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3个方酸内Weng盐衍生物的电子结构和光谱的理论研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用PM3系列方法对新合成的3个方酸内Weng盐衍生物分子;哌啶基-4-二甲苯基文本以内Weng盐,2-(N,N-二羟乙基)胺基-4-二甲胺苯基方酸内Weng盐,吗啉基-4-二甲胺苯基文本以内Weng盐,并进行了几何结构优化,3个分子均为刚性平面构型,以优化构型为基础,计算了上述3个分子的电荷密度,振动光谱及电子光谱,并对光谱进行了理论指认,所有理论计算结果和实验值基本吻合。将这3种方酸 相似文献
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PH3分子高能振动谱的非线性模型计算 总被引:1,自引:1,他引:0
利用非线性量子理论中的一个三参数模型-量子化的离散自陷方程-对PH3分子处于高能振动态下的PH键的伸缩振动能谱进行了理论计算(1≤n≤7,n为PH3分子的总振动量子数)获得了与实测谱数据符合较好的结果(其均方根RMS偏差约为3.88cm^-1)预测了一些泛频和组频谱带的中心位置,并将振动能级按地称性进行了归类,在计算过程中,模型Hamilton算符H中所包含的描述PH键非谐振动的参数λ和描述PH键 相似文献
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硅衬底上锗硅合金光波导设计及工艺的优化考虑 总被引:2,自引:0,他引:2
报道用射频加热化学气相沉积法制备Si/GeSi/Si大断面单模脊形光波导中设计和工艺的进一步完善,GeSi合金层中Ge的含量X要满足脊形光波导是单模,光波导的数值,孔径接近单模光纤值,脊高小于临界厚度值等,计算表明兼顾上述三项要求应取x=1~3%,脊的高与宽受大断面及单模的制约。Si的晶体结构使脊的二个腐蚀侧壁是斜坡,为此起始脊宽取5~6μm为宜;腐蚀液,抛光液的选取人保证脊则壁及波导面端的优良镜 相似文献
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采用光度法测定了4,4',4",4"'-磺酸酞菁镓(TsPcGa)的二聚平衡常数Kd,讨论了PH值,离子强度、水温度等因素对Kd的影响。 相似文献
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探讨了泡沫镍制备过程中,聚氨酯泡沫模板上的低温化学镀镍工艺,考察了镀液温度、pH值、主盐与还原剂浓度对沉积速率的影响。得出了适宜的工艺条件:硫酸镍30 g/L、次亚磷酸钠30 g/L、柠檬酸钠10 g/L、氯化铵30 g/L,镀液pH=9.0~9.5、温度45 ℃。在该工艺条件下,化学镀过程稳定,沉积速率可达40 mg/(cm3×h)。化学镀镍后经电镀、热解和还原退火处理制得泡沫镍,其样品呈3维网络状结构,密度为0.74 g/cm3,孔隙率为91.7%。 相似文献
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采用频率为1.8MHz,声强近似为5W·cm~-2的超声波,在固定式声化学的应器内研究了初始浓度为200mg/L-400mg/L的十二烷基苯磺酸钠(DBS)溶液的声化学降解情况.实验表明,浓度的改变对TOC的削减率无明显的影响,溶液的PH值对降解率则有显著影响,碱性条件下(PH=13),DBS几乎无降解,酸性条件下(PH=3)TOC削减率≤10%.通过分析降解过程中溶液的紫外光谱(190-340nm),发现降解过程中有复杂的中间产物生成,包括小分子烃类碎片及硝基化合物。我们认为,能使溶液表面张力。降低的表面活性剂,其声化学降解率低的原因在于,溶液表面张力下降后影响了溶液中空化效应的产生,从而降低了溶液中声化学反应的强度,致使TOC削减率不高。 相似文献
