铒甘氨酸配位化合物和铒组氨酸配位化合物的EXAFS谱研究

本文用EXAFS谱研究了三个固体铒甘氨基酸配位化合物, 得到铒甘氨酸和铒组氨酸的第一配位层Er-O键长分别为2.35和2.32A, 配位数分别为8.3和8.0. 并进一步用EXAFS径向结构函数图, 讨论了与其结构类型的关系, 推测出铒氨基酸配位化合物晶体的所属可能结构类型。     

硝酸铒与丙氨酸配位反应的热化学研究

稀土氨基酸配合物是一类具有应用前景的化合物,它有杀菌、消炎、抗凝血等作用 [1,2], 1975年 Anghileri报道了 La(Gly)3Cl3· 3H2O具有抗肿瘤作用后,更引起了人们的关注,但多数是研究这类配合物的制备和性质 [3～ 5],而对其进行热化学研究的较少,稀土氨基酸配合物的热力学数据目前尚很缺乏。为此,我们进行了这方面的研究工作。 硝酸铒与丙氨酸固体配合物的合成及相平衡研究已有报道 [3,4],其配位反应的热化学性质研究未见报道。本文用量热法分别测定了配位反应的反应物 [Er(NO3)3· 6H2O＋ 4Ala]和产物 [Er(Ala)4(NO3)3· H2…     

配位化合物教学研究

在讲授配位化合物一章时,可以利用之前学过的物质结构理论和化学平衡的原理,让学生更好地理解和掌握配合物的价键理论和配位平衡的知识;同时,可以对大学化学所学的主要知识进行总结,做到温故知新,融会贯通,从而对大学化学的学习做一个整体的总结和提高。     

《平面多配位碳化合物理论研究》

正本书简要概述了四十多年来国际和国内在平面多配位碳化合物领域的研究进展,主要介绍了平面多配位碳化合物的概念、发展、稳定策略及应用策略预测的结构和性质等,重点总结了作者在平面多配位碳化合物理论研究方面取得的系列成果,包括金属烃平面多配位碳、平面多配位碳过渡金属夹心化合物、平面多配位碳金属链夹心化合物、平面多配     

配位化合物立体异构体的确定方法

通过研究配位化合物的结构,找到了一种确定配合物几何异构体的简便方法,以及确定异构体是否具有对映异构体的有效方法。初步总结了各种类型单齿和双齿配体配位化合物的立体异构体总数。     

气相色谱法研究配位化合物的热稳定性——Ⅰ.草酸配位化合物的热分解

以气相色谱为主要手段,测定了25种草酸配位化合物的热稳定性,得到了许多差热分析和热失重方法所得不到的信息.二价金属草酸盐的热分解可分为三种类型:产生CO₂和金属,产生CO,CO₂和金属氧化物以及产生CO和金属碳酸盐.某些草酸盐的热分解同时按其中的两种类型进行.草酸配位化合物分解CO₂峰值温度随中心离子标准电极电位增加而降低,大致有线性关系t_p=-86.2E₁⁰+273(℃).还对二价金属草酸盐进行了理论计算,讨论了电子结构与热稳定性的关系.     

水合双邻羟基苄氨乙酸铜配位结构的EXAFS研究

用参数化经验公式, 从已知晶体结构的无水双邻羟基苄胺铜(II)[Cu(o-OC6H4CH2NH2)2, 1]的EXAFS数据中分离出振幅和相移, 拟合另一已知晶体结构的水合双邻羟基苄胺铜(II){[Cu(o-OC6H4CH2NH2)2.H2O].1/2.H2O, 2}的结构参数并进行检验后, 代入未知结构的水合双邻羟基苄氨乙酸铜(II)[Cu(o-HOC6H4CH2NHCH2CO2)2.H2O, 3]中进行曲线拟合, 得到配位原子、键长和配位数等结构信息. 结合红外光谱, 推断标题化合物中, Cu(II)与两个苄基氮和两个羧基氧形成一个平面四边形的配位结构.铜与羧基氧键长2.00A, Cu-N键长1.99A, 另有一个较远的配位水分子, 铜与水的氧距离2.95A. 配体上的酚基氧没有与Cu(II)配合. 因此, 邻羟基苄氨乙酸(HBG)与Cu(II)配位时表现为二啮形式.     

