用新型AP树脂分离铑—铱和同时富集测定铑`铱`铂`钯

铑-铱分离-向被认为是最困难的课题之一,即使文献曾报道Rh-Ir的分离,但实际Rh并未与萃取剂或吸附剂反应,而是与非贵金属离子一同留在溶液中。我们曾用光谱半定量方法研究了AP树脂对Rh、Ir的吸附行为,结果是Rh不被吸附而Ir能被吸附。本文通过改变Rh的离子状态,使之能被AP树脂吸附完全,而与留在溶液中的非贵金属分离,然后在柱上用不同淋洗液再使Rh-Ir分离。     

3—芳基—5—苯甲酰基—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成

报道了３－芳基－２－硫代－４－噻唑啉酮和３－芳基－５－苯甲酰基－２－硫代－４－噻唑啉酮系列化合物的合成，其中１１种化合物示见文献报道。结构经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱确证，讨论了合成反尖条件下和质谱裂解途径，初步生理活性试验结果表明，２ｄ和２ｅ具有一定的生理活性。     

2—（4—氨酰基—2—噻唑基）—1,4—脱水—L—木糖醇及其氟代衍 …

用计算机分析模拟方法研究了２－（４－氨酰基－２－噻唑基）－１，４－脱水－Ｌ－木糖醇及其氟代衍生物的糖基构象，计算结果显示，６个碳核苷类似物的糖基构象均为Ｓ型。核磁共振谱和晶体Ｘ射线衍射结果与计算结果相吻合。     

3—对甲苯基—5—（4‘—硝基—2’—羧基苯偶氮）—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成…

本报道了新荧光试剂３－对甲苯基－５－（４’－硝基－２’－羧基苯偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（ＭＰＮＣＰＡＴＴＮ）的合成，通过元素分析、红外光谱，核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在ＰＨ５．６时，它与铜（Ⅱ）形成稳定的荧光络合物，在λｅｘ／λｅｍ＝３０８ｎｍ／４０３ｎｍ处产生强烈荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在６．２８×１０＾－９－９．４４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为０．３９     

4—氯—2—氧代—3（2H）—苯并噻唑乙酸乙酯除草剂及基相关化合物的高效液

报道了4－氯－氧代－3（2H）－苯并噻唑乙酸乙酯除草剂及相关化合物的反相高效液相色谱分析方法,基线分离了4－氯－2－氧代－3（2H）－苯并噻唑乙酸乙酯及相关化合物5个组分,定量测定了4－氯－2氧代－3（2H）－苯并噻唑乙酸乙酯和2－羟基4－氯苯并噻唑,方法的相对标准偏差RSD分别为1．68％和1．03％,平均回收率分别为101．0％和100．2％,检测限分别为10．2ng和4．6ng.     

荧光试剂3—苯基—5—苯甲酰基—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成及应用

本文报道了荧光试剂３－苯基－５－苯甲酰基－２－硫代－４－噻唑啉酮（ＰＢＴＴ）的合成。产品经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构；研究了它的荧光性质。在ＰＨ５．６时，与痕量铥（Ⅲ）形成络合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强荧光，测定了人工合成样品的铥，结果比较满意。