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装修涂料中的铅元素是室内环境污染的重要因素之一。石墨炉原子吸收法主要用于测定痕量金属元素,在性能上比其他方法好,并且适用于少量样品的分析和固体样品直接分析,采用该法测定了5种常用建筑涂料原料中铅元素的含量,标准曲线线性范围在0~50μg/L,相关系数r=0.999 059,测试结果显示,5种涂料的吸光度为0.017~0.067,铅质量分数均低于90 mg/kg,符合国家建筑材料环保要求。 相似文献
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顾春华 《分析测试技术与仪器》2009,15(3):191-193
采用干灰化法、湿氧化A法和B法分别对油画颜料进行消解后用原子吸收火焰法测定其中的铅含量.通过分析比较3种消解方法测定的结果,发现采用湿氧化法优于干灰化法,湿氧化A法优于B法.采用湿氧化A法对油画颜料进行加标处理后,加标回收率在90%-105%范围,表明采用该方法测定油画颜料中的铅含量是可信的. 相似文献
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植物中多元素测定的微波消解前处理技术 总被引:4,自引:0,他引:4
植物中多元素同时测定的前处理采用微波消解技术,利用原子吸收法和单频直流等离子体原子发射法测定茶叶和中药中的Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti和Zn。用四种国家标准参考样品进行考察,结果表明这是一项安全可靠且快速无污染的技术。 相似文献
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利用火焰原子吸收光谱法(FAAS),测定了硫酸铜、硫酸锌、膨润土、米糠、氧化锌、菜渣、盐等7种肉牛饲料添加剂中铅(Pb)元素的含量.各添加剂的加标回收率在98%-108%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.3%,具有良好的准确度和精确度.结果表明,试验中所测的硫酸铜、硫酸锌、氧化锌添加剂中铅含量严重超出国家标准. 相似文献
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昆明地区驾驶员尿铅含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
检测了30例驾驶员尿液中的含量。结果表明,昆明地区驾驶员受铅污染的程度较严重,经统计学处理后发现,尿铅含量的高氏与驾驶员的年龄无显著性差异,与驾驶员的驾龄时间长短有显著性差异(P〈0.05)。 相似文献
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8.
采用原子吸收法测定了60例受试者空腹胃液中Zn,Cu,Fe,Ca的含量,以探讨微量元素与胃部疾病的关系,结果显示,Zn元素在萎缩性胃炎和胃癌组较对照明显升高,而在胃溃疡组则较为对照组明显降低;Cu元素在萎缩性胃炎和胃癌组较对照组明显升高,Fe,Ca元素在病例组与对照组间未见差异,Zn/Cu比值在胃溃疡和胃癌组较对照组明显降低,本研究为开展微量元素与胃病关系的研究提供了有益资料。 相似文献
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桂花中微量元素的光谱测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用火焰原子吸收法同时测定了桂花中K、Na、Ca、Mg、Pb、Cd、Cu、Mn、Co、Zn、Cr、Fe等十二种微量元素的含量。方法的相对标准偏差介于0.07%~2.31%之间,回收率介于93.0%~106.0%之间,分析结果满意,并表明,桂花中含有丰富的金属元素,元素含量由高到低排列顺序为:K,Ca,Mg,Na,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb,Co,Cr,CA,说明桂花具有较高的营养价值。 相似文献
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参考GB/T 5009.12—2010标准方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了螺旋藻中铅的含量。实验结果表明,铅的线性关系良好(R≥0.999 5),标准样品GBW10025测定值与标准值吻合,样品加标回收率测定数据良好(回收率92.6%),同时验证了前处理过程中赶酸操作和基体改进剂选择的重要性。方法方便可靠,数据准确,适合测定螺旋藻中铅的含量。 相似文献
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探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅周立群*蔡火操葛伊莉张必成(湖北大学实验中心武汉430062)(湖北大学化学系武汉)关键词石墨探针,石墨炉原子吸收光谱,痕量铅,人发1996-10-16收稿,1997-04-22修回大量研究表明,人体很多疾病... 相似文献
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研究了用石墨炉原子吸收法测定洗面奶中的微量铅含量,对仪器工作条件进行了分析。铅的质量浓度在0.00~40.00μg/L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程A=0.003274C 0.008470,相关系数为0.9990,检出限为0.24μg/L。测定结果的相对标准偏差分别为0.55%、0.63%、1.96%,回收率分别为99.4%、93.9%、95.3%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱测定加热不燃烧烟烟草材料中铅含量的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定加热不燃烧烟(HNB)烟草材料中铅含量检测方法的可靠性和检测结果的准确性,采用自下而上法(bottom-up)评定铅含量检测结果的不确定度,分析了测量不确定度的来源及各不确定度分量的影响程度.结果表明,加热不燃烧烟烟草材料中铅含量为2.02 mg/kg,扩展不确定度为0.26 mg/kg(k=2).测量不确定度主要来源于标准曲线拟合和仪器稳定性.故选择适宜的试验方案及试剂,设置合适的仪器参数,确保良好的仪器状态及性能,是获得准确检测结果的前提条件. 相似文献
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Daniel L. Gallindo Borges Alessandra Furtado da Silva Adilson José Curtius Bernhard Welz Uwe Heitmann 《Mikrochimica acta》2006,154(1-2):101-107
A method has been developed for the determination of Pb in coal using direct solid sampling (SS) and high-resolution continuum
source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GF AAS). The certified coal reference materials used in this
study were ground in an agate mortar to particle size ≤50 μm. Mass aliquots between 0.1 and 1 mg were weighed onto pyrolytic
graphite platforms, and inserted directly into the graphite tube. For pyrolysis temperatures lower than 600 °C, a continuous
background due to radiation scattering at solid particles preceded the atomic signal, as the coal matrix could not be sufficiently
eliminated under these conditions. An optimized pyrolysis temperature of 700 °C was adopted for Pb without the use of a modifier.
The optimum atomization temperature was found to be 1700 °C. Under these conditions, interference-free determination could
be performed with calibration against aqueous standards in 0.5% v/v HNO3. A total of six certified reference coal samples were analyzed, and the results obtained were all in good agreement with
certified and informed values, respectively, according to a Student t-test at a 95% confidence level. A detection limit of
0.008 μg g−1 for Pb was obtained at the 217.000 nm resonance line, a value comparable to those obtained by other sensitive, but much more
sophisticated techniques, showing that the absence of dilution in the SS-HR-CS GF AAS method allows at least equivalent detection
performance. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定水样中铅含量的不确定度评定 总被引:3,自引:1,他引:2
通过采用火焰原子吸收光谱法测定水样中铅的不确定度各项来源和评定方法的分析,建立一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更有客观性和准确性. 相似文献
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张光华 《中国无机分析化学》2015,5(2):39-42
铜原尾矿中硅含量较高,针对这一特性,提出了试样采用饱和氟化氢铵、盐酸、硝酸溶解,在硝酸(5%)介质中,于原子吸收光谱仪上,使用空气-乙炔火焰进行铅的测定,建立了铜原尾矿中铅的测定方法。研究结果表明铅的质量浓度在0.5~3μg/mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法的相对标准偏差0.92%~2.4%,加标回收率96.0%~106.0%,方法以3倍的空白溶液11次测定值的标准偏差作为检出限,检出限为0.08μg/mL,方法准确、可靠。 相似文献