双齿甜菜碱衍生物大环及双环镉(Ⅱ)配位化合物的合成与晶体结构

利用甜菜碱衍生物1,5-二(4-羧基吡啶基)-N-甲基二乙胺(L)合成了两种镉(Ⅱ)的配位化合物[Cd2Cl4(H2O)2L2].2H2O和[Cd2(SCN)4(μ-H2O)L2]。用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它们进行了元素分析、红外光谱、1H NMR、热重等表征。结构分析表明,前者具有三十六元大环框架,而后者为双环结构。由于缺乏分子之间的强烈相互作用,弱相互作用决定了这两种化合物在晶格中的堆积模式:前者由相邻分子间的π-π和C-H…π相互作用而堆积形成二维砖墙的结构;后者由配位的SCN-阴离子通过S…S弱相互作用联接成一维链状结构。     

新型氮杂大环化合物的研究 1: 取代四吡唑大环化合物的合成及配位性能

本文报道了五种新型四吡唑大环化合物的合成, 探讨了它们对Li^+, Na^+苦味酸盐的CH2Cl2液膜传递性能以及对Ru(Ⅱ)离子的配位作用。实验结果表明, 这类大环配体对两种碱金属离子具有较高的液膜传递速度; 与Ru(Ⅱ)的配合物中除四个吡唑环参与配位外, 另有一分子DMSO和分子H2O从轴向与Ru(Ⅱ)配位, 形成稳定的八面体配位结构。     

新型氮杂大环化合物的研究 1: 取代四吡唑大环化合物的合成及配位性能

本文报道了五种新型四吡唑大环化合物的合成, 探讨了它们对Li^+, Na^+苦味酸盐的CH2Cl2液膜传递性能以及对Ru(Ⅱ)离子的配位作用。实验结果表明, 这类大环配体对两种碱金属离子具有较高的液膜传递速度; 与Ru(Ⅱ)的配合物中除四个吡唑环参与配位外, 另有一分子DMSO和分子H2O从轴向与Ru(Ⅱ)配位, 形成稳定的八面体配位结构。     

HPLC法测定某些高铼酸盐易变配位化合物的稳定常数

根据用柠檬酸盐作流动相时,ReO_4~-在PRP-S柱上保留时间出现异常现象,本文提出用HPLC法测定高铼酸根与柠檬酸、酒石酸和草酸形成的易变配位化合物的稳定常数,在水溶液中分别为123、35.6和45.1。     

两个新型锌的配位聚合物的合成与晶体结构

本文以Zn(NO3)2.6H2O分别与1,3,5-均苯三甲酸(1,3,5-H3BTC)和2,5-噻吩二羧酸(2,5-H2TDC)通过水热/溶剂热反应合成了2个锌的配位聚合物[Zn3(OH)(BTC)2(C4N2H11)(H2O)]n(1)(C4N2H11=质子化的哌嗪)和[Zn(2,5-TDC)(i-PrOH)]n(2)。并对配位聚合物1和2进行了元素分析、FTIR和X-射线单晶结构解析等表征。X-射线单晶结构解析表明配位聚合物1和2的晶体均属于正交晶系,空间群分别为Pbca和P212121。化合物1中含有Zn3O结构单元,Zn3O结构单元通过BTC的连接构成1个层状结构,层状结构再通过堆积形成1个三维结构。化合物2中含有无机的Zn-O链。无机Zn-O链通过TDC配体与相邻的6个无机Zn-O链相连形成三维开放式的框架结构。     

新型氮杂大环化合物的研究 Ⅰ.取代四吡唑大环化合物的合成及配位性能

本文报道了五种新型四吡唑大环化合物的合成,探讨了它们对Li~+,Na~+苦味酸盐的CH_2Cl_2液膜传递性能以及对Ru(Ⅱ)离子的配位作用.实验结果表明,这类大环配体对两种碱金属离子具有较高的液膜传递速度;与Ru(Ⅱ)的配合物中除四个吡唑环参与配位外,另有一分子DMSO和一分子H_2O从轴向与Ru(Ⅱ)配位,形成稳定的八面体配位结构.     

