非有机溶剂萃取光度法测定铝和铜

１引言水溶性高聚物在无机盐存在下可以分成两相，控制一定条件可以分离金属离子。把这种方法运用到测定金属离子光度分析中，使其分离、富集、显色测定结合起来，建立一种新的光度分析法。本文在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ双水相体系，进行了非有机溶剂萃取光度法测定自来水中铝和发样中的铜，获得满意结果。２实验部分２．１主要仪器和试剂ＤＭＳ－２００型光度计，７２Ｇ型光度计。聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）溶液：０．１５ｍｏｌ／Ｌ；茜素Ｓ溶液：５．５６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ；Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：１０ｍｇ／Ｌ；ＨＡ…     

Fe（Ⅲ）,Al（Ⅲ）,Mg（Ⅱ）,Ca（Ⅱ）的非有机溶剂萃取分离研究

Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ｃａ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取分离研究邓凡政，石影，马丽华（安徽，淮北煤炭师范学院化学系２３５０００）水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相￣［１］，文献［２］提出了用此现象分离金属离子的某些条件。利用高聚物水溶...     

从混合离子中分离Fe,Al,Cd

从混合离子中分离Ｆｅ、Ａｌ、Ｃｄ邓凡政＊石影李霞陈岩（淮北煤炭师范学院化学系淮北２３５０００）关键词聚乙二醇，萃取剂，分离，金属离子１９９６－０４－２３收稿，１９９６－０７－０１修回利用水溶性高聚物聚乙二醇在无机盐存在下可以分成两相的性质［１］，选择...     

单晶硅原料中铝的分离和测定

单晶硅原料溶于浓氢氟酸中,基体硅以SiF4形式挥发除去。残渣溶于硝酸及盐酸中,再加高氯酸并蒸发至近干,残渣用盐酸(1 1)使其完全溶解。分取部分试液,在pH 4.5的六胺缓冲介质中用吐温-20,PAR及(NH4)2SO4,在总体积为10 mL的溶液中进行萃取。经过萃取可分离除去全部共存的Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Cr(Ⅲ)及Ni(Ⅱ),部分钴(Ⅱ)和铅(Ⅱ),而Al(Ⅲ)则与Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ)及Na(Ⅰ)定量地留在下层水相中。用分光光度法在CPC存在下,CAS为显色剂测定下层水相中铅含量,光度测定波长为642 nm,方法的线性范围为0.02~0.50 mg.L-1,检出限为0.01 mg.L-1也试验了方法的回收率及精密度,所测得回收率在96%~101%之间,相对标准偏差(n=5)均小于3.5%。     

铝与碱溶液反应的实验研究

铝与氢氧化钠溶液反应一直以来都是教学的难点,从定量角度证明了该反应的氧化剂,并解释了氢氧根离子在反应中的作用。在此基础上,结合实验表现出的铝与不同碱溶液反应的差异,进一步探讨了几种阳离子对铝与碱溶液反应的影响。     

浊点萃取技术在金属离子分离和富集以及形态分析中应用的进展

介绍了新兴的环保型液液萃取方法——浊点萃取的原理及操作方法，讨论了影响浊点萃取效率的因素，重点回顾了近年来该技术在金属离子分离和富集以及形态分析中应用的进展，探讨了该技术的发展前景。     

硫酸铵-乙醇-铬天青S体系萃取分离铝

研究了硫酸铵-乙醇-铬天青S体系萃取分离和富集铝的行为及与一些金属离子分离的条件。硫酸铵能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Al3+和铬天青S(CAS)生成的Al(CAS)2-能被乙醇相完全萃取,Pb2+、Pd2+、Cr3+、Ru3+、Ir4+、Ni2+、Mg2+、Co2+和Fe2+不被萃取而和Al3+分离。     

碱分离-EDTA络合滴定法测定铝及铝合金中的镉

建立碱分离–EDTA络合滴定法测定铝及铝合金中镉含量的方法。样品用盐酸溶液(1+1)和30%过氧化氢溶解,经氢氧化钠、氨水两次沉淀分离铝、钛、铁、铬、铜、镍、锰等元素,在pH 5.5的弱酸性介质中,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚乙醇溶液作指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定镉,计算得镉含量。干扰试验表明,经过两次分离后铝基体和其它杂质元素均不干扰镉的测定。将该方法用于铝及铝合金中质量分数在3.00%～12.00%之间镉的测定,测定结果的相对标准偏差为0.16%～0.68%(n=9),加标回收率为99.2%～100.3%。该方法精密度、准确度良好,简便快速,适用于铝及铝合金中镉含量为3.00%～12.00%样品的测定。     

用聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系萃取分离铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)

研究了在聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系中Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的萃取分离行为．结果表明，在pH 5．0～6．5HAc-NaAc 缓冲溶液中，Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）可被 PEG相几乎完全萃取，而 Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）基本上不被萃取，从而实现了 Fe（Ⅲ）与 Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）及Al（Ⅲ）与 Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）混合离子的定量萃取分离。井研究了不同类型的表面活性剂对PEG相萃取行为的影响。     

