直接电位滴定法测定土壤有机质

<正>土壤有机质是指土壤中所有含碳的有机物质,包括各种动植物残体、微生物体及其分解和合成的有机物质。土壤有机质是土壤的重要组成部分,在土壤肥力、环境保护以及农业可持续发展等方面发挥着重要作用。一方面,土壤有机质能够显著地影响土壤养分,并对土壤理化及生物学特性有深远的影响;另一方面,土壤有机质是陆地生态系统重要碳库,对区域及全球碳循环具有重要意义。因此,土壤     

用电位滴定法测定锌合金中的铝

过去我们曾用过铝-镍铬双金属电极以电位滴定法测定铜合金中的铝。今将该法略加修改应用于锌合铝的测定,亦得到了较满意的结果,并和容量法所测得的结果比较,结果一致。本法迅速,简便,适用于锌合金中铝的快速测定。分析方法:称取0.4000克样品于烧杯中,加盐酸(1:1)10毫升溶解。迅速过滤于300毫升烧杯中,用盐酸(1％)洗涤5—6次。滤液用氨水(比重0.9)中和至铝的沉淀不再溶解,立即滴加盐酸(6N)至沉淀完全溶解,并过量3毫升,以水稀释至80—100毫升,加入醋酸钠     

电位滴定法测定NH3-NH4Cl缓冲溶液的缓冲容量

采用电位滴定法测定强酸、强碱对NH3-NH4Cl缓冲溶液的滴定曲线,测定了常见的4种NH3-NH4Cl缓冲溶液对强酸、强碱的缓冲容量。通过对滴定曲线和实验数据的分析得到了4种NH3-NH4Cl缓冲溶液缓冲能力的大小比较关系,不仅有助于理解缓冲溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选择缓冲溶液的配制方法及用量具有指导意义。     

利用新型汞离子选择电极测定污水中汞(Ⅱ)

报道了一种以苯海拉明与碘汞酸盐缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯膜汞离子选择电极 ,电极的线性响应范围为 1.0× 10 - 2 1.6× 10 - 5mol·L- 1,级差为 2 9mV·pC- 1,检出限为 1.0×10 - 5mol·L- 1。该电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以标准曲线法对污水中的Hg(Ⅱ )进行了测定 ,方法简便 ,结果满意     

四乙酸铅电位滴定法测定原油中的硫醚硫

提出复合双铂片电极作参比和指示电极,在V(冰乙酸):V(甲苯):V(水)=7:2:1介质中以少量KBr作催化剂,四乙酸铅-冰乙酸溶液作滴定剂,建立了原油中硫醚硫的测定方法.试验结果表明,该方法电位滴定突跃明显,分析速度快,电极不需内外充液,直接使用,操作简单,重复性好(相对标准偏差RSD=0.32%)等特点,已应用于兰州石化常减压原油中硫醚硫含量的测定.     

修饰铂电极-示波双电位滴定法测定Zn(Ⅱ)

制备了锌修饰铂电极,建立了一种新的测定Zn(Ⅱ)的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液(1.0mol/L)中(pH=5.5),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Zn(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。在3.0×10-4～2.0×10-3mol/L的浓度范围内,Zn(Ⅱ)的回收率为99.9%～100.2%。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,对Zn(Ⅱ,1.0×10-3mol/L)溶液连续11次测定,所得终点电位值均在10.1mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.5%。用来测定含锌的实际样品,其结果与指示剂法测定的值基本一致。     

自动电位滴定法连续测定水中卤素离子

目前化验室滴定分析普遍采用指示剂滴定法检测水中卤素离子。由于指示剂受到人眼辨色能力、有色或浑浊样品影响较大,特别是对滴定平衡常数[1]较小(Ka/b<10-7),变色不敏锐,或者指示剂不够灵敏时,会造成一定的终点误差。电位滴定法克服了这些缺点,以测量待测溶液的电位突变来确定滴定终点。本文利用卤化银的Ksp差异,用自动电位滴定法连续测定Cl-、Br-I、-的含量。水样无须预处理,对有色、浑浊等水样可直接参与滴定分析。1试验部分1.1仪器808 DMP型自动电位滴定仪。1.2工作条件信号漂移值为30 mV·min-1,最小增液量为10μL,加液速率50 mV…     

利用自制的汞离子选择电极测定香烟中汞(Ⅱ)

1 引言 汞及其部分化合物属于剧毒物质,并可在人体内累积引发汞中毒.因此,对汞含量的测定方法研究一直是人们关注的一个重要课题,其含量的测定方法一般采用原子吸收法、动力学分光光度法、流动注射光度法、溶出伏安法、液膜汞离子选择电极法等.本文报道了以氯曲米通(N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁稀二酸盐)与碘汞酸盐缔合物为电活性物,制备了PVC膜汞*"选择电极,并用该电极对香烟中汞含量进行了测定,结果令人满意.     

