用新型AP树脂分离铑—铱和同时富集测定铑`铱`铂`钯

铑-铱分离-向被认为是最困难的课题之一,即使文献曾报道Rh-Ir的分离,但实际Rh并未与萃取剂或吸附剂反应,而是与非贵金属离子一同留在溶液中。我们曾用光谱半定量方法研究了AP树脂对Rh、Ir的吸附行为,结果是Rh不被吸附而Ir能被吸附。本文通过改变Rh的离子状态,使之能被AP树脂吸附完全,而与留在溶液中的非贵金属分离,然后在柱上用不同淋洗液再使Rh-Ir分离。     

4,4`—二甲氧基查耳酮的合成和晶体结构测定

非线性光学晶体材料可用于制作光参量振荡器,升频或降频转换器,从而得到不同波长的激光,扩大了激光的用途,具有重要的理论和实用意义。有机非线性晶体材料以其具有非线性系数大,抗光损伤阈值高等特性更受到人们的青睐,是很有希望的一类倍频材料,各国     

配制Carr—Price试剂的新方法

<正> 在医药、食品和海洋天然产物的分析工作中,维生素A是最常分析的项目之一。自1926年以来,用Carr—Price试剂(三氯化锑的氯仿溶液)来检出和测定维生素A是普遍采用的方法。 Carr—Price反应是三氯化锑中微量的五氯化锑与维生素A反应,产生颜色容易消退的青蓝色物质。     

镝—钆—钛铁试剂体系荧光光度法测定镝

发现了钆对镝－钛铁试剂荧光体系的协同发光效应,研究了镝－钆－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了试验条件对体系荧光强度的影响。在镝－钛铁试剂荧光体系中引入适量钆,可使体系的荧光强度提高５０倍,用标准加入法测稀土样品中痕量镝可获得满意结果。     

α—甲基丙烯酸铜（Ⅱ）,与2,2`—联吡啶三元配合物的研究

Edmondson和Mrozinski分别在1965和1983年合成了不饱和烯酸铜(Ⅱ)与单齿氮配体配合物,用EPR、IR和磁化率等数据确定其组成为双核配合物,其中羧基为二齿配体,α,β-不饱和烯酸铜(Ⅱ)与二齿杂环氮形成的三元配合物迄今未见报道,本文以甲醇作溶剂合成了标题化合物,室温下培养了单晶,用化学法和各种近代测试手段确定化合物的组成及结     

一个新的Gibbs试剂：2,6—二苯基—p—苯醌—4—氯亚胺

设计并合成了２，６－二苯基－Ｐ－苯醌－４－氯亚胺１ｃ，作为一个新的使酚类显色的Ｇｉｂｓ试剂，与酚类在碱性溶液中生成兰绿色的２，６－二苯基靛酚盐２ｃ。由于苯基的引入，扩大了靛酚的共轭体系和极化效应，故２，６－二苯基靛酚盐２ｃ的λｍａｘ和εｍａｘ都比相当的２，６－二氯靛酚盐２ａ为大。     

磷酸三丁酯—钛—钽试剂第三相的形成与应用

本文研究了强酸性介质中，磷酸三丁酯萃取体系（ＴＢＰ．ＨＡ）第三相的形成条件；探讨了ＴＢＰ．ＨＡ对钛的萃取行为；建立了ＨＣｌＯ４－Ｈ２ＳＯ４介质中，利用ＴＢＰ．ＨＡ第三相萃取，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ温室痕量钛的方法。结果表明，由于第三相体积小，对钛有较高的富集倍数，降低了分析的检出限，用ＩＣＰ－ＡＥＳ检测，可以消除基体及其他大部分元素对测定的干扰，测定钛的回收率在９７％－１０１％。利用本法对钢样标准物