功能高分子活性材料的制备方法对钆离子选择电极性能的影响

近年来,我们研究了以功能高分子为活性材料的稀土离子选择电极,发现除功能高分子活性材料的结构对稀土离子选择电极性能有影响外,活性材料的制备工艺对电极性能也有影响。     

轻稀土离子选择电极的试制

我国稀土资源丰富,已在工、农业生产等方面得到了广泛应用,为适应稀土研究与应用的需要,我们试制了稀土离子电极。Takasaka等在铜片上涂活性材料,做成直接接触式稀土电极,因该电极零位变化大,重现性差,我们进行了改进,试制了内充溶液式的稀土离子选择电极。试验选定了活性材料的制备条件,胶粘剂的组成,内充溶液等。测试了电极的性能,并应用这种电极测定草酸镧,草酸镨的溶解度,获得了满意的结果。     

新型PVC涂铂铁电极的研制

氧化还原型电极系以电子传导为依据,响应快,斜率较理想。国外已报导的有:以CeO_2作为电极膜材料的稀土离子选择性电极,以及含Fe(Ⅱ)玻璃膜的Fe(Ⅲ)离子选择性电极等。本文介绍一种以二甲苯胺兰(11)(简称DMPAB,下同)为活性材料的PVC涂铂铁(Ⅲ)电极。该电极对铁(Ⅲ)离子的响应斜率约为57～59MV,除钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)、铈     

功能高分子膜离子选择电极研究

功能高分子是新近开发的离子选择电极活性材料。本文叙述了功能高分子膜离子选择电极的发展和现状,叙述了交流阻抗等方法在离子选择电极研究中的应用。     

离子选择电极在稀土分析中的应用和进展

近年来关于稀土分析的专著和综述相继发表。但讨论离子选择电极分析稀土的报道甚少。一般认为离子选择电极虽然是简易有用的工具,用於稀土分析尚存在困难。我们经过数年的探索研究,认为离子选择电极在稀土分析中,还是有一定的应用价值。本文拟就国内外这方面的进展和研究趋势分电极制备,稀土化合物中稀土与非稀土的分析、非水溶剂中稀土的电位滴定以及稀土配合物稳定常数的测定四方面进行讨论。 (一)稀土离子选择电极的制备     

单纯形法参量估算研究某些离子电极的非线性响应

本文用单纯形法由在线PC-1500袖珍计算机采集和处理数据,考察了Cl~-,F~-和Ca~(2+)电极的非线性响应。结果表明:引起Cl~-和Ca~(2+)电极的非线性响应是以电极活性材料的自身溶解为主,而F~-电极是由于干扰离子的影响所致。文中列出了三种电极活性材料的表观溶度积。本法可适用于其它离子选择性电极。     

重稀土离子电极的研制及其应用

稀土分离流程中,需要能随时测定稀土含量而又简便的分析方法,离子选择电极可能适应这种需要。我们在稀土电极研究的基础上,研制了重稀土离子选择电极,并以该电极膜制成重稀土流通池,将其应用在流动注射分析中,可能是重稀土分析中较理想的方法之一。1 主要仪器和试剂 主要仪器有PW 9409酸度计(Philips),FlA-T_2通用流动注射仪(东北电力学院仪器仪     

功能高分子型活性材料结构对钆离子选择电极性能的影响

本文采用接枝共聚方法合成功能高分子型钆化合物活性材料,研究了它们的结构和某些性能,结果表明这些活性材料的结构和性能对钆离子选择电极性能有较大的影响。     

离子缔合型离子选择电极的研究Ⅹ.PVC膜通用阴离子电极的研制

目前,每一种离子选择电极通常均有其特征的活性膜和内参比体系,因此一般说来离子选择电极是专用的。若对某一些离子能采用一种通用的活性膜和内参比体系,使电极能“一极多用”,这对电极的制造和使用都会带来方便。离子缔合型阴离子电极目前有上百种,其活性材料有鎓盐、碱性染料、金属与有机试剂的络阳离子及其他有机大阳离子。这些活性材料的共同特点是其“广谱性”,即一种大阳离子可与一系列阴离子形成缔合物从而构成电极,这种离子交换的广谱性在本质上是与离子缔     

对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制与应用

离子选择性电极是电分析化学近年来发展较快的一个分支,膜电极中气膜、液膜、固态膜都曾得到过应用,但最受青睐的是固态膜(如PVC膜),由于该电极不受样品颜色、浊度、悬浮物或粒度影响,干扰小,为解决分析中存在的问题开拓了广阔前景.前人在PVC膜离子选择性电极方面做了许多工作~([1,2]).实验研制了以自制对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土Nd(Ⅲ)配合物为电活性物质的PVC膜离子选择性电极,旨在用直接电位法测定样品中钕离子.     