用电位滴定法测定羰基的含量

在一般参考书中羰基测定部采用羟胺法。但羟胺法也有不足之处,即在用溴酚蓝作指示剂时,等当点有时不明显。到终点时颜色由蓝色变为黄色,且不是突变而是缓变,这样就会引起大误差。我们曾在测定萨利麝香的含量时遇到这种困难,后来就改用电位滴定法测定,取得很好的效果。     

用镉离子电极电位滴定法测定镉、钙、镁

镉、钙、镁三种离子的混合物可根据它们与EDTA,EGTA所形成配位物稳定常数的不同,利用镉离子选择电极作指示,电位滴定法分别测定其含量。本文研究了三种组份测定的适宜条件,并对废水废液进行了测定,与常用方法相比较,结果一致。镉、钙、镁离子浓度在1.0×10~(-1)～1.0×10~(-4)M范围内均适用,相对误差≤±0.8%,变异系数≤0.9%。     

用苦味酸离子选择性电极为指示电极电位滴定法测定苦味酸

文献上报导的苦味酸盐的分析方法例如次甲基蓝滴定法,双二硝基苯基乙酸乙酯为指示剂的氢氧化钠滴定法,以硝酸灵(Nitron)或4-正辛基苯基氯化胍为沉淀剂的重量法以及Stohr的比色法等,对于某些有色浑浊的样品往往会带来严重干扰。我们采用了PVC膜型苦味酸离子选择性电极为指示电极、硝酸银为滴定剂、硫脲为络合剂,用电位滴定法测定有色浑浊的苦味酸盐溶液中苦味酸浓度。     

修饰铂电极上Mn(Ⅱ)的示波双电位滴定法测定

制备了Mn(Ⅱ)修饰铂电极,用循环伏安法表征了修饰电极的电化学性能,并对电极响应机理进行了探讨.优化了试验条件,提出了一种新的测定Mn(Ⅱ)的示波双电位滴定法.在1.0 mol/L的六次甲基四胺底液(pH=5.5～6.6)中,用修饰电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Mn(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位...     

用氧瓶燃烧-电位滴定法测定煤中有机硫和橡胶总硫

研究了煤中有机硫和橡胶中总硫的微量测定方法,样品经氧瓶分解后所转变的ＳＯ４２－在Ｆｅ（ＣＮ）６３－／Ｆｅ（ＣＮ）６４－电对存在下用Ｐｂ２＋滴定。提出了采用Ｚｎ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］２、微酸性溶液和低浓度Ｆｅ（ＣＮ）６４－存在下,消除磷干扰的新方法,应用于合成样品和实际样品的分析,结果满意。其回收率＞９８％,相对标准偏差＜２．３％,绝对误差＜０．１５％。     

用电位滴定法测定配合物的组成

本文提出了一种用电位滴定法来测定配合物真正组成的数学模型，只要有两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果，方法简便快速，应用面也较广。     

电位滴定法测定生铁、铸铁及硅酸盐中硫

工业分析中,测硫的方法有多种,本实验采用Sarin法测定生铁、铸铁及炉渣中硫,均获满意结果。试验部分一、仪器与主要试剂:PXD-2型通用     

络合物电位滴定法测定工业气体及废水中硫化物含量的研究

本文以自制涂丝Ag-Ag2S电极为指示电极,Hg^2 -半胱氨酸络离子作滴定剂,在SAOB介质中用电位滴定法测定了工业气体和废水中硫化物含量。滴定终点突跃明显,勿需绘制滴定曲线即可确定终点体积,检测下限可达10μg／L。方法简便、快捷、灵敏,是对电位滴定法测硫的一大改进。