碱金属碳酸盐催化合成酚酞环氧树脂

在碱金属碳酸盐（Ｋ＿２ＣＯ＿３，Ｎａ＿２ＣＯ＿３）／Ｈ＿２Ｏ催化下制备了低分子量酚酞环氧树脂．用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ表征了其分子结构，测定了树脂产物的环氧值Ｅ和数均分子风及分子量分布，讨论了单体的摩尔比，催化剂含量及水含量对产物的影响，结果表明，在实验范围内，改变酚酞与环氧氯丙烷的摩尔比（１：１０～１：４）或酚酞与催化剂的摩尔比（１：２～１：１），均可以得到低分子量酚酞环氧树脂（５００～７００）．     

缺陷TiO2(110)表面吸附NO从头算研究

应用量子化学从头算方法对ＮＯ在ＴｉＯ２表面发生吸附的四种吸附模型进行了榴型优化，能量计算及Ｍｕｌｌｉｋｅｎ布居分析。计算结果表明，吸附模型Ｍ２－２是ＮＯ在ＴｉＯ２表面发生吸附分解最为有利的模型。据此提出了ＮＯ在ＴｉＯ２表面吸附分解形成Ｎ２Ｏ的可能机理，认为吸附ＮＯ发生该分解反应的反应势垒较自由ＮＯ大大降低，从而催化该反应的发生。该机理与实验的推测一致。     

CCl_2自由基被无机小分子猝灭的速率常数

对ＣＣｌ４／Ａｒ混合气体脉冲直流高压放电产生 ＣＣｌ２自由基,用 ５４１．５２ ｎｍ激光将电子基态 ＣＣｌ２激励到Ａ１Ｂ１（０,４,０）振动能级上．通过检测激发态 ＣＣｌ２时间分辨荧光信号,测得室温下 ＣＣｌ２（Ａ１Ｂ１和 ａ３Ｂ１）被 Ｏ２、Ｎ２、ＮＯ、ＣＯ２、ＣＳ２、Ｈ２Ｏ、ＳＯ２,和ＳＦ６分子猝灭的实验结果．用我们提出的三能级模型分析处理实验数据,获得了ＣＣｌ２（Ａ１Ｂ１）态和 ＣＣｌ２（ａ３Ｂ１）态的碰撞猝灭速率常数 ｋＡ和 ｋａ值．     

[Ce(NO_3)_5H_2O]·(C_3H_5N_2)_2的合成、晶体结构及热分析

稀土盐与咪唑形成的化合物可作为植物生长调节剂,具有一定的促进植物生长,抑制杂菌生长的作用［ｌ,２］,而此类化合物的结构数据尚未见报道。本文以水为溶剂,合成了硝酸铈（Ⅲ）与咪唑形成的无色块状晶体［Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｈ２Ｏ］·（Ｃ３Ｈ５Ｎ２）２,测定了晶体结构。用热重法推测了其热分解机理。１实验部分１．ｌ［Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｈ２Ｏ］·（Ｃ３Ｈ５Ｎ２）２的合成 将０．２ｍｏｌ的Ｃｅ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ和０．５ｍｏｌ的Ｃ３Ｈ４Ｎ２（咪唑）加入到４０ｍＬ水中,用 １ｍｏｌ·Ｌ－１的 ＨＮＯ３水溶液调节 ｐＨ＝ …     

吖啶红催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

１引言测定痕量亚硝酸根，光度法仍是最重要的一类方法，但常规光度法如Ｇｒｉｅｓｓ法等灵敏度较低，而另一系列基于通过ＮＯ－２的重氮化和偶联反应，形成偶氮染料的光度法，均需使用有毒试剂。在稀磷酸溶液中，ＮＯ－２对ＫＢｒＯ３氧化吖啶红（Ａｃｒｉｄｉｎｅｒｅｄ，Ｃ．Ｉ．４５０００，缩写为ＡＤＲ）的褪色反应具有很强的催化作用，以此反应为指示反应，建立了测定痕量ＮＯ－２的新方法，用于多种样品中ＮＯ－２的测定，结果满意。２．２实验部分２．１仪器及试剂澳大利亚ＧＢＣＵＶ／ＶＩＳ９１６分光光度计（带恒温比色架），Ｔ…     