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明清时期官窑颜色釉瓷是我国古代名瓷的优秀代表,然而由于官窑霁蓝釉瓷生产、使用制度严格,样品极为珍稀,故研究内容较少。研究采用能量色散X荧光光谱分析和色差计,较系统地测试了17件明清官窑霁蓝釉瓷的化学组成和色度值,初步揭示了不同时期官窑霁蓝釉的组成、配方和色度特征。结果表明,明代霁蓝釉所用着色矿物锰含量高于清代,釉灰用量、明度值均低于清代,发色更为沉稳、凝重;明代瓷胎配方组成中所用瓷石含量高于清代。 相似文献
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内敏乳剂的正电子湮没研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了内核乳剂化学增感时间以及铑盐掺杂对内敏乳剂正电子湮没的影响,随着内核乳剂化学增感时间的增加,内部感光度上升到一最大值,然后又下降,正电子湮没的平均寿命也随增感时间的上升而达到最大值,然后下降,正电子湮没的中间寿命随增感时间的上升变化不大,但其所占比份先下降后上升,当颗粒内部掺入铑盐量增大时,正电子湮没的中间寿命所占比份上升,这些结果表明,卤化银颗粒内部的空穴浓度和银离子空位浓度与乳剂制备要求 相似文献
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持续光谱烧孔(Persistent spectral hole burning)简你 PHB.将 PHB应用于光信息存储,可以使光的频率成为新的存储维,将传统的二维(x,y)光信息存储发展成为三维(x,y,v)光信息存储.与目前的光盘系统(记录密度限为.108bit/cm2)相比较,PHB的三维光信息存储(以下简称PHB存储)在理论上可以使记录密度提高三至四个数量级.本文介绍了PHB和PHB存储的基本原理,PHB材料及其研究现状. 相似文献
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黄铜基体化学镀的前处理或施镀过程中均有可能发生脱锌现象,这不仅会使镀层的性能变差,而且还会对镀液造成污染,影响镀液的稳定性,因此本文通过酸碱液腐蚀和称重实验,及用量子化学和价键理论两种方法对试验结果进行深入分析,已找到有效控制脱锌的方法。实验中选用3种铜含量在60%~70%之间的黄铜合金(其他杂质可忽略不计),分别用强酸、弱酸、强碱、弱碱在室温以及弱酸性和弱碱性镀液在85℃进行腐蚀,然后观察有无气泡产生、表面颜色的变化、称重、浓氨水分析腐蚀液中是否存在Cu^2 、对四甲二胺基-二苯甲烷和K3Fe(CN)6定性分析腐蚀液中是否存在Zn^2 以及观察黄铜能否在镀液中自发化学镀镍反应。得到以下结果:(1)黄铜在弱酸弱碱中不易发生脱锌,在强酸强碱溶液中铜锌都能被氧化;(2)黄铜脱锌出现的黑色物质在硫酸中能缓慢溶解,经检测是氧化铜;(3)存在Zn^2 ;(4)无气泡出现;(5)不能自发化学镀镍反应。 相似文献
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高铁还原法测定沙棘果实中抗坏血酸及其稳定性 总被引:5,自引:1,他引:4
本文采用高铁还原法测定沙棘果实中抗坏血酸含量,并与荧光法、靛酚滴定法相比较,结果表明高铁还原法操作简单、试剂易得、灵敏度高、准确性好,其最低检出限为0.01μg/mL,相对标准偏差为0.83%,平均回收率为95.6%,是值得推广的一种测定方法,同时研究了环境因素对沙棘果实中抗坏血酸稳定性的影响,发现沙棘果实中抗坏血酸在受热、PH中性及冰箱冷藏时比同条件下的纯抗坏血酸液要稳定得多。 相似文献
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1前言在两相分离中,液一液两相的分离是最困难的。主要是两相密度差较小且物性较为接近,在多相流体手册山等理论参考书中尚没涉及到液一液分离这个领域,随着近海及海上油田的开发生产及环保的要求,人们对油水二次分离提出了更高要求,工业上油水分离多采用浮选和重力沉降的方法,不适于近海及海上油水分离的情况,旋流分离技术具有体积小,重量轻,处理时间短,任意取向,不受振动影响等优点,因而开展低密度差液一液两相旋流分离的研究具有学术意义和工程应用背景。ZI质流程及试验方法工质流程为油水两相均匀的混合物由水箱用泵抽出,… 相似文献