氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳对中性分子的识别性能研究

利用差紫外光谱法考察了新型分子钳1～6对苯胺、对硝基苯胺、对甲氧基苯胺等中性分子的识别性能, 测定了25 ℃下, 在CHCl₃中主客体间的结合常数(K_a)和自由能变化(ΔG⁰). 结果表明, 所有分子钳主体对所考察的客体分子显示良好的识别作用, 主客体间形成1∶1型主客体络合物. 识别作用的主要推动力为多重氢键和π-π重叠等的作用. 讨论了主客体间形状、大小匹配和几何互补及识别模式等因素对识别能力的影响, 并利用核磁共振氢谱与计算机模拟作为辅助手段对实验结果进行了解释.     

芳酰胺分子钳对阴离子的识别研究

利用差紫外光谱法考察了新的分子钳1～4对阴离子的识别性能,测定了25 ℃下,在CHCl3中主客体间的结合常数(Ka)和自由能变化(ΔG°). 结果表明,所有分子钳主体对所考察的客体分子显示良好的识别作用,主客体间形成1∶ 1型超分子配合物.识别作用的主要推动力为多重氢键作用.并利用核磁共振氢谱与计算机模拟作为辅助手段对实验结果进行了解释.     

单手性臂型脱氧胆酸分子裂缝对中性小分子的识别性能研究

利用紫外分光光度滴定法测定了新型分子裂缝1～6对于苯胺、对甲氧基苯胺、对硝基苯胺等中性小分子的识别性能.结果表明所有的主体均对考察的客体具有识别作用,形成1:1型的超分子配合物.识别作用的主要推动力为多重氢键、π-πstacking等的协同作用.讨论了主客体间尺寸/形状、几何互补等因素对形成超分子配合物的影响.并利用1H NMR、计算机模拟作辅助手段对实验结果和现象进行了解释.     

芳酰胺-吖啶分子钳对中性分子的识别性能. II. 新型吖啶类分子钳的研究

采用差紫外谱法研究了新型芳酰胺-吖啶分子钳(1～7)对苯胺、苯二胺(邻, 间, 对)等中性分子的识别性能. 测定了结合常数(K_a)和自由能变化(ΔG°), 结果表明, 所有的分子钳受体与所考察的客体分子均形成1∶1型超分子配合物. 识别作用的主要推动力为多重氢键、van der Waals等的协同作用. 主客体间尺寸/形状匹配、几何互补等因素对识别性能均有重要的影响. 利用核磁氢谱与计算机模拟作为辅助手段对主要的实验结果与现象进行了解释.     

芳酰胺-吖啶分子钳对中性分子的识别性能. II. 新型吖啶类分子钳的研究

采用差紫外谱法研究了新型芳酰胺-吖啶分子钳(1～7)对苯胺、苯二胺(邻,间,对)等中性分子的识别性能.测定了结合常数(K_a)和自由能变化(△G°),结果表明,所有的分子钳受体与所考察的客体分子均形成1∶1型超分子配合物.识别作用的主要推动力为多重氢键、van der Waals等的协同作用.主客体间尺寸/形状匹配、几何互补等因素对识别性能均有重要的影响.利用核磁氢谱与计算机模拟作为辅助手段对主要的实验结果与现象进行了解释.     

氨基甲酸酯型α-猪去氧胆酸分子钳对分子的识别性能研究

用差紫外光谱滴定法考察了新型猪去氧胆酸分子钳1~6对苯胺、对甲氧基苯胺、对硝基苯胺等中性分子的识别性能,测定了主客体间的结合常数(Ka)和自由能变化(△G°)。结果表明,分子钳主体对所考察的客体分子显示良好的识别作用,主客体间形成1∶1型超分子配合物,最大结合常数可达3123.46L.mol-1,识别作用的主要推动力为氢键,范德华力等的协同作用。讨论了主体与客体的识别模式以及客体间形状、大小匹配和几何互补等因素对形成超分子配合物的影响,并利用核磁共振氢谱与计算分子模拟作为辅助手段对实验结果与现象进行了解释。     