氧化镧离子电极的研制

将氧化镧混合在不同母体材料中,研制出几种类型的氧化镧离子电极,并研究了电极的性能。首次发现,电化学聚合的含有氧化镧的聚吡咯薄膜可以作为镧离子选择性电极膜。还发现,虽然都用同一种活性材料,各种电极随母体材料不同其性能有所不同.最佳电极线性范围为1×10~(-1)～1×10~(-5)mol/L。内充液式和石墨为基底的镧离子选择电极,适宜的pH范围为2.8～6.1。以二次标准加入法测定已知样品,结果比较理想。     

离子缔合型离子选择电极

离子缔合型离子选择电极,是指以离子缔合物为活性材料的一类流动载体电极。基于生成离子缔合物的离子缔合反应,在分析化学中应用很广。例如在溶剂萃取中,从上世纪用乙醚     

功能高分子活性材料硫酸根离子选择电极的研制

利用辐射方法制备硫酸根离子选择电极活性材料,至今未见报导,我们首次采用辐射接枝方法制备了以疏水性高分子为骨架的带有SO~-活性基团的功能高分子活性材料,研制了硫酸根离子选择电极。结果表明,该电极具有内阻低,响应快,稳定性较好的特点,且其功能曲线的线性范围为10~(-1)～10~(-4)MSO_4~-,适宜的pH范围为4～9。     

新型超级电容器的研发进展

传统超级电容器受低能量密度的限制,在当今器件研发中需更加关注电极材料结构-组成-性能研究。 本文总结了新型赝电容器的发展历程及其研发过程中存在的挑战与解决措施,着重从胶体离子超级电容器电极材料等新型的电极材料和氧化还原电解质两个方面进行综述。 原位合成的胶体离子超级电容器电极材料比非原位合成的电极材料具有更高的反应活性,并且以近似离子的状态存在,有效增加了电极材料的比容量。 氧化还原电解质的使用在不改变电极材料的前提下,进一步提高了超级电容器的能量密度。 初步介绍了新型锂离子电容器。 锂离子电容器同时使用电池型材料和电容型材料,可提高其能量密度。 依据当前超级电容器的研发现状,未来有望将电池材料和电容器材料结合使用,进而形成电池电容器或电容电池,使其同时具有高的能量密度和功率密度。     

原位电化学合成铁基电极材料及其超级电容器性能（英文）

采用胶体纳米粒子为模型进行研究。假设活性阳离子均匀分布在导电碳与粘结剂中,电解液离子的渗入可以原位形成活性胶体团簇。通过原位电化学方法合成了不同组成的铁基超级电容器电极材料。在不同的阳离子电解液中,铁胶体离子电极的电容不同,其中在KOH、NaOH、LiOH电解液中分别为1 113、927、755 F·g~(-1)。通过胶体的介尺度结构构筑,实现离子到材料性能的跨尺度可控调节。通过对胶体模型的拓展,提供了原位组成调节到材料性能跨尺度调控的新方法。     

吡啶、N,N-二甲基苯胺通用的离子选择电极研制

三氧化铬双吡啶络合物在有机合成中作为氧化剂而得到应用,作为化学传感器电活性材料的研究尚未见文献报导。我们以三氧化铬双吡啶络合物为电活性材料研制了吡啶、N,N-二甲基苯胺通用的PVC膜离子选择电极。     

稀土亚砜化合物中硫的测定

早在六十年代末就有人利用铅离子选择性电极做指示电极电位滴定法测定SO_4~(2-)离子。国内也有人用同样的方法测定污水及含稀土化合物中的SO_4~(2-),利用离子交换法分离稀土等干扰元素。在稀土亚砜化合物的研究中硫含量的测定是其组份分析中不可缺少的分析项目。我们采用氧瓶燃烧法处理样品,使大部分稀土生成不溶于亚硝酸钠吸收液中的氧化物,其残留量(残留在吸收液中)可加入NaF除去,过量的氟离子及样品燃烧生成的CO_2通过酸化以后蒸除。最后以铅离子选择性电极为指示电极,Pb(NO_3)_2溶液作滴定液进行电位滴定。     

原位电化学合成铁基电极材料及其超级电容器性能

采用胶体纳米粒子为模型进行研究。假设活性阳离子均匀分布在导电碳与粘结剂中,电解液离子的渗入可以原位形成活性胶体团簇。通过原位电化学方法合成了不同组成的铁基超级电容器电极材料。在不同的阳离子电解液中,铁胶体离子电极的电容不同,其中在KOH、NaOH、LiOH电解液中分别为1 113、927、755 F·g^-1。通过胶体的介尺度结构构筑,实现离子到材料性能的跨尺度可控调节。通过对胶体模型的拓展,提供了原位组成调节到材料性能跨尺度调控的新方法。     

自支撑硫镍基电极材料制备及其赝电容性能

硫镍基赝电容超级电容器具有较高的比电容和功率密度等优点,是下一代理想的储能装置之一,但其实际应用受到其活性材料的制约,如导电性低和循环性能差等。研究者围绕增强硫镍基赝电容电极材料导电性和提升循环稳定性进行了大量的研究工作。其中,构建自支撑的电极材料被认为是一种降低活性材料和集流体之间界面电阻的有效方法。本文综述了制备自支撑硫镍基赝电容电极的常见方法,并就活性材料的形貌与性能关系进行了总结,主要着眼于集流体改性、离子掺杂、复合材料构建及形貌调控优化等。最后对自支撑硫镍基赝电容电极材料的研究方向进行了展望。     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅰ.PVC膜铬(Ⅵ)离子选择电极的研制和应用

铬(Ⅵ)离子选择电极已有报道。固膜电极用铬酸钡或铬酸铅为活性材料,流动载体电极多采用离子缔合型交换剂,如季铵盐、季鏻盐、结晶紫、四苯鉮和邻二氮菲等。ypycoB等用四辛铵等制成的PVC膜电极,线性响应下限为1×10~(-5)M。本文报道以三庚基十二烷基碘化铵为活性材料的铬(Ⅵ)离子选择电极,在氢氟酸体系中其线性响应下限为2×10~(-6)M,斜率为58mV(25℃),选择性优于ypycoB报道的电极。一、仪器