所致。我们利用高功率的紫外激光器及时间分辩的测量仪器,系统地研究了这些分子的光谱能级,反应、光解机理和电离过程等,显然有重要的意义。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离 Ⅳ.SbH_3分子的紫外激光光解和多光子电离

用ArF激光(193nm)光解锑化氢,首次获得了在波长为403-700nm间的SbH_2发射光谱,其辐射寿命为70±20ns。还检测到了五十余条Sb(6s→5p)在紫外区的光谱谱线以及离子信号。它们都是多光子过程的产物。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离 Ⅳ. SbH3分子的紫外激光光解和多光子电离

用ArF激光(193 nm)光解锑化氢, 首次获得了在波长为403-700 nm间的SbH_2发射光谱, 其辐射寿命为70±20 ns。还检测到了五十余条Sb(6s→5p)在紫外区的光谱谱线以及离子信号。它们都是多光子过程的产物。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离Ⅱ. PH3的多光子电离光谱

用染料激光器在波长为300-640 nm范围内扫描, 观察到PH_3的一系列多光子电离光谱。其中351-398 nm的近二十条谱带, 其能级间隔约263 cm~(-1), 拟归属于通过Ã态的(2+1)电离谱。在460-495 nm的弱谱, 428-452 nm的六条谱带和385-398 nm之间的四条谱带, 则分别认证为相应于经历了B, C和D态的(3+1)MPI光谱。求得B态的项值T_0≤60729 cm~(-1), D态的T_0≤75567 cm~(-1), 而D态的反演振动频率ω_2为510 cm~(-1).     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离——Ⅱ.PH_3的多光子电离光谱

用染料激光器在波长为300-640nm范围内扫描,观察到PH_3的一系列多光子电离光谱。其中351-398nm的近二十条谱带,其能级间隔约263cm~(-1),拟归属于通过(?)态的(2+1)电离谱。在460-495nm的弱谱,428-452nm的六条谱带和385-398nm之间的四条谱带,则分别认证为相应于经历了(?),(?)和(?)态的(3+1)MPI光谱。求得(?)态的项值T_0≤60729cm~(-1),(?)态的T_0≤75567cm~(-1),而(?)态的反演振动频率ω~2为510cm~(-1).     

丁酮分子3d态的共振增强多光子电离

酮类分子含有羰基,其价电子跃迁主要涉及ＣＯ成键π轨道,Ｏ原子的非键２ｐｙ轨道和ＣＯ反键π轨道,它们的能量顺序为π＜２ｐｙ＜π,里德堡态由最高占有轨道２ｐｙ(ｎ０)的一个孤对电子向各里德堡轨道跃迁产生［１］．ＶＵＶ吸收谱［１,２］和电子能谱［１,３］都显...     

乙胺和二甲胺分子(n_N,3s)里德堡态共振的多光子电离

MPI质谱研究作为化学分析和研究光物理过程的工具受到广泛的重视[1－4]．REMPI的特征过程是，首先分子吸收。个光子共振激发到中间态，然后处于中间激发态的分子再吸收n个光子激发到电离连续区[5]．REMPI的谱特征可以给出中间态分布的详细信息[6]，利用REMPI过程可研究单光子跃     

丙酮在XeCl准分子激光辐射下的多光子电离和碎裂研究

我们用扩散分子束多光子电离光谱技术研究了丙酮在XeCl准分子激光辐射下的多光子电离和碎裂行为。实验表明丙酮没有产生母体离子峰(m/e=58), 只给出m/e=43和15两个峰, 分别对应于丙酮光解所产生的两个碎片CH_3 CO和CH_3。其离子信号(1)分别与激光强度(Ⅰ)的3和3.6次方成正比。分析表明离子是由中性碎片电离产生的。     

乙胺和二甲胺分子(n N,3s)里德堡态共振的多光子电离

The multiphoton ionization spectra of ethylamine and dimethylamine are presented in the 400-470nm region, with resonance excitation to 3s Rydberg state. The MPI fragmentation patterns of two C2H7N isomers are readily distinguished. For ethylamine, the most prevalent fragmentation is β-Cleavage, while for dimethylamine that is H atom ejection.     

分子转动和激光脉冲对多光子激发控制的影响(英文)

用解析代数方法研究了分子转动和激光脉冲对双原子分子多光子激发控制的影响并推导得到不同转动通道下的分子振动激发几率的解析表达式.为了考察转动能级和考虑分子转动后与激光场夹角的变化对分子多光子振动激发和振动激发控制的影响,我们计算并比较了分子纯振动和加入分子转动两种情况,并分别给出了分子与极化激光场在不同取向角下三光子选择激发的图像.研究发现分子的转动能级对多光子非共振激发有修正作用,但是分子转动会降低多光子激发的选择性,而选择合适的激光脉冲形状有利于目标多光子激发控制的实现.文中还进一步讨论了激光脉冲初相位对分子多光子激发控制的影响,发现脉冲初相位对多光子激发过程有明显的调制作用.     

