固体多孔性粉状物比表面的测定——动态吸附法

固体的许多性质是其比表面的函数,如化学反应中所用的催化剂,其表面积的大小直接影响化学反应的速度,而在化学电源中,电极的表面积或制备电极活性物质的材料的表面积的大小也会影响电极的电化学特性,如烧结活性炭电极,如果增加其真表面积可增加空气去极电极的活性。而在炭焦化达30％时,氧在炭     

用Ar作吸附质的BET法测定固体比表面积

一、前言固体物质的比表面积对物质的物理化学性能及其所进行的物理化学过程起着重要作用。由于 BET 法公认比较准确、数据重现性高,因此被人们认为是测定固体物质比表面积的标准方法,而其它方法则往往用BET 法来校准。BET 容量法所选择的吸附质有各种气体。由于 N_2     

液相吸附法测定ZSM-5沸石的晶化曲线

本文根据ZSM-5沸石的择形吸附特性,提出液相吸附测定其晶化曲线的新方法,结果可与X射线衍射法和苯蒸气吸附法相比。     

动态法测定丝光沸石的吸附系数和有效扩散系数

本文用动态法研究丝光沸石的吸附和扩散性能。以氮气作示踪剂,在经改装的色谱仪上分别测定了氮气在天然和合成丝光沸石上的吸附平衡常数和有效扩散系数。实验结果表明,氮气在合成丝光沸石上具有较大的吸附平衡常数和有效扩散系数。把天然丝光沸石的微粒磨细至5—9μm可改善其吸附和扩散性能。     

动态中毒法测定吸附和表面反应速率和活性中心性质

应用动态中毒技术，在三相浆化反应器中，测定不同温度下的α-甲基苯乙烯在不同钯含量的Pd/Al2O3催化剂上加氢时的吸附平衡、吸附和表面反应速率系数，同时也测定了这些催化剂表面上活性位的数目、种类和性质，并初步研究了速率系数和活性位数目、性质间的关系。结果表明，催化反应的吸附和表面反应速率不仅取决于催化剂表面活性位的数目，与也活性位的某些性质有关。     

关于次甲基蓝水溶液吸附法测定颗粒活性炭比表面积实验的探讨

次甲基蓝水溶液吸附法测定颗粒活性炭的比表面积是大学物理化学实验教学中一个重要的基础实验.本文对次甲基蓝吸附取向、端基吸附的投影面积、次甲基蓝标准溶液的配制以及吸附时间和吸光度的关系等几个方面进行了细致的讨论,并针对存在的问题提出了改进方法.     

CO和H2分子在Cu(111)面的吸附和溶剂化效应

采用广义梯度近似(GGA)密度泛函理论(DFT)的PW91方法结合周期性模型, 在DNP基组下, 利用Dmol3模块研究了CO和H2在真空和液体石蜡环境下在Cu(111)表面上不同位置的吸附. 计算结果表明, 溶剂化效应对H2和CO的吸附结构参数和吸附能的影响非常显著. 在液体石蜡环境下, H2平行吸附在Cu(111)表面是解离吸附, 而CO 和H2在两种环境下的垂直吸附都是非解离吸附. 相比真空环境吸附, 在液体石蜡环境中, Cu(111)吸附CO时, 溶剂化效应能够提高CO吸附的稳定性, 同时有利于CO的活化. 在真空中, H2只能以垂直方式或接近垂直方式吸附在Cu(111)表面. 当Cu(111)顶位垂直吸附H2, 相比真空环境吸附, 溶剂化效应能够提高H2吸附的稳定性, 但对H2的活化没有明显影响. Cu(111)表面的桥位或三重穴位(hcp和fcc)垂直吸附H2时, 溶剂化效应能明显提高H2的活化程度, 但降低H2的吸附稳定性; 在液体石蜡中, 当H2平行Cu(111)表面吸附时, 溶剂化效应使H—H键断裂, 一个H原子吸附在fcc位, 另一个吸附在hcp位.     

动态法测定耐硫甲烷化催化剂的有效导热系数

本文采用动态法原理，用单丝直径为０．２ｍｍ的铜－录铜热偶作为测温元件，在３１３－５３３Ｋ温度区间，测定了耐硫甲烷化催化剂的有地热系数。用石蜡和锡作为参比物，对所用仪器及实验方法进行了可靠性检验。实验表明，动态法是测定多孔硫化物催化剂导热系数的有效方法。其精度符合工程要求，亦能用于其它材料导热系数的测定。对所测数据用单纯形方法优化拟合，得到大于３５３Ｋ范围内的有效导热系数的经验公式。     

四氯四溴荧光素-Cl￣-Ag+沉淀吸附反应-光吸收比差法测定痕量氯离子

四氟四溴荧光素(TBTCF)能够与氯化银胶体在pH 4.33时发生灵敏的沉淀吸附反应,根据该反应颜色变化,应用光吸收比差法建立了痕量氯离子测定的新方法.实验表明盐度和温度对反应体系影响不明显.Cl￣浓度在0.09～9.0 mg/L范围与光吸收比差(△Ar)呈线性关系,方法检出限为0.03μg/mL.通过对三种地面水体Cl￣的分析,加标回收率为96.2%～104%,测定结果与离子色谱法相吻合.该方法具有成本低、选择性好、灵敏度高等特点,适用于现场在线检测以及海水、高温水体中氯离子的直接定量测定.     

四氯四溴荧光素-Cl^——Ag^＋沉淀吸附反应-光吸收比差法测定痕量氯离子

四氯四溴荧光素(TBTCF)能够与氯化银胶体在pH 4.33时发生灵敏的沉淀吸附反应,根据该反应颜色变化,应用光吸收比差法建立了痕量氯离子测定的新方法。实验表明盐度和温度对反应体系影响不明显。Cl-浓度在0.09~9.0 mg/L范围与光吸收比差(△Ar)呈线性关系,方法检出限为0.03μg/mL。通过对三种地面水体Cl-的分析,加标回收率为96.2%~104%,测定结果与离子色谱法相吻合。该方法具有成本低、选择性好、灵敏度高等特点,适用于现场在线检测以及海水、高温水体中氯离子的直接定量测定。