停流流动注射-动力学方法多组份同时测定的研究——铁(Ⅱ)、钛(Ⅲ)和钒(Ⅳ)的同时测定

依据诱导反应原理,提出了同时测定多组份的动力学方法,并以停流流动注射分析研究了Fe(Ⅱ)、Ti(Ⅲ)及V(Ⅳ)诱导的Cr(Ⅵ)-I~-反应体系,建立了铁、钛和钒同时测定的条件。对铁、钛和钒测定的线性范围分别为0～2.2μg/ml,0～3.1μg/ml及0～1.8μg/ml,检测限分别为0.012,0.020和0.018μg/ml。     

流动注射停流—分光光度法同时测定痕量铝和铁

在弱酸性溶液中，基于铝、铁与铬天青Ｓ、溴化十六烷基吡啶形成蓝色三元络合物，采用两次标准加入法，建立了流动注射停流技术同时测定铝、铁的新方法。测定频率９０次／ｈ。铝、铁的线性范围分别为０－０．４ｍｇ／Ｌ，和０－０．８ｍｇ／Ｌ。应用于水及食品中痕量铝、铁的测定，结果满意。     

流动注射—动力学法同时测定铁（Ⅲ）和铝（Ⅲ）

本文－５－溴水杨基荧光酮ＣＴＭＡＢ与Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋形成的三元络合物显色体系采胜联机检测技术，结合流动注射－停流分析方法，对双组分金属离子进行速差动力学同时测定的研究。     

停流—诱导动力学光度法同时测定微量铁和钒的研究

本文首次提出并讨论了停流-诱导动力学光度法同时测定双元素的基本原理,研究了Fe~(2+)、VO~(2+)诱导的Cr(Ⅵ)-Ⅰ~--淀粉氧化还原体系,提出了一种同时测定微量铁、钒的动力学新方法。确定了测定的最佳条件;本法测定Fe、V的线性范围分别为0～1.2μg/ml和0～1.8μg/ml,检测限为0.012μg/ml和0.018μg/ml。     

用流动注射流技术—动力学法同时光度测定铁（Ⅱ）和铁（Ⅲ）

在ＰＨ５．６的ＨＡｃＮＡｃ缓冲介质中，钛铁度剂与ＦｅⅢ）立好显色而不与Ｆｅ（Ⅱ）反应，但ｔｉｒｏｎ的存在能加速Ｆｅ（Ⅱ）的氧化进而生成有色络合物。利用不同价态Ｆｅ与ｔｉｒｏｎ反应速度的差异，可以实现Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的动力学同时测定。本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算Ｆｅ（Ⅲ）反应的条件速率常数，并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性条     

停流流动注射-诱导动力学光度法同时测定微量铁和锑

依据诱导反应的基本原理, 提出了一种同时测定多元素的方法; 研究了Fe(II)、Sb(III)诱导的Cr(VI)-I^-氧化还原反应体系, 并据此建立了停流-诱导动力学光度法同时测定微量铁和锑的工作条件。线性范围分别为0~1.2μg.mL^-1Fe(II)和0~2.0μg.mL^-1Sb(III); 检测限为0.012μg/mL^-1Fe(II)和0.014μg.mL^-1Sb(III)。除Ti(III)、V(IV)及As(III)外, 其余共存离子不影响测定。用本法测定了锌标准物及模拟样品中的铁和锑含量, 结果满意。     

停流—荧光动力学分析法测定痕量钛的研究

利用自行组装的停流-荧光动力学分析仪,采用停流法汇合流体动力注入技术,研究了钛与3.5-二溴水杨基荧光酮的荧光增强动力学反应性质,讨论了流速、进样时间对方法灵敏度和精密度的影响,提出了一个快速、简便、精确测定钛的分析方法,并用于稀土样品及合成样品中痕量钛的测定.方法检测限为8×10~(-3)ppm,大多数元素的干扰均可用动力学方法消除.     

用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果.     