用有限场和耦合微扰方法对N—氧化吡啶及其—NH2,—NO2单？…

用ＦＦ／ＰＭ３,ＦＦ／ＡＭ１,ＣＰＨＦ／ＰＭ３方法,对Ｎ－氧化吡啶及其－ＮＨ２,－ＮＯ２单双取代衍生物体系的非线性光学性质进行了理论研究。结果表明,这类化合物具有很好的非线性光学性质,其中２－ＮＨ２－５－ＮＯ２－Ｐｙ－１－Ｏ和２－ＮＨ２－４－ＮＯ２－Ｐｙ－１－Ｏ的二阶非线性光学系数均很大,而２－ＮＨ２－５－ＮＯ２－Ｐｙ－１－Ｏ三阶非线性光学系数最大,且略大于１－ＮＨ２－４－ＮＯ２－Ｐｈ。     

稀土与氨基酸固体配合物的合成及生物活性的研究

用稀土硝酸盐与γ－甲基－α氨基戊酸（白氨酸，Ｃ６Ｈ（１３）ＮＯ２）制得了８种组成为ＲＥ（Ｌｅｕ）３（ＮＯ３）３·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｙ，ｎ＝１～３）的新固体配合物；与δ－胍基－α氨基戊酸（精氨酸，Ｃ６Ｈ（１４）Ｎ４Ｏ２）制得了４种组成为ＲＥ（Ａｒｇ）ｎ（ＮＯ３）３．ｍＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ，ｎ＝２～３，ｍ＝１～３）的新固体配合物。经元素分析、ＩＲ、摩尔电导及核磁共振时配合物进行厂表征。选用部分稀上盐，配合物及氨基酸分别对５种细菌、２种霉菌进行了生物活性试验，证明稀士氨基酸配合物均具有抑菌或杀菌作用。     

鲁米诺—H2O2体系化学发光检测一氧化氮的研究

研究了用Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２体系化学发光检测ＮＯ。优化实验条件下,当ＮＯ的浓度在１．７×１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ至１．７×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ范围内时,浓度的对数值与相对发光强度的对数值呈线性关系,检出限为１．７×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ。     

喷雾热解制备稀土超细粉末（Ⅰ）：氧化钇粒子形态与形成机理

对Ｙ（ＮＯ３）３．６Ｈ２Ｏ的差热和热重分析表明，Ｙ（ＮＯ３）３．６Ｈ２Ｏ经脱水和热分解在５８０℃以上完全分解为Ｙ２Ｏ３，在此基础上，以Ｙ（ＮＯ３）３．６Ｈ２Ｏ为前驱体，采用喷雾热解过程制备出粒度为０．５０－１．５０μｍ的立方相球形Ｙ２Ｏ３粉末。     

CONVERSION OF KETONES INTO1，1－DISUBSTITUTED－2，3，3－TRIFLUORO－2－PROPEN －1－OLSWITH1，1－DIBROMO－1，2，2，2－TETRLUORO ETHANE／MAGNESIUM REAGENT

ＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮ　ＯＦ　ＫＥＴＯＮＥＳ　ＩＮＴＯ１，１－ＤＩＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ－２，３，３－ＴＲＩＦＬＵＯＲＯ－２－ＰＲＯＰＥＮ　－１－ＯＬＳＷＩＴＨ１，１－ＤＩＢＲＯＭＯ－１，２，２，２－ＴＥＴＲＬＵＯＲＯ　ＥＴＨＡＮＥ／ＭＡＧＮＥＳＩＵＭ...     

