甜菜夜蛾人工饲料的研究

研究了营养对甜菜夜蛾生长发育的影响,从２８种不同的人工饲料配方中,筛选出一种有利于甜菜夜蛾生长发育的人工饲料．饲养结果表明,该饲料具有饲养效率高、产卵量多、历期短等特点,并连续饲养１５代．同时还研究了胆固醇、氯化胆碱及复合维生素对甜菜夜蛾的生长发育的影响,实验表明,胆固醇、氯化胆碱对甜菜夜蛾卵的形成及发育起重要作用,是人工饲料中不可缺少的２种成分     

斜纹夜蛾微孢子虫在昆虫细胞系的体外培养

以受斜纹夜蛾微孢子虫(Nosema sp.)感染的斜纹夜蛾幼虫血淋巴感染草地贪夜蛾传代细胞系,建立了感染斜纹夜蛾微孢子虫的体外传代细胞.以这种体外细胞培养试验证明,斜纹夜蛾微孢子虫不能在37℃下发育,最适发育温度为25℃.用光学显微镜及电子显微镜的研究证明,斜纹夜蛾微孢子虫整个生活周期都以一对双核存在,母孢子以二分裂形成两个孢子母细胞;孢子具有一对双核的孢质、极管及极质体;极管为12～13圈,为典型的微粒子属.     

甜菜夜蛾生物生态学及综合治理研究

甜菜夜蛾是蔬菜等多种植物的重要害虫,近年来已成为生产上一个亟待解决的问题.本文综述了国内外有关甜菜夜蛾生物学、环境适应性、人工饲料、性外激素、防治指标、生物防治、寄主抗性、生理生化以及药剂筛选与应用等方面的研究进展.     

家蚕微孢子虫侵染家蚕胚胎细胞与草地贪夜蛾细胞的病变比较

家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)是引起家蚕微粒子病的病原,是一种无线粒体的专性细胞内寄生的原虫.将N.bombycis经KOH处理后,接种于家蚕胚胎细胞(BmE细胞)和草地贪夜蛾卵巢细胞(Sf21).用倒置显微镜对微孢子虫在宿主细胞中感染增殖过程中的形态变化进行了跟踪观察,比较两种细胞接种N.bombycis后所出现的形态学变化.接种后第12天起,两种细胞内均充满不同发育阶段的孢子,并可见大量的胞外游动.在感染晚期,Sf21中有许多孢子从细胞中逸出,留下许多空泡,细胞还保持一定的完整性,而家蚕胚胎细胞则在感染后期完全崩解.这种差异可能是Sf21作为一种非原宿主细胞,对N.bombycis的感染有一定耐受性有关.     

甜菜夜蛾防治药剂筛选试验研究

田间试验研究结果表明 ,生物源杀虫剂 2 .5 %菜喜悬浮剂 5 0 ml/ 6 6 7m2 ,对甜菜夜蛾具有较高的防治效果 ,且见效快 ,施药后 1d、7d防效分别达 80 .9%、96 .8% ;4 8%乐斯本乳油与 1%奥绿 1号悬浮剂或 4 .5 %高效氯氰菊酯乳油复配使用 ,5 2 .2 5 %农地乐乳油与 90 %万灵可溶性粉剂复配使用 ,4 0 %锐丹乳油或 90 %万灵可溶性粉剂与 4 .5 %高效氯氰菊酯乳油复配使用 ,对甜菜夜蛾均具有较好的防治效果 ,为延缓甜菜夜蛾对菜喜产生抗药性 ,建议这几种药剂复配与菜喜交替、轮换使用。甜菜夜蛾药剂防治应掌握在 1、2龄幼虫盛期施药 ,施药时间应为早晨或傍晚 ,药液要均匀喷雾在植物叶片正、反面及植株下的土表上 ,且尽量避免震动植株     

甜菜夜蛾幼虫增殖GrNPV的研究

以甜菜夜蛾幼虫作为替代宿主增殖草原毛虫核型多角体病毒(GrNPV)的研究结果表明,GrNPV在甜菜夜蛾体内连续传代2次后得到了GrNPV-Se2,GrNPV-Se2切片电镜图具有典型的杆状病毒特征.分别提取GrNPV-Se2与GrNPV基因组,电泳结果表明GrNPV-Se2与GrNPV基因组大小相同.设计GrNPV多角体基因引物,对GrNPV-Se2与GrNPV基因组进行PCR验证,结果GrNPV与GrNPV-Se2基因组的多角体基因PCR产物带型相同,表明用甜菜夜蛾幼虫成功增殖了草原毛虫核型多角体病毒GrNPV.     

