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α肟基丙酸(Propanoicacid,2hydroxyimino,HPAO)作为一种重要的生物配体,它与第一过渡系金属所形成配合物的结构方面曾有一些报道[1~5]。HPAO的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Rh(Ⅱ)等配合物近年来也引起了人们的注意[6,7]。后来,人们发现HPAO可作为低温下制备金属氧化物陶瓷的优良前驱体[8,9]。最近,AllenW.Apblett等人又对HPAO的碱金属盐的热分解性质进行了研究[10]。固相反应合成配合物,具有操作简单、产物易处理及收率高等优点,在… 相似文献
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具有不同层间距、比表面和孔径大小的氧化硅柱层状铌酸的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
层柱金属氧化物是近年来被开发的新型无机多孔材料[1~6].水合铌酸是一类独特的固体酸催化剂,通常是非孔性的,且经较高温度热处理后比表面和酸性均很小,从而限制了其在催化领域中的应用[7].我们[3]曾报道了氧化硅柱层状铌酸的制备,本文则通过进一步改变制备过程中所用氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)溶液的浓度、反应温度和时间,获得了一系列具有不同层间距、比表面和孔径的氧化硅柱层状铌酸.1 实验部分HNb3O8·H2O的制备见文献[8].将1gHNb3O8·H2O加入70mL不同浓度的APS水溶液中,所得… 相似文献
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HEH/EHP在中空纤维膜器中萃取钕、钐及传质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEH/EHP,HL)是广泛用于稀土分离湿法冶金的有效萃取剂[1~3].未氨化的HEH/EHP在中空纤维膜(HFM)中萃取稀土元素的机理和控制模式已有报道[4,5],但未氨化的HEH/EHP对轻、中稀土的萃取能力较弱... 相似文献
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Ga^3+的新萃取体系的界面特性和胶团化作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ga~(3+)协萃体系(Ga~(3+)-D_2EHPA-H_2MPA-正十二烷-H_2SO_4)的界面吸附和胶团形成热力学,发现该萃取体系中[H_2MPA]影响D_2EHPA和H_2MPA的界面吸附性质。在中、高[H_2MPA]范围内D_2EHPA与H_2MPA的界面吸附行为相反,D_2EHPA的存在也影响H_2MPA的界面吸附行为。研究了界面张力与各因素关系的数学模型,并获得某些胶团形成和界面吸附特性的物化参数。 相似文献
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取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究(Ⅱ)——α-烷硫基苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
肟醚及肟酯衍生物是一类具有优良的杀虫、杀菌、杀螨及除草活性的化合物,有关此类化合物的研究非常活跃[1,2].本研究组对拟除虫菊酯与芳香肟衍生物进行研究,发现菊酸肟酯类化合物具有良好的抗烟草花叶病毒和杀虫活性[3].本文在前期研究工作的基础上,将烷硫基... 相似文献
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As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8,Na3VO(HPO4)(PO4)·H2O.运用XRD和IR等手段表征了[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]的结构.该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性.通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况,讨论了催化氧化的活性中心. 相似文献
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污染是科学家关注的热点问题,化学污染物是造成水污染的重要因素[1].在水环境中,卤代苯是一类优先污染物(prioritypolutants)[2].这类污染物毒性大,在环境中的半衰期长,美国环保局(EPA)已经把它们列入优先污染物之列.Verschn... 相似文献
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水杨醛苯腙与铜荧光反应的研究及其应用 总被引:6,自引:0,他引:6