脱氧胆酸类分子钳对氨基酸甲酯的手性识别

紫外光谱法;脱氧胆酸类分子钳对氨基酸甲酯的手性识别     

脱氧胆酸手性分子钳的微波合成及其对中性分子的识别性能研究

在微波辐射条件下,以脱氧胆酸甲酯为间隔基,高产率合成了5个脱氧胆酸手性分子钳人工受体,其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证。用差紫外光谱法测定了其对中性分子的识别性能。实验结果表明,这类分子钳人工受体对所考察的客体分子有良好的识别作用,主客体间形成1∶1型主客体配合物,受体5d对苯胺的结合常数高达14171.39 M-1。     

酰氨基硫脲类新型分子钳受体的合成及其对氟离子的识别性能研究

本文设计并高产率合成了三种新型阴离子识别受体化合物,它们对F-的识别选择性较卤素其他阴离子的高。其对F-的识别性能通过紫外—可见光谱和核磁共振氢谱进行了检测,光谱数据表明,在DMSO溶液中受体与F-通过氢键相互作用形成1:1配合物。与以前我们报道的受体化合物相比,由于此类分子钳受体化合物具有更多的阴离子识别位点,因此具有更好地阴离子识别性能。     

芳杂环类多重氢键分子钳人工受体对中性分子的识别性能研究

根据多点氢键识别原理,设计合成了新的分子钳受体1～6。研究了其对巴比妥 、尿素、二苯甲酮、戊二酰亚胺等中性分子的识别性能。用差紫外光谱法测定了结 合常数和自由能变化（ΔG）。结果表明,所有分子钳受体与所考察的客体分子均 形成1：1型超分子配合物,识别作用的推动力主要为多重氢键的协同作用。讨论了 主客体间尺寸/形状、几何互补等因素对形成超分子配合物的影响。并利用~1H NMR、计算机模拟作辅助手段对实验结果和现象进行了解释。     

两种新型基于三蝶烯的分子钳的合成及其与缺电子客体络合作用研究

本文合成了两种含有三蝶烯单元的分子钳1和2,通过1H NMR、13C NMR、质谱、元素分析以及X射线单晶衍射等表征手段确证了化合物的结构。通过核磁滴定法以及ESI-MS法研究了化合物1和2在溶液中与7种缺电子客体的络合行为,结果表明：1）主客体之间的络合是按照摩尔比1:1进行的;2） 两种主体的配位能力1 > 2; 3）缺电子程度大的客体与主体络合能力强。利用ORTEP 1.076理论计算模拟主客体络合行为,结果表明非共价键相互作用在主客体形成夹心络合物的过程中起着重要作用。     

Design and Synthesis of Novel Molecular Tweezers Derived from Chenodeoxycholic Acid

A novel type of chiral molecular tweezers has been designed and synthesized by usingchenodeoxy cholic acid as spacer and the aromatic compounds as arm. Their structures werecharacterized by 1HNMR, IR, MS spectra and elemental analysis. These chiral molecular tweezersshowed good enantioselectivity for D-amino acid methyl esters.     

两类脱氢松香胺Schiff碱类衍生物的合成及其离子识别性能

以脱氢松香胺和降解脱氢松香胺为起始反应物,通过与一系列醛缩合,得到两个系列的脱氢松香胺Schiff碱类衍生物2a～2f和4a～4e.其结构用1H NMR,3C NMR,MS,IR和元素分析等分析手段进行了确证.随后对所合成的脱氢松香胺Schiff碱类衍生物进行了阴、阳离子的识别能力研究,并对其结构与离子识别能力的关系进行了探讨.     

Synthesis and Characterization of Novel Schiff Base Macrocyclic Compounds Containing Thiophene

Several novel Schiff base macrocyclic compounds containing thiophene were synthesized from d/ethyl 3,4-dialkoxythiophene-2,5-dicarboxylate, cyanuric chloride, diethylarnine and p-nitrophenol by reduction, oxidation, substitution and cyclization, and their structures were characterized by IR, NMR and electrospray ionization-rnass spectrorneter（ESI-MS）. The studies on their UV-Vis absorption spectra show that Schiff base rnacrocycles 6-10 have selective recognition for Fe^3＋.     

新型希夫碱型钳形人工受体的微波合成及其对中性分子的识别性能

以对苯二甲酸为起始原料,设计并合成了8个新型的芳环钳形人工受体(3a～3h),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。利用UV-Vis滴定法初步考察了3a～3h对中性分子(邻苯二胺,间苯二胺,对苯二胺和二苯甲酮)的识别性能,结果表明3a～3h对其具有良好的识别性能。