甜菜夜蛾雄蛾味刷化合物及其功能的初步研究

同大多夜蛾科昆虫一样 ,甜菜夜蛾雄蛾腹部第 8节的末端具有味刷构造 ,当雄蛾被引诱到雌蛾或雌性诱芯附近时 ,呈现典型的振翅、打开味刷、腹末端上弯、追逐雌蛾等预交尾序列行为。为弄清甜菜夜蛾雄蛾打开味刷的生理功能 ,探讨利用雄蛾性信息素防治害虫的新途径 ,我们利用电生理及风洞等行为生测技术进行了研究 ,初步结果如下。(1) GC分析表明 ,甜菜夜蛾雄蛾味刷的正已烷浸提液中含有 3种组分 (I:II:III) ,3者间的比例为 18:2 5 :5 2 %。(2 )求偶观察表明 ,雄蛾味刷浸提液使雌蛾求偶的百分率降低。在整个暗期的雌蛾求偶阶段 ,处理组雌蛾的求偶百分率均小于对照组 ,在暗期后期的差异更大。求偶率下降使平均求偶时间随之明显缩短 ,对照组雌蛾的平均求偶时间为 4 .5 8h,处理组为 3.4 9h,缩短 2 3.80 %。 (3)风洞测定表明 ,雄蛾味刷浸提液对同种雄蛾向雌性性信息素的行为反应没有明显的影响。在雌蛾性信息素中加入 2 0个味刷当量的浸提液 ,对雄蛾向性信息素诱芯的定向飞行、飞行半程以上、接近诱芯及在诱芯上的降落率等指标 ,均无明显影响。 (4)雄蛾味刷浸提液不能引起雄蛾触角明显的 EAG反应 ,表明甜菜夜蛾雄蛾触角上不存在味刷化合物的感受器 ,这与结果(3)也是一致的。上述结果提示 ,在甜菜夜蛾雄蛾接近一只     

珍珠柴提取物对甜菜夜蛾的生物活性研究

以珍珠柴的6种溶剂提取物对甜菜夜蛾进行生物活性的测定.结果显示,珍珠柴提取物对甜菜夜蛾有显著的拒食活性和产卵忌避活性.丙酮提取物、乙醇提取物及甲醇提取物在质量浓度200.00g/L时,48h的选择性拒食率均高达100.00%;乙酸乙酯提取物在质量浓度200.00g/L时,24h的选择性产卵忌避率最高,达到96.53%,丙酮提取物和乙醇提取物的选择性产卵忌避率也较高,能够达到95.89%和93.58%;6种溶剂提取物的触杀作用和杀卵作用都不明显,几乎没有胃毒活性.     

陕西甜菜夜蛾暴发原因与防治对策研究

近年来 ,甜菜夜蛾在陕西一些地区暴发成灾 ,发生为害特点为种群数量大 ,发生期长 ,范围广 ,为害作物种类多 ,为害程度重 .甜菜夜蛾自身的生态可塑性强及食物条件优化是大面积暴发的根本原因 ;研究重视不够 ,防治技术难度大 ,天敌杀伤是大面积成灾的重要因素 .针对甜菜夜蛾的发生为害特点 ,提出了及时清除田间杂草及作物、蔬菜下部老叶 ,深翻土壤 ,利用黑光灯、频振式杀虫灯、性诱剂诱杀成虫 ,人工杀灭及选用高效低毒安全农药进行化学防治等甜菜夜蛾防治对策 .     

罹病甜菜夜蛾分离菌株的生理特征及16S rDNA系统发育分析

从自然罹病死亡的甜菜夜蛾虫体中分离出甜菜夜蛾致病菌QL—1，对其30项生理特征分析结果表明，QL—1菌株与肠杆菌科(Enterobacteriaceae)，沙雷氏菌属(Serratia)中的粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的生理特征相符合．进一步用PCR扩增出QL—1的16S rDNA基因片段，测定其序列并进行系统发育分析，结果也表明，该菌株与Serratia marcescens处于同一进化树分支中,相似性达99．2％以上．     

甜菜夜蛾P450基因的克隆及组织特异性分析

为获得甜菜夜蛾Spodopteraexigua(Hübner)P450基因序列并分析其分布的组织特异性,采用同源克隆结合RACE技术克隆得到了该基因的cDNA全序列:全长2565bp,包含1010bp的3’非编码区域和42bp的5’非编码区域,开放阅读框(ORF)长1515bp,编码504个氨基酸,分子量为57.74kD,理论等电点为8.01;包含2个糖基化位点,2～21aa为跨膜结构.同源比对结果表明,SeP450与其它昆虫的P450基因拥有同样的2个保守结构域:CAFG、AG\ET.SeP450与棉铃虫蛾HelicoverpaarmigeraP450同源性最高,达74％;系统发育分析也表明二者亲缘关系较近.同时RT-PCR结果显示SeP450mRNA在中肠、脂肪体等多种组织中都有表达,其中中肠表达量最高.     

