量热法测定固体的比表面

1 前言固体的比表面积是一个重要的物理化学参数.在石油开采中,液-固或气-固的相互作用对采收率有极大的影响.油砂的比表面是油藏工程设计的重要参数.油砂的主要成份为各种金属氧化物的混合物,如能准确测定各氧化物的比表面,则应能准确测定油砂的比表面。常用的固体比表面测定方法有多种,由浸润热或吸附热求算固体的比表面的量热法也经常运用.Groszey认为金属或金属氧化物粉末从稀正丁醇/正庚烷溶液中吸附     

热重量法及热差分析法在研究反应动力学方面的应用

由于热重量法及热差分析法的实驗方法較为簡便,应用它們于研究固态或液态的反应动力学日漸增多。这些方法通常是当样品以恆定的升溫速度加热时,連續測定反应体系中的一种物理量如重量、热容的改变,然后可由簡单的实驗曲綫上計算出反应速度参数。这种在不断增加温度的情况下研究反应动力学的方法,比起經典的等温法所需的实驗数据要少得多。 (一) 热重量法热重量法在动力学方面的应用主要是用于研究热分解反应动力学。弗里曼(Freeman)认为,用等温法研究化合物的热分解反应时,往往当温度升至指定的实驗温度以前,化合物已有显著的分解,使得結果往往     

計算各級单核絡合物稳定常数的一般数学处理方法

測定絡合物稳定常数的方法很多,常用的有十几种。其中最普遍应用的有pH滴定法、电位法、极譜法、分光光度法、萃取法、离子交換法、溶解度法等等。每种方法均有其特殊的实驗步驟、理論假设、应用范围及限制等。但是在求各级絡离子逐级稳定常数的一般处理方法上却有其同一性;卽如何把实驗数据和欲求的稳定常数联系起来,这种联系一般都是通过建立一个函数而得到。例如在单核絡合物的情况下,設有金属离子M~(n+)与配位体L~(-b)之间在溶液中形成各     

测定实驗室真空分馏柱效率的几种常用試液

实驗工作中,我們經常接触到許多高沸点化合物和許多热敏性物质(象聚醚、高級脂肪醇及酸、某些硅有机化合物等)。它們都具有較大的分子量和較高的沸点。当常压下加热时,在沸点溫度或者低于沸点的温度下,这些物貭就开始分解了。因此,当分离、分析或精制这些化合物的时候,实驗常需要在真空下(或高真空下)进行,常用的方法之一是真空分餾。真空分餾法分离、分析或精制这些化合物时,实驗是在真空分餾柱內进行的。有經驗的工作人員可以根据混合物各組分之間的物理化学性质的不同(如相对揮发度、沸点、极性粘度等方面)对分餾柱所应具有的理論板数作出初步估計,并确定操作时的压力。但是,对于有些混合物而言,以上的一般性估計有时候誤差     

粘度法测定高聚物分子量实验技术上应该注意的一些问题

用溶液粘度法来測定高聚物的分子量已經是目前应用得最广泛的方法,这不但因为溶液粘度法需要的设备簡单,測定技术容易掌握,而且实驗結果有相当高的精确度。通过特性粘数-分子量关系式,可以計算試样的粘均分子量,如果試样的特性粘数-分子量关系式尚未訂定,也可以从特性粘数值作为分子量相对数值的衡量,对一般工业生产和研究試驗室中有关高聚物分子量測定方面的要求,已經能够很好地滿足。粘度法的基本原理和实驗技术已經有专門文章和书籍介紹过,这里只想討論一些常見的实驗差錯及其产生的原因。粘度法測定高聚物的分子量基于經驗式     

用TI-59可编程序计算器计算比表面积和孔分布

甲醇蒸气静态吸附重量法使用方便,一次实验可同时测定多个样品。不少实验室使用此法来测定某些多孔固体物质的比表面积和孔分布。由甲醇重量法的吸附数据来计算吸附剂的比表面     

