悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定高锌天麻中锌

天麻中含有大量人体必须的微量元素 ,利用人工强化载培方式 ,增加天麻中锌的含量 ,在医学上具有重大的应用前景。天麻中锌的测定 ,一般采用消化后原子吸收光谱法测定[1] 。但这种方法费时费事 ,又宜造成污染。悬浮液石墨炉原子吸收光谱法在固体样品分析中取得了满意的结果。但悬浮液火焰原子吸收光谱法直接测定固体样品时存在一些困难 ,主要是颗粒样品传输和原子化时间不充分问题 [2 ] 。本文对悬浮液天麻样品中锌含量的火焰原子吸收光谱法进行了研究。结果表明 ,天麻样品中含有很多可溶性物质 ,样品溶解后 ,可形成较均匀的悬浮液 ,用原子吸…     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌

提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素

提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法.用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量.方法的回收率在92.5%～112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%～1.50%之间,并以高温灰化法的测定值为参考对测定结果进行F检验和t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯中的铜、镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚乙烯中的镁、铜。将样品粉碎、过筛并悬浮在乙醇-Triton X-100溶液中制成悬浮液。通过在与样品悬浮液等体积的空白溶液中加入适量的乙二醇，可配制成与试液粘度一致的参比溶液。以Sr^2 作为镁的释放剂，以正丁醇为增敏试剂，用工作曲线法检测定。对悬浮剂的选择、干扰、线性范围及检出限进行了考察，方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素梁保安

将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物, 加入稳定剂琼脂制成悬浮液, 用LaCl3和CsCl消除相关干扰, 采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na 8种元素. 结果表明, 兰州百合中Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na的质量分数分别是162.0、 5.0、 30.8、 8.4、 295.9、 574.2、 522.9、 291.6 μg/g. 加标回收率分别为: Zn 99.4%～100.5%、 Mn 98.0%～101.8%、 Fe 92.7%～97.5%、 Cu 99.9%～102.9%、 Ca 96.0%～100.0%、 Mg 93.3%～102.5%、 K 91.7%～103.8%、 Na 99.1%～105.0%. 以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验, 发现两者无显著性差异, 说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定虾仁中的钙、镁

建立了快速测定虾仁中钙、镁含量的悬浮液进样－火焰原子吸收光谱法。将虾仁样品烘干、粉碎、过98μm筛后，制成琼脂悬浮液。以La^3 溶液作为释放剂，用工作曲线法测定虾仁样品中钙、镁的含量。钙、镁的线性范围分别为0-200μg/(25mL)、0－30μg/(25mL)，检出限分别为0.056mg/L、0.0046mg/L。测定结果的相对标准偏差不大于2.4%，测定结果与在灰化法一致，测定钙、镁的平均相对误差分别为-1.3%、-4.2%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定怀山药中铜

怀山药、怀地黄、怀牛膝、怀菊花合称"四大怀药",是享誉海内外的名贵中药材,其中怀山药作为药食同源的滋补佳品,近年来被作为食品原料和成品在市场广泛流通.作为食品,其中金属元素铜是必测项目.食品中铜的测定,普遍采用原子吸收光谱法,样品的预处理有干法(灰化)、湿法(加酸消化)及微波消化法,前两种方法消化时间长、操作环节多,被测元素丢失或被污染的机会多;后种方法溶样不完全,重现性易受影响.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱测定芹菜中的锌铁锰铜

不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成芹菜样品的悬浮液,用SrCl2消除相关干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Fe、Mn、Cu等4种元素含量。结果表明,芹菜中含有丰富的Zn以及Fe、Mn、Cu。本文考察了方法的准确度和精密度。试验表明,在选定的条件下,芹菜中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行4种元素的分别测定。方法的加标回收率在90.0%~102.0%之间,相对标准偏差在0.21%~0.77%之间(n=3)。测定结果与高温灰化法一致,t检验表明两者无显著性差异。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±３．６％,ＲＳＤ小于２．５％,检出限为０．０５７ｍｇ／Ｌ。     

美白祛斑化妆品中镉、锰、铜、锌的原子吸收光谱法测定

将美白祛斑化妆品在硝酸-过氧化氢或硝酸-过氧化氢-氢氟酸体系中经微波消解后,用原子吸收光谱法测定其中的镉、锰、铜、锌含量。结果表明,在特定的测定工作条件下,镉、锰、铜、锌分别在2.0、3.0、6.0、2.0 mg.L-1内与吸光值呈现良好的线性,其检出限分别为2.6、2.8、19.0、2.6μg.L-1(n=20)。该法用于测定美白化妆品的镉、锰、铜、锌元素上线性好,回收率高,分别在98.3%～101.2%、99.0%～102.7%、98.0%～101.3%、99.0%～103.0%,精密度好,其RSD分别为3.4%、5.5%、3.5%、4.7%(n=6)。     