多体展开势能函数在碳族元素原子簇研究中的应用 Ⅲ.锗原子簇的结构和相对稳定性

基于从晶体锗确立的多体展开势能函数,本文通过坐标完全优化,发现小的锗原子簇分子(Ge_2—Ge_(14))倾向于形成密堆积结构,表面原子分布以蝶形四元环(D_(2d))为主;常见立方晶体“微观晶体碎片”的分层优化结果表明,在Ge_(15)～Ge_(100)范围内,多数壳层的原子到分子中心的距离均受到压缩,且以畸变的简单立方、面心立方及体心立方较为稳定;在这些畸变密堆积结构中,表面原子向内压缩最为严重,使整个分子趋于球形化.较为开放的金刚石类层状原子簇只有当所含原子数达数百以上时才可能相对更为稳定.     

VitaminK脉冲辐解与激光光解的研究（Ⅰ）——VK3水溶液脉…

研究了ＶＫ３水溶液经脉冲辐射后ＶＫ３阴离子自由基的形成机理及其次级反应，观察到ＶＫ３阴离子自由基的最大吸收波长位于约３４０ｎｍ处，这与ＶＫ３阴离子自由基最大吸收波长大３９０ｎｍ附近的观点有所不同，并初步分析了这种差异的原因。初步探讨了ＶＫ３对Ｔｈｙｍｉｎｅ＾－１和Ａｄｅｉｎｅ＾－的修复作用，显示ＶＫ３本身是很好的辐射保护剂。     

多体展开势能函数在碳族元素原子簇研究中的应用III. 锗原子族的结构和相对稳定性

基于从晶体锗确立的多体展开势能函数, 本文通过坐标完全优化, 发现小的锗原子簇分子(Ge~2~Ge~14)倾向于形成密堆积结构, 表面原子分布以蝶形四元环(D~2d)为主; 常见立方晶体“微观晶体碎片”的分层优化结果表明, 在Ge~15~Ge~100范围内, 多数壳层的原子到分子中心的距离均受到压缩, 且以畸变的简单立方、面心立方及体心立方较为稳定; 在这些畸变密堆积结构中, 表面原子向内压缩最为严重, 使整个分子趋于球形化。较为开放的金刚石类层状原子族只有当所含原子数达数百以上时才可能相对更为稳定。     

多体展开势能函数在碳族元素原子簇研究中的应用III. 锗原子族的结构和相对稳定性

基于从晶体锗确立的多体展开势能函数, 本文通过坐标完全优化, 发现小的锗原子簇分子(Ge~2~Ge~14)倾向于形成密堆积结构, 表面原子分布以蝶形四元环(D~2d)为主; 常见立方晶体“微观晶体碎片”的分层优化结果表明, 在Ge~15~Ge~100范围内, 多数壳层的原子到分子中心的距离均受到压缩, 且以畸变的简单立方、面心立方及体心立方较为稳定; 在这些畸变密堆积结构中, 表面原子向内压缩最为严重, 使整个分子趋于球形化。较为开放的金刚石类层状原子族只有当所含原子数达数百以上时才可能相对更为稳定。     

Vitamin K脉冲辐解与激光光解的研究(Ⅱ)——VK3水溶液氧化反应时间分辨的研究

Vitamin K3(VK3)是很好的电子载体,文献[1,2]利用微秒级脉冲辐解研究了VK3水溶液体系,测定了一些自由基与VK3进行的单电子氧化还原反应及相关动力学参数.     

共价氢化物发生-光度分析法高选择性的研究与应用——Ⅲ.SbH_3与有机胺反应机理的研究

本文以SbH_3为例,对氢化物发生-光度分析体系中有机胺溶液消除共价氢化物间干扰的作用进行了探讨。发现SbH_3被有机胺吸收后以Sb(Ⅲ)(～22％)和Sb(V)(～78％)两种形态存在,反应按并伴随与有机胺的络合进行。形态存在,反应按并伴随与有机胺的络合进行。     

分子内氢键——Ⅲ.2-(邻羟基苯基)喹啉及其类似物的结构和内氢键

本文通过紫外光谱、~1H核磁共振谱、质谱和HMO计算,研究了2-(邻羟基苯基)喹啉及其类似物的结构和内氢键,并估算出1-(邻羟基苯基)异喹啉的苯酚环和异喹啉环间的扭转角约70°,2-(邻羟基苯基)-8-甲氧基喹啉具三中心氢键性质。从内氢键强度与给予原子的电荷密度及内氢键稳定化能有近似的线性关系,说明2-(邻羟基苯基)喹啉的pK_a值特别高是由于它具有强的内氢键。8位氢的位阻对配合物的生成有重要影响。     

H-3型半自动火焰原子吸收氢化物发生器——1.结构和以空气-乙炔火焰原子化的测定性能

自从1969年开始研究和应用氢化物-原子吸收法以来,出现了种种不同的氢化物发生器,近几年市售的和已发表的氢化物发生器向两方向发展,一是利用微处理机等新技术使操作全自动化的发生器,另一是手动或白动化程度较低、费用较少的发生器。我们设计的H-3型氢化物发生器属于后一类。各种氢化物-原子吸收装置所用原子化器可分为火焰与非火焰二类。对火焰原子化,往往选用火焰本