流动注射在线离子交换预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中微量锰

提出了以732强酸型阳离子树脂作填充材料,流动注射在线离子交换预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中微量锰的分析方法。优化了各项化学条件和流路参数等,考察了共存离子的干扰。富集倍数可达24倍,分析速度为15～20样/h,检出限为2.0ng/mL,相对标准偏差为2.8%(n=15)。对雨水加标回收,回收率为97%～103%。     

纳米钛酸锶钡粉体吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定水样中锰离子

提出了纳米钛酸锶钡粉体吸附富集,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量锰的含量。在pH 6的氨性缓冲介质中,采用纳米钛酸锶钡(0.02 g)对水样(10 mL)中的锰离子振荡吸附15 min。优化条件下吸附容量达5.4 mg.g-1。方法检出限(3s/k)为2.1μg.L-1。用0.15 mg.L-1锰(Ⅱ)标准溶液连续测定6次,求得其相对标准偏差(n=6)为3.4%。用于河水和地下水中痕量锰的测定,用标准加入法测得方法的回收率在93.5%~99.7%之间。     

离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定地下水中重金属

建立了采用强酸性阳离子交换树脂富集与火焰原子吸收光谱法测定地下水中铜、钴、镍、镉、锌、铁、锰、铋、锑、铅等金属离子,讨论了洗脱剂类型、浓度、洗脱流速和阳离子交换树脂用量等对交换树脂富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为1.0cm,柱高为50cm,732#树脂用量为30ml,吸附速度为4.0ml·min-1时,用2.4mol·L-1盐酸以1.0ml·min-1的速度洗脱,可达到良好效果。该方法可同时测定地下水中痕量重金属元素,其加标回收率为97%～103%。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸铜中锰和铬

硫酸铜中通常分析项目比较简单 ,但在出口产品中要求分析锰和铬。由于其含量甚微 [ｗ(Ｍｎ) <0 0 0 0 2 % ,ｗ(Ｃｒ) <0 .0 0 1% ],直接用火焰原子吸收光谱法达不到目的 ,但经溶剂萃取后测定可降低测定下限[1] ,石墨炉原子吸收光谱法有较高的灵敏度[2 ,3] ,但设备昂贵不易普及。本文采用电解法分离基体铜 ,电解液即可用作火焰原子吸收测定 ,方法简单、快速 ,灵敏度能满足要求 ,准确度较高 ,标准回收好。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＧＢＣ932型火焰原子吸收分光光度计 (澳大利亚ＧＢＣ公司 )44Ｂ型电解仪 (上海雷磁仪器厂 )锰标准溶液 :0 .1…     

壳聚糖富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铂(Ⅳ)的研究

存在于pH 5的溶液中痕量铂(Ⅳ)用装入柱中的粒度在80~150μm的壳聚糖吸附而予以预富集。用总量为5 mL的0.2 mol.L-1硫脲溶液从壳聚糖上将铂(Ⅳ)洗脱,所得全部洗脱液用FAAS法测定铂(Ⅳ)量,得出吸光度与铂(Ⅳ)浓度之间经富集后的线性回归方程为A=0.035C+0.002 5,相关系数为0.999 5,经过吸附分离,铂(Ⅳ)的富集倍数达47,在铂(Ⅳ)浓度水平为1.0 mg.L-1时,测定值的RSD(n=11)为0.3%,该方法的检出限(3S)为0.038 mg.L-1。     

流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钯

将聚氯乙烯-丁二酮肟复膜树脂作为固定相填充到自制的微型柱中,将流动注射在线分离富集与火焰原子吸收光度法联用,组成同时富集、顺序反向洗脱的环内双柱复线流路及检测系统,对废催化剂中微量钯进行测定.废催化剂样品经盐酸(5+95)溶液溶解后,过滤所得残渣溶于王水中.分析时将pH 2的试液以7.5 mL·min-1速率采样90 s,用乙二胺-20 g·L-1氢氧化钠(1+9)混合溶液作为洗脱液,从柱上将钯(Ⅱ)洗脱并引入原子吸收光谱仪的雾化器中进行测定,线性范围为1.25 mg·L-1以内,检出限(3S/N)为15μg·L-1,应用此方法分析了地质标样及铂矿样等已知样品,测得结果与标准值或已知值相符,其相对标准偏差(n=7)均小于2.5%.     