金属配位化合物在生物分析、成像以及染色方面的应用

由于优越的光物理和光化学特性,很多金属配合物长期以来被用于生物传感器、生物探针和医学诊断等领域。本文综述了近年来已经或有望成功应用于生命科学基础研究和临床医学诊断众多领域中的多种金属配位化合物,包括几种在成功商业化的体外诊断系统中作为分子探针、生物标记物或蛋白染色剂而广泛应用的金属钌配位化合物和稀土金属配位化合物,在核磁共振成像技术中作为造影剂或影像增强剂的系列金属钆配位化合物,以及在细胞成像、生物标记和蛋白质分析应用中极具商业化应用前景的一些新型环金属铱配位化合物等。此外,本文还对金属配合物结合纳米结构及技术在生物医学领域中的应用作了简单介绍和展望。     

去甲基斑蝥酸与Zn,Cu,Ni,Co配位化合物的晶体结构和分子结构

本文合成了去甲基斑蝥酸与过渡金属离子Zn~(2+),Cu~(2+),Ni~(2+),Co~(2+)形成的配位化合物。用X射线单晶衍射方法,测定了五个晶体结构。金属离子都显示出包括桥头氧配位的六配位。去甲基斑蝥酸可与Zn~(2+),Cu~(2+),Ni~(2+),Co~(2+)形成三齿配位的离子对结构,四齿配位的一维链状结构或五齿配位的三维聚合结构。在KM(C_8H_8O_5)_2·6H_2O的结构中,形式价态为+3的M都是M~(2+)离子。但Ni可能以Ni~(2+)-稳定的配位自由基形式存在。文中并以金属离子为探针,讨论了授受体间可能的一些相互作用。     

医用基础化学配位化合物教学研究

在医学“基础化学”“配位化合物”教学中,采用问题导向式的研究型教学设计,通过提出问题、解决问题的方式将配位化合物的概念、结构、性质和应用几个知识点串联起来,同时将实验演示和医学案例贯穿于整个问题导向过程的教学模式能够获得事半功倍的教学效果。结果表明,问题导向式的研究型教学设计不但能营造鲜活的大学课堂互动氛围,而且能有效地培养学生自主探索学习和创新意识,激发学生强烈的好奇心和注意力,发挥他们的主观能动性,使学生在主动的学习过程中理解和掌握新知识。     

电荷转移型导电配位化合物

本文简述了电荷转移型导电配位化合物产生，发展，研究现状及以未来趋势。     

硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究

用量热法在298.2 K测定了B(OH)~-_4与多羟基化合物的反应焓。计算了硼酸与多羟基化合物的配位焓和配离子的标准生成焓。根据配位焓确定了B(OH)~-_4与甘露醇、山梨醇、丙三醇、葡萄糖等多羟基化合物配位反应的配位数，B(OH)~-_4与甘露醇、山梨醇的配位数是2；与丙三醇、葡萄糖的配位数是1．     

惰性配位化合物及其在分析化学中的应用

近年来惰性配位化合物(INERT COMP-LEX简称惰性配合物或惰性物)在化学分离与测定中的应用,受到人们的重视。自从惰性概念的提出者H.Taube从动力学上系统地研究了配位反应中配位体交换速率,并以此进行溶液中配位化合物的电子转移反应研究,获1983年诺贝尔化学奖金后,给与之关系密     

配位化合物的一个重要方面-配体反应性

配位化合物简称配合物,又称络合物.一般地说,它是金属原子或离子和配体以配位键结合而成的化合物.目前研究配合物的着重点,常常总是放在中心金属原子上,即放在配体如何影响金属原子的性质上.例如,Cu2是没有颜色的,它被H2O配位而形成[Cu（H2O]4]2+,显出蓝色,这是配体影响了中心金属原子呈现的颜色.