水杨醛苯腙与铜荧光反应的研究及其应用江崇球,唐波,傅红燕,曹红,张晓刚(山东师范大学化学系,济南,250014)关键词铜,水杨醛苯腙,荧光分析胺类试剂是一类理想的荧光分析试剂[1],用其测定Al3+[2]、Ga3+[3]、Zn2+[4]已显示出其灵敏... 相似文献
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α- 萘氧乙酸无保护流体室温磷光的重原子效应及有机溶剂的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
萘氧乙酸(NOA)是一类植物生长调节剂.对NOA在β-环糊精(β-CD)保护下的室温磷光(RTP)性质[1]和荧光性质[2]研究已有报道,但无保护性介质存在下的RTP性质研究尚未见报道.我们在研究丹磺酰氯及其衍生物的无保护流体室温磷光(NP-RTP)... 相似文献
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由Nd(oct)3(Nd)、Al(i-Bu)3(Al)和C4H9Cl(BCL)三组分组成稀土催化体系,催化苯乙烯(St)在环己烷溶剂中进行配位聚合,考察Al/Nd摩尔比、BCL/Nd摩尔比、陈化温度、陈化时间、催化剂用量、聚合温度与时间等因素对苯乙烯聚合、催化活性以及聚苯乙烯产物(PS)分子量与分子量分布的影响.当Al/Nd=8-12(摩尔比),BCL/Nd=5-25(摩尔比),Ta=40-50℃,ta=6-20 h,Tp=40-50℃时,可以得到高分子量聚苯乙烯,其中重均分子量可高达7.6×105.聚合产物中不溶于丁酮的聚苯乙烯的熔点高达268℃,主要含有间规结构聚苯乙烯和少量等规结构聚苯乙烯;偏光显微镜观察结果表明,可溶于丁酮的聚苯乙烯也是含有部分立构规整链段的聚合物. 相似文献
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杂多酸引发四氢呋喃开环聚合反应 Ⅳ.以环氧丙烷为促进剂 总被引:7,自引:2,他引:5
对杂多酸引发四氢呋喃开环聚合的研究从八十年代中期开始已有不少报道[1~4],其引发聚合的活性低,当杂多酸浓度低时,聚合反应时间长,产物分子量高;而为制得工业通常使用的中等分子量四氢呋喃聚醚二醇,需要加大量的引发剂,且聚合收率低(最高仅为35%).针对以上问题,本实验室曾对以环氧乙烷(EO)促进低浓度十二磷钨杂多酸H3PW12O4(PW12)引发四氢呋喃开环聚合反应进行了系统的研究[5,6],发现EO对THF聚合具有良好的促进效果,制得中等分子量聚醚二醇,转化率达到60%以上.本文进一步研究了环氧… 相似文献
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单茂钛催化剂的丙烯无规聚合反应及其动力学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
比较了不同钛化合物/甲基铝氧烷(MAO)催化体系的丙烯无规聚合,催化活性次序为CpTi(OR)3>CpTi(OPh)3>CpTiCl3>Cp2TiCl2>Ti(OBu)4>TiCl4>Ti(OBu)2Cl2,所得聚丙烯用沸庚烷抽提8h,溶解95%以上,可溶部分经13C NMR、WADX、FTIR等分析证明为无规聚丙烯(aPP),是没有结晶性的弹性体.GPC测出其分子量Mw=8.0~10.0×104,Mw/Mn≈2.0.探索了催化体系CpTi(O n Pr)3/MAO中钛的浓度、[Al]/[Ti]摩尔比,丙烯聚合压力,聚合温度和时间对丙烯聚合反应的影响.研究了该催化体系丙烯聚合反应动力学规律,表观聚合反应速率对催化剂浓度和单体压力(浓度)都呈一级反应关系,表观聚合速率常数KP=292×105mol/L·h(40℃).活化能ΔE=-7.88×103J·mol-1,碰撞因子A=1.41×10-4mol/L·h. 相似文献
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研究了水含量和聚合反应温度Tp 对MeOH BF3体系引发异丁烯 (IB)阳离子聚合反应的转化率、产物的分子量及分子量分布的影响 ,求出在不同水含量条件下的Tp 对聚合物分子量影响的数学方程及相应的聚合度活化能Ep ,以期对体系中存在的微量水加以充分利用 .结果表明 ,[H2 O]和Tp 两者共同影响IB阳离子聚合反应过程及产物的分子参数 .当Tp 由 - 10 0℃升高至 - 5 0℃时 ,聚合转化率先增加到一定值后再减小 ,在- 80℃~ - 70℃范围内出现峰值 .在 [H2 O]较低时 ,Tp 明显影响着聚合产物的分子量及分子量分布 ,Tp 越低 ,分子量越高 ,分子量分布越窄 ;在 [H2 O]较高时 ,Tp 对分子量的影响程度较小 ,说明此时水对聚合反应的影响更为突出 .体系中水含量增大对IB阳离子聚合反应呈现不利作用 ,当 [H2 O]由 1 5× 10 - 3mol L增加至 4 6×10 - 3mol L时 ,Ep 由 - 4 0kJ mol增大至 - 17kJ mol ,说明随着 [H2 O]增大 ,水的负面效应更加明显 ,既促进副反应 ,又阻碍链增长反应 ,增长活化能增大 ,聚合物分子量降低 ,分子量分布变宽 .水的负面作用也随着Tp 升高而变得明显 . 相似文献