纳米氧化铝微柱在线预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量银

1引言 对于自然界中低含量的银,测定前通常需采用各种方法进行化学分离预富集.纳米材料由于其粒径小、比表面积大、表面原子数目多等表面特性,用于多种金属离子的富集.本实验利用对二甲氨基亚苄基罗丹宁能与银离子形成红色絮状物的特点,通过纳米氧化铝表面负载适量的对二甲氨基亚苄基罗丹宁,结合纳米氧化铝的强吸附性和对二甲氨基亚苄基罗丹宁的高选择性,将负载纳米氧化铝微型柱应用到流动注射-火焰原子吸收联用技术中.结果表明：该吸附材料能高效快速地分离富集样品中的银,用于实际样品中痕量银的测定,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定预混合饲料及浓缩饲料中的高含量锰

以锰280．1nm次灵敏线作为分析谱线，用原子吸收光谱法测定预混合饲料和浓缩饲料中的高含量锰。锰的线性范围为0～12μg／mL，相关系数r=0．9994，相对标准偏差小于l％，回收率为97％～102％。该方法的测定结果与常规灵敏线原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

流动注射在线螯合树脂预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

研究了以国产D412螫合树脂作柱材料的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。选择了最佳的富集条件,在富集时间60s时,富集46倍,检出限为0.4ng·ml-1,(3σ),RSD为1.6％(20ng·ml-1Cu,n=11),分析速度为30次·h-1。井用此法进行水中痕量铜的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定废水中锰

湘潭某厂是电解生产二氧化锰的重要基地,其生产工艺包括从贫锰矿生产硫酸锰,到硫酸锰电解生产二氧化锰以及洗涤干燥等工艺过程.     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

为建立并运用火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水中锰的不确定度评定方法,根据《不确定度评定与表示》,并参考《化学分析测量不确定度的评定指南》,对火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰进行了不确定度的分析和评价。结果表明,合成不确定度0.006 7 mg/L,扩展不确定度0.013 mg/L。运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

共沉淀-微量进样火焰原子吸收光谱法测定海水中铁和锰

海水中微量铁和锰用氢氧化镁共沉淀法预富集,所得沉淀溶于1.0 mL HNO3(1 3)中,分取250 μL进样作铁与锰的火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定.经此处理,克服了海水的基体干扰.用于测定北仑港近岸海域海水中铁和锰,方法检出限分别为6.4,3.0 μg·L-1.     

Rapid Determination of Methylcyclopentadienyl Manganese Tricarbonyl in Gasoline by FAAS

ABSTRACT

A new method using microemulsified samples is presented. The method is suitable for the determination of manganese, present as methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl, in gasoline in the range 0～75μg ml^?1. The method has the advantage of simplicity, speed and the use of aqeous standards for calibration instead of organic standards. Coexistent elements do not disturb the determination. Results obtained by this method were better than those obtained by other methods for the same samples.     

原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的研究

目的对火焰原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的方法进行研究。方法在选定的最佳仪器条件下,测定环境水中镉、铁、锰的含量。结果RSD分别为6．51％、1．26％、2．50％,水样中镉、铁、锰的回收率分别为90．0％、106．0％、95．0％。结论该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。     

二硫代乙二酰胺改性硅胶固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量铜和铅

制备了二硫代乙二酰胺改性硅胶作为固相萃取吸附剂,在pH 5.2,吸附时间为40min时,得到Cu2+、Pb2+的最大静态吸附容量,分别为19.50,29.39mg·g-1。水样中痕量的Cu2+、Pb2+经固相萃取后采用火焰原子吸收光谱法测定。在最佳条件下,Cu2+、Pb2+的线性范围分别为1.0~100,10~300μg·L-1,检出限(3S/N)分别为0.7,5.0μg·L-1。加标回收率在97.6%~104%之间。方法用于分析标准模拟水样,测定值与认定值相符。     

Determination of Manganese and Lead in Roadside Soil Samples by FAAS with Ultrasound Assisted Leaching

An Ultrasonic Leaching Method (ULM) was developed for the analysis of manganese and lead on roadside soil samples in order to assess the pollution from motor vehicle exhaust. The variations in analyte recoveries by sonication periods were investigated and optimum recovery conditions were determined. The leachates of the soil samples, Mn and Pb, were analyzed by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The recoveries of ULM were tested by comparing the results with those of the conventional extraction method (CE) for Mn and Pb. With regard to the dissolution process, higher recoveries were obtained using ULM than with CE in a relatively shorter time. The precision of the method was found to be 1.9–3.7% for Pb and 4.6–8.4% for Mn (n = 4), as the average in terms of relative standard deviation (RSD%) depended on the analyte element concentrations and the nature of the samples. Using the ULM-FAAS method, significant results were obtained for Mn and Pb as vehicle exhaust pollutants. The pollution factors (PFs) obtained for Mn and Pb correlated mainly with vehicle exhaust emissions in different parts of Sivas and partly with some specific environmental conditions.__________From Zhurnal Analiticheskoi Khimii, Vol. 60, No. 5, 2005, pp. 529–535.Original English Text Copyright © 2005 by M. Ozkan, Gurkan, A. Ozkan, Akcay.This article was submitted by the authors in English.     

测定电解锰中微量铁的 FAAS法——采用 EDTA作释放剂

用盐酸溶解试样,加入EDTA等螯合剂作释放剂,通过改变燃烧器高度调整原子蒸气的温度以消除99．8％以上基体锰的干扰,然后用原子吸收光谱法直接测定电解锰中微量的铁,获得了满意的结果。其标准曲线法、标准加入法的结果相吻合,样品加标回收率99．8％,相对标准偏差为3．1％。方法简便快速,适于工厂的快速分析。