聚酰胺分离富集催化光度法测定痕量金

1 引 言聚酰胺是一种选择性很高的富集剂，在选择一定吸附条件下，普通金属离子不被吸附，只吸附金、银、钯、铱等贵金属离子。该法具有操作简便、吸附容量大，吸附速度快，容易洗脱，可重复使用等优点。在催化动力学光度分析中偶氮氯瞵Ⅲ作为被氧化的褪色剂应用的很多，但用于测定金未见报道。本文研究了痕量Ａｕ（Ⅲ）在稀硫酸的介质中催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ腿色的新指示反应及其动力学条件，建立了一种测定痕量金的新方法。方法的检出限为１．１４ × １０～（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为 ０－４０ ｐｇｌＬ，该法可用于样品中痕量…     

地质样品中痕量铊的纸色谱法分离-分光光度法测定

研究了甲基异丁基酮、乙醇、氢溴酸3种试剂混合成均相的展开体系中，色谱纸吸附T1及Na2SO3解脱T1的诸条件，使T1与干扰元素分离而预富集，回收率在98％～102％；准确测定了硫化矿和土壤中的T1；考察了2个样品测定5次的相对标准偏差小于4％，试样分析结果与等离子质谱法、泡沫塑料及活性炭吸附分离-镉试剂2B光度法基本一致。     

聚酰胺分离富集置换催化光度法测定痕量铊

研究了在 0 .15～ 0 .0 8mol/L的硫酸介质中 ,用铊 置换出Cu EDTA中的Cu ;Cu 催化溴酸钾氧化偶氮氯瞵 mA褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量铊 的新方法。在 5 5 0nm处 ,检出限为 1.32× 10 -9g/L ;测定范围为 0～ 6 0 0 μg/L ,用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的铊 ,使方法的选择性大大提高。用于水及岩石样品中铊的测定 ,相对标准偏差小于 3.7% ;标准加入回收率 96 %～10 4 % ,获得满意结果。     

测定痕量铊的泡沫塑料吸附分离-镉试剂2B分光光度法

研究了在 pH11.5～12.5的NH3 -NH4Cl介质和TritonX -100存在下 ,镉试剂2B与铊 (Ⅲ )的显色反应。铊 (Ⅲ )与镉试剂2B形成摩尔比为1∶4的红色配合物 ,在测定波长500nm处 ,表观摩尔吸光系数为9.3×104 L·mol-1·cm-1 。室温下显色反应瞬间完成 ,配合物至少稳定12h ,线性范围是0～800μg/L。建立了采用聚胺酯泡沫塑料吸附铊 (Ⅲ ) ,与其他干扰元素分离 ,在水相体系快速、准确测定地质样品中痕量铊的方法。该法回收率为97.0 %～106 % ,5次测定的相对标准偏差不大于4.1 % ,其结果与原子吸收测定值吻合     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量金

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立了测定痕量金 ( )的新方法。方法的检出限为 1 .1 2×1 0 - 11g/m L,测定范围为 0～ 1 .0 μg/1 0 m L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集矿样中的金后 ,用拟定的方法测定获得满意结果     

镉试剂2B分光光度法测定地质样品中痕量铊

１引言 铊属高毒元素,且有积蓄性,列为优先监测的对象之一。在铊的分光光度分析法中,用得最普遍的是萃取光度法。大量使用有毒的有机溶剂将污染环境和损害健康。因此,水相胶束增溶分光光度法测定铭的研究日益增加。镉试剂及其衍生物作为铊的显色剂已有报道,但未见使用镉试剂２Ｂ的详文。本文详细研究了在Ｔｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,镉试剂２Ｂ与铊的显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能,已用于原子吸收等方法测定铭,本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系快速、准确测定痕量铊的方法,成功地用于测定地质样品中…     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ)

研究了在稀硫酸的介质中 ,痕量钯 阻抑次磷酸钠还原 ;铍试剂 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量钯 的新方法 ,方法的检出限为 1 .3 2× 1 0 - 1 1 g L,测定范围为 0～ 60 μg L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯 ,使方法的选择性大大提高。用于样品的测定获得满意结果     

新型螯合棉分离抑制动力学光度法测定痕量铅

研究了在硼砂 氢氧化钠介质中 ,以 2 ,2′ 联吡啶为活化剂 ,Pb2 +对过氧化氢氧化偶氮氯磷 (Ⅲ )褪色反应具有的作用及其动力学条件 ,从而建立了一种测定痕量铅的新的动力学光度法 ,该方法的检出限为 3 9× 1 0 - 1 1 g/mL ,线性范围为 0～ 1 0 μg/1 0mL ,采用自制的MBM新型螯合棉纤维分离富集 ,可用于环境样品中痕量Pb2 +的测定。     

铊的分离富集技术

对近二十年来重金属铊的重要的和最新的分离富集技术作了系统总结和评述，并提出了在不同情况下铊分离富集方法的最优化选择，对其未来发展趋势进行了展望。     

微色谱柱分离/ICP-AES测定环境样品中的痕量硼

本文采用色谱系统对水样品（温泉水、卤水）中的硼进行分离富集，探讨了影响其分离富集的条件。实验表明，在pH＝8条件下，硼可被树脂完全吸附，用3mL 1mol/L硫酸可以从吸附术上完全解吸硼，浓缩物用ICP－AES进行测定，所建立的方法简便、准确，适合于含盐量高及其它水样品中微量硼的测定。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量铊的研究

