共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
花椰菜组织膜—苯醌修饰电极测定L—抗坏血酸的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
苯醌作为电子传递介体,石墨电极为基体电极。含有苯醌的聚氯乙烯薄膜固定在石墨电极上,然后将花椰菜组织肉浆固定在苯醌修饰电极上。用电流法测定L-抗坏血酸浓度,其线性响应范围为5.66×10^-^4-5.66×10^-^2mol/L。电极寿命至少30天。将电极用于药物中L-抗坏血酸含量分析,结果与药典法相符。 相似文献
3.
乙醇酸菠菜组织电极和马兰组织电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以菠菜和马兰叶为生物催化材料,将其叶浆组织与氧电极相结合,首次制成乙醇酸电极,本研究了这两种电极的响应性能。菠菜组织电极线性范围为5.0×10^-6-1.0^10^-4mol/L;响应时间为3min;寿命为10天,马兰组织电极线性范围为2.0×10^-6-1.0×10^-4mol/L;响应时间为3min;寿命至少30天。这两种电极对底物乙醇酸钠皆有良好的选择性。 相似文献
4.
1 引言 本文在Clark 1972年工作基础上,以自制的铂电极为工作电报,采用简单的预处理方法,并且调整乙醇氧化酶(AOD),牛血清白蛋白,缓冲液的比例,以戊二醛为交联剂,将(AOD)固定在铂电极上,制成AOD电极,并且研究了该电极的性能,用于测定啤酒,白酒中乙醇含量,结果证明此电极具有响应快,灵敏度高,稳定性好,测试方便等优点。 相似文献
5.
6.
7.
铁氰化镍修饰电极对抗坏血酸电催化氧化的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
抗坏血酸(AH_2)在玻碳和铂电极上的过电位较大,其电极反应不可逆.有关AH_2在碳及其它修饰电极上的电催化氧化已有一些报道,如减压热处理、Al_2O_3微粒研磨、普鲁士蓝修饰膜和聚乙烯二茂铁修饰膜等.本文研究了铁氰化镍修饰膜电极催化AH_2氧化的电化学行为.发现其阳极峰电流与AH_2浓度呈线性关系,可测定1×10~(-7)mol/L的AH_2,其灵敏度比聚乙烯二茂铁修饰电极提高一个数量级.用于蔬菜、水果中AH_2的测定,结果满意. 相似文献
8.
聚苯胺修饰电极上的电催化 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了聚苯胺修饰电极对抗坏血酸,多巴胺,溴,铊及铁离子的电催化作用。实验分析了影响电催化的几个因素,并通过控制聚合方法,制得了电催化性质相异的聚苯胺修饰电极。 相似文献
9.
10.
11.
Nafion修饰电极测定血液中的肾上腺素 总被引:10,自引:2,他引:10
本文采用Nafion修饰玻碳电极研究了肾上腺素的循环伏安特性。完善了它的分析方法,消除了抗坏血酸的干扰,提高了灵敏度。在生理pH条件下其氧化峰电流与浓度在3.0×10~(-7)~5.0×10~(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系,此法应用于血液样品的测定,获得了满意的结果。 相似文献
12.
用循环伏安法和方波溶出伏安法研究了维生素B2(VB2)在银掺杂蒙脱土修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.05的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,VB2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上发生的是受吸附-扩散混合控制的可逆电氧化-还原过程,转移的电子数n=2,传递系数α=0.3545、β=0.6455,电极的有效面积Aeff=7.11mm2,VB2在PBS中的扩散系数D=1.049×10-5 cm2/s。用方波溶出伏安法优化了测定参数,测定了浓度与峰电流的线性关系,VB2浓度在2.0×10-6~8.0×10-5 mol/L范围两者呈线性关系,检测限为5.0×10-7 mol/L,实际样品加标回收率为94.5%~105.0%。 相似文献
13.
利用猪肝组织膜配合氨气敏电极,研制了丝氨酸生物催化传感电极。丝氨酸浓度的测定范围为5.1×10~(-5)~3.2×10~(-3)mol/L,检出限为3.1×10~(-5)mol/L。研究和讨论了电极的最佳工作条件,并测定了实验条件下酶催化反应的米氏常数Km。该电极用于合成样品分析,效果满意。 相似文献
14.
15.
《Analytical letters》2012,45(8):1557-1566
Abstract In this study two plant tissue electrodes were made by the author using a graphite base electrode modified with ferrocene and methyl blue. The tissue slices of mushroom and banana used for the source of enzyme all contain polyphenol oxidase, and results for the determination of o-diphenol are satisfactory. The linear ranges of both biosensors are 2×10?5mol/L to 3×10?2mol/L, and have more than one month's life. 相似文献
16.
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNT/GCE),研究了维生素B2、B6、B12和维生素C共存时在该电极上的电化学行为.实验发现,在HAc-NaAc缓冲溶液中,该电极可同时测定以上四种维生素,线性范围分别为1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L、5.0×10-5~2.0×10-3 mol/L、5.0×10-5~7.5×10-4 mol/L和5.0×10-5~2.0×10-3 mol/L,其检出限分别为7.0×10-7 mol/L、1.0×10-5 mol/L、2.5×10-5 mol/L和5.0×10-6 mol/L.样品分析的RSD分别为1.66%、1.71%、2.26%和1.46%.方法简便快捷,可用于四种维生素同时分析测定. 相似文献
17.
18.
Ferrocyanide oxidation catalyzed by a ferrocene‐alkylthiolate monolayer at gold electrodes has been investigated by using cyclic voltammetry (CV) and cyclic voltcoulommetry (CVC). The voltammetric current‐potential curves obtained present a stationary sigmoidal feature which points out to a very high rate constant for the chemical step, whereas the charge‐potential curves do not reach an stationary behavior in any case. Simple expressions are presented for the characterization of the CV and CVC curves under Nernstian conditions for the charge transfer step. From these expressions, a value for the chemical rate constant 2.5×104 M?1 s?1 has been easily obtained from an anodic plateau of the CV curves or from the linear anodic region of the CVC curves. 相似文献
19.
采用循环伏安法研究了维生素B6在维生素B12修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了测定痕量维生素B6的新方法.在pH 8.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,维生素B6在修饰电极上产生一个灵敏的氧化峰,采用差分脉冲伏安法测定,其氧化峰电流与维生素B6的浓度在8.0×10-7~2.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-7 mol/L.该修饰电极具有良好的选择性、灵敏度及稳定性,用于片剂中维生素B6的定量分析,结果令人满意. 相似文献
20.
The electrochemical behavior of D ‐penicillamine (D ‐PA) studied at the surface of ferrocene carboxylic acid modified carbon paste electrode (FCAMCPE) in aqueous media using cyclic voltammetry and double step potential chronoamperometry. It has been found that under optimum condition (pH 7.00), the oxidation of D ‐PA at surface of such an electrode is occurred about 420 mV less positive than that an unmodified carbon paste electrode (CPE). The catalytic oxidation peak current was linearly dependent on the D ‐PA concentration and a linear calibration curve was obtained in the ranges 7.5×10?5 M – 1.0×10?3 M and 6.5×10?6 M?1.0×10?4 M of D ‐PA with cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) methods respectively. The detection limits (3σ) were determined as 6.04×10?5 M and 6.15×10?6 M. This method was also used for the determination of D ‐PA in pharmaceutical preparation (capsules) by standard addition method. 相似文献