负载型固体碱催化剂K2O／γ—Al2O3的新型合成法及微量吸附 …

用浸渍法制备ＫＮＯ３／Ａｌ２Ｏ３样品。所得样品于９７３Ｋ下焙烧并抽空２ｈ便制得负载型固体碱Ｋ２Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３。拉曼光谱显示９７３Ｋ抽空的样品ＫＮＯ３已安全分解成Ｋ２Ｏ。用ＣＯ２作探针分子,微量吸附量热结果表明９７３Ｋ抽空的样品碱性比纯ＭｇＯ的还强。这种强碱性应为ＫＮＯ３安全分解成Ｋ２Ｏ物种所致,而γ－Ａｌ２Ｏ３载体的存在可增强ＫＮＯ３的分解。     

化学法同时测定含氮有机化合物的碳和氮

建立了一个新的化学分析方法，即含氮有机化合物与催化剂、氧化剂相混和，在氧气流下于空气浴上加热分解，Ｃ转变成ＣＯ２，用稀ＮａＯＨ溶液吸收，以标准ＨＣｌ溶液滴定；Ｎ转变成ＮＨ３，以克达尔定氮法测定，测定误差都小于±０．５％。     

不同阳离子Y分子筛上金属络合物吸附和分解Ⅱ.Co(CO)3NO吸附和分解和红外光谱表征

采用红外光谱表征了含不同阳离子的Ｙ分子筛上Ｃｏ（ＣＯ）３ＮＯ的吸附和分解及其和阳离子的作用。结果表明，Ｃｏ（ＣＯ）３ＮＯ吸附后主要形成Ｃｏ（ＣＯ）ｘＮＯ（ｘ＝２，３），并出现热稳定性较高的Ｃｏ（ＮＯ）２＾２＋。产生Ｃｏ（ＮＯ）２＾２＋的机制和最终分解产物与分子筛阳离子的性质有关。ＮａＹ上Ｃｏ（ＮＯ）ｘＮＯ歧化产生少量Ｃｏ（ＮＯ）２＾２＋，分解产物主要为Ｃｏ（０）；ＣｏＹ中Ｃｏ＾２＋的存在部分避免了     

新法催化分解H_2O_2制氧

催化分解Ｈ２Ｏ２制氧实验，传统的方法是采用ＭｎＯ２作催化剂。该法有两点不足（１）反应速度过快，不便于集气换瓶，致使氧气逸失，（２）气体产生后，瓶内压强骤然增大，使滴液受阻。虽用液封法可消除受阻现象，但给实验及操作洗涤容器增添了一些麻烦。笔者经过多次探索，用四氧化三铁代替二氧化锰催化分解Ｈ２Ｏ２，取得了较好效果。１实验操作（１）检查实验装置的气密性后，预先向烧瓶中加入１～２平匙（１～２ｇ）四氧化三铁固体粉末。（２）量取质量分数为３０％的双氧水溶液１５ｍＬ加水稀释到３０ｍＬ，注入分液漏斗，塞好连有分…     

综合练习一参考答案

综合练习一参考答案一、二、三选择题四、２７．１５、２、３、１０、１、２、８;８。,５．６升;５、２、３Ｈ。ＳＯ;、２、１、二、３、否２８．加热使ＮａＨＣＯ;水解程度增大,碱性增强,酚酞变红色深,冷却后水解程度减小．碱性弱．酚酞颜色变浅：＊＊Ｏ３十以０...     

不同阳离子Y分子筛上金属络合物的吸附和分解 Ⅱ.Co(CO)_3NO吸附和分解的红外光谱表征

采用红外光谱表征了含不同阳离子的Ｙ分子筛上Ｃｏ（ＣＯ）３ＮＯ的吸附和分解及其和阳离子的作用．结果表明，Ｃｏ（ＣＯ）３ＮＯ吸附后主要形成Ｃｏ（ＣＯ）ｘＮＯ（ｘ＝２，３），并出现热稳定性较高的Ｃｏ（ＮＯ）２＋２．产生Ｃｏ（ＮＯ）２＋２的机制和最终分解产物与分子筛阳离子的性质有关．ＮａＹ上Ｃｏ（ＣＯ）ｘＮＯ歧化产生少量Ｃｏ（ＮＯ）２＋２，分解产物主要为Ｃｏ（０）；ＣｏＹ中Ｃｏ２＋的存在部分避免了Ｃｏ（ＣＯ）ｘＮＯ的歧化，分解得到的Ｃｏ（０）含量较高；ＮｉＹ，尤其ＣｕＹ阳离子和吸附物种发生电子转移，形成ＮＯ＋中间物种，氧化Ｃｏ（０）产生Ｃｏ（ＮＯ）２＋２，分解产物为Ｃｏ（０）和Ｃｏ（Ⅱ）的混合物．     