铊的吸光光度多数是Tl(Ⅲ)与HBr或HCl形成络阴离子,加入碱性染料形成离子缔合物被有机溶剂萃取后测吸光度。常用碱性染料有:甲基紫、罗丹明等,其显色体系的摩尔吸光系数分别为6.4×10~4和8.7×10~4。这些方法虽有较高的灵敏度,但选择性较差。本文所提出以Tl(Ⅲ)I一次甲基蓝浮选光度法测     

三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金

研究了三唑螯合树脂 (AMTR)在盐酸介质中分离富集金 ,吸附的容量大 ,选择性高 ,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下痕量金 催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量金 的新方法。方法的检出限为 4.16× 10 - 7g L ,测定范围为 0～ 70mg L ,用于样品的测定获得满意结果。     

聚酰胺和负载聚酰胺树脂富集分离环境水中无机汞

提出以聚酰胺、负载双硫腙聚酰胺、负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂,在静态和动态条件下,对环境水中无机汞的选择性吸附分离方法.实验表明,此3种树脂在0.1～2.5mol/L HCI介质中,对无机汞吸附性能很好,饱和吸附容量分别为:聚酰胺树脂12.28mg/g;负载双硫腙聚酰胺树脂14.48mg/g;负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂17.17mg/g.吸附到各树脂中的汞可用1%～5%硫脲溶液解脱,以冷原子吸收法测定,得到较满意的结果.     

聚酰胺富集吸光光度法测定金

ＰＶＣ－聚己内酰胺作为金的富集利，从稀盐酸或王水介中富集微量金，具有吸附速度快，容易洗脱，吸收容量大等优点，在选择的色层条件下，除贵金属和铊外，普通离子不被吸附，可广泛用于分离富集各类矿物中微量金。     

聚酰胺富集吸光光度法测定银

聚乙内酰胺作为Ａｇ的富集剂，从稀ＨＮＯ３溶液中富集Ａｇ具有吸附速度快，解脱容易，吸附容量大且可重复使用等优点。在选择条件下，最大吸附容量达５０ｍＬ／ｍｉｎ，并作１８种元素干扰实验确定允许量。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定地质样品中的痕量铊

１引言 铊是稀散元素，在制造电子元器件、化学、玻璃及半导体工业等领域有重要用途。铊也是剧毒元素，其毒性为氧化砷的３倍多。随着铊的使用日益增多，它的环境效应引起了人们的关注，因此铊的分析工作越来越重要。近年来，水相胶束增溶分光光度法测定铊的研究日趋增加。邻羟基苯基重氮氨基偶氯苯（Ｏ－ＨＤＡＡ）曾用于锌、银、镉、镍、钴等的光度分析。本文详细研究了在 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，Ｏ－ＨＤＡＡ与铊的高灵敏显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能，本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系中快速、准确…     

活性炭吸附-火焰原子吸收光谱法测定环境样品中微量铊

研究了活性炭吸附 火焰原子吸收光谱法测定环境样品中微量铊。方法的加标回收率在95.2%～114.0%之间,检出限(3σ)为0.21μg·ml-1,相对标准偏差小于2.5%。运用此方法对环境样品(矿渣与污染土壤)中铊进行测定,RSD<4.2%,与ICP MS方法测定结果基本一致。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏间硝基苯基荧光酮光度法测定环境样品中痕量镍

本文研究发现,在微乳液介质中(pH= 10. 4), 镍与间硝基苯基荧光酮(m NPF)反应生成稳定的1∶2 配合物;在606 nm处,其摩尔吸光系数为2.05×105 L·mol-1·cm-1;镍含量在0~0.7μg·mL-1范围内符合比耳定律。测定前,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,以消除共存离子的干扰。用所拟方法测定了环境样品中的痕量镍,结果令人满意。     

膜富集吸光光度法测定痕量铜

将痕量成分富集在特定的滤膜上 ,再选用合适的溶剂 ,溶解后测定的方法称为滤膜溶解方法[1 ] 。本文以 PAN为显色剂 ,以 2 5mm的 WX型混合纤维作富集的滤膜 (孔径为 0 .65μm)。研究表明 ,在硼砂-盐酸缓冲液 ( p H8.5)中 ,Cu( ) - PAN能被完全络合和被纤维素滤膜完全捕集。然后用无水乙醇溶解捕集物 ,建立了液 -膜富集分离并测量痕量铜的吸光光度法。该法富集倍数高 ,测定结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂7550型紫外 -可见分光光度计p HS- 4型智能酸度计YBD×L3D型电动吸引器Cu( )标准溶液 :1 0 0 ,1 0 ,2μg· ml- 1PAN…     

硫化镍试金富集-催化光度法测定痕量铑

在铑的硫酸配合物催化高碘酸钾氧化甲基红退色反应的基础上 ,提出了催化光度测定痕量铑的新方法。铑质量浓度在 0～ 0 .1 μg/mL范围内符合比尔定律 ,测定下限为 4× 1 0 - 3μg/mL。对于试样中质量分数为 1 6× 1 0 - 5%Rh的测定 ,RSD为 9 2 %,平均回收率为 89%。测定之前 ,痕量铑用小硫化镍试金富集分离。方法已用于原矿和尾矿中痕量铑的分析。