L－半胱氨酸的停流流动注射动力学快速测定法

利用Ｌ－半胱氨酸可还原Ｆｅ（３＋），使之生成Ｆｅ（２＋）－邻菲　啉有色络合物的反应，建立了Ｌ－半胱氨酸的停流流动注射动力学分光光度测定的新方法。该法简便、灵敏、快速、准确、选择性高，检测限为１６ｍｇ／Ｌ，分析频率达３０样／ｈ。取Ｌ－半胱氨酸浓度为１６０ｍｇ／Ｌ时，测量的相对标准偏差为０．５５％（ｎ＝６）。实际样品加标回收率达９８．７％。     

流动注射分析光度法同时测定镍和铁

建立了流动注射（ＦＩＡ）光度法同时测定镍和铁的新方法，以乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．５０）作载液，溴化十六烷基三甲胺作增溶剂，记录５６０ｎｍ处Ｎｉ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的峰值吸收之和７４６ｎｍ处Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为０．１０－１．２０ｍｇ／ｌＬ和０．２０－１．６０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ     

流动注射停流-催化光度法测定环境水样中痕量Mn(Ⅱ)的研究

在碱性介质中,Mn(Ⅱ)对催化KIO4氧化镁试剂Ⅰ(对硝基苯偶氮间苯二酚)的褪色反应有显著作用。据此建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的流动注射停流-催化光度法。优化了流动注射条件,Mn(Ⅱ)在2~10μg/L,10~160μg/L,160~1000μg/L范围内符合比尔定律,采样频率6样/h,检出限0.12μg/L,相对标准偏差(RSD)4.9%(n=6)。用于环境水样中Mn(Ⅱ)的检测,回收率为95.5%~102%。     

流动注射-动力学法同时测定铁(Ⅲ)和铝(Ⅲ)

本文利用5－溴水杨基荧光酮，CTMAB与Fe3＋、Al3＋形成的三元络合物显色体系，采用联机检测技术．结合流动注射－停流分析方法，对双组分金属离子进行了速差动力学同时测定的研究。研究结果表明，方法回收率在94％～104％之间，线性范围：对Al3＋：0～30μg，对Fe3＋：0～15μg，标准曲线的相关系数均大于0.992，约20种常见金属离子不干扰测定。     

流动注射停流法快速测定环境水样中COD

应用流动注射停流分析技术 ,对环境水样中的COD进行测定。采用KMnO4 作氧化剂和光度分析指示剂 ,葡萄糖作基准物质 ,在反应温度为 95℃ ,停流 5min时 ,COD测定范围为 0～10 0mg·L- 1,检出限为 2mg·L- 1,相对标准偏差为 0 .8% (n =9) ,回收率为 85 %～ 95 %。Cl-<15 0mg·L- 1时不干扰测定     

流动注射光度法测定铁的研究Ⅱ．Fe（Ⅲ）－CAS－SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响。选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定。方法的线性范围、检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ·Ｌ￣（－１）、０．００２ｍｇ·Ｌ￣（－１）和９０样次ｈ￣（－１）。该法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满意。     

停流FIA─协同系数补偿动力学方法双组份的同时测定

用停流光度法研究了Ｈｇ（Ⅱ）和Ａｇ（Ⅰ）对以硫脲为活化剂的Ｆｅ（ＣＮ）－α，α’－联吡啶配体交换反应的协同催化效应，提出了协同系数的概念。在协同系数补偿动力学体系中由于双组份的协同催化效应而引起的对吸光度加合性的偏离，建立了一种新的双组份同时测定方法，此法使双组份同时测定的线性范围显著扩大，且降低了检测限。测定了环境样品中汞和银含量，获得满意结果。     

流动注射—双显色剂双波长分光光度法同时测定铝与铁

本文将流动注射与双波长双光束分光光度计联用，选择铬天菁Ｓ和亚硝基Ｒ盐双显色剂使ＡＩ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）同时显色。建立了同时测定铝、铁的流动注射－双波长等吸收法。方法用于岩矿样品中铝、铁的测定，结果满意。     

流动注射pH梯度技术—卡尔曼滤波分光光度法同时测定铅,钒,铜

本文利用流动注射体系中形成的pH梯度,用微机采集处于梯度中的显色络合物在多个不同pH下的吸光度数据并用卡尔曼滤波算法进行处理,求得未知混合样品中各待测组份的浓度。以PAR为显色剂,对铅、钒、铜三元素进行了同时测定,获得了满意的结果。