多孔性物质表面积的简易测定法

固体有一定的几何外形,借通常的仪器和計算可求得其表面积。但粉末状或多孔性固体,例如常見的硅胶、硅酸鋁、活性炭、白土等吸附剂或催化剂,其表面积的测量就很困难,因其不仅具有不規則的外表面,而且还有弯曲的內表面,卽由毛细管壁或微孔内壁所組成的表面。通常以一克固体所占的总表面(外表面加内表面)称为該物貭的比表面(多以米~2/克表示)。     

分配色譜中的几个理论问题

1.从电模拟法考察色譜的流出曲綫以及归納前人工作,对物貭在分配色譜柱中的运行規則,提出一般方程。这方程着重进料时間的影响,流出曲綫不对称以及保留时間变化的原因。在各种指定条件下,該一般方程能还原成前人所获得的各种結果,并且該方程計算的結果与电模拟計算的結果一致。 2.从所提出的一般方程出发,导出区域牛寬度和保留时間变化的方程,并用一般方程、实驗、电模拟法等驗証了这些方程。 3.由所得出的区域牛宽度及保留时間变化方程,建立判断色譜柱选择性能及分离程度的指标,并用这指标对色譜操作条件的选择进行討論。     

高中化学中甲烷爆嗚的实验

高中化学第二册,第47頁,在講甲烷的化学性質时提到甲烷和空气的混合气体,就像燃点爆嗚气似的發生猛烈的爆炸。为了驗証这一点,我們是这样进行这一实驗的。取一个125毫升的广口瓶,用排水取气法制     

水分散体系中AgBr比表面的测定及晶体习性的确定

照相乳剂的感光特性在很大程度上取决于卤化银微粒的尺寸和晶体习性,因此,比表面的测定和晶格习性的确定一直受到人们的重视。对于比表面,常用电镜法、BET法测定,考虑到一些菁分子饱和吸附干卤化银时,每分子所占据的面积为一定值,有人提出直接采用菁染料吸附法测定比表面。饱和吸附量可采用相分离法和相对较为方便的不必将固体分离出来的现场测定法获得。光谱法用于现场测定,一般采用反射光谱,处理比较麻烦。本文介绍对我们制得的浓度较稀的AgBr水分散体系直接采用透射光谱,不将固体分离而获得     

关于共价鍵在有机結构中几个理論問題的进展

分子結构理論溯源于化学鍵理論,化学鍵理論溯源于原子間的亲和力,由于靜电理論发展最早,电价键性貭最先为化学家所領会。由于旋光性化合物的发現,共价鍵的方向性随卽也为有机化学家所了解。但共价鍵的經驗性电子概念却后此約半个世紀,共軛結构的近代观念又后此十余年。量子化学发展以后,Dirac曾申言:“全部化学中所有的数学規律都已被揭露,必需要做的事仅为写出适当的波动方程式,并求得其解答而已”。但事实上写出方程式还容易,而求解答却极不簡单。目前还不可能不采用近似的方法。近似方法的是否可靠必需依賴实驗数据的核对和指导,其中以化学結构中的鍵长、鍵角、构型、构象等最为基本。因为計算技术上还有些难以克服的困难,又不得不引     

我如何改進了实驗课

以往在实驗課中存在的主要問題有下面幾个: 1.实驗的效果不好,有的组不能把实驗的结果做出來,有的組实驗流於形式,做了还不知道说明什么。 2.控制实驗的時間困难,如果有一个组     

适合于中学生用的化学仪器绘图尺

一、化学仪器的繪图在中学化学教学中的意义: 繪制化学实驗装置图,在中学生学习化学的过程中是經常要碰到的。它不仅是学生化学实驗报告的重要組成部分之一,就是当教师在課堂上演示实驗时,也要求学生将实驗装置中的主要部分画下来,所以它也是学生化学笔記的主要內容之一。在开展課外活动中,如帮助学校繪制某些实驗掛图来布置化学实驗室等,也要用到化学仪器的繪图。至于在生产劳动过程中,接触到图的机会就更多了,对于一个熟练的技术工人来說,不仅要能够熟练地識别和繪制有关的化工生产設备图,并且也要能够准确地按图进行有关的生产操作。如果拿起图来一窍不通,动起笔来連个瓶子都画不好。这对于进一步的研究和改进技术是会增加很多困难的。     