电磁分离铝溶体中不同粒径夹杂颗粒的研究

研究了铝熔体中非金属夹杂物Al2O3的电磁分离,利用自己设计的矩形电磁感应线圈和分离器,在感应圈通入20A电流,频率为50Hz,铝溶体温度为740℃,分离时间为3min的条件下,考查了没粒径的非金属夹杂颗粒分离效果,实验结果为：粒径为50μm以上的非金属夹杂颗粒可以完全分离;粒径为10－50μm的非金属夹杂颗粒可以大部分分离;粒径为10μm以下的非金属夹杂颗粒不能分离。研究结果表明：实验数据与计算机模拟计算结果基本相符,粒径大、球形的颗粒易于电磁分离;而粒径小的片状夹杂物分离比较困难。     

碱分离-EDTA络合滴定法测定铝基钯催化剂中的氧化铝

采用碱分离-EDTA络合滴定法测定铝基钯催化剂中的氧化铝,考察了试样分解温度、EDTA的用量、煮沸时间、氟化钾用量、共存离子干扰等一系列条件对铝测定结果的影响。对标准样品定值的5个铝基钯催化剂的氧化铝进行测定,测定结果与参考值一致,测定范围是75%～95%,测定结果的相对标准偏差RSD(n=7)均小于1%。实验表明所拟定的铝基钯催化剂中铝的EDTA络合滴定法,测定结果准确可靠。     

高选择性分光光度法测定农业样品中痕量铝的研究

本较详细研究了Ａｌ－Ｆ－ｏ－ＮＰＥ－ＣＰＣ水相光度法测定铝的新方法。络合物的最大吸收峰在５７０ｎｍ处。表现摩尔吸光系数９．３１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１。铝含量在０－７μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。方法有良好的选择性。可不经分离手续直接测定土壤，粮食，蔬菜，水果，肉类，牧草和自来水中的痕量铝?结果令人满意。     

碱分离-EDTA络合滴定法测定铝基钯催化剂中的氧化铝

采用碱分离-EDTA络合滴定法测定铝基钯催化剂中的氧化铝,考察了试样分解温度、EDTA的用量、煮沸时间、氟化钾用量、共存离子干扰等一系列条件对铝测定结果的影响。对标准样品定值的5个铝基钯催化剂的氧化铝进行测定,测定结果与参考值一致,测定范围是75%～95%,测定结果的相对标准偏差RSD(n=7)均小于1%。实验表明所拟定的铝基钯催化剂中铝的EDTA络合滴定法,测定结果准确可靠。     

t-BAMBP萃取法分离提取高钾卤水中铷

为解决盐湖卤水中的铷与大量的性质极为相近的碱金属元素钾、钠、锂、铯共存给分离带来的困难,以t-BAMBP为萃取剂,萃取分离了高钾卤水中铷钾,考察了稀释剂种类、萃取剂浓度、碱度、相比、时间等相关因素对分离的影响。结果表明,选定二甲苯体系,1 mol/Lt-BAMBP,碱度1 mol/L NaOH,相比3/1,萃取时间2 min等条件下获得纯度达99.8%RbCl。铷萃取率97.0%,反萃取率98.4%,总回收率为95.5%。     

阳离子交换树脂分离-铝试剂分光光度法测定土壤中铝形态

研究了铝试剂光度法测定土壤溶液中铝的最佳条件,着重探讨了共存离子,特别是土壤溶液中的无机离子和有机阴离子对测定铝的影响。采用阳离子交换树脂分离,建立了测定土壤溶液及天然水中铝形态方法。用该法可测定总反应性铝、总单核铝和稳定性单核铝。由总反应性铝减去总单核铝求得酸溶性铝。由总单核铝减去稳定单核铝求得不稳定单核铝。与阳离子树脂交换分离-邻苯二酚紫光度法进行了比较。结果表明：邻苯二酚紫光度法灵敏度较高,但铁的干扰较大。铝试剂光度法灵敏度略低,但铁的干扰较少。阳离子树脂交换分离-铝试剂光度法更适合于测定含铁量比较高的土壤溶液中的铝形态。     

地矿样品中金的快速测定--双硫腙泡塑富集分离液珠萃取比色法

文献 [1]指出 ,在酸性和弱酸性介质中 ,金 (Ⅲ )可与双硫腙形成有色络合物 ,但络合物不溶于水 ,易于被四氯化炭、氯仿等有机试剂萃取。本文根据这一性质制备了负载双硫腙的泡沫塑料 (以下简称泡塑 ) ,并研究了富集分离金的条件和金的解脱方法 ,采用液珠萃取比色法进行测定。方法的测定范围为2 .5× 10 - 97.2× 10 - 5g。经样品分析验证 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器金标准溶液 :按文献 [2 ]方法制备 ,其浓度分别为 10 0 ,10 ,1和 0 .1μg·ml- 1。混合显色剂 :按文献 [2 ]方法制备掩蔽缓冲溶液 :pH 3.3,70 0ml冰乙酸中加入…     

稀土与铝:从纠缠不清到相敬如宾

从事离子型稀土开发必然会遇到稀土与铝的分离问题.铝在稀土萃取分离线中的弥散分布和纠缠不清致使稀土分离效率和产品质量降低.为此,需要从环境保护、稀土产品质量和生产成本要求出发,提出经济实用且高效的分离体系或分离流程,让稀土与铝做到相敬如宾.本文针对离子型稀土矿山稀土提取流程和产品质量优化要求,重点讨论了以沉淀和萃取相结合...