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土壤速效磷的流动注射光度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
磷作为作物生长发育必需的营养元素 ,历来被作为土壤肥力水平高低的标志之一。发达国家几乎每年都对土壤的养料状况进行测定 ,根据测定值及土壤与气候条件制订施肥建议。而土壤中速效磷的测定通常采用NaHCO3提取 ,磷钼蓝法和磷钼蓝萃取分光光度法[1 ] 测定。也有采用阴离子交换树脂提取法和同位素交换法[2 ] 。同位素交换法不适于测定高固磷土壤 ,分光光度法手工操作 ,耗时长 ,也不能实现自动分析。本文采用乙基紫 钼酸铵 OP络合显色的反应体系[5,6] ,流动注射分析技术 ,确立了土壤中速效磷的快速自动分析方法。用于实际样品分析 ,结… 相似文献
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本文报道了左旋咪唑的流动注射在线萃取分析研究,采用光度检测法于420nm的波长处测定了左旋咪唑及其制剂的含量。其线性范围为3~30μg/ml,平均回收率为99.5%,相对标准偏差为0.81%。最低检出浓度为0.3μg/ml。方法简便,分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。 相似文献
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本文报道了乙基吗啡的流动注射在线萃取分析研究。采用光度检测法于410nm波长处测定乙基吗啡及其制剂的含量,其线性为10~100μg/mL,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.73%,最低检出浓度为1μg/mL。该方法简便、快速,样品分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。 相似文献
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测定利血平的流动注射化学发光新体系 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了利血平在酸性条件下与高碘酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为 ,建立了高碘酸钾 -利血平 - H2 O2 - H2 SO4 流动注射化学发光新体系。利血平的浓度在 1 .0× 1 0 - 6~ 1 .0× 1 0 - 4g/m L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ,检出限为 2 .7× 1 0 - 7g/m L。对 2× 1 0 - 5g/m L利血平进行 1 1次平行测定 ,得该法的相对标准偏差为 2 .63%。方法用于利血平片剂含量的测定 ,结果与药典法测得值一致 相似文献
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流动注射催化分光光度法测定钌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用钌(Ⅲ)对过氧化氢氧化还原型百里酚酞显色反应的显著催化作用,建立了钌的新流动注射催化分光光度分析法,该法快速灵敏、简便,用于实际样品分析,结果良好。 相似文献
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F. Más J. M. Estela V. Cerdá 《International journal of environmental analytical chemistry》2013,93(2-3):71-78
Abstract A method is reported for the simultaneous determination of phosphate and silicate by flow injection analysis based on the different rate of formation of the heteromolybdic acids of the two anions. Measurements are based on the colour of the ion-pairs formed between the said molybdic acids and Rhodamine B. The method allows the determination of the two anions at a rate of 20 samples/h over the ranges 0.05–2.5 ppm (phosphate) and 0.8–15 ppm (silicate), which allows application to a variety of waters. 相似文献
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本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30~700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10~(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9%,相对标准偏差为0.43%,样品分析速度为240次/小时。 相似文献
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流动注射—分光光度法测定植物中钼 总被引:4,自引:0,他引:4
本文将流动注射分析(FIA)引入Mo-SCN~--RhB三元缔合体系测定痕量Mo。不需萃取,反应迅速,重现性好。0~1.6μg/ml Mo符合比耳定律,检测限0.02μg/ml。用预混线圈R_1可克服Fe~(3+)等元素与SCN~-络合的干扰。测定了植物中Mo,结果满意。 相似文献
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Determination of trace amount of vanadium in water was studied by flow injection analysis. Catalytic spectrophotometric detection was performed with bromate oxidation of o-phenylenediamine and by addition of tiron as an activator and also as a masking agent. Vanadium can be determined with sample rate of ca. 60–70 samples/hour with in a range of 0.01 ppm to 0.5 ppm V and with r.s.d. 0.555% for 0.1 ppm V and 0.37% for 0.3 ppm V. Interference by Fe(III) can be reduced by using 0.3% NH4F as a carrier solution. 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量硫氰酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
基于3,5-Br2-PADAP硫氰酸根分别与重铬酸根,铈(IV)在硫酸介质中反应成不稳定的蓝色产物,建立了两种测定微量硫氰酸根的流动注射分光光度新方法,在前一方法中,硫氰酸根含量在0.80~7.20mg/L范围内可定量测定,检出限为0.27mg/L在后一方法中,硫氰酸根含量在0.80~6.40mg/L范围内呈线性,检出限为0.30mg/L。当进样体积为100μL时,进样频率为60次/h,所建立的两 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量镉的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在Triton X-100存在下,以二溴羧基苯基氮氨基偶氮苯(DBKDAA)为显色剂的流动注射分光光度测定微量镉的新方法。用pH10.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液作栽流,DBKDAA和Triton X-100的混合液作试剂流,采用双道流路,在520nm波长下检测反应生成的红色配合物。方法的线性范围是0~0.80μg/mL,进样频率为180样次/小时,直接应用于工业废水中微量镉的测定,结果满意。 相似文献
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本文介绍了脲酶的固定方法以及用流动注射分析法测定固定化酶的催化活力,测得脲的平均转化率为95.0%。 相似文献