固相微萃取研究进展

对固相微萃取的发展背景，应用及其研究进展作了综述。引用文献 145篇。     

固相微萃取纤维涂层研究进展

固相微萃取(SPME)是一种成熟的无溶剂萃取技术,因其操作简便、快速、有效、易于自动化使其成为目前应用最广泛的样品前处理技术之一。在食品、法医、生物医学和环境等不同领域有着广泛的应用。而在SPME中,纤维涂层的性质是影响纤维与被测物的适用性及亲和性的重要因素。本文主要介绍最新的固相微萃取涂层技术发展趋势,如碳纳米管、金属有机骨架、离子液体、金属氧化物和分子印迹聚合物。旨在全面概述这些材料的特点、萃取性能等,以及它们作为固相微萃取涂层使用的特点。最后,对固相微萃取涂层材料发展前景进行展望。     

选择性固相微萃取涂层的研究进展

固相微萃取装置的核心部分是它的涂层,涂层的种类和厚度是影响分析灵敏度和选择性的最重要因素。具选择性的涂层可增强固相微萃取的分离能力,扩展它的应用范围。本文介绍了固相微萃取的类型,综述了近年来选择性固相微萃取涂层的研究进展,包括溶胶-凝胶涂层、限进介质涂层、分子印迹涂层等涂层的研制及应用。     

新一代萃取分离技术──固相微萃取

介绍了一种新型样品制备法——固相做萃取（SPME）的原理及其应用。与其它样品制备技术相比,SPME法具有操作时间短、样品量小、无需萃取溶剂、适于分析挥发性与非挥发性物质、重视性好等优点。     

固相微萃取法的纤维涂层的研究进展

对近十年中固相微萃取法的纤维涂层研究进展作了评述。内容涉及涂层的作用及性质,涂层萃取的原理,选择涂层的原则,纤维涂层制备技术的进展,应用现状及其优缺点等主题。对溶胶法的技术及原理作了重点介绍。还对固相微萃取法的纤维涂层的未来发展提出了展望（引述文献46篇）。     

固相微萃取研究进展

<正>固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)是20世纪80年代末发展起来的一种新型样品前处理方法,最先由Waterloo大学的Pawliszyn等提出。固相微萃取技术的发展主要体现在新型涂层材料的出现及其在环境、食品、生物等领域应用的不断深入两个方面。     

活性炭纤维固相微萃取方法分析酱油中的苯甲酸

１ 引 言 苯甲酸（苯甲酸钠）是食品。饮料中常用传统防腐剂之一，过量的使用会对人体造成危害。因此对食品中的苯甲酸含量进行快速而方便的检测是非常重要的一项工作。食品中苯甲酸含量的分析方法最主要的是乙醚提取气相色谱法（国标法）。张卉、吕湘等还在国标法的基础上对其进行了改进。固相微萃取（ＳＰＭＥ）是９０代发展起来的一种无溶剂、快速、简便、灵敏的新型样品前处理方法。萃取装置使用涂有色谱固定相或吸附剂的熔融石英丝，外套不锈钢管加以保护，形状象一支色谱进样器，可方便地与气相色谱－质谱、液相色谱等联用。目前，这…     

活性炭纤维固相微萃取与GC-MS联用测定海水中痕量酚类化合物

利用自制的活性炭纤维,建立了SPME-GC-MS测定海水中7种酚类化合物的分析方法,探讨了萃取温度、萃取时间、搅拌速度、离子强度、pH和解吸时间等条件对萃取量的影响.方法的线性范围为0.01～100μg/L,检出限在1.65～10 ng/L之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.4%～8.2%之间.海水样品中酚类化合物回收率和RSD分别在87.5%～101.7%和2.3%～8.8%之间.该法适合于海洋水体中痕量酚类化合物的分析.     