应用微孢子虫控制青海草地土蝗的研究

于１９８７～１９９１年引入蝗虫微孢子虫（ＮｏｓｅｍａＬｏｃｕｓｔａｅ简称Ｎ．Ｌ）对草地土蝗进行了防治试验。结果表明：室养东亚飞蝗接种后可以大量增殖Ｎ。Ｌ产孢量为１．１７×１０￣９孢子／虫，室养青海土蝗产孢量为４．１×１０￣６孢子／虫；大面积防治，青海草地土蝗的７个主要种均可感染Ｎ．Ｌ每６．７ａ有效浓度（０．５～１．０）×１０￣９孢子／ｍＬ其感染率为８６．６７％～９０．００％，感染的高峰出现在接种后的第２５～３５ｄ，校正虫口减退率，小区为６５．０７％～７１．７２％，大面积为７６．６２％；Ｎ．Ｌ在１０℃放置７２ｈ和光照４８ｈ后感染能力无明显影响，Ｎ．Ｌ啧施后次年的垂直感染率平均为３８％，感染后土蝗产卵量平均下降６８．４％。     

甜菜夜蛾室内人工饲养技术方法的建立

摘要:随着生物农药的不断发展,许多昆虫也逐步加入到实验动物行列中,甜菜夜蛾在农业及生命科学相关领域的研究中作为科研材料发挥着重要的作用。利用合理的人工配方饲料,通过室内长期的继代饲养繁育,确定了甜菜夜蛾生活史中各个阶段温度、湿度和光照等技术参数,掌握了甜菜夜蛾室内人工饲养管理的关键技术,从而建立了适宜甜菜夜蛾生长发育以及连续传代繁育的环境设施条件和技术方法。目前,甜菜夜蛾已经在室内连续传代超过100代,其产卵率、孵化率、幼虫成活率、化蛹率和蛹质量以及成虫羽化率等都一直处于稳定状态,种群未出现退化现象。     

影响甜菜夜蛾种群数量的非生物因子的灰色系统分析

近年来,甜菜夜蛾连年在昆明地区爆发,危害严重,成为昆明蔬菜和花卉的主要害虫.调查收集了2000~2003年4 a间昆明市呈贡县甜菜夜蛾的诱虫数据和气象实况,运用灰色系统理论和方法对影响甜菜夜蛾发生的非生物因子进行分析,认为季节间对甜菜夜蛾田间种群动态影响最大的是月平均温度,年度间影响最大的是总降雨量.为甜菜夜蛾成虫田间种群动态地区间和年度间存在差异的原因分析提供了量化的理论依据.     

甜菜渣生产草酸的工艺研究(Ⅰ)

该文以甜菜渣为原料,进行了氧化生产草酸的反应条件研究。在探索性实验研究基础上,以草酸得率为指标,采用正交试验方法进行了寻求最优反应条件的研究,得到了其优化反应条件:反应温度为50℃、反应系数为12、混酸配比25:45:30、反应时间为16 h。经过重复性验证,实验结果令人满意,在优化条件下草酸得率平均达62.5％。     

蝗虫微孢子虫对草原蝗虫感染致死作用的研究

在1.06×l0~8个孢子/ml的蝗虫微孢子虫浓度下,对青海草原蝗虫接种试验,首次从蝗尸上分离到病原物——蝗虫微孢子虫(Nosema Locustae),蝗虫致死率达50-92.1%.     

两种核多角体病毒感染甜菜夜蛾血细胞系的电镜观察

用苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV)和芹菜夜蛾核多角体病毒(SfaMNPV)感染甜菜夜蛾(Laphgma exigua)血细胞系Le-H-HNPU_7,通过光镜和电镜技术证实,该细胞系对这两种NPV都很敏感,病毒在细胞中的发生呈现出典型的NPV病理发展过程。电镜下可以见到受染细胞核中病毒发生基质、病毒粒子和多角体。其病毒形态大小分别是:AcMNPV病毒粒子为27.8±1.83×214.4±33.5nm,多角体为1.82±0.35μm,多角体蛋白质晶格为60.7A;SfaMNPV病毒粒子为38.1±2.09×306±14.5nm,多角体为1.45+0.1μ,多角体蛋白质晶格为70A。     

黄瓜山寄生于昆虫内微孢子虫的分布调查

微孢予虫可以侵染大多数的昆虫,包括经济昆虫和农业害虫,并对其造成一定程度甚至是毁灭性的影响．了解微孢子虫在本地区的分布对于农作物害虫的防治和经济昆虫的防疫具有重要意义．本文介绍了黄瓜山地区微孢子虫在昆虫中的分布调查情况,对害虫防治和经济昆虫微孢子虫病的防疫提供了一定的参考和依据．     

斜纹夜蛾核多角体病毒感染甜菜夜蛾细胞的研究

 研究发现斜纹夜蛾核多角体病毒（Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,SpltNPV）不能成功感染同属甜菜夜蛾（S. exigua,Se）昆虫,为深入研究SpltNPV在离体Se301细胞中的感染进程以及病毒感染失败的原因,对感染后Se301细胞进行DNA复制、病毒基因转录以及病毒蛋白表达等检测。结果显示被感染的Se301细胞中病毒完成了DNA的复制和病毒早、晚期基因转录,但检测不到极晚期基因多角体基因（polyhedrin）的表达,病毒的蛋白表达受阻从而影响了病毒完成复制周期。 研究发现病毒蛋白表达受阻是SpltNPV在Se301细胞中无法形成子代病毒,完成整个病毒复制的主要原因,这为深入研究其感染失败机理奠定了坚实基础。