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稀土Schiff碱配合物催化烷基异氰酸酯室温聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Schiff碱稀土配合物Ln(H2Salen)2Cl3·2C2H5OH与AI(i—Bu)3组成的催化体系催化烷基异氰酸酯室温聚合,详细考察了催化剂组成以及聚合条件等对烷基异氰酸酯聚合的影响,并研究了己基异氰酸酯的聚合动力学.以La、Nd、Sm和Gd四种稀土元素为代表,合成了相应的Schiff碱配合物,结果表明轻稀土体系比重稀土体系好,La的聚合活性最高.在-40℃-40℃很宽的聚合温度范围内,可以得到分子量分布窄(MWD=1.50~2.40)的高分子量聚异氰酸酯,20℃为最佳的聚合温度.己基异氰酸酯的最佳聚合条件为:[AI]/[La]=30(摩尔比),[n-HexNCO]/[La]=100,[n—HexNCO]=3.43mol/L,甲苯溶液中20℃聚合12h,聚合物收率74.0%,聚合物黏均分子量高达73.5×10^4,数均分子量40.2×10^4,MWD=1.79.聚合动力学研究表明己基异氰酸酯聚合反应对单体浓度和催化剂浓度都是一级关系,聚合反应活化能为43.64kJ/mol. 相似文献
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Acetals and ketals are among the most important perfume materials and industrial materials of organic synthesis. Up to now, there are many methods to synthesize them. Conventionally H2SO4 is used as catalyst in factories, but it causes many problems, such as the erosion of equipment, difficulty for after-treatment, low quality of the products, etc. Heteropolyacids (HPA) and their salts have been extensively studied because of their interesting catalytic properties. Significant research effo… 相似文献
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在孔板式吸收器(孔板孔径:50μm-70μm)中对杂酸水溶液脱除烟气中SO2的新方法进行了研究。在所考察的几种杂多酸中,H3PW12O40和H2SiW12O40对SO2的脱除率较为接近,H7PMo2W12O49和Na2HPMo12O40对SO2的脱除率相对较高,其中后者对SO2的脱除率最高。杂多酸(HPA)对SO2的脱除率随HPA浓度的提高而增高,随进气中SO2的浓度或吸收温度提高而减低。常温有利于HPA对SO2的脱除。NaCl,NH4VO3,CuSO4及H3PO4这四种添加剂均能提高HPA对SO2的脱除率。复配体系中,以上添加剂对HPA的最优配比为:NaCl/HPA:H3PO4/HPA:NH4VO3/HPA:CuSO4/HPA=1/6:1/8:1/2:1/4。进气中有NOx存在下HPA对SO2的脱除反应式,这些反应式能够很好地说明NOx的作用效果。以上结果表明:HPA水溶液具有很好的烟气脱硫应用前景。 相似文献
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新型Cp'Ti(O-C_6H_4-X)_3茂钛催化剂的苯乙烯间规本体聚合研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对位卤代的苯酚与五甲基茂三氯化钛在三乙胺存在下进行酯化反应 ,制得五甲基茂基三 (对 卤代苯氧基 )钛的 4种新型化合物Cp Ti(O C6 H4 X) 3(X =F ,Cl,Br,I) .用作主催化剂经甲基铝氧烷 (MAO)和三异丁基铝 (TIBA)活化 ,对苯乙烯间规聚合显示出极高的催化活性 ,催化剂热稳定性好 ,制得的聚苯乙烯间规度、分子量和熔点均高 ,在MAO TIBA Ti =4 0 0 2 0 0 1(摩尔比 ) ,温度 6 0℃时 ,10min催化效率可达 3 4 7× 10 6gPS mol·Ti,MAO TIBA Ti=4 0 0 2 0 0 1时茂钛化合物的催化活性几乎是MAO Ti=6 0 0时的 10倍以上 ;4种茂钛催化剂的活性次序Cp Ti(O C6 H4 F) 3 >Cp Ti(O C6 H4 Cl) 3 >Cp Ti(O C6 H4 Br) 3 >Cp Ti(O C6 H4 I) 3 . 相似文献