固相微萃取的涂层进展

 对固相微萃取 (SPME)的固定相涂层的发展进行了综述。阐述了商品化和非商品化涂层的各自特点 ,并对涂层的选择性和SPME技术作了简单的介绍。     

新型固相微萃取涂层的研究进展*

作为一种样品前处理方法的固相微萃取(solid phase microextraction, SPME)技术,具有操作方便,快速,灵敏和无需大量有机溶剂的优点,因此在分离分析方面得到了广泛的应用。涂层是SPME技术的核心部分,其性能决定了SPME的性能和应用范围,因此发展新型涂层一直是SPME研究和应用工作的重点。近年来随着涂层材料制备技术的发展,出现了一些新型涂层。这些新型涂层的出现进一步拓宽SPME技术的应用范围。本文综述了近三年来SPME涂层的研究进展,并着重介绍新型涂层的制备方法和性质。     

固相微萃取与高效液相色谱联用技术的进展

 较全面地评述了固相微萃取与高效液相色谱联用技术的发展与应用 ,包括该技术的原理、接口装置、涂层材料等。     

SPME 涂层中硅烷化反应机理的研究

建立了SPME 涂层中硅烷化衍生化样品预处理方法,并用于葡萄酒中白黎芦醇的测定.SPME 硅烷化的反应动力学过程研究表明,涂层中硅烷化反应遵循假一级反应动力学,高温条件下硅烷化试剂会破坏极性聚丙烯酯(PA)涂层.     

固相微萃取现场流动采样装置

为了满足固相微萃取（SPME）方法现场采样的要求，设计了一套流动采样装置，并采用直接萃取法来研究苯系物（BTEX）的萃取过程，以对该装置进行性能评估。结果表明：非平衡点流动采样方法的灵敏度与国家环保局规定的顶空法相当，BTEX的LOD值均在μg/L水平。该方法具有很好的精密度和准确度，BTEX的相对标准偏差均小于5％；加标回收率均在95．2％－100．9％之间。实际应用研究结果表明，这套流动采样装置可用于实际的现场采样测定。     

石墨烯固相微萃取纤维的制备及对多氯联苯的检测

采用溶胶-凝胶方法合成了石墨烯复合材料,将其均匀地涂在铜丝表面制备了石墨烯固相微萃取纤维,结合固相微萃取-气相色谱-电子捕获检测器(SPME-GC-ECD)技术,建立了对环境中类二英多氯联苯(DL-PCBs)的直接测定方法。实验优化了萃取温度、萃取时间、pH值和离子强度等固相微萃取条件。在优化条件下,石墨烯固相微萃取纤维较商品化纤维(100μm PDMS、75μm CAR/PDMS、85μm PA)的萃取效率平均高2倍。对于DL-PCBs分析,该方法在0.05～3.5μg.L-1范围内呈良好线性(除PCB169外,r2均高于0.99),检出限为4.7～8.8 ng.L-1,单个纤维间及纤维与纤维间的相对标准偏差分别为1.4%～8.1%和2.4%～12.8%。该纤维对12种环境样品中DL-PCBs加标0.5μg.L-1和2 ng.g-1的回收率为87%～120%。方法简单、快速、灵敏,可实现对多氯联苯的痕量检测。     

Rapid Preparation of Monolithic Molecular Imprinted Polymer Fiber for Solid Phase Microextraction by Microwave Irradiation

In this paper, a simple, fast and in situ polymerization strategy to prepare monolithic molecularly imprinted polymer (MIP) fibers for solid phase microextraction (SPME) is developed using silica capillaries as molds. With the help of microwave irradiation, polymerization was carried out in 5.5 min using olivetol as a template molecular, α‐methacrylic acid (MAA) as a functional monomer and ethylene dimethacrylate (EDMA) as a crosslinker, toluene and dodecanol as the binary porgens. The resulted MIP fibers were finally obtained after silica being etched away with a controlled length, and subsequently characterized by scanning electron microscope (SEM) and Fourier transform infrared absorption spectroscopy (FT‐IR). Under the optimal extraction conditions, a simple method based on the coupling of MIP SPME with high performance liquid chromatography (HPLC) was used for the selective determination of the model mixtures of olivetol, phenol and m‐toluidine in lake water and wheat bran samples. The recoveries of olivetol, phenol and m‐toluidine for both samples were in the range of 87.3‐93.6%, 21.4‐27.2%, 18.9‐24.8% at three spiked levels, respectively, demonstrating that higher extraction and the specific absorption occurred between the template molecule and the prepared MIP fiber.