催化光度法测定肉制品中亚硝酸盐

基于亚硝酸根在稀磷酸溶液中催化文思蓝－氰钾氧化还原反应,建立了微量ＮＯ＾－２的催化光度法。在最大吸收波长６１０ｎｍ处,ＮＯ＾－２在０－３．０μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系,检出下限为３．５１＊１０＾－９ｇ．ｍｌ＾－１。方法用于肉制品中ＮＯ＾－２的测定。结果满意,且与国家标准方法结果相符。     

H_2O_2氧化N_2生成N_2O和H_2O机理的研究

采用量子化学计算方法研究了Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｎ２ 生成Ｎ２Ｏ 和Ｈ２Ｏ 的机理．结果发现, Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｎ２ 先通过１ 个四元环过渡态形成中间体Ｈ２Ｎ２Ｏ２ 分子,Ｈ２Ｎ２Ｏ２ 再通过一个五元环过渡态形成Ｎ２Ｏ和Ｈ２Ｏ．根据计算得到的每步反应的活化能,得知Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｎ２ 生成中间体Ｈ２Ｎ２Ｏ２ 分子是整个反应的控制步骤．     

聚合黄素修饰电极的制备和性质

１引言黄素是生物体内氧化还原过程中的重要辅基。黄素修饰电极的制备方法有吸附法和化学键合法。用本文研究的电化学聚合法制得的黄素修饰电极，活性中心浓度大，稳定性好，可催化还原型辅酶Ｉ（ＮＡＤＨ）的氧化，使其氧化过电位降低～２００ｍＶ。可用于ＮＡＤＨ的选择性测定。２实验部分２．１仪器与试剂ＢＡＳ１００Ａ电分析仪（美国ＢＡＳ公司）。黄素由复旦大学化学系有机化学教研室提供。Ｈ２ＳＯ４、ＮａＣＩＯ４、Ｋ２ＨＰＯ４及ＮａＨ２ＰＯ４均为分析纯，乙腈、Ｎ，Ｎ－二甲基甲酸胺（ＤＭＦ）为化学纯。水为去离子水。２．２实…     

NO在碳纳米管(CNTs),Rh/CNTs,Rh/Al_2O_3上的分解(英文)

甲烷在预还原的ＬａＣｏＯ３催化剂上分解生成碳纳米管（ＣＮＴｓ）。研究了稳态下ＮＯ在ＣＮＴｓ,Ｒｈ／ＣＮＴｓ,Ｒｈ／Ａ１２Ｏ３上的分解,温度区间为５７３Ｋ～９７３Ｋ,原料气为６０００ｐｐｍ的ＮＯ,Ｈｅ为平衡气。程序升温还原结果表明：（１）Ｒｈ的负载显著降低了ＣＮＴｓ的氢吸收量;（２）负载于ＣＮＴｓ上的Ｒｈ比负载于Ａ１２Ｏ３上的Ｒｈ更易还原。在５７３Ｋ时ＮＯ即能与预还原后的ＣＮＴｓ,Ｒｈ／ＣＮＴＳ,Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３中存储的氢反应;随着氢的消耗,反应活性逐渐降低,当储存的氢消耗完后,ＮＯ的直接催化反应发生。在８７３ Ｋ及以上,Ｒｈ／ＣＮＴｓ中的ＣＮＴｓ能彼ＮＯ分解产生的氧氧化为ＣＯ。在９７３Ｋ时,ＮＯ在ＣＮＴｓ上几乎能１００％分解,连续反应１５０ｍｉｎ后其反应活性不降低,且未观察到ＣＯ或ＣＯ２的生成。在９７３Ｋ时ＣＮＴｓ本身可作为ＮＯ分解的催化剂,这是一个非常有意义的结果。