化学教学中演示实验的目的性

目前我認为在自然科学教学上有一个比較普遍的現象,是学生很喜欢演示和自己做实驗。但是看了教师的演示或自己作了实驗之后,应該懂得哪些問題?已經証明了哪些問題?却是不明确的。要他們来解釋这个演示和实驗,那就更加困难。也即是說演示和实驗不能帮助学生解决理論上的問題,和归納实驗的     

苯的重量吸附t-作图法在研究沸石分子筛催化剂中的应用

在沸石分子筛催化剂的研究中,de Boer 等人提出的t-作图法在低温氮吸附容量法方面,已经证明对于测定催化剂的分子筛含量及无定形载体比表面大小是个有力的工具。另一方面,目前在许多工厂、实验室仍使用着的石英弹簧重量吸附法则有简单易行及可同时进行若干样品测定的优点。为此,我们尝试将t-作图法推广用于苯的重量     

關于銨汞齊的实驗

这个实驗,我們沒有从一般的書上找到較詳細的材料,主要是根据格琳卡著:“普通化学”(重譯本)第三册第403頁上的小体字來編寫講义進行实驗的。經过多次实驗後,摸索到一點粗淺的体会,在这里提出來,請同志們指正。实驗是这样進行的: (1)用直接化合法制备鈉汞齐在蒸發皿內,先將石蜡熔成液体(其体積只要能淹沒鈉即可),去火,以免反应过猛。然後,向石蜡     

微波辐射法合成SAPO-5分子筛中硅铝比对产物结晶度和甲苯吸附性能的影响

采用硅溶胶作硅源, 用微波辐射法在酸性条件下(pH=4.5-5.0)合成了SAPO-5分子筛, 利用X射线衍射(XRD), 傅立叶变换红外光谱(FT-IR), 扫描电镜(SEM)和Brunauer-Emmett-Teller (BET)比表面积分析对样品的结晶度、形貌和比表面等进行表征, 考察了晶化原料硅铝比对分子筛结晶度和晶体颗粒长径比(c/a)的影响, 测定了分子筛对甲苯的吸附性能. 结果显示, 采用微波辐射法合成的SAPO-5分子筛, 在硅铝摩尔比为0.50附近生成产物的结晶度最好, 晶体颗粒的长径比最小(约为1.0). 尽管不同硅铝比条件下得到的样品比表面测定结果变化不大, 但对甲苯的吸附实验显示, 在硅铝比为0.50时样品的吸附速率和饱和吸附量均达到了最大值. 这与表征所得的结晶度和长径比的变化一致, 即结晶度好,长径比小的SAPO-5分子筛具有更好的甲苯吸附性能.     

用雨水代蒸馏水

化学实驗中,大都必須使用蒸餾水,制取蒸餾水就会滑耗掉大量的燃料和人工,为了節約,我校化学实驗利用雨水來代替它,在一般实驗中結果和用蒸餾水一样。为了取得大量的     

ABC叁自旋系統核磁共振譜的解析 Ⅱ.丙烯腈的共振譜

ABC叁自旋系統的核磁共振譜可用图解法处理,所得化学位移及偶合常数的数值为正确解。本文报告对于丙烯腈(Ⅰ)共振譜的解析,作为对图解法的进一步的检驗。所得結果表明,一个能阶图可有一个以上的解。丙烯腈的共振譜复制于图1,其中各峯的位置見表1(为計算方便計,以321.5 c/s为原点)。从原图虽不能得出小数点后的准确值,但由于     

色谱法测定固体比表面

测定固体比表面的方法很多,应用最广的是对气体或蒸气的吸附方法。而吸附法又可分为两种:静态吸附法和动态吸附法。静态吸附法是在低温(液体氮的温度)、高真空(10~(-4)—10~(-5)毫米汞柱)条件下吸附气体的方法,这个方法在目前是测量比表面较准确的方法之一,但因设备和技术上的困难在国内尚未获得广泛的应用;动态吸附法是在常温常压流动体系下测量吸附剂对气体的吸附重量法,此法设备较简单