微波消解样品-在线稀释进样-原子吸收光谱法测定锂电池中锂

样品经微波消解及在线稀释进样,采用火焰原子吸收光谱法测定锂电池中锂的含量。在优化的试验条件下,锂的线性范围为0.01～2.5 mg·L~(-1)。该法用于测定锂电池中锂的含量,回收率在94.0%～104.0%之间,相对标准偏差(n=7)在1.6%～4.5%之间。     

纤维柱分离富集-火焰原子吸收法测定氯化钴溶液中的锌

研究了高分子胺纤维柱分离富集－火焰原子吸收光谱法测定金川氯化钴溶液中的锌的新方法。将锌从氟化钴溶液中的大量钴和其它成分中分离出来的锌以络阴离子形式被吸附到纤维柱上,氯化钴溶液中的氯离子的浓度足以供形成锌络阴离子,测定时不必再加氯离子度剂,测定了高钴盐溶液中的微量锌,用本法分析含锌６６μｇ／Ｌ的氯化钴溶液,相对标准偏差为２．２２％（ｎ＝１１）,检出限为５μｇ／Ｌ（３α）。     

乳化进样-火焰原子吸收光谱法测定润滑油添加剂中钡及锌

在润滑油添加剂样品溶液的制备中应用了乳化技术.在样品的乙酸乙酯溶液中加入Triton Ⅹ-100进行乳化,所得乳化样品溶液直接用于钡及锌的火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定,对试样制备及FAAS测定的各种条件,包括乳化剂的加入量,背景干扰以及共存物质的干扰等进行试验并予以优化.为使试剂空白溶液及标准工作曲线的各浓度点试液的粘度与试样溶液的粘度相匹配,在其中加入了琼脂溶液.在应用所提出的方法分析实样中,分析结果的RSD(n=6)值在2.0%～3.5%之间.用标准加入法进行了回收率试验,所得结果在95.4%～103.0%之间.     

不同产地地黄中地黄苷D的测定

应用高效液相色谱的方法建立了地黄苷D的定量分析。色谱条件:采用Hypersil C18柱(4.6 mmi.d.×250 mm,5μm),流动相:V(乙腈)∶V(水)=10∶90,流速:1 mL/min,检测波长205 nm,地黄苷D在0.059~0.295 mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率较高RSD=0.63%,对不同产地地黄的地黄苷D进行了定量分析,不同产地和不同等级的地黄中地黄苷D含量有较大差异,在使用中应加以考虑。     

高效液相色谱法测定红霉素锌溶液的含量

用高效液相色谱法测定了红霉素锌溶液的含量。采用Waters -51 0型高效液相色谱仪 ,YWG -C18色谱柱 (2 1mm× 2 5cm) ,流动相为甲醇 +水 (65+3 5) ,内含 0 0 2mol/LH3PO4 ,用氨水调pH至 6 2± 0 1 ,检测波长 2 1 5nm ,测得红霉素锌平均回收率为 (1 0 0 6± 1 4 7) %。本法简便、准确 ,适合红霉素锌溶液的质量控制。     

气动雾化进样微波等离子体炬（MPT）原子荧光光谱法测定锌的研究

本文将水溶液雾化进样与微波等离子体炬原子荧光光谱法联用,建立了HCL-MPT-AFS测定Zn的新方法。讨论了实验条件的选择问题以及溶液中共存离子对测定Zn的影响,本文所推荐的方法具有较高的灵敏度和精密度,并将其用于实际样品分析。     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中锑钴镍

国标方法测定锌精矿中锑和镍，采用酒石酸王水溶样，萃取分离锌，比色法测定；钴的测定没有国标方法。比色法测定流程长，使用毒性有机物，工作强度大，有采用X-射线荧光光谱法测定，也有采用火焰原子吸收光谱法测定锑、钴和镍，但需将锑与钴、镍分开测定。本法用氟化氢铵、酒石酸、逆王水溶样可实现锑、钴和镍在同份样品溶液中快速连续测定，方法快速稳定、重现性好。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定合欢皮中微量元素铁、锌、锰、铜

合欢皮样品用硝酸及过氧化氢消解,先在加热板上控温在105～110℃加热30 min,然后移至微波消解炉内,在650 W功率条件下消解4 min,所得清彻透明溶液定容为100 mL,用于火焰原子吸收光谱法测定溶液中微量的铁、锌、铜及锰.在所设定的仪器工作条件下,上述4金属离子的检出限(3S)依次为0.013,0.003,0.008,0.003 mg·L-1.应用此方法分析了合欢皮样品,测定结果的相对标准偏差(n=10)依次为0.4%,2.6%,2.2%,0.6%,另作回收试验,所得回收率在